Эффективность адаптированной когнитивно-поведенческой терапии для снижения игровой зависимости среди подростков
6 августа 2024 г. обновлено: Ambreen Fatima, Bahria University
Исследования показали, что интернет-игры являются новой проблемой для молодежи во всем мире, и многие меры используются для управления играми и связанными с ними психологическими проблемами с учетом культурных аспектов.
Таким образом, настоящее исследование направлено на изучение эффективности адаптированной для коренных народов когнитивно-поведенческой терапии зависимости от интернет-игр среди пакистанской молодежи.
С этой целью подростки обучались в 8-12 классах начальных и средних школ городов-побратимов Пакистана.
Подростки, которые набрали высокие баллы по игровому интернет-расстройству при скрининге, будут включены в исследование, и дальнейшее подробное исследование будет завершено путем проведения полуструктурированных клинических интервью, инвентаризации совладания, самоконтроля и социальной связанности.
Участники будут разделены на 2 группы: экспериментальную и контрольную.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Federal Capital Area
-
Islamabad, Federal Capital Area, Пакистан, 44000
- Bahria University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Подростки в возрасте от 10 до 19 лет (ВОЗ, 2013 г.), обучающиеся в учебном заведении в окрестностях федеральной столицы.
- Игра в интернет офлайн/онлайн игры.
- Будут включены избыточные пользователи, которые играют более 5-8 часов в день, 40 часов в неделю.
- Играть в игры как минимум за последний год.
- В анамнезе нет серьезной болезни или любого другого психологического расстройства.
Критерий исключения:
- Предварительно поставлен диагноз любого психического или психологического расстройства.
- Получение любой психотерапии или лекарств для любого конкретного расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Подростки с высокими баллами по IGD-SF-9.
Группе будет присвоен IACBTGA
|
IACBTGA будет состоять из 8 еженедельных сессий.
Когнитивные и поведенческие стратегии будут предоставлены на сессиях
|
|
Активный компаратор: Группа вмешательства с родительским психообразованием
Подростки, набравшие высокие баллы по IGD-SF-9, родители подростков также будут привлечены к вмешательству, и родителям будет предоставлено психологическое обучение на основе когнитивно-поведенческой терапии, а подросткам будет предоставлена IACBTGA.
|
IACBTGA будет состоять из 8 еженедельных сессий.
Когнитивные и поведенческие стратегии будут предоставлены на сессиях
|
|
Без вмешательства: Контроль
Эта группа не будет подвергаться никакому вмешательству
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала расстройства, связанного с интернет-играми – краткая форма
Временное ограничение: 1 год
|
Инструмент проверки зависимости от интернет-игр на основе критериев DSM-5; Минимальный балл — 9, максимальный — 45.
Отсечной балл – 25.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Краткая шкала самоконтроля
Временное ограничение: 1 год
|
Шкала измеряет самоконтроль человека.
Минимальный балл будет 13, а максимальный — 65.
Более высокий балл указывает на низкий самоконтроль
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 01-276182-002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .