Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HRYZ-T101-injektio HPV18-positiiviselle kiinteälle kasvaimelle

keskiviikko 31. tammikuuta 2024 päivittänyt: HRYZ Biotech Co.

Monikeskus, yksihaarainen, avoin, vaiheen I kliininen tutkimus HRYZ-T101-injektion turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi HPV18-positiiviselle kiinteälle kasvaimelle

Monikeskus, avoin, yhden haaran annoksen korotusvaiheen I tutkimus HRYZ-T101-injektion turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi HPV18-positiivisessa kiinteässä kasvaimessa. Tutkimuksessa tutkitaan HRYZ-T101 TCR-T-soluinjektion RP2D:tä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina
        • Rekrytointi
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Päätutkija:
          • Xiaohua Wu, Doctor
        • Päätutkija:
          • Jian Zhang, Doctor
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Potilaan tulee olla valmis allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.
  • 2. Ikä ≥18 vuotta ja ≤75 vuotta.
  • 3. Metastaattiset tai uusiutuvat kiinteät kasvaimet, joissa on vahvistettu HPV18-infektio TNM- ja FIGO-vaiheen histopatologisen tutkimuksen perusteella. .
  • 4. Koehenkilöt, jotka ovat aiemmin epäonnistuneet kasvainten vastaisessa hoidossa ja joilla ei ole tehokkaita hoitovaihtoehtoja.
  • 5. HPV18-positiivinen ja HLA-DRB1*0901-alleeli.
  • 6. ECOG-suorituskykytila ​​≤1.
  • 7. Arvioitu elinajanodote ≥ 3 kuukautta.
  • 8. Potilailla on oltava vähintään yksi mitattavissa oleva RECIST 1.1:n määrittelemä leesio.
  • 9. Potilaat, joilla on jokin alla määritellyn elimen toimintahäiriö:

