- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05952947
HRYZ-T101 injeksjon for HPV18 positiv solid svulst
31. januar 2024 oppdatert av: HRYZ Biotech Co.
En multisenter, enkeltarm, åpen etikett, fase I klinisk studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og effekten av HRYZ-T101-injeksjon for HPV18 positiv solid svulst
En multisenter, åpen, enkeltarms doseeskaleringsfase I-studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og effekten av HRYZ-T101-injeksjon for HPV18-positiv solid tumor.
Studien vil undersøke RP2D av HRYZ-T101 TCR-T celleinjeksjon.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
32
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Xuemin Rao
- Telefonnummer: 021-61049928
- E-post: raoxuemin@shhryz.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Hovedetterforsker:
- Xiaohua Wu, Doctor
-
Hovedetterforsker:
- Jian Zhang, Doctor
-
Ta kontakt med:
- Xuemin Rao
- E-post: raoxuemin@shhryz.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1. Pasienten må være villig til å signere skjemaet for informert samtykke.
- 2. Alder ≥18 år og ≤75 år.
- 3. Metastaserende eller tilbakevendende solide svulster med bekreftet HPV18-infeksjon basert på TNM- og FIGO-stadium histopatologisk undersøkelse. .
- 4. Forsøkspersoner som har mislyktes i antitumorbehandling tidligere og mangler effektive behandlingsalternativer.
- 5. HPV18 positiv og HLA-DRB1*0901 allel.
- 6. ECOG-ytelsesstatus ≤1.
- 7. Estimert forventet levealder ≥ 3 måneder.
- 8. Pasienter må ha minst én målbar lesjon definert av RECIST 1.1.
9. Pasienter med organdysfunksjon som definert nedenfor:
- Leukocytter >3,0 x 10^9/L;
- blodplater ≥75 x 10^9/L;
- hemoglobin > 85 g/l;
- Absolutt antall lymfocytter ≥0,8 x 10^9/L
- Serumalbumin ≥ 30g/L;
- total bilirubin≤1,5×ULN; ALT/AST≤3×ULN eller ≤5×ULN for levermetastaser;
- Kreatininclearance ≥50 ml/min; eller serumkreatinin ≤1,5×ULN;
- INR≤1,5×ULN; APTT≤1,5×ULN;
- LVEF≥50%;
- SpO2≥92 %.
- 10. Personer med potensiell fertilitet må godta å bruke effektive prevensjonsmetoder under hele prøveperioden og minst 1 år etter at de har mottatt HRYZ-T101 celletransfusjonsbehandling. HCG-test for kvinner med potensiell fertilitet må være negativ innen 7 dager før aferese.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Har en historie med overfølsomhet overfor cyklofosfamid eller fludarabin, og det er kjent at enhver ingrediens som brukes i behandlingen av denne studien vil gi allergiske reaksjoner.
- 2. De som har gjennomgått systemisk antitumorbehandling innen 4 uker før aferese, inkludert som har mottatt konvensjonell kjemoterapi, strålebehandling med stort område, målrettet terapi, immunterapi eller biologisk terapi og annen antitumorbehandling. Har mottatt små molekylmålrettede legemidler og orale fluorouraciller eller kinesisk urtemedisin innen 2 uker før aferese.
- 3. Har mottatt et undersøkelsesmiddel innen 4 uker før aferese, eller har deltatt i en annen klinisk studie samtidig.
- 4. Har mottatt celleterapiprodukter tidligere.
- 5. De som har gjennomgått større operasjon innen 4 uker før aferese, eller mindre operasjon innen 2 uker før aferese.
- 6. Toksisitet ved tidligere behandling har ikke blitt redusert eller ≤ grad 1 før aferese.
- 7. Har mottatt levende svekket vaksine eller adenovirusvektorvaksine innen 4 uker før aferese.
- 8. Har metastaser i sentralnervesystemet med symptomer.
- 9. Personer med kliniske hjertesymptomer eller sykdommer som ikke kan kontrolleres godt.
- 10. Personer med alvorlig eller ukontrollert systemisk sykdom eller ustabil systemisk sykdom.
- 11. Personer med aktiv infeksjon som krever systemisk behandling med anti-infeksjonsmedisiner innen 2 uker før aferese.
- 12. Personer har noen aktiv autoimmun sykdom eller historie med autoimmun sykdom.
- 13. Har mottatt immunsuppressive midler, eller systemiske kortikosteroider, immunmodulatorer innen 2 uker før aferese.
