Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av ammeposisjon på selveffektivitet, suksess og komfort etter fødsel

9. juli 2023 oppdatert av: dilek menekşe, Sakarya University

Effekten av to forskjellige ammestillinger på selveffektivitet, ammesuksess og komfort etter fødsel hos primærmødre.

Morsmelk er en naturlig, unik, ideell mat som best dekker babyers ernæringsbehov for sunn vekst og utvikling. Studier viser tydelig de kortsiktige og langsiktige fordelene med morsmelk for babyen, moren, familien, miljøet, økonomien og landet med sterke bevis. Det er mange faktorer som påvirker amming. En av disse faktorene er ammeteknikker. Riktig ammeteknikk inkluderer å holde barnet godt og feste barnet riktig til brystet, og ineffektive ammeteknikker, feil posisjon og holdestil gir dårlige ammeresultater hos mødre. Det finnes mange ulike ammestillinger som vuggestilling, kryssvuggestilling, fotballgrepsstilling (armhulestilling), sideliggende amming, biologisk amming. Det er av stor betydning å vurdere i detalj hvor overlegen disse stillingene er over hverandre. Å avsløre fordelene med forskjellige stillinger vil bidra til å øke ammefrekvensen og langsiktig ammefrekvens. Målet med denne studien er å avdekke hvilken posisjon som er mer effektiv når det gjelder effektene av biologisk amming og armhule (fotball) ammestillinger på ammeselveffektivitet, ammesuksess, ammevarighet og komfort etter fødsel.

Studiens hypoteser Hypotese 0 (H0): Det er ingen forskjell mellom biologisk ammestilling og ammestilling i armhulen (fotball) på ammesuksess, amme-selveffektivitet og komfort etter fødsel hos førstegangsmødre.

Hypotese 1 (H1): Ammingssuksessen for førstegangsmødre i biologisk ammestilling er høyere enn i armhulen (fotball) ammestilling.

Hypotese 2 (H2): Ammings-egeneffekten til førstegangsmødre i biologisk ammestilling er høyere enn i armhulen (fotball) ammestilling.

Hypotese 3 (H3): Ammingsvarigheten til førstegangsmødre i biologisk ammestilling er høyere enn i armhulen (Fotball) ammestilling.

Hypotese 4 (H4): Primiparøse mødre har høyere komfort i biologisk ammestilling enn i armhule (Fotball) ammestilling.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Morsmelk er en naturlig, unik, ideell mat som best dekker babyers ernæringsbehov for sunn vekst og utvikling. Amming, som ikke har noe alternativ for fremtiden til samfunn og planeten, er en grunnleggende folkehelseprioritet og et mål for alle land. Morsmelk er mer enn bare en form for ernæring for babyen. Det gir immunitet mot de sårbare og umodne systemene til den nyfødte og bidrar til å beskytte mot mange vanlige barnesykdommer, både smittsomme og ikke-smittsomme. I tillegg til å beskytte barns helse, har morsmelk potensial til å beskytte kvinners helse og redde livet deres. Studier viser tydelig de kortsiktige og langsiktige fordelene med morsmelk for babyen, moren, familien, miljøet, økonomien og landet med sterke bevis.

I følge Verdens helseorganisasjon (WHO) er oppstart av amming innen den første timen en av de grunnleggende neonatale omsorgene og bør dekke alle nyfødte. Samtidig anbefales det kun å gi morsmelk de første 6 levemånedene, å fortsette å amme ved 2 års alder og utover, og å gi ernæringsmessig tilstrekkelig og trygg komplementær mat ved 6 måneder. På verdensbasis ble 44 % av spedbarn i alderen 0-6 måneder utelukkende ammet i perioden 2015-2020. Et av målene til WHO i sin omfattende implementeringsplan for ernæring for mødre, spedbarn og småbarn er å øke frekvensen av eksklusiv amming i de første 6 månedene til minst 50 % innen 2025. Amming er ikke bare en fysiologisk hendelse, det er en prosess som må læres. I denne forbindelse er det av stor betydning å bestemme faktorene som påvirker amming og å håndtere vellykkede ammeelementer i detalj. Vellykket amming er en vitenskapelig basert kunst. Riktig ammeteknikk inkluderer å holde barnet godt og feste barnet ordentlig til brystet. Ineffektive ammeteknikker, feil posisjon og holdestil er blant faktorene som forårsaker dårlige ammeresultater hos mødre.

Det er ingen standard ammestilling, da hver mor og baby er spesiell og veldig forskjellige. Det er mange stillinger som kan brukes mens du ammer. Disse; vugge, kryssvugge, fotballhold (armhulehold), sideliggende amme, biologiske ammestillinger. Det finnes ulike studier som sammenligner ammestillinger.

Det ble observert at mødrene i sideliggende stilling var mer fornøyd med komfort, enkel posisjonering og langtidsamming enn den biologiske ernæringsgruppen. I en studie som sammenlignet rapportert å utgjøre en lavrisiko tre forskjellige ammestillinger, har fotballposisjonen vist seg å være den mest biomekanisk effektive og har blitt rapportert å utgjøre mindre risiko for muskel- og skjelettlidelser i fotballposisjonen sammenlignet med vugge og tverrvugge stillinger.I en kvasi-eksperimentell studie utført for å undersøke effekten av biologisk ammestilling på smerter etter keisersnitt, ble det observert at moderate smerter etter keisersnitt avtok til milde etter biologisk fôring.

