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L'effet de la position d'allaitement sur l'auto-efficacité, le succès et le confort post-partum de l'allaitement

9 juillet 2023 mis à jour par: dilek menekşe, Sakarya University

L'effet de deux positions d'allaitement différentes sur l'auto-efficacité de l'allaitement, le succès de l'allaitement et le confort post-partum chez les mères primipares.

Le lait maternel est un aliment naturel, unique et idéal qui répond le mieux aux besoins nutritionnels des bébés pour une croissance et un développement sains. Des études démontrent clairement les avantages à court et à long terme du lait maternel pour le bébé, la mère, la famille, l'environnement, l'économie et le pays avec des preuves solides. De nombreux facteurs affectent l'allaitement. L'un de ces facteurs est la technique d'allaitement. Une bonne technique d'allaitement consiste à bien tenir le bébé et à l'attacher correctement au sein, et des techniques d'allaitement inefficaces, une position et un style de maintien incorrects entraînent de mauvais résultats d'allaitement chez les mères. Il existe de nombreuses positions d'allaitement différentes telles que la position du berceau, la position du berceau croisé, la position de la poignée de football (position sous les aisselles), l'allaitement couché sur le côté, l'allaitement biologique. Il est très important d'examiner en détail la supériorité de ces positions les unes sur les autres. Révéler les avantages des différentes positions aidera à augmenter les taux d'allaitement et les taux d'allaitement à long terme. Le but de cette étude est de révéler quelle position est la plus efficace en termes d'effets de l'allaitement biologique et des positions d'allaitement sous les aisselles (football) sur l'auto-efficacité de l'allaitement, le succès de l'allaitement, la durée de l'allaitement et le confort post-partum.

Les hypothèses de l'étude Hypothèse 0 (H0) : Il n'y a pas de différence entre l'allaitement biologique et la position d'allaitement sous les aisselles (football) sur le succès de l'allaitement, l'auto-efficacité de l'allaitement et le confort post-partum chez les mères primipares.

Hypothèse 1 (H1) : Le succès de l'allaitement des mères primipares en position d'allaitement biologique est plus élevé qu'en position d'allaitement sous les aisselles (football).

Hypothèse 2 (H2) : L'auto-efficacité de l'allaitement maternel des mères primipares en position d'allaitement biologique est plus élevée qu'en position d'allaitement sous les aisselles (football).

Hypothèse 3 (H3) : La durée d'allaitement des mères primipares en position d'allaitement biologique est plus élevée qu'en position d'allaitement sous les aisselles (Football).

Hypothèse 4 (H4) : Les mères primipares ont un plus grand confort en position d'allaitement biologique qu'en position d'allaitement sous les aisselles (Football).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le lait maternel est un aliment naturel, unique et idéal qui répond le mieux aux besoins nutritionnels des bébés pour une croissance et un développement sains. L'allaitement maternel, qui n'a pas d'alternative pour l'avenir des sociétés et de la planète, est une priorité et un objectif fondamental de santé publique pour tous les pays. Le lait maternel est plus qu'une simple forme de nutrition pour le bébé. Il fournit une immunité contre les systèmes vulnérables et immatures du nouveau-né et aide à protéger contre de nombreuses maladies infantiles courantes, à la fois infectieuses et non transmissibles. En plus de protéger la santé des enfants, le lait maternel a le potentiel de protéger la santé des femmes et de leur sauver la vie. Des études démontrent clairement les avantages à court et à long terme du lait maternel pour le bébé, la mère, la famille, l'environnement, l'économie et le pays avec des preuves solides .

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), l'initiation de l'allaitement dans la première heure fait partie des soins néonatals de base et devrait couvrir chaque nouveau-né. Parallèlement, il est recommandé de ne donner que du lait maternel pendant les 6 premiers mois de la vie, de poursuivre l'allaitement à 2 ans et au-delà, et de donner des aliments de complément sains et suffisants sur le plan nutritionnel à 6 mois. Dans le monde, 44 % des nourrissons âgés de 0 à 6 mois ont été exclusivement allaités au sein sur la période 2015-2020. L'un des objectifs de l'OMS dans son plan de mise en œuvre global sur la nutrition de la mère, du nourrisson et du jeune enfant est d'augmenter le taux d'allaitement maternel exclusif au cours des 6 premiers mois à au moins 50 % d'ici 2025. L'allaitement n'est pas seulement un événement physiologique, c'est un processus qui doit être appris. À cet égard, il est très important de déterminer les facteurs affectant l'allaitement et de traiter en détail les éléments de succès de l'allaitement. Un allaitement réussi est un art scientifiquement fondé. Une bonne technique d'allaitement consiste à bien tenir le bébé et à bien l'attacher au sein. Des techniques d'allaitement inefficaces, une mauvaise position et un mauvais style de maintien sont parmi les facteurs qui causent de mauvais résultats d'allaitement chez les mères.

Il n'y a pas de position d'allaitement standard, car chaque mère et chaque bébé sont spéciaux et très différents. Il existe de nombreuses positions qui peuvent être utilisées pendant l'allaitement. Ces; berceau, berceau croisé, prise de football (prise sous les aisselles), allaitement couché sur le côté, positions d'allaitement biologique. Il existe différentes études qui comparent les positions d'allaitement.

Il a été observé que les mères en position allongée sur le côté étaient plus satisfaites du confort, de la facilité de positionnement et de l'allaitement à long terme que le groupe de nutrition biologique. Dans une étude comparant trois positions d'allaitement différentes rapportées comme présentant un faible risque, la position de football s'est avérée la plus efficace sur le plan biomécanique et présente moins de risques de troubles musculo-squelettiques dans la position de football par rapport au berceau et au berceau croisé. Dans une étude quasi-expérimentale menée pour étudier l'effet de la position d'allaitement biologique sur la douleur post-césarienne, il a été observé que la douleur post-césarienne modérée diminuait à légère après l'alimentation biologique.

Sur la base de ces informations, l'étude a été planifiée pour déterminer l'effet de deux positions d'allaitement différentes sur le succès de l'allaitement, l'auto-efficacité de l'allaitement et le confort post-partum chez les mères primipares.

Méthode : La population de l'étude sera composée de mères primipares qui ont accouché à l'hôpital de la ville de Bursa et qui ont été hospitalisées dans les cliniques de gynécologie et d'obstétrique entre juillet 2023 et novembre 2024. L'échantillon sera composé de mères qui ont volontairement accepté de participer à l'étude et qui ont répondu aux critères d'inclusion de l'étude entre les dates spécifiées. La valeur de largeur d'effet a été prise égale à 0,70 car la méthode utilisée lorsqu'on ne savait pas combien d'unités la différence entre les groupes était significative. La valeur de la largeur d'effet donne des résultats avec 0,20 une contrainte très élevée, 0,50 au niveau moyen et 0,80 sous la contrainte d'acceptation maximale. Dans le cas où la tolérance de 5 % et le niveau de puissance de 80,15 %, la valeur de largeur d'effet est de 0,70, le nombre total de mères-nourrissons a été déterminé à 68, dont 34 groupes témoins et 34 groupes expérimentaux, qui répondaient aux critères d'inclusion de la recherche. .

Les femmes enceintes seront informées de l'objectif de l'étude, de la manière de collecter, de stocker et d'utiliser les données. Des consentements verbaux et écrits seront obtenus des femmes enceintes qui acceptent de participer à l'étude en remplissant le "formulaire de consentement volontaire éclairé". Le formulaire d'information descriptive de la mère avant l'allaitement, le formulaire d'information descriptive du nouveau-né, le formulaire abrégé d'auto-efficacité de l'allaitement maternel post-partum, l'échelle de confort post-partum seront remplis face à face avec la mère. Le premier allaitement après la naissance aura lieu dans la première demi-heure - deux heures. Le deuxième allaitement sera effectué 2 heures après le premier allaitement, et le troisième allaitement sera effectué à la 24e heure. Trois mesures seront effectuées au total. La durée de l'allaitement sera mesurée avec un chronomètre dans les allaitements à ces heures de mesure. Afin de déterminer le temps d'allaitement, une fois la mère et le bébé positionnés, le chronomètre se déclenchera lorsque le bébé prendra le premier sein dans sa bouche. Le système de notation de l'allaitement maternel (LATCH) et l'échelle de confort post-partum seront remplis en soutenant et en observant l'allaitement à chaque mesure. L'échelle LATCH sera complétée par deux observateurs pendant l'allaitement. Dans la dernière mesure, l'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel sera également remplie. Après l'allaitement, les gaz du bébé seront éliminés et il sera soutenu pour être dans une position confortable et sûre et la mère sera reposée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Dilek Menekşe, Asist.Prof.
  • Numéro de téléphone: 0264 295 6613
  • E-mail: dkose@sakarya.edu.tr