    1. Leukosyytit > 3,0 x 10^9/l;
    2. verihiutaleet ≥75 x 10^9/l;
    3. hemoglobiini ≥ 85 g/l;
    4. Absoluuttinen lymfosyyttien määrä ≥0,8 x 10^9/l
    5. seerumin albumiini ≥ 30 g/l;
    6. kokonaisbilirubiini < 1,5 x ULN; ALT/AST ≤ 3 x ULN tai ≤ 5 x ULN maksametastaaseille;
    7. kreatiniinipuhdistuma ≥50 ml/min; tai seerumin kreatiniini < 1,5 x ULN;
    8. INR < 1,5 x ULN; APTT < 1,5 × ULN;
    9. LVEF≥50 %;
    10. SpO2≥92 %.
  • 10. Potentiaalista hedelmällisyyttä omaavien koehenkilöiden on suostuttava käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä koko tutkimusjakson ajan ja vähintään 1 vuoden HRYZ-T101-solusiirtohoidon jälkeen. HCG-testin naiselle, jolla on potentiaalinen hedelmällisyys, tulee olla negatiivinen 7 päivän sisällä ennen afereesia.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Sinulla on aiemmin ollut yliherkkyys syklofosfamidille tai fludarabiinille, ja tiedetään, että mikä tahansa tämän tutkimuksen hoidossa käytetty ainesosa aiheuttaa allergisia reaktioita.
  • 2. Henkilöt, joille on tehty systeeminen kasvainhoito 4 viikon sisällä ennen afereesia, mukaan lukien jotka ovat saaneet tavanomaista kemoterapiaa, laaja-alaista sädehoitoa, kohdennettua hoitoa, immunoterapiaa tai biologista hoitoa ja muuta kasvainten vastaista hoitoa. Olet saanut pienimolekyylisiä kohdennettuja lääkkeitä ja suun kautta otettavia fluorourasiileja tai kiinalaista kasviperäistä lääkettä 2 viikon sisällä ennen afereesia.
  • 3. olet saanut mitä tahansa tutkimuslääkettä 4 viikon sisällä ennen afereesia tai osallistunut samaan aikaan toiseen kliiniseen tutkimukseen.
  • 4. olet saanut soluterapiatuotteita aiemmin.
  • 5. Ne, joille on tehty suuri leikkaus 4 viikon sisällä ennen afereesia tai pieni leikkaus 2 viikon sisällä ennen afereesia.
  • 6. Aiemman hoidon toksisuus ei ole lieventynyt tai ≤ aste 1 ennen afereesia.
  • 7. He ovat saaneet elävää heikennettyä rokotetta tai adenovirusvektorirokotetta 4 viikon sisällä ennen afereesia.
  • 8. Sinulla on keskushermoston etäpesäke oireineen.
  • 9. Potilaat, joilla on kliinisiä sydänoireita tai sairauksia, joita ei voida hyvin hallita.
  • 10. Potilaat, joilla on vakava tai hallitsematon systeeminen sairaus tai mikä tahansa epästabiili systeeminen sairaus.
  • 11. Potilaat, joilla on aktiivinen infektio ja jotka vaativat systeemistä hoitoa infektiolääkkeillä 2 viikon sisällä ennen afereesia.
  • 12. Koehenkilöillä on jokin aktiivinen autoimmuunisairaus tai autoimmuunisairaus.
  • 13. Olet saanut immunosuppressiivisia aineita tai systeemisiä kortikosteroideja, immunomodulaattoreita 2 viikon sisällä ennen afereesia.
  • 14. Koehenkilöt, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia. Lukuun ottamatta: (1) Karsinooma in situ, jossa on parantavaa hoitoa ja ilman todisteita uusiutumisesta vähintään 2 vuoteen; (2) primaarinen pahanlaatuinen kasvain on leikattu kokonaan ja saavuttanut CR:n ≥ 2 vuoden ajan.
  • 15. Potilaat, joilla on ollut tromboembolia ≥ aste 3 6 kuukauden sisällä ennen afereesia tai jotka saavat trombolyyttistä tai antikoagulanttia suuren tromboembolian riskin vuoksi.
  • 16. Tunnettu HIV- tai kuppainfektio ja/tai aktiivinen hepatiitti B- tai hepatiitti C -virusinfektio.
  • 17. Elinsiirrot ja allogeeniset solunsiirrot.
  • 18. Potilaat, joilla on aktiivinen keuhkotuberkuloosiinfektio 1 vuoden sisällä tai jotka eivät ole saaneet hoitoa vähintään 1 vuosi ennen afereesia.
  • 19. Raskaana oleva tai imettävä nainen tai ne, joiden HCG-testi on positiivinen ennen ilmoittautumista.
  • 20. Tutkijan arvion mukaan ne, jotka eivät sovellu ryhmään, kuten huono noudattaminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HRYZ-T101 ruiskutus
Potilaille tehdään lymfosytafereesi ja sitten hoito HRYZ-T101 TCR-T -soluilla.
Fludarabiini: 25 mg/m²/päivä × 3 päivää; Syklofosfamidi: 250 mg/m²/vrk × 3 päivää
Päivänä 1 TCR-T-solut annetaan suonensisäisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DLT
Aikaikkuna: 28 päivää
Annosta rajoittava toksisuus
28 päivää
Haittatapahtumat ja vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 2 vuotta
Haittavaikutusten ja vakavien haittatapahtumien esiintyvyys
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 2 vuotta
PR- tai CR-potilaiden prosenttiosuus RECISTin arvioituna 1.1.
2 vuotta
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: 2 vuotta
Aika, joka kuluu ilmoittautumisesta taudin etenemiseen.
2 vuotta
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: 2 vuotta
RECIST 1.1:n arvioimien potilaiden prosenttiosuus, joilla on vahvistettu CR, PR tai stabiili sairaus (SD).
2 vuotta
Vastauksen kesto (DoR)
Aikaikkuna: 2 vuotta
Koehenkilöt, joilla on vahvistettu CR tai PR RECISTin arvioimana 1.1.
2 vuotta
Vastausaika (TTR)
Aikaikkuna: 2 vuotta
Aika T-solujen antamispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun todisteeseen vahvistuksesta (CR tai PR) RECIST:n arvioimana 1.1.
2 vuotta
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 2 vuotta
Aikaväli T-soluinfuusion päivämäärän ja kuolinpäivän välillä.
2 vuotta
TCR-T-solujen säilymisen kesto in vivo
Aikaikkuna: 2 vuotta
Verinäytteet kerättiin infusoidun HRYZ-T101:n pysyvyyden mittaamiseksi.
2 vuotta
Sytokiinien pitoisuus (IL-2, IL-6, IL-10, TNFα, IFNγ)
Aikaikkuna: 2 vuotta
Kerää verinäytteitä ja analysoi sytokiinien (IL-2, IL-6, IL-10, TNFα, IFNγ) esiintyminen määrätyin väliajoin ennen HRYZ-T101-käsittelyä ja sen jälkeen.
2 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koehenkilöiden määrä, joilla on positiivisia lääkevasta-aineita (ADA)
Aikaikkuna: 2 vuotta
Seeruminäytteet kerätään ADA:iden läsnäolon analysoimiseksi validoituja immuunimäärityksiä käyttäen.
2 vuotta
Koehenkilöiden määrä, joilla on replikaatiokykyinen lentivirus (RCL)
Aikaikkuna: 2 vuotta
RCL-altistus arvioidaan polymeraasiketjureaktioon (PCR) perustuvalla määrityksellä.
2 vuotta
T-solujen alaryhmä ääreisveressä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Kerää verinäytteitä ja analysoi T-solujen alaryhmä virtaussytometrisesti määrätyin väliajoin ennen HRYZ-T101-käsittelyä ja sen jälkeen.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Jian Zhang, Doctor, Fudan University
  • Päätutkija: Xiaohua Wu, Doctor, Fudan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. helmikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulansyöpä

Kliiniset tutkimukset Fludarabiini + syklofosfamidi

Tilaa