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Estudo de Extensão de Dispositivo de Plasma Atmosférico Frio

30 de março de 2026 atualizado por: Lara Wine Lee, Medical University of South Carolina

Dispositivo de plasma atmosférico frio para tratamento de molusco contagioso e verruga vulgar em pacientes pediátricos - estudo de extensão aberto

Pacientes entre 4-21 anos de idade com pelo menos uma verruga ou lesão de molusco são elegíveis para participar deste estudo. A duração do estudo é de no mínimo 4 semanas com a duração máxima de tratamentos mensais por um ano, dependendo da eliminação da lesão. O número de lesões será escolhido pelo dermatologista. Os pacientes que optarem por participar receberão plasma atmosférico não térmico ou frio para tratar todas as lesões selecionadas. O perfil de segurança, bem como as alterações no tamanho, dor e aparência serão medidos. Fotografias e impressões de dermatologistas serão usadas para medir a resposta ao tratamento.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes de 4 a 21 anos com pelo menos 1 lesão de vercurra ou molusco.
  • Disposição do participante e de seu responsável em fornecer consentimento, quando aplicável.

Critério de exclusão:

  • Falta de vontade de participar do estudo
  • Recebeu qualquer tratamento para a lesão no último mês determinado pela revisão de seu prontuário médico
  • Imunodeficiência determinada pela revisão de seu prontuário médico.
  • Resposta adversa a tratamentos anteriores determinada pela revisão do prontuário médico.
  • Sinais de auto-resolução determinados pelos membros da equipe de estudo.
  • Condições que levam a cicatrizes excessivas determinadas pelos membros da equipe do estudo.
  • Lesões faciais e genitais determinadas pelos membros da equipe do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Plasma atmosférico frio (CAP)
Estamos propondo um estudo de extensão aberto de um dispositivo de barreira dielétrica de eletrodo flutuante (FE-DBD), um dispositivo de plasma atmosférico frio (CAP) para o tratamento de verrugas vulgares e molusco contagioso. Embora seja novidade para a área médica, e principalmente para a dermatologia, já existem diversas publicações sobre seu uso na pele humana em adultos e crianças. Os dispositivos CAP utilizam gases nobres (como o hélio) para fornecer matéria do estado do plasma à pele. Como o próprio nome indica, o fluxo de plasma gerado é próximo à temperatura da pele e existe na pressão atmosférica normal. Durante a geração do plasma não há contato elétrico com o paciente. O tratamento não aumenta a temperatura da superfície da pele e o gás hélio utilizado, o mesmo usado para balões, por ser um gás nobre não causa reação química com a pele. O fluxo do gás é lento, portanto não há efeito mecânico na pele.
O dispositivo de tratamento neste estudo gera plasma atmosférico frio. O plasma atmosférico frio tem certas propriedades de plasma, como moléculas de gás ionizado. Para criar plasma, um gerador de pulso fornece pulso de 20 quilovolts de largura de pulso de 20 ns a 200 Hz (FPG10-01NM10, FID GmbH, Burbach, Alemanha) para um eletrodo de cobre coberto de quartzo de 5 mm de diâmetro de 10 cm de comprimento e 1 - Espessura de quartzo de 13 mm. Esses parâmetros de pulso de nanossegundos foram escolhidos para fornecer dose de tratamento suficiente no alto nível de uniformidade do plasma necessária para evitar qualquer dano ao tecido. Trataremos as lesões por aproximadamente 1 a 2 minutos cada, passando o eletrodo suavemente sobre a área de tratamento.
Outros nomes:
  • Plasma não térmico de pressão atmosférica (NTAP)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de lesões sem resposta
Prazo: Máximo de 12 meses
Ausência de mudança na aparência da lesão-alvo. O molusco é definido como a visualização de uma umbilicação central com estruturas polilobulares, brancas a amarelas, amorfas. Uma coroa periférica de vasos radiais ou puntiformes também pode estar presente. As verrugas são definidas como papilas agrupadas, com vasos pontilhados ou em alça e/ou pontos e linhas hemorrágicas, muitas vezes circundadas por um halo esbranquiçado.
Máximo de 12 meses
Número de lesões com resposta parcial
Prazo: Máximo de 12 meses
Há alteração no tamanho, despigmentação ou desconforto da lesão-alvo em comparação com sua aparência e sintomas na visita inicial, mas a lesão permanece grosseiramente visível. O molusco é definido como a visualização de uma umbilicação central com estruturas polilobulares, brancas a amarelas, amorfas. Uma coroa periférica de vasos radiais ou puntiformes também pode estar presente. As verrugas são definidas como papilas agrupadas, com vasos pontilhados ou em alça e/ou pontos e linhas hemorrágicas, muitas vezes circundadas por um halo esbranquiçado. Alterações nas características das lesões-alvo serão avaliadas por um dermatologista e documentadas por meio de fotografias nas visitas de acompanhamento em 4, 8 e 12 semanas, com o resultado final medido na visita de 12 semanas.
Máximo de 12 meses
Número de lesões com resposta completa
Prazo: Máximo de 12 meses
A lesão direcionada não é mais visível grosseiramente.
Máximo de 12 meses
Número de tratamentos para completar a resolução da lesão
Prazo: Máximo de 12 meses
Comparando o número de tratamentos necessários para uma resposta completa.
Máximo de 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos do questionário de tolerabilidade CAP
Prazo: Máximo de 12 meses
Este questionário mede a tolerabilidade do tratamento com plasma atmosférico frio. Avaliação de ressecamento, descamação, descamação, eritema, edema, ardência, sensação de queimação, coceira, cicatrização e despigmentação serão avaliados individualmente por meio de uma escala de classificação padronizada (0 = ausente; 1 = leve; 2 = moderado; 3 = grave )
Máximo de 12 meses
Pontuação média da escala visual analógica associada ao tratamento
Prazo: Máximo de 12 meses
A escala visual analógica (VAS) é uma medida subjetiva validada da dor sentida pelo paciente. É composto por escala visual-numérica, numerada de 0 a 10. (0) indica ausência de dor ou "nenhuma dor", enquanto (10) indica dor intensa ou "pior dor imaginável". Isso é complementado por seis rostos com expressões diferentes, variando de feliz a extremamente chateado. A cada expressão facial é atribuída uma escala numérica de 0 a 10.
Máximo de 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

19 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

19 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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