Lieux d'étude

      • Sakarya, Turquie
        • Sakarya University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Critères d'inclusion de la mère :

  • Avoir plus de 19 ans
  • Capable de parler la langue turque
  • Sans aucun problème de communication et collaboratif
  • Absence de complications pendant la grossesse telles que grossesse multiple, prééclampsie, diabète gestationnel, ablation du placenta.
  • Avoir un accouchement vaginal normal
  • Avoir un bébé à terme et primipare (singulier)
  • Le lait maternel n'est pas contre-indiqué pour le bébé
  • Absence de problèmes de mamelon qui affecteront l'allaitement
  • Aucune expérience antérieure d'allaitement Critères d'inclusion du nouveau-né
  • Telles qu'une anomalie craniofaciale telle qu'une fente palatine, une fente labiale, une paralysie des muscles faciaux, etc. absence d'anomalies congénitales qui empêcheraient la succion
  • Score APGAR de 7 ou plus à la 5ème minute
  • Avoir "la coordination de la succion, de la déglutition et de la respiration"

Critère d'exclusion:

Critères d'exclusion de la mère :

  • Refus de participer à l'étude
  • Ne pas signer le formulaire de consentement éclairé
  • Avoir un problème de communication
  • Désir de partir à n'importe quel stade de l'étude ou de sortie anticipée
  • Saignement post-partum, infection, etc. développement chez la mère
  • Ne pas être en mesure d'occuper le poste souhaité pour une raison quelconque, avoir un handicap physique

Critères d'exclusion du nouveau-né :

  • Transfert vers un autre centre
  • Développer une complication telle qu'une détresse respiratoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Expérimental : (Position d'Allaitement Biologique)
Le premier allaitement après la naissance aura lieu dans la première demi-heure - deux heures. Le deuxième allaitement sera effectué 2 heures après le premier allaitement, et le troisième allaitement sera effectué à la 24e heure. Trois mesures seront effectuées au total. La mère est à moitié assise, dans la position la plus confortable où elle peut établir un contact visuel avec son bébé. La tête du bébé est placée sur la poitrine de la mère avec ses jambes sur le ventre de la mère. Dans cette position, la gravité fixe tout le corps du bébé à celui de sa mère. La durée de l'allaitement sera mesurée avec un chronomètre dans les allaitements à ces heures de mesure. Afin de déterminer le temps d'allaitement, une fois la mère et le bébé positionnés, le chronomètre se déclenchera lorsque le bébé prendra le premier sein dans sa bouche. Des formulaires de collecte de données seront remplis.
La mère est à moitié assise, dans la position la plus confortable où elle peut établir un contact visuel avec son bébé. La tête du bébé est placée sur la poitrine de la mère avec ses jambes sur le ventre de la mère. Dans cette position, la gravité fixe tout le corps du bébé à celui de sa mère.
Expérimental: Expérimental (position d'allaitement sous les aisselles / football):
Le premier allaitement après la naissance aura lieu dans la première demi-heure - deux heures. Le deuxième allaitement sera effectué 2 heures après le premier allaitement et le troisième allaitement sera effectué à la 24e heure. Trois mesures seront effectuées au total. La tête du bébé est placée sur le sein qui est allaité et les pieds sont posés à plat afin qu'ils passent sous l'aisselle du côté allaité. Tandis que la main de la mère du côté allaité tient la tête du bébé, l'autre main dirige le sein vers le sein. bébé et l'allaitement est initié. La durée de l'allaitement sera mesurée avec un chronomètre dans les tétées à ces heures de mesure. Afin de déterminer le temps d'allaitement, après que la mère et le bébé soient positionnés, le chronomètre sera déclenché lorsque le bébé prend la première sein dans sa bouche. Des formulaires de collecte de données seront remplis.
La mère est assise droite, penchée en arrière, et les fesses du bébé et le côté droit ou gauche de la mère sont soutenus par des oreillers du côté où elle va allaiter. La tête du bébé est placée sur le sein qui est allaité et les pieds sont posés à plat afin qu'ils passent sous l'aisselle du côté allaité. Tandis que la main de la mère du côté de l'allaitement tient la tête du bébé, l'autre main dirige le sein vers le bébé et l'allaitement est initié.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet du groupe 1 (position d'allaitement biologique) et du groupe 2 (position d'allaitement sous les aisselles / football) sur l'auto-efficacité de l'allaitement.
Délai: Dans la 24e heure du post-partum
(Breast-Feeding Self-Efficacy Scale- Short Form/BSES-SF): (Breast-Feeding Self-Efficacy Scale- Short Form/BSES-SF): L'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel est une échelle de 33 éléments développée par Dennis et Faux en 1999. Le formulaire abrégé de l'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel a été développé par Dennis (2003) en le réduisant à une échelle de 14 items. La validité et la fiabilité de l'échelle dans notre pays ont été réalisées par Tokat Aluş, Okumus et Dennis (2010). L'échelle est une échelle de type Likert à 5 points et est évaluée comme je ne suis jamais sûr (1 point) et je suis toujours sûr (5 points). Le score minimum qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 14 et le score maximum est de 70. L'échelle n'a pas de points de rupture. Une augmentation du score de l'échelle signifie une plus grande auto-efficacité de l'allaitement. La valeur alpha de cronbach de l'échelle s'est avérée être de 0,87.
Dans la 24e heure du post-partum
L'effet du groupe 1 (position d'allaitement biologique) et du groupe 2 (position d'allaitement sous les aisselles/football) sur le succès de l'allaitement.
Délai: Dans la 24e heure du post-partum