- 14. Personer med andre ondartede svulster. Bortsett fra: (1) Karsinom in situ med kurativ behandling og ingen tegn på tilbakefall i minst 2 år; (2) den primære ondartede svulsten er fullstendig resekert og oppnådd CR i ≥ 2 år.
- 15. Personer med tromboembolisme i anamnesen ≥ grad 3 innen 6 måneder før aferese, eller som får trombolytiske eller antikoagulantia for høy risiko for tromboemboli.
- 16. Kjent HIV- eller syfilisinfeksjon, og/eller aktiv hepatitt B-virus eller hepatitt C-virusinfeksjon.
- 17. Organtransplantere og allogene celletransplantere.
- 18. Personer med aktiv lungetuberkuloseinfeksjon innen 1 år eller ikke har fått behandling minst 1 år før aferese.
- 19. Gravide eller ammende kvinner, eller de hvis HCG-test er positiv før påmelding.
- 20. Ifølge dommen fra forskeren, de som ikke er egnet for gruppen, for eksempel dårlig etterlevelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: HRYZ-T101 Injeksjon
Pasienter vil gjennomgå lymfocytaferese, deretter behandling med HRYZ-T101 TCR-T-celler.
|
Fludarabin: 25mg/m²/dag×3 dager; Cyklofosfamid: 250mg/m²/dag×3 dager
På dag 1 vil TCR-T-cellene administreres intravenøst.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DLT
Tidsramme: 28 dager
|
Dosebegrensende toksisitet
|
28 dager
|
|
Uønskede hendelser og alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: 2 år
|
Forekomst av uønskede hendelser og alvorlige uønskede hendelser
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 2 år
|
Prosentandelen av forsøkspersoner med PR eller CR vurdert av RECIST 1.1.
|
2 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
|
Tidslengden fra påmelding til tidspunktet for progresjon av sykdommen.
|
2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 2 år
|
Prosentandelen av personer med bekreftet CR, PR eller stabil sykdom (SD) vurdert av RECIST 1.1.
|
2 år
|
|
Varighet av respons (DoR)
Tidsramme: 2 år
|
Forsøkspersoner som viser en bekreftet CR eller PR som vurdert av RECIST 1.1.
|
2 år
|
|
Tid til svar (TTR)
Tidsramme: 2 år
|
Tid fra dato for T-celleadministrasjon til første dokumenterte bevis på bekreftet (CR eller PR) som vurdert av RECIST 1.1.
|
2 år
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
|
Tidsintervallet mellom datoen for T-celleinfusjon og dødsdatoen.
|
2 år
|
|
Varighet av TCR T-celler in vivo persistens
Tidsramme: 2 år
|
Blodprøver ble samlet for å måle persistens av infundert HRYZ-T101.
|
2 år
|
|
Konsentrasjon av cytokiner (IL-2、IL-6、IL-10、TNFα、IFNγ)
Tidsramme: 2 år
|
Samle blodprøver og analyser for tilstedeværelse av cytokiner (IL-2、IL-6、IL-10、TNFα、IFNγ) med spesifiserte intervaller før og etter behandling med HRYZ-T101.
|
2 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall forsøkspersoner med positive antistoff-antistoffer (ADA)
Tidsramme: 2 år
|
Serumprøver vil bli samlet inn for å analysere for tilstedeværelse av ADA ved bruk av validerte immunanalyser.
|
2 år
|
|
Antall personer med replikasjonskompetent lentivirus (RCL)
Tidsramme: 2 år
|
RCL-eksponering vil bli vurdert ved hjelp av polymerasekjedereaksjon (PCR) basert analyse.
|
2 år
|
|
T-celle undergruppe i perifert blod
Tidsramme: 2 år
|
Samle blodprøver og analyser for T-celle undergruppe ved flowcytometri ved spesifiserte intervaller før og etter behandling med HRYZ-T101.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jian Zhang, Doctor, Fudan University
- Hovedetterforsker: Xiaohua Wu, Doctor, Fudan University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
19. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
2. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. januar 2024
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Neoplasmer i hode og nakke
- Tarmsykdommer
- Intestinale neoplasmer
- Rektale sykdommer
- Kolorektale neoplasmer
- Vaginale sykdommer
- Vulva sykdommer
- Karsinom, plateepitel
- Rektale neoplasmer
- Anus sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Karsinom
- Plateepitelkarsinom i hode og nakke
- Vulva neoplasmer
- Neoplasmer i anus
- Vaginale neoplasmer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antirevmatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Cyklofosfamid
- Fludarabin
Andre studie-ID-numre
- H-T01-C2001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .