- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05952947
HRYZ-T101-injektio HPV18-positiiviselle kiinteälle kasvaimelle
keskiviikko 31. tammikuuta 2024 päivittänyt: HRYZ Biotech Co.
Monikeskus, yksihaarainen, avoin, vaiheen I kliininen tutkimus HRYZ-T101-injektion turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi HPV18-positiiviselle kiinteälle kasvaimelle
Monikeskus, avoin, yhden haaran annoksen korotusvaiheen I tutkimus HRYZ-T101-injektion turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi HPV18-positiivisessa kiinteässä kasvaimessa.
Tutkimuksessa tutkitaan HRYZ-T101 TCR-T-soluinjektion RP2D:tä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
32
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xuemin Rao
- Puhelinnumero: 021-61049928
- Sähköposti: raoxuemin@shhryz.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina
- Rekrytointi
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Päätutkija:
- Xiaohua Wu, Doctor
-
Päätutkija:
- Jian Zhang, Doctor
-
Ottaa yhteyttä:
- Xuemin Rao
- Sähköposti: raoxuemin@shhryz.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. Potilaan tulee olla valmis allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.
- 2. Ikä ≥18 vuotta ja ≤75 vuotta.
- 3. Metastaattiset tai uusiutuvat kiinteät kasvaimet, joissa on vahvistettu HPV18-infektio TNM- ja FIGO-vaiheen histopatologisen tutkimuksen perusteella. .
- 4. Koehenkilöt, jotka ovat aiemmin epäonnistuneet kasvainten vastaisessa hoidossa ja joilla ei ole tehokkaita hoitovaihtoehtoja.
- 5. HPV18-positiivinen ja HLA-DRB1*0901-alleeli.
- 6. ECOG-suorituskykytila ≤1.
- 7. Arvioitu elinajanodote ≥ 3 kuukautta.
- 8. Potilailla on oltava vähintään yksi mitattavissa oleva RECIST 1.1:n määrittelemä leesio.
9. Potilaat, joilla on jokin alla määritellyn elimen toimintahäiriö:
- Leukosyytit > 3,0 x 10^9/l;
- verihiutaleet ≥75 x 10^9/l;
- hemoglobiini ≥ 85 g/l;
- Absoluuttinen lymfosyyttien määrä ≥0,8 x 10^9/l
- seerumin albumiini ≥ 30 g/l;
- kokonaisbilirubiini < 1,5 x ULN; ALT/AST ≤ 3 x ULN tai ≤ 5 x ULN maksametastaaseille;
- kreatiniinipuhdistuma ≥50 ml/min; tai seerumin kreatiniini < 1,5 x ULN;
- INR < 1,5 x ULN; APTT < 1,5 × ULN;
- LVEF≥50 %;
- SpO2≥92 %.
- 10. Potentiaalista hedelmällisyyttä omaavien koehenkilöiden on suostuttava käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä koko tutkimusjakson ajan ja vähintään 1 vuoden HRYZ-T101-solusiirtohoidon jälkeen. HCG-testin naiselle, jolla on potentiaalinen hedelmällisyys, tulee olla negatiivinen 7 päivän sisällä ennen afereesia.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Sinulla on aiemmin ollut yliherkkyys syklofosfamidille tai fludarabiinille, ja tiedetään, että mikä tahansa tämän tutkimuksen hoidossa käytetty ainesosa aiheuttaa allergisia reaktioita.
- 2. Henkilöt, joille on tehty systeeminen kasvainhoito 4 viikon sisällä ennen afereesia, mukaan lukien jotka ovat saaneet tavanomaista kemoterapiaa, laaja-alaista sädehoitoa, kohdennettua hoitoa, immunoterapiaa tai biologista hoitoa ja muuta kasvainten vastaista hoitoa. Olet saanut pienimolekyylisiä kohdennettuja lääkkeitä ja suun kautta otettavia fluorourasiileja tai kiinalaista kasviperäistä lääkettä 2 viikon sisällä ennen afereesia.
- 3. olet saanut mitä tahansa tutkimuslääkettä 4 viikon sisällä ennen afereesia tai osallistunut samaan aikaan toiseen kliiniseen tutkimukseen.
- 4. olet saanut soluterapiatuotteita aiemmin.
- 5. Ne, joille on tehty suuri leikkaus 4 viikon sisällä ennen afereesia tai pieni leikkaus 2 viikon sisällä ennen afereesia.
- 6. Aiemman hoidon toksisuus ei ole lieventynyt tai ≤ aste 1 ennen afereesia.
- 7. He ovat saaneet elävää heikennettyä rokotetta tai adenovirusvektorirokotetta 4 viikon sisällä ennen afereesia.
- 8. Sinulla on keskushermoston etäpesäke oireineen.
- 9. Potilaat, joilla on kliinisiä sydänoireita tai sairauksia, joita ei voida hyvin hallita.
- 10. Potilaat, joilla on vakava tai hallitsematon systeeminen sairaus tai mikä tahansa epästabiili systeeminen sairaus.
- 11. Potilaat, joilla on aktiivinen infektio ja jotka vaativat systeemistä hoitoa infektiolääkkeillä 2 viikon sisällä ennen afereesia.
- 12. Koehenkilöillä on jokin aktiivinen autoimmuunisairaus tai autoimmuunisairaus.
- 13. Olet saanut immunosuppressiivisia aineita tai systeemisiä kortikosteroideja, immunomodulaattoreita 2 viikon sisällä ennen afereesia.
- 14. Koehenkilöt, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia. Lukuun ottamatta: (1) Karsinooma in situ, jossa on parantavaa hoitoa ja ilman todisteita uusiutumisesta vähintään 2 vuoteen; (2) primaarinen pahanlaatuinen kasvain on leikattu kokonaan ja saavuttanut CR:n ≥ 2 vuoden ajan.
- 15. Potilaat, joilla on ollut tromboembolia ≥ aste 3 6 kuukauden sisällä ennen afereesia tai jotka saavat trombolyyttistä tai antikoagulanttia suuren tromboembolian riskin vuoksi.
- 16. Tunnettu HIV- tai kuppainfektio ja/tai aktiivinen hepatiitti B- tai hepatiitti C -virusinfektio.
- 17. Elinsiirrot ja allogeeniset solunsiirrot.
- 18. Potilaat, joilla on aktiivinen keuhkotuberkuloosiinfektio 1 vuoden sisällä tai jotka eivät ole saaneet hoitoa vähintään 1 vuosi ennen afereesia.
- 19. Raskaana oleva tai imettävä nainen tai ne, joiden HCG-testi on positiivinen ennen ilmoittautumista.
- 20. Tutkijan arvion mukaan ne, jotka eivät sovellu ryhmään, kuten huono noudattaminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HRYZ-T101 ruiskutus
Potilaille tehdään lymfosytafereesi ja sitten hoito HRYZ-T101 TCR-T -soluilla.
|
Fludarabiini: 25 mg/m²/päivä × 3 päivää; Syklofosfamidi: 250 mg/m²/vrk × 3 päivää
Päivänä 1 TCR-T-solut annetaan suonensisäisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DLT
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Annosta rajoittava toksisuus
|
28 päivää
|
|
Haittatapahtumat ja vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Haittavaikutusten ja vakavien haittatapahtumien esiintyvyys
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
PR- tai CR-potilaiden prosenttiosuus RECISTin arvioituna 1.1.
|
2 vuotta
|
|
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Aika, joka kuluu ilmoittautumisesta taudin etenemiseen.
|
2 vuotta
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
RECIST 1.1:n arvioimien potilaiden prosenttiosuus, joilla on vahvistettu CR, PR tai stabiili sairaus (SD).
|
2 vuotta
|
|
Vastauksen kesto (DoR)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Koehenkilöt, joilla on vahvistettu CR tai PR RECISTin arvioimana 1.1.
|
2 vuotta
|
|
Vastausaika (TTR)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Aika T-solujen antamispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun todisteeseen vahvistuksesta (CR tai PR) RECIST:n arvioimana 1.1.
|
2 vuotta
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Aikaväli T-soluinfuusion päivämäärän ja kuolinpäivän välillä.
|
2 vuotta
|
|
TCR-T-solujen säilymisen kesto in vivo
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Verinäytteet kerättiin infusoidun HRYZ-T101:n pysyvyyden mittaamiseksi.
|
2 vuotta
|
|
Sytokiinien pitoisuus (IL-2, IL-6, IL-10, TNFα, IFNγ)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Kerää verinäytteitä ja analysoi sytokiinien (IL-2, IL-6, IL-10, TNFα, IFNγ) esiintyminen määrätyin väliajoin ennen HRYZ-T101-käsittelyä ja sen jälkeen.
|
2 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koehenkilöiden määrä, joilla on positiivisia lääkevasta-aineita (ADA)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Seeruminäytteet kerätään ADA:iden läsnäolon analysoimiseksi validoituja immuunimäärityksiä käyttäen.
|
2 vuotta
|
|
Koehenkilöiden määrä, joilla on replikaatiokykyinen lentivirus (RCL)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
RCL-altistus arvioidaan polymeraasiketjureaktioon (PCR) perustuvalla määrityksellä.
|
2 vuotta
|
|
T-solujen alaryhmä ääreisveressä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Kerää verinäytteitä ja analysoi T-solujen alaryhmä virtaussytometrisesti määrätyin väliajoin ennen HRYZ-T101-käsittelyä ja sen jälkeen.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jian Zhang, Doctor, Fudan University
- Päätutkija: Xiaohua Wu, Doctor, Fudan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. helmikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Suoliston sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Emättimen sairaudet
- Vulvarin sairaudet
- Karsinooma, okasolusolu
- Peräsuolen kasvaimet
- Peräaukon sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Karsinooma
- Pään ja kaulan okasolusyöpä
- Epäsuoran kasvaimet
- Peräaukon kasvaimet
- Emättimen kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Reumaattiset aineet
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Myeloablatiiviset agonistit
- Syklofosfamidi
- Fludarabiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-T01-C2001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .