Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie for utvidelse av kald atmosfærisk plasmaenhet

30. mars 2026 oppdatert av: Lara Wine Lee, Medical University of South Carolina

Kald atmosfærisk plasmaenhet for behandling av Molluscum Contagiosum og Verruca Vulgaris hos pediatriske pasienter - Open-label utvidelsesstudie

Pasienter mellom 4-21 år med minst én vorte- eller bløtdyrlesjon er kvalifisert til å delta i denne studien. Studiens varighet er minimum 4 uker med maksimal varighet av månedlige behandlinger i ett år, avhengig av lesjonsclearance. Antall lesjoner vil bli valgt av hudlegen. Pasienter som velger å delta vil motta ikke-termisk, eller kald, atmosfærisk plasma for å behandle alle utvalgte lesjoner. Sikkerhetsprofil samt endringer i størrelse, smerte og utseende vil bli målt. Fotografier og hudlegeavtrykk vil bli brukt for å måle behandlingsrespons.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29425
        • Medical University of South Carolina

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter fra 4-21 år med minst 1 lesjon av vercurra eller molluscum.
  • Deltakerens og deres foresattes vilje til å gi samtykke når det er aktuelt.

Ekskluderingskriterier:

  • Uvilje til å delta i studien
  • Mottatt behandling på lesjonen i løpet av den siste måneden bestemt ved gjennomgang av journalen deres
  • Immunsvikt fastslått ved gjennomgang av journalen deres.
  • Uønsket respons på tidligere behandlinger bestemt ved gjennomgang av journal.
  • Tegn på selvoppløsning bestemt av studieteammedlemmer.
  • Forhold som fører til overdreven arrdannelse bestemt av studieteammedlemmer.
  • Ansikts- og genitale lesjoner bestemmes av studieteamets medlemmer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kald atmosfærisk plasma (CAP)
Vi foreslår en åpen utvidelsesstudie av en flytende elektrode-dielektrisk barriereenhet (FE-DBD), en Cold Atmospheric Plasma (CAP) enhet for behandling av Verrucae Vulgaris og Molluscum Contagiosum. Selv om det er nytt for det medisinske feltet, og spesielt for dermatologi, er det allerede en rekke publikasjoner om bruk på menneskelig hud hos voksne og barn. CAP-enheter bruker edelgasser (som helium) for å levere plasmatilstandstoff til huden. Som navnet tilsier, er den genererte plasmastrømmen av nær hudtemperatur og den eksisterer ved normalt atmosfærisk trykk. Under genereringen av plasma er det ingen elektrisk kontakt med pasienten. Behandlingen øker ikke hudens overflatetemperatur, og den brukte heliumgassen, den samme som brukes til ballonger, er en edelgass, forårsaker ikke en kjemisk reaksjon med huden. Strømmen av gassen er langsom, og det er derfor ingen mekanisk effekt på huden.
Behandlingsapparatet i denne studien genererer kaldt atmosfærisk plasma. Kaldt atmosfærisk plasma har visse egenskaper til plasma, for eksempel ioniserte gassmolekyler. For å lage plasma, en pulsgenerator som leverer 20 kilovolt puls med 20 ns pulsbredde ved 200 Hz (FPG10-01NM10, FID GmbH, Burbach, Tyskland) til en 5 mm diameter kvartsdekket kobberelektrode på 10 cm lengde og 1 - 13 mm kvarts tykkelse. Disse nanosekunders pulsparametre ble valgt for å gi tilstrekkelig behandlingsdose ved det høye nivået av plasmaensartethet som kreves for å unngå vevsskade. Vi vil behandle lesjonene i omtrent 1 til 2 minutter hver, og bevege elektroden forsiktig over behandlingsområdet.
Andre navn:
  • Ikke-termisk atmosfærisk trykkplasma (NTAP)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall lesjoner uten respons
Tidsramme: Maks 12 måneder
Fravær av endring i utseende av målrettet lesjon. Molluscum er definert som visualisering av en sentral umbilication med polylobulære, hvite til gule, amorfe strukturer. En perifer krone av utstrålende eller punktformede kar kan også være tilstede. Vorter er definert som grupperte papiller, med prikkede eller løkkekar, og/eller hemoragiske punkter og linjer ofte omgitt av en hvitaktig glorie.
Maks 12 måneder
Antall lesjoner med delvis respons
Tidsramme: Maks 12 måneder
Det er endring i størrelsen, dyspigmenteringen eller ubehaget til den målrettede lesjonen sammenlignet med dens utseende og symptomer ved det første besøket, men lesjonen forblir sterkt synlig. Molluscum er definert som visualisering av en sentral umbilication med polylobulære, hvite til gule, amorfe strukturer. En perifer krone av utstrålende eller punktformede kar kan også være tilstede. Vorter er definert som grupperte papiller, med prikkede eller løkkekar, og/eller hemoragiske punkter og linjer ofte omgitt av en hvitaktig glorie. Endringer i egenskapene til de målrettede lesjonene vil bli evaluert av en hudlege og dokumentert via fotografier ved oppfølgingsbesøk ved 4, 8 og 12 uker, med det endelige resultatet målt ved 12-ukers besøk.
Maks 12 måneder
Antall lesjoner med fullstendig respons
Tidsramme: Maks 12 måneder
Målrettet lesjon er ikke lenger synlig.
Maks 12 måneder
Antall behandlinger for å fullføre lesjonsoppløsningen
Tidsramme: Maks 12 måneder
Sammenligning av antall behandlinger som er nødvendige for fullstendig respons.
Maks 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hendelser fra spørreskjema for CAP-toleranse
Tidsramme: Maks 12 måneder
Dette spørreskjemaet måler toleransen av kald atmosfærisk plasmabehandling. Vurdering av tørrhet, peeling, avskalling, erytem, ​​ødem, stikkende, brennende følelse, kløe, arrdannelse og dyspigmentering vil hver for seg vurderes individuelt ved hjelp av en standardisert karakterskala (0 = fraværende; 1 = mild; 2 = moderat; 3 = alvorlig )
Maks 12 måneder
Gjennomsnittlig poengsum på visuell analog skala assosiert med behandling
Tidsramme: Maks 12 måneder
Den visuelle analoge skalaen (VAS) er en validert subjektiv måling av smerte som pasienten opplever. Den består av visuell-numerisk skala, nummerert fra 0-10. (0) indikerer fravær av smerte eller "ingen smerte i det hele tatt", mens (10) indikerer alvorlig smerte eller "verst tenkelig smerte". Dette er supplert med seks ansikter med forskjellige uttrykk, alt fra glade til ekstremt opprørte. Hvert ansiktsuttrykk er tildelt en numerisk skala fra 0 til 10.
Maks 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

19. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

19. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2026

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere