- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05952947
Wstrzyknięcie HRYZ-T101 dla guza litego z dodatnim wynikiem HPV18
31 stycznia 2024 zaktualizowane przez: HRYZ Biotech Co.
Wieloośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność iniekcji HRYZ-T101 w przypadku guza litego HPV18 dodatniego
Wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie I fazy z eskalacją dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności wstrzyknięcia HRYZ-T101 w leczeniu litego guza HPV18-dodatniego.
Badanie będzie dotyczyć RP2D wstrzyknięcia komórek TCR-T HRYZ-T101.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
32
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xuemin Rao
- Numer telefonu: 021-61049928
- E-mail: raoxuemin@shhryz.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny
- Rekrutacyjny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Główny śledczy:
- Xiaohua Wu, Doctor
-
Główny śledczy:
- Jian Zhang, Doctor
-
Kontakt:
- Xuemin Rao
- E-mail: raoxuemin@shhryz.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. Pacjent musi wyrazić chęć podpisania formularza świadomej zgody.
- 2. Wiek ≥18 lat i ≤75 lat.
- 3. Przerzutowe lub nawrotowe guzy lite z potwierdzoną infekcją HPV18 na podstawie stopniowego badania histopatologicznego TNM i FIGO. .
- 4. Osoby, u których w przeszłości nie powiodło się leczenie przeciwnowotworowe i którym brakuje skutecznych opcji leczenia.
- 5. Allel HPV18 dodatni i HLA-DRB1*0901.
- 6. Stan wydajności ECOG ≤1.
- 7. Szacowana długość życia ≥ 3 miesiące.
- 8. Pacjenci muszą mieć co najmniej jedną mierzalną zmianę zdefiniowaną przez RECIST 1.1.
9. Pacjenci z jakąkolwiek dysfunkcją narządu zdefiniowaną poniżej:
- leukocyty ≥3,0 x 10^9/l;
- płytki krwi ≥75 x 10^9/L;
- hemoglobina ≥85 g/l;
- Bezwzględna liczba limfocytów ≥0,8 x 10^9/L
- Albumina surowicy ≥ 30 g/l;
- bilirubina całkowita ≤1,5 × GGN; ALT/AST≤3×GGN lub ≤5×GGN dla przerzutów do wątroby;
- klirens kreatyniny ≥50 ml/min; lub kreatynina w surowicy ≤1,5 × GGN;
- INR≤1,5 × GGN; APTT≤1,5×GGN;
- LVEF≥50%;
- SpO2≥92%.
- 10. Osoby z potencjalną płodnością muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji przez cały okres badania i co najmniej 1 rok po otrzymaniu transfuzji komórek HRYZ-T101. Test HCG dla kobiety z potencjalną płodnością musi być ujemny w ciągu 7 dni przed aferezą.
Kryteria wyłączenia:
- 1. W przeszłości występowała nadwrażliwość na cyklofosfamid lub fludarabinę i wiadomo, że jakikolwiek składnik stosowany w leczeniu w tym badaniu wywoła reakcje alergiczne.
- 2. Osoby, które przeszły systemowe leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 4 tygodni przed aferezą, w tym otrzymały konwencjonalną chemioterapię, radioterapię wielkoobszarową, terapię celowaną, immunoterapię lub terapię biologiczną oraz inne leczenie przeciwnowotworowe. Otrzymali ukierunkowane leki drobnocząsteczkowe i doustne fluorouracyle lub chińskie leki ziołowe w ciągu 2 tygodni przed aferezą.
- 3. Otrzymali jakikolwiek badany lek w ciągu 4 tygodni przed aferezą lub uczestniczyli w innym badaniu klinicznym w tym samym czasie.
- 4. Otrzymałem wcześniej jakiekolwiek produkty do terapii komórkowej.
- 5. Osoby, które przeszły poważną operację w ciągu 4 tygodni przed aferezą lub mniejszą operację w ciągu 2 tygodni przed aferezą.
- 6. Toksyczność wcześniejszego leczenia nie została złagodzona lub stopień ≤ 1. przed aferezą.
- 7. Otrzymali żywą atenuowaną szczepionkę lub szczepionkę wektorową adenowirusową w ciągu 4 tygodni przed aferezą.
- 8. Masz przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego z objawami.
- 9. Pacjenci z klinicznymi objawami sercowymi lub chorobami, których nie można dobrze kontrolować.
- 10. Pacjenci z poważną lub niekontrolowaną chorobą ogólnoustrojową lub jakąkolwiek niestabilną chorobą ogólnoustrojową.
- 11. Osoby z czynną infekcją, wymagające leczenia ogólnoustrojowego lekami przeciwinfekcyjnymi w ciągu 2 tygodni przed aferezą.
- 12. Pacjenci mają jakąkolwiek aktywną chorobę autoimmunologiczną lub historię chorób autoimmunologicznych.