LATCH : Jensen et al. (1994) fournit une évaluation systématique de l'allaitement et l'identification des domaines qui nécessitent une intervention en matière d'allaitement. Chaque lettre de l'abréviation LATCH indique un domaine d'évaluation de l'allaitement.

  • "L" capacité du bébé à saisir le sein,
  • "A" La présence audible du bébé en train de déglutir au sein,
  • "T" type de mamelon de la mère,
  • "C" est le sentiment de confort de la mère,
  • « H » fait référence à la position que la mère utilise pour tenir ou allaiter, et à la quantité d'aide dont la mère a besoin pour tenir le bébé.

L'évaluation de l'échelle se fait en attribuant 0, 1 et 2 points à chaque élément. Le succès de l'allaitement est évalué en additionnant les scores. Le score le plus élevé qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 10 et le score le plus bas est de 0. Une augmentation des scores obtenus à partir de l'échelle indique le succès de l'allaitement.

Dans la 24e heure du post-partum

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet du groupe 1 (position d'allaitement biologique) et du groupe 2 (position d'allaitement aisselle/football) sur le confort post-partum.
Délai: Dans la 24e heure du post-partum
Échelle de confort post-partum : L'échelle de confort post-partum a été développée par Karakaplan et Yıldız en 2010. Il a été développé pour évaluer le confort post-partum des mères qui ont eu une césarienne ou un accouchement normal par voie basse dans une approche holistique basée sur la théorie du confort et est utilisé pour évaluer le confort physique, psychospirituel, socioculturel et environnemental des mères dans leur ensemble. L'échelle se compose de 34 articles.. La valeur moyenne est déterminée en divisant le score total obtenu à partir de l'échelle par le nombre d'éléments, et le résultat est affiché dans la distribution 1-5. Fondamentalement, le confort bas est exprimé par 1 et le confort élevé par 5. Le score le plus bas à tirer de l'échelle est de 34 et le score le plus élevé est de 170. Une augmentation du score total obtenu à partir de l'échelle indique que le niveau de confort est élevé.
Dans la 24e heure du post-partum

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Dilek Menekşe, Asist.Prof., Sakarya University
  • Chercheur principal: Sema Aktaş, Nurse, Sakarya University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2023

Première publication (Réel)

18 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Sema Aktaş

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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