Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En fase II/III-studie av HR070803 i kombinasjon med oksaliplatin, 5-fluorouracil, kalsiumfolinat og bevacizumab versus FOLFOX i kombinasjon med bevacizumab for førstelinjebehandling av avansert kolorektal kreft

16. november 2025 oppdatert av: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

En fase II/III, dobbeltblind, randomisert, multisenterstudie av HR070803 i kombinasjon med oksaliplatin, 5-fluorouracil, kalsiumfolinat og bevacizumab versus FOLFOX i kombinasjon med bevacizumab for førstelinjebehandling av avansert kolorektal kreft

Dette er en dobbeltblind, randomisert, multisenter II/III-studie med minst 606 pasienter med avansert kolorektal kreft. Studien gjennomføres for å evaluere sikkerheten til HR070803 kombinert med oxaliplatin, 5-FU/LV og bevacizumab i fase II og for å evaluere effekten av HR070803 i kombinasjon med oxaliplatin, 5-FU/LV og bevacizumab versus HR070803 i kombinasjon med FOLFOX og bevacizumab for førstelinjebehandling av pasienter med ikke-opererbar metastatisk kolorektal kreft.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

669

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdog
      • Guangzhou, Guangdog, Kina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. mann eller kvinne som er 18-75 år gammel;
  2. Histologisk bekreftet metastatisk og ikke-opererbart (stadium IV som definert av American Joint Committee on Cancer [AJCC åttende utgave]) kolorektalt adenokarsinom
  3. Ingen tidligere systemisk antitumorterapi (inkludert men ikke begrenset til systemisk kjemoterapi, molekylært målrettet terapi, immunterapi, bioterapi og andre terapeutiske undersøkelsesmidler) for tykktarmskreft (pasienter med bekreftet tilbakefall ≥6 måneder etter siste administrering av neoadjuvant eller adjuvant terapi kan utføres påmeldt);
  4. Har en ytelsesstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) på 0 til 1;
  5. Forventet levealder på ≥ 6 måneder;
  6. Vitale organfunksjoner oppfyller kriteriene.

Ekskluderingskriterier:

  1. Med bekreftet MMR-mangel (dMMR) eller høy mikrosatellitt-ustabilitet (MSI-H).
  2. Med metastaser i sentralnervesystemet.
  3. Tidligere kjemoterapi som inneholder oksaliplatin innen 12 måneder før påmelding.
  4. Tidligere behandling med irinotekan, immunkontrollpunkthemmer, anti-epidermal vekstfaktorreseptor eller et hvilket som helst antiangiogent medikament.
  5. Pasienter med store mengder pleural effusjon, ascites eller perikardial effusjon som ikke kunne nå en stabil tilstand innen 2 uker før registrering.
  6. Alvorlig gastrointestinal dysfunksjon (betennelse eller diaré > grad 1).
  7. Med diagnostisert interstitiell lungesykdom.
  8. Alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer.
  9. Perifer nevropati > grad 1.
  10. Tarmobstruksjon innen 6 måneder før påmelding.
  11. Gastrointestinal perforasjon, gastrointestinal fistel, intraperitoneal abscess og ikke-gastrointestinal fistel (f.eks. trakeøsofageal fistel) innen 6 måneder før innmelding.
  12. Pasienter med CTCAE≥ grad 3 gastrointestinal blødning innen 6 måneder før registrering, eller enhver grad av gastrointestinal blødning innen 1 måned før registrering.
  13. Pasienter med CTCAE≥ grad 3 ekstra-gastrointestinal blødning innen 6 måneder før registrering, eller CTCAE≥ grad 2 ekstra-gastrointestinal blødning innen 3 måneder før registrering.
  14. Ukontrollert hypertensjon (systolisk blodtrykk ≥140 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk ≥90 mmHg under vanlig antihypertensiv behandling), og en historie med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati.
  15. Anamnese med overfølsomhet eller kontraindikasjoner for noen av irinotekanliposomer/simulatorer, irinotekan, andre liposomale produkter, 5-FU, kalsiumfolinat, oksaliplatin, bevacizumab.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HR070803
HR070803 pluss oksaliplatin, 5-FU/LV, bevacizumab
HR070803 pluss oksaliplatin, 5-FU/LV, bevacizumab Pasienter vil motta studiemedikamentet etter randomisering, og de med effektiv effektevaluering (CR, PR eller SD) vil motta intravenøs kjemoterapi i opptil 8-12 sykluser, og deretter gå inn i vedlikeholdsbehandlingen behandlingsstadiet frem til PD, død, utålelig toksisitet eller tilbaketrekking av informert samtykke (avhengig av hva som inntreffer først)
Placebo komparator: HR070803 simulator
HR070803 simulator pluss oksaliplatin, 5-FU/LV, bevacizumab
HR070803 simulator pluss oxaliplatin, 5-FU/LV, bevacizumab Pasienter vil motta studiemedikamentet etter randomisering, og de med effektiv effektevaluering (CR, PR eller SD) vil motta intravenøs kjemoterapi i opptil 8-12 sykluser, og deretter gå inn i vedlikeholdsbehandlingsstadiet frem til PD, død, utålelig toksisitet eller tilbaketrekking av informert samtykke (avhengig av hva som inntreffer først)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hendelser (AE) i henhold til NCI-CTCAE v5.0 (Fase II)
Tidsramme: Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
En AE er definert som enhver uheldig medisinsk hendelse hos en deltaker eller klinisk undersøkelsesdeltaker etter å ha signert skjemaet for informert samtykke og som ikke nødvendigvis trenger å ha en årsakssammenheng med denne behandlingen. En AE kan være et hvilket som helst ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt laboratoriefunn, for eksempel), symptom eller sykdom som er tidsmessig assosiert med bruken av en studiebehandling, uansett om den anses relatert til studiebehandlingen eller ikke. Enhver forverring (dvs. enhver klinisk signifikant uønsket endringsfrekvens og/eller intensitet) av en eksisterende tilstand som er tidsmessig assosiert med bruk av studiebehandling, er også en AE.
Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Alvorlige bivirkninger (SAE) (Fase II)
Tidsramme: Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
En SAE er definert som noen av følgende uønskede hendelser i en deltaker eller klinisk undersøkelsesdeltaker etter å ha signert skjemaet for informert samtykke og som ikke nødvendigvis trenger å ha en årsakssammenheng med denne behandlingen: hendelser som resulterer i død, livstruende hendelser; hendelser som krever sykehusinnleggelse eller langvarig sykehusinnleggelse; hendelser som fører til permanent eller alvorlig funksjonshemming/tap av funksjon (betydelig svekkelse av evnen til å utføre normale livsfunksjoner); medfødte abnormiteter eller fødselsskader; en medisinsk viktig hendelse eller intervensjon kan være nødvendig for å forhindre noen av disse utfallene.
Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Progresjonsfri overlevelse (PFS) vurdert av IRC (Fase III)
Tidsramme: Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
fra randomisering til PD eller død uansett årsak
Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total responsrate (ORR) vurdert av etterforsker (Fase II)
Tidsramme: Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Andelen pasienter som oppnådde fullstendig respons og delvis respons under behandlingen.
Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Disease Control Rate (DCR) av etterforsker (Fase II)
Tidsramme: Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Andelen pasienter som oppnådde fullstendig respons og delvis respons og stabil sykdom under behandlingen.
Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Varighet av samlet respons (DoR) av etterforsker (fase II)
Tidsramme: Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
For forsøkspersoner som demonstrerte CR eller PR, er responsvarighet definert som tiden fra datoen for første respons (CR eller PR) til datoen for første dokumenterte sykdomsprogresjon eller død.
Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Progresjonsfri overlevelse (PFS) Vurdert av etterforsker (Fase II)
Tidsramme: Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
fra randomisering til PD eller død uansett årsak.
Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Total overlevelse (OS) (fase II)
Tidsramme: Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
fra randomisering til død uansett årsak.
Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Karakteriser PK (fase II)
Tidsramme: Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Serumkonsentrasjoner av SN-38 og CPT-11 vil bli overvåket. PK-modellering vil bli utført og en passende modell vil bli valgt for å beskrive dataene.
Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Total overlevelse (OS) (Fase III)
Tidsramme: Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
fra randomisering til død uansett årsak.
Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Progresjonsfri overlevelse (PFS) Vurdert av etterforsker (Fase III)
Tidsramme: Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
fra randomisering til PD eller død uansett årsak.
Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Overall Response Rate (ORR) vurdert av IRC og etterforsker (Fase III)
Tidsramme: Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Andelen pasienter som oppnådde fullstendig respons og delvis respons under behandlingen.
Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Varighet av samlet respons (DoR) av IRC og etterforsker (Fase III)
Tidsramme: Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
For forsøkspersoner som demonstrerte CR eller PR, er responsvarighet definert som tiden fra datoen for første respons (CR eller PR) til datoen for første dokumenterte sykdomsprogresjon eller død.
Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Disease Control Rate (DCR) av IRC og etterforsker (Fase III)
Tidsramme: Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Andelen pasienter som oppnådde fullstendig respons og delvis respons og stabil sykdom under behandlingen.
Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Uønskede hendelser (AE) I henhold til NCI-CTCAE v5.0 (Fase III)
Tidsramme: Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
En AE er definert som enhver uheldig medisinsk hendelse hos en deltaker eller klinisk undersøkelsesdeltaker etter å ha signert skjemaet for informert samtykke og som ikke nødvendigvis trenger å ha en årsakssammenheng med denne behandlingen. En AE kan være et hvilket som helst ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt laboratoriefunn, for eksempel), symptom eller sykdom som er tidsmessig assosiert med bruken av en studiebehandling, uansett om den anses relatert til studiebehandlingen eller ikke. Enhver forverring (dvs. enhver klinisk signifikant uønsket endringsfrekvens og/eller intensitet) av en eksisterende tilstand som er tidsmessig assosiert med bruk av studiebehandling, er også en AE.
Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
Alvorlige bivirkninger (SAE) (Fase III)
Tidsramme: Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder
En SAE er definert som en av følgende uønskede hendelser i en deltaker eller klinisk undersøkelsesdeltaker etter å ha signert skjemaet for informert samtykke og som ikke nødvendigvis trenger å ha en årsakssammenheng med denne behandlingen: hendelser som resulterer i dødsfall; livstruende hendelser; hendelser som krever sykehusinnleggelse eller langvarig sykehusinnleggelse; hendelser som fører til permanent eller alvorlig funksjonshemming/tap av funksjon (betydelig svekkelse av evnen til å utføre normale livsfunksjoner); medfødte abnormiteter eller fødselsskader; en medisinsk viktig hendelse eller intervensjon kan være nødvendig for å forhindre noen av disse utfallene.
Fra baseline til primær ferdigstillelsesdato, ca. 48 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere