Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wstrzyknięcie HRYZ-T101 dla guza litego z dodatnim wynikiem HPV18

31 stycznia 2024 zaktualizowane przez: HRYZ Biotech Co.

Wieloośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność iniekcji HRYZ-T101 w przypadku guza litego HPV18 dodatniego

Wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie I fazy z eskalacją dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności wstrzyknięcia HRYZ-T101 w leczeniu litego guza HPV18-dodatniego. Badanie będzie dotyczyć RP2D wstrzyknięcia komórek TCR-T HRYZ-T101.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

32

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Xiaohua Wu, Doctor
        • Główny śledczy:
          • Jian Zhang, Doctor
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Pacjent musi wyrazić chęć podpisania formularza świadomej zgody.
  • 2. Wiek ≥18 lat i ≤75 lat.
  • 3. Przerzutowe lub nawrotowe guzy lite z potwierdzoną infekcją HPV18 na podstawie stopniowego badania histopatologicznego TNM i FIGO. .
  • 4. Osoby, u których w przeszłości nie powiodło się leczenie przeciwnowotworowe i którym brakuje skutecznych opcji leczenia.
  • 5. Allel HPV18 dodatni i HLA-DRB1*0901.
  • 6. Stan wydajności ECOG ≤1.
  • 7. Szacowana długość życia ≥ 3 miesiące.
  • 8. Pacjenci muszą mieć co najmniej jedną mierzalną zmianę zdefiniowaną przez RECIST 1.1.
  • 9. Pacjenci z jakąkolwiek dysfunkcją narządu zdefiniowaną poniżej:

    1. leukocyty ≥3,0 x 10^9/l;
    2. płytki krwi ≥75 x 10^9/L;
    3. hemoglobina ≥85 g/l;
    4. Bezwzględna liczba limfocytów ≥0,8 x 10^9/L
    5. Albumina surowicy ≥ 30 g/l;
    6. bilirubina całkowita ≤1,5 ​​× GGN; ALT/AST≤3×GGN lub ≤5×GGN dla przerzutów do wątroby;
    7. klirens kreatyniny ≥50 ml/min; lub kreatynina w surowicy ≤1,5 ​​× GGN;
    8. INR≤1,5 × GGN; APTT≤1,5×GGN;
    9. LVEF≥50%;
    10. SpO2≥92%.
  • 10. Osoby z potencjalną płodnością muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji przez cały okres badania i co najmniej 1 rok po otrzymaniu transfuzji komórek HRYZ-T101. Test HCG dla kobiety z potencjalną płodnością musi być ujemny w ciągu 7 dni przed aferezą.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. W przeszłości występowała nadwrażliwość na cyklofosfamid lub fludarabinę i wiadomo, że jakikolwiek składnik stosowany w leczeniu w tym badaniu wywoła reakcje alergiczne.
  • 2. Osoby, które przeszły systemowe leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 4 tygodni przed aferezą, w tym otrzymały konwencjonalną chemioterapię, radioterapię wielkoobszarową, terapię celowaną, immunoterapię lub terapię biologiczną oraz inne leczenie przeciwnowotworowe. Otrzymali ukierunkowane leki drobnocząsteczkowe i doustne fluorouracyle lub chińskie leki ziołowe w ciągu 2 tygodni przed aferezą.
  • 3. Otrzymali jakikolwiek badany lek w ciągu 4 tygodni przed aferezą lub uczestniczyli w innym badaniu klinicznym w tym samym czasie.
  • 4. Otrzymałem wcześniej jakiekolwiek produkty do terapii komórkowej.
  • 5. Osoby, które przeszły poważną operację w ciągu 4 tygodni przed aferezą lub mniejszą operację w ciągu 2 tygodni przed aferezą.
  • 6. Toksyczność wcześniejszego leczenia nie została złagodzona lub stopień ≤ 1. przed aferezą.
  • 7. Otrzymali żywą atenuowaną szczepionkę lub szczepionkę wektorową adenowirusową w ciągu 4 tygodni przed aferezą.
  • 8. Masz przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego z objawami.
  • 9. Pacjenci z klinicznymi objawami sercowymi lub chorobami, których nie można dobrze kontrolować.
  • 10. Pacjenci z poważną lub niekontrolowaną chorobą ogólnoustrojową lub jakąkolwiek niestabilną chorobą ogólnoustrojową.
  • 11. Osoby z czynną infekcją, wymagające leczenia ogólnoustrojowego lekami przeciwinfekcyjnymi w ciągu 2 tygodni przed aferezą.
  • 12. Pacjenci mają jakąkolwiek aktywną chorobę autoimmunologiczną lub historię chorób autoimmunologicznych.
  • 13. Otrzymali leki immunosupresyjne lub układowe kortykosteroidy, immunomodulatory w ciągu 2 tygodni przed aferezą.
  • 14. Pacjenci z innymi nowotworami złośliwymi. Z wyjątkiem: (1) Raka in situ z leczeniem i braku oznak nawrotu przez co najmniej 2 lata; (2) pierwotny nowotwór złośliwy został całkowicie usunięty i osiągnął CR przez ≥ 2 lata.
  • 15. Osoby z historią choroby zakrzepowo-zatorowej ≥ 3. stopnia w ciągu 6 miesięcy przed aferezą lub otrzymujące leki trombolityczne lub przeciwzakrzepowe z powodu wysokiego ryzyka choroby zakrzepowo-zatorowej.
  • 16. Znane zakażenie wirusem HIV lub kiłą i/lub aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub wirusem zapalenia wątroby typu C.
  • 17. Przeszczepiacze narządów i przeszczepiacze komórek allogenicznych.
  • 18. Osoby z czynnym zakażeniem gruźlicą płuc w ciągu 1 roku lub nieleczone co najmniej 1 rok przed aferezą.
  • 19. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub te, u których test HCG jest pozytywny przed włączeniem.
  • 20. Według oceny badacza, te, które nie nadają się do grupy, takie jak słaba zgodność.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wtrysk HRYZ-T101
Pacjenci zostaną poddani limfocytaferezie, a następnie leczeniu komórkami TCR-T HRYZ-T101.
Fludarabina: 25 mg/m²/dzień × 3 dni; Cyklofosfamid: 250 mg/m²/dzień × 3 dni
Pierwszego dnia komórki TCR-T zostaną podane dożylnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
DLT
Ramy czasowe: 28 dni
Toksyczność ograniczająca dawkę
28 dni
Zdarzenia niepożądane i poważne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 2 lata
Występowanie zdarzeń niepożądanych i poważnych zdarzeń niepożądanych
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 2 lata
Odsetek osób z PR lub CR ocenionych według RECIST 1.1.
2 lata
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: 2 lata
Długość czasu od rejestracji do czasu progresji choroby.
2 lata
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: 2 lata
Odsetek pacjentów z potwierdzoną CR, PR lub stabilną chorobą (SD) oceniany według RECIST 1.1.
2 lata
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: 2 lata
Osoby, które wykazują potwierdzoną CR lub PR zgodnie z oceną RECIST 1.1.
2 lata
Czas do odpowiedzi (TTR)
Ramy czasowe: 2 lata
Czas od daty podania komórek T do pierwszego udokumentowanego dowodu potwierdzonego (CR lub PR) zgodnie z oceną RECIST 1.1.
2 lata
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 2 lata
Odstęp czasu między datą infuzji limfocytów T a datą śmierci.
2 lata
Czas utrzymywania się komórek T TCR in vivo
Ramy czasowe: 2 lata
Pobrano próbki krwi w celu zmierzenia trwałości podawanego we wlewie HRYZ-T101.
2 lata
Stężenie cytokin (IL-2、IL-6、IL-10、TNFα、IFNγ)
Ramy czasowe: 2 lata
Pobrać próbki krwi i analizować na obecność cytokin (IL-2、IL-6、IL-10、TNFα、IFNγ) w określonych odstępach czasu przed i po leczeniu HRYZ-T101.
2 lata

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z dodatnimi przeciwciałami przeciwlekowymi (ADA)
Ramy czasowe: 2 lata
Zostaną pobrane próbki surowicy do analizy na obecność ADA przy użyciu zwalidowanych testów immunologicznych.
2 lata
Liczba pacjentów z lentiwirusem zdolnym do replikacji (RCL)
Ramy czasowe: 2 lata
Ekspozycja na RCL zostanie oceniona za pomocą testu opartego na reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR).
2 lata
Podgrupa limfocytów T we krwi obwodowej
Ramy czasowe: 2 lata
Pobierać próbki krwi i analizować podgrupę limfocytów T za pomocą cytometrii przepływowej w określonych odstępach czasu przed i po leczeniu HRYZ-T101.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jian Zhang, Doctor, Fudan University
  • Główny śledczy: Xiaohua Wu, Doctor, Fudan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

2 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Badania kliniczne na Fludarabina + Cyklofosfamid

Subskrybuj