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HRYZ-T101-Injektion für HPV18-positiven soliden Tumor

31. Januar 2024 aktualisiert von: HRYZ Biotech Co.

Eine multizentrische, einarmige, offene klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der HRYZ-T101-Injektion bei HPV18-positiven soliden Tumoren

Eine multizentrische, offene, einarmige Phase-I-Studie zur Dosissteigerung zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der HRYZ-T101-Injektion bei HPV18-positiven soliden Tumoren. Die Studie wird RP2D der HRYZ-T101-TCR-T-Zellinjektion untersuchen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

32

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Rekrutierung
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Xiaohua Wu, Doctor
        • Hauptermittler:
          • Jian Zhang, Doctor
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Der Patient muss bereit sein, die Einverständniserklärung zu unterschreiben.
  • 2. Alter ≥18 Jahre und ≤75 Jahre.
  • 3. Metastasierende oder wiederkehrende solide Tumoren mit bestätigter HPV18-Infektion basierend auf einer TNM- und FIGO-gestuften histopathologischen Untersuchung. .
  • 4. Probanden, bei denen die Antitumorbehandlung in der Vergangenheit versagt hat und denen wirksame Behandlungsmöglichkeiten fehlen.
  • 5. HPV18-positiv und HLA-DRB1*0901-Allel.
  • 6. ECOG-Leistungsstatus ≤1.
  • 7. Geschätzte Lebenserwartung ≥ 3 Monate.
  • 8. Patienten müssen mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST 1.1 aufweisen.
  • 9. Patienten mit einer Organfunktionsstörung wie unten definiert:

    1. Leukozyten ≥3,0 x 10^9/L;
    2. Blutplättchen ≥75 x 10^9/L;
    3. Hämoglobin ≥ 85 g/L;
    4. Absolute Lymphozytenzahl ≥ 0,8 x 10^9/L
    5. Serumalbumin ≥ 30 g/L;
    6. Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN; ALT/AST≤3×ULN oder ≤5×ULN für Lebermetastasen;
    7. Kreatinin-Clearance ≥50 ml/min; oder Serumkreatinin ≤1,5×ULN;
    8. INR≤1,5×ULN; APTT≤1,5×ULN;
    9. LVEF≥50 %;
    10. SpO2≥92 %.
  • 10. Personen mit potenzieller Fruchtbarkeit müssen der Anwendung wirksamer Verhütungsmethoden während des gesamten Versuchszeitraums und mindestens 1 Jahr nach Erhalt der HRYZ-T101-Zelltransfusionsbehandlung zustimmen. Der HCG-Test bei Frauen mit potenzieller Fruchtbarkeit muss innerhalb von 7 Tagen vor der Apherese negativ sein.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Sie haben in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit gegen Cyclophosphamid oder Fludarabin und es ist bekannt, dass alle in der Behandlung dieser Studie verwendeten Inhaltsstoffe allergische Reaktionen hervorrufen.
  • 2. Diejenigen, die sich innerhalb von 4 Wochen vor der Apherese einer systemischen Antitumorbehandlung unterzogen haben, einschließlich derjenigen, die konventionelle Chemotherapie, großflächige Strahlentherapie, gezielte Therapie, Immuntherapie oder biologische Therapie und andere Antitumorbehandlungen erhalten haben. Sie haben innerhalb von 2 Wochen vor der Apherese zielgerichtete niedermolekulare Medikamente und orale Fluorouracile oder chinesische Kräutermedizin erhalten.
  • 3. Sie haben innerhalb von 4 Wochen vor der Apherese ein Prüfpräparat erhalten oder gleichzeitig an einer anderen klinischen Studie teilgenommen.
  • 4. Sie haben bereits Zelltherapieprodukte erhalten.
  • 5. Diejenigen, die sich innerhalb von 4 Wochen vor der Apherese einer größeren Operation oder einer kleineren Operation innerhalb von 2 Wochen vor der Apherese unterzogen haben.
  • 6. Die Toxizität der vorherigen Behandlung wurde vor der Apherese nicht gemildert oder war ≤ Grad 1.
  • 7. Sie haben innerhalb von 4 Wochen vor der Apherese einen abgeschwächten Lebendimpfstoff oder einen Adenovirus-Vektorimpfstoff erhalten.
  • 8. Metastasen im Zentralnervensystem mit Symptomen haben.
  • 9. Personen mit klinischen Herzsymptomen oder Krankheiten, die nicht gut kontrolliert werden können.
  • 10. Personen mit schwerer oder unkontrollierter systemischer Erkrankung oder einer instabilen systemischen Erkrankung.
  • 11. Patienten mit aktiver Infektion, die innerhalb von 2 Wochen vor der Apherese eine systemische Behandlung mit Antiinfektiva benötigen.
  • 12. Die Probanden haben eine aktive Autoimmunerkrankung oder eine Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte.
  • 13. Sie haben innerhalb von 2 Wochen vor der Apherese Immunsuppressiva oder systemische Kortikosteroide oder Immunmodulatoren erhalten.
  • 14. Patienten mit anderen bösartigen Tumoren. Mit Ausnahme von: (1) Carcinoma in situ mit kurativer Behandlung und ohne Anzeichen eines Wiederauftretens seit mindestens 2 Jahren; (2) Der primäre bösartige Tumor wurde vollständig reseziert und erreichte seit ≥ 2 Jahren eine CR.
  • 15.Personen mit Thromboembolien ≥ Grad 3 in der Vorgeschichte innerhalb von 6 Monaten vor der Apherese oder die ein Thrombolytikum oder Antikoagulans wegen hohem Thromboembolierisiko erhalten.
  • 16. Bekannte HIV- oder Syphilis-Infektion und/oder aktive Hepatitis-B-Virus- oder Hepatitis-C-Virus-Infektion.
  • 17. Organtransplantationsgeräte und allogene Zelltransplantationsgeräte.
  • 18.Personen mit aktiver Lungentuberkulose-Infektion innerhalb eines Jahres oder mindestens 1 Jahr vor der Apherese keine Behandlung erhalten.
  • 19. Schwangere oder stillende Frauen oder solche, deren HCG-Test vor der Einschreibung positiv ist.
  • 20. Nach Einschätzung des Forschers sind diejenigen, die nicht für die Gruppe geeignet sind, beispielsweise eine schlechte Compliance.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HRYZ-T101-Injektion
Die Patienten werden einer Lymphozytapherese und anschließend einer Behandlung mit HRYZ-T101-TCR-T-Zellen unterzogen.
Fludarabin: 25 mg/m²/Tag × 3 Tage; Cyclophosphamid: 250 mg/m²/Tag × 3 Tage
Am ersten Tag werden die TCR-T-Zellen intravenös verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DLT
Zeitfenster: 28 Tage
Dosisbegrenzende Toxizität
28 Tage
Unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: 2 Jahre
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 2 Jahre
Der Prozentsatz der Probanden mit PR oder CR, bewertet nach RECIST 1.1.
2 Jahre
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 2 Jahre
Die Zeitspanne von der Aufnahme bis zum Fortschreiten der Erkrankung.
2 Jahre
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 2 Jahre
Der Prozentsatz der Probanden mit einer bestätigten CR, PR oder stabilen Erkrankung (SD), bewertet durch RECIST 1.1.
2 Jahre
Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: 2 Jahre
Probanden, die eine bestätigte CR oder PR gemäß RECIST 1.1 aufweisen.
2 Jahre
Reaktionszeit (TTR)
Zeitfenster: 2 Jahre
Zeit vom Datum der T-Zell-Verabreichung bis zum ersten dokumentierten Nachweis einer Bestätigung (CR oder PR) gemäß RECIST 1.1.
2 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 2 Jahre
Der Zeitraum zwischen dem Datum der T-Zell-Infusion und dem Todesdatum.
2 Jahre
Dauer der In-vivo-Persistenz von TCR-T-Zellen
Zeitfenster: 2 Jahre
Zur Messung der Persistenz des infundierten HRYZ-T101 wurden Blutproben entnommen.
2 Jahre
Konzentration von Zytokinen (IL-2, IL-6, IL-10, TNFα, IFNγ)
Zeitfenster: 2 Jahre
Sammeln Sie Blutproben und analysieren Sie sie in bestimmten Abständen vor und nach der Behandlung mit HRYZ-T101 auf das Vorhandensein von Zytokinen (IL-2, IL-6, IL-10, TNFα, IFNγ).
2 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Probanden mit positiven Anti-Arzneimittel-Antikörpern (ADA)
Zeitfenster: 2 Jahre
Es werden Serumproben entnommen, um sie mithilfe validierter Immunoassays auf das Vorhandensein von ADAs zu analysieren.
2 Jahre
Anzahl der Probanden mit replikationskompetentem Lentivirus (RCL)
Zeitfenster: 2 Jahre
Die RCL-Exposition wird durch einen auf der Polymerasekettenreaktion (PCR) basierenden Test bewertet.
2 Jahre
T-Zell-Untergruppe im peripheren Blut
Zeitfenster: 2 Jahre
Sammeln Sie Blutproben und analysieren Sie die T-Zell-Untergruppe mittels Durchflusszytometrie in festgelegten Intervallen vor und nach der Behandlung mit HRYZ-T101.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jian Zhang, Doctor, Fudan University
  • Hauptermittler: Xiaohua Wu, Doctor, Fudan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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