- 13. Otrzymali leki immunosupresyjne lub układowe kortykosteroidy, immunomodulatory w ciągu 2 tygodni przed aferezą.
- 14. Pacjenci z innymi nowotworami złośliwymi. Z wyjątkiem: (1) Raka in situ z leczeniem i braku oznak nawrotu przez co najmniej 2 lata; (2) pierwotny nowotwór złośliwy został całkowicie usunięty i osiągnął CR przez ≥ 2 lata.
- 15. Osoby z historią choroby zakrzepowo-zatorowej ≥ 3. stopnia w ciągu 6 miesięcy przed aferezą lub otrzymujące leki trombolityczne lub przeciwzakrzepowe z powodu wysokiego ryzyka choroby zakrzepowo-zatorowej.
- 16. Znane zakażenie wirusem HIV lub kiłą i/lub aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub wirusem zapalenia wątroby typu C.
- 17. Przeszczepiacze narządów i przeszczepiacze komórek allogenicznych.
- 18. Osoby z czynnym zakażeniem gruźlicą płuc w ciągu 1 roku lub nieleczone co najmniej 1 rok przed aferezą.
- 19. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub te, u których test HCG jest pozytywny przed włączeniem.
- 20. Według oceny badacza, te, które nie nadają się do grupy, takie jak słaba zgodność.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wtrysk HRYZ-T101
Pacjenci zostaną poddani limfocytaferezie, a następnie leczeniu komórkami TCR-T HRYZ-T101.
|
Fludarabina: 25 mg/m²/dzień × 3 dni; Cyklofosfamid: 250 mg/m²/dzień × 3 dni
Pierwszego dnia komórki TCR-T zostaną podane dożylnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
DLT
Ramy czasowe: 28 dni
|
Toksyczność ograniczająca dawkę
|
28 dni
|
|
Zdarzenia niepożądane i poważne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 2 lata
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych i poważnych zdarzeń niepożądanych
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Odsetek osób z PR lub CR ocenionych według RECIST 1.1.
|
2 lata
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Długość czasu od rejestracji do czasu progresji choroby.
|
2 lata
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Odsetek pacjentów z potwierdzoną CR, PR lub stabilną chorobą (SD) oceniany według RECIST 1.1.
|
2 lata
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Osoby, które wykazują potwierdzoną CR lub PR zgodnie z oceną RECIST 1.1.
|
2 lata
|
|
Czas do odpowiedzi (TTR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Czas od daty podania komórek T do pierwszego udokumentowanego dowodu potwierdzonego (CR lub PR) zgodnie z oceną RECIST 1.1.
|
2 lata
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Odstęp czasu między datą infuzji limfocytów T a datą śmierci.
|
2 lata
|
|
Czas utrzymywania się komórek T TCR in vivo
Ramy czasowe: 2 lata
|
Pobrano próbki krwi w celu zmierzenia trwałości podawanego we wlewie HRYZ-T101.
|
2 lata
|
|
Stężenie cytokin (IL-2、IL-6、IL-10、TNFα、IFNγ)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Pobrać próbki krwi i analizować na obecność cytokin (IL-2、IL-6、IL-10、TNFα、IFNγ) w określonych odstępach czasu przed i po leczeniu HRYZ-T101.
|
2 lata
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów z dodatnimi przeciwciałami przeciwlekowymi (ADA)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Zostaną pobrane próbki surowicy do analizy na obecność ADA przy użyciu zwalidowanych testów immunologicznych.
|
2 lata
|
|
Liczba pacjentów z lentiwirusem zdolnym do replikacji (RCL)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Ekspozycja na RCL zostanie oceniona za pomocą testu opartego na reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR).
|
2 lata
|
|
Podgrupa limfocytów T we krwi obwodowej
Ramy czasowe: 2 lata
|
Pobierać próbki krwi i analizować podgrupę limfocytów T za pomocą cytometrii przepływowej w określonych odstępach czasu przed i po leczeniu HRYZ-T101.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jian Zhang, Doctor, Fudan University
- Główny śledczy: Xiaohua Wu, Doctor, Fudan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lutego 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
2 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory głowy i szyi
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Choroby pochwy
- Choroby sromu
- Rak, płaskonabłonkowy
- Nowotwory odbytnicy
- Choroby odbytu
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Rak
- Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
- Nowotwory sromu
- Nowotwory odbytu
- Nowotwory pochwy
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Cyklofosfamid
- Fludarabina
Inne numery identyfikacyjne badania
- H-T01-C2001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak szyjki macicy
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Fludarabina + Cyklofosfamid
-
Peking University People's HospitalRekrutacyjnyOstra białaczka szpikowa (AML) | Nawracająca/oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa (AML) | Ostra białaczka szpikowa wysokiego ryzyka (AML)Chiny