Basert på denne informasjonen ble studien planlagt for å bestemme effekten av to forskjellige ammestillinger på ammesuksess, ammeselveffektivitet og komfort etter fødsel hos førstegangsmødre.

Metode: Populasjonen i studien vil bestå av førstegangsmødre som fødte på Bursa City Hospital og som ble innlagt på sykehus i gynekologi- og fødselsklinikkene mellom juli 2023 og november 2024. Utvalget vil bestå av mødre som frivillig takket ja til å delta i studien og som oppfylte studiens inklusjonskriterier mellom de angitte datoene. Effektbreddeverdien ble tatt til 0,70 som metode som ble brukt når det ikke var kjent hvor mange enheter forskjellen mellom gruppene var signifikant. Effektbreddeverdien gir resultater på med 0,20 en svært høy begrensning, 0,50 på middels nivå, og 0,80 under den maksimale akseptbegrensningen. I tilfellet hvor 5 % tolaranse og 80,15 % effektnivå, effektbreddeverdien er 0,70, ble det totale antallet mødre-spedbarn bestemt til 68, inkludert 34 kontroll- og 34 eksperimentelle grupper, som oppfylte inklusjonskriteriene for forskningen .

Gravide vil bli informert om formålet med studien, hvordan man samler inn, lagrer og bruker data. Muntlig og skriftlig samtykke vil bli innhentet fra de gravide kvinnene som godtar å delta i studien ved å fylle ut "Informed Voluntary Consent Form". Beskrivende informasjonsskjema før ammende mor, skjema for beskrivende informasjon om nyfødte, Kort skjema for selveffektivitet etter fødsel, etter fødselskomfort skala fylles ansikt til ansikt med moren. Den første ammingen etter fødselen vil finne sted innen den første halvtimen – to timer. Den andre ammingen vil bli utført 2 timer etter den første ammingen, og den tredje ammingen utføres i 24. time. Det vil bli foretatt tre målinger totalt. Ammingsvarigheten vil bli målt med kronometer i ammingene ved disse måletimene. For å bestemme ammetiden, etter at mor og baby er plassert, vil stoppeklokken startes når babyen tar det første brystet inn i munnen. Breastfeeding Scoring System (LATCH) og Postpartum Comfort Scale fylles ut ved å støtte og observere amming ved hver måling. LATCH-skalaen fylles ut av to observatører under amming. I den siste målingen vil også Breastfeeding Self-Efficacy Scale fylles ut. Etter amming vil babyens gass bli fjernet og den støttes for å være i en komfortabel og trygg stilling og moren vil være uthvilt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Sakarya, Tyrkia
        • Sakarya University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Mors inkluderingskriterier:

  • Være over 19 år
  • Kunne snakke tyrkisk språk
  • Uten kommunikasjonsproblemer og samarbeid
  • Fravær av komplikasjoner i svangerskapet, slik som multippel graviditet, svangerskapsforgiftning, svangerskapsdiabetes, ablasjonsmorkake.
  • Å ha en normal vaginal fødsel
  • Å ha en termin og førstegangs (entall) baby
  • Morsmelk er ikke kontraindisert til babyen
  • Fravær av brystvorteproblemer som vil påvirke amming
  • Ingen tidligere erfaring med amme Nyfødts inklusjonskriterier
  • Slik som kraniofacial anomali som ganespalte, leppespalte, lammelse av ansiktsmuskler osv. fravær av medfødte anomalier som ville forhindre suging
  • APGAR-score på 7 eller høyere i det 5. minutt
  • Å ha "suge, svelge og pustekoordinasjon"

Ekskluderingskriterier:

Mors eksklusjonskriterier:

  • Avslag på å delta i studien
  • Ikke signere skjemaet for informert samtykke
  • Har et kommunikasjonsproblem
  • Ønske om å forlate når som helst i studiet eller tidlig utskrivning
  • Postpartum blødning, infeksjon etc. utvikling hos mor
  • Ikke være i stand til å innta ønsket stilling av en eller annen grunn, ha en fysisk funksjonshemming

Nyfødtes eksklusjonskriterier:

  • Overfør til et annet senter
  • Å utvikle en komplikasjon som pustebesvær

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe: (biologisk ammestilling)
Den første ammingen etter fødselen vil finne sted innen den første halvtimen – to timer. Den andre ammingen vil bli utført 2 timer etter den første ammingen, og den tredje ammingen utføres i 24. time. Det vil bli foretatt tre målinger totalt. Moren er halvsittende, i den mest komfortable stillingen der hun kan få øyekontakt med babyen sin. Babyens hode legges på morens bryst med bena på morens mage. Med denne posisjonen fikserer tyngdekraften hele babyens kropp til morens. Ammingsvarigheten vil bli målt med kronometer i ammingene ved disse måletimene. For å bestemme ammetiden, etter at mor og baby er plassert, vil stoppeklokken startes når babyen tar det første brystet inn i munnen. Datainnsamlingsskjemaer vil bli fylt ut.
Moren er halvsittende, i den mest komfortable stillingen der hun kan få øyekontakt med babyen sin. Babyens hode legges på morens bryst med bena på morens mage. Med denne posisjonen fikserer tyngdekraften hele babyens kropp til morens.
Eksperimentell: Eksperimentell (armhule / fotball ammestilling):
Den første ammingen etter fødselen vil finne sted innen den første halvtimen - to timer.Den andre ammingen vil bli utført 2 timer etter den første ammingen, og den tredje ammingen vil bli utført i den 24. timen.Tre målinger vil bli gjort totalt. Babyens hode legges på brystet som ammes og føttene legges flatt slik at de passerer under armhulen på ammesiden. Mens morens hånd på ammesiden holder barnets hode, retter den andre hånden brystet mot brystet. baby og amming igangsettes. Ammingsvarigheten vil bli målt med et kronometer i ammingene ved disse måletimene. For å bestemme ammetiden, etter at mor og baby er plassert, vil stoppeklokken startes når babyen tar den første brystet inn i munnen hans. Datainnsamlingsskjemaer vil bli fylt ut.
Moren sitter oppreist, lener seg bakover, og babyens bunn og høyre eller venstre side av moren støttes av puter fra hvilken side hun skal amme. Babyens hode legges på brystet som ammes og føttene legges flatt slik at de passerer under armhulen på den ammede siden. Mens mors hånd på ammesiden holder babyens hode, retter den andre hånden brystet mot barnet og ammingen igangsettes.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av gruppe 1 (biologisk ammestilling) og gruppe 2 (armhule/fotball-ammestilling) på amme-selveffektivitet.
Tidsramme: Innen 24. time etter fødsel
(Breast-Feeding Self-Efficacy Scale- Short Form/BSES-SF): (Breast-Feeding Self-Efficacy Scale- Short Form/BSES-SF): Breastfeeding Self-Efficacy Scale er en 33-elements skala utviklet av Dennis og Faux i 1999. Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form ble utviklet av Dennis (2003) ved å redusere den til en 14-elements skala. Validiteten og påliteligheten til skalaen i vårt land ble gjort av Tokat Aluş, Okumus og Dennis (2010). Skalaen er en 5-punkts Likert-skala og vurderes som jeg aldri er sikker (1 poeng) og jeg er alltid sikker (5 poeng). Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er 14, og maksimal poengsum er 70. Skalaen har ingen bruddpunkter. En økning i skala-skåren betyr høyere selveffektivitet for amming. Cronbach alfa-verdien på skalaen ble funnet å være 0,87.
Innen 24. time etter fødsel
Effekten av gruppe 1 (biologisk ammestilling) og gruppe 2 (armhule / fotball ammestilling) på ammesuksess.
Tidsramme: Innen 24. time etter fødsel

LÅSE: Jensen et al. (1994) gir en systematisk evaluering av amming og identifisering av områder som krever intervensjon i amming. Hver bokstav i forkortelsen LATCH indikerer et ammevurderingsområde.

  • "L" babyens evne til å gripe brystet,
  • "A" Tilstedeværelsen av hørbar baby som svelger ved brystet,
  • "T" mors brystvortetype,
  • "C" er morens følelse av komfort,
  • "H" refererer til posisjonen moren bruker for å holde eller amme, og mengden hjelp moren trenger for å holde babyen.

Skalaevaluering gjøres ved å gi 0, 1 og 2 poeng til hvert element. Ammingssuksess blir evaluert ved å summere poengsummene. Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 10 og den laveste poengsummen er 0. En økning i poengsummen fra skalaen indikerer suksessen med amming.

Innen 24. time etter fødsel

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av gruppe 1 (biologisk ammestilling) og gruppe 2 (armhule / fotball ammestilling) på komfort etter fødsel.
Tidsramme: Innen 24. time etter fødsel
Komfortskala etter fødsel: Komfortskalaen etter fødsel ble utviklet av Karakaplan og Yıldız i 2010. Den ble utviklet for å evaluere komforten etter fødselen til mødre som hadde keisersnitt eller normal vaginal fødsel i en helhetlig tilnærming basert på komfortteorien og brukes til å evaluere den fysiske, psykospirituelle, sosiokulturelle og miljømessige komforten til mødre som helhet. Skalaen består av av 34 varer.. Gjennomsnittsverdien bestemmes ved å dele den totale poengsummen oppnådd fra skalaen med antall elementer, og resultatet vises i 1-5-fordelingen. I utgangspunktet uttrykkes lav komfort med 1 og høy komfort med 5. Den laveste poengsummen som skal tas fra skalaen er 34 og den høyeste poengsummen er 170. En økning i totalskåren fra skalaen indikerer at komfortnivået er høyt.
Innen 24. time etter fødsel

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Dilek Menekşe, Asist.Prof., Sakarya University
  • Hovedetterforsker: Sema Aktaş, Nurse, Sakarya University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

15. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Sema Aktaş

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere