Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Supramaksimale Walkouts og Back Squat Performance

3. april 2024 oppdatert av: Michael J. Ormsbee, Florida State University

Effekten av supramaksimale walkouts på etterfølgende ryggknebøyytelse

Målet med denne randomiserte, motbalanserte crossover-studien er å bestemme effektiviteten av å utføre en supramaksimal walkout for å forbedre påfølgende knebøy-ytelse hos trente løftere. Hovedspørsmålet vi tar sikte på å svare på er om stanghastighet, kraftutgang, opplevd anstrengelse og muskelaktivering endres når du utfører knebøy-øvelsen etter en supramaksimal walkout. Ved det første besøket vil deltakerne bli informert om studieprotokollene før de gir muntlig og skriftlig informert samtykke. Etterpå vil deltakerne fullføre maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) testing for quadriceps og gluteus maximus muskelgruppene for å generere en normalisering for elektromyografi (EMG) målingene. Under det andre besøket vil deltakerne utføre en 1RM ryggknebøy. Det tredje og fjerde besøket vil være de eksperimentelle besøkene, hvor de vil utføre enten en supramaksimal (110 % 1RM) eller submaksimal (kontroll; 30 % 1RM) walkout. Et sett med 1 ryggknebøy på 92,5 % 1RM vil bli utført før walkouten for å tjene som en baseline, deretter vil 3 sett med 1 på 92,5 % 1RM utføres etterpå.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Innledende besøksdeltakere vil bli bedt om å ankomme Institute of Sports Sciences & Medicine (ISSM) etter en 3 timers fasteperiode etter å ha avstått fra alkohol de siste 24 timene og tung trening i underkroppen de siste 48 timene. Deltakerne vil deretter bli informert om studieprotokollene og prosedyrene før de gir muntlig og skriftlig informert samtykke. Etter signering av det informerte samtykkedokumentet, vil deltakerne fullføre PAR-Q+ for å fastslå beredskap for fysisk aktivitet og et tilleggsskjema for treningshistorikk for å vurdere deres tidligere erfaring med trening og motstandstrening. Etter utfylling av disse dokumentene vil deltakernes blodtrykk bli vurdert via en automatisk blodtrykksmåler (Omron, Kyoto, Japan). Deretter vil høyden vurderes til nærmeste cm ved hjelp av en veggmontert skala (Seca, Hamburg, Tyskland). Deltakerne vil deretter bli veid til nærmeste 0,1 kg via en automatisert vekt (Detecto® 750, Webb City, MO). Kroppssammensetning vil deretter bli vurdert via BodPod (Cosmed, Chicago, IL).

Etter disse grunnlinjemålingene vil overflateelektromyografi (EMG) bli brukt for å vurdere muskelaktivering. EMG-elektroder (Noraxon, Arizona, USA) vil bli plassert på muskelgruppen gluteus maximus og vastus lateralis på deltakernes dominerende side for å måle elektriske potensialer generert. Når elektrodene er på plass, vil deltakerne fullføre en 5-minutters oppvarming på et syklusergometer med en selvvalgt lett til moderat intensitet før de starter maksimal frivillig kontraksjon (MVC) testing på et isokinetisk dynamometer (Biodex Multi-Joint System-PRO, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA). Isometrisk kneekstensjon MVC-moment vil bli målt med kneleddet bøyd. Deltakeren vil teste den isometriske målingen tre ganger på submaksimale nivåer, etterfulgt av tre maksimale isometriske sammentrekninger. Hver sammentrekning vil vare i 6 s og vil bli fulgt av 30 s hvile. EMG-amplituder generert under denne sammentrekningen vil bli brukt for EMG-normalisering. Etter testing på dynamometeret vil deltakerne fullføre EMG-normaliseringstesting for gluteus maximus. For å fastslå dette, vil deltakerne ligge på en benk med det dominerende kneet bøyd til 90°. Manuell motstand vil bli påført det distale låret når deltakeren blir bedt om å forlenge hoften. I likhet med dynamometertestingen vil deltakeren fullføre tre submaksimale repetisjoner etterfulgt av tre maksimale repetisjoner.

Foreløpig besøk For det foreløpige besøket vil deltakerne ankomme ISSM etter å ha avstått fra alkohol de siste 24 timene og tung trening i underkroppen de siste 72 timene. Ved ankomst vil EMG-elektroder påføres de samme muskelgruppene som det første besøket. Deltakerne vil deretter gjennomføre en standardisert oppvarming bestående av 5 minutter på syklusergometeret i et selvvalgt lett til moderat tempo, etterfulgt av et batteri av dynamiske bevegelser (air squats, utfall osv.) som brukes til å forberede deltakeren på ryggen. knebøy trening. Etter denne oppvarmingen vil deltakerne begynne 1RM back squat-testingen ved å bruke en modifisert National Strength and Conditioning Association (NSCA) protokoll. Et lineært posisjonstransdusersystem (Tendo Unit, Tendo Sports Machines, London, Storbritannia) vil bli festet til vektstangen for å evaluere stangens hastighet under knebøybevegelsen. Etter fullføring av 1RM-protokollen vil deltakerne utføre en 5 min aktiv restitusjon (syklusergometer).

Eksperimentelle besøk For de eksperimentelle besøkene vil deltakerne ankomme ISSM minst 72 timer etter det forrige besøket og etter å ha avstått fra alkohol de siste 24 timene og tung trening i underkroppen de siste 72 timene. Før testing vil EMG-elektrodene plasseres på de spesifikke muskelgruppene og den lineære posisjonstransduseren festes til vektstangen. Deltakerne vil begynne med å gjennomføre den samme standardiserte oppvarmingen fra forrige besøk. Etter den standardiserte oppvarmingen vil deltakerne begynne en spesifikk oppvarming med ryggknebøy. Deltakeren vil først fullføre 8 repetisjoner med 30 % av målbelastningen (92,5 % 1RM). Etter 3 minutters hvile vil deltakeren fullføre 5 repetisjoner @ 50 % av målbelastningen. Etter ytterligere 3 minutters hvile, vil deltakeren fullføre 3 repetisjoner ved 70 % av målbelastningen etterfulgt av ytterligere 3 minutters hvile og det siste oppvarmingssettet med 1 repetisjon @ 85 % av målbelastningen. Etter 5 min hvile vil deltakerne deretter fullføre en repetisjon på 92,5 % 1RM. Deltakerne vil bli bedt om å utføre dette settet med maksimal innsats. Etter en 5 minutters hvile, vil deltakerne deretter utføre enten supramaksimal eller submaksimal (kontroll) walkout. Begge walkoutene vil bestå av at deltakeren løsner stangen og går tilbake for å sette seg opp i startposisjonen for knebøy. I stedet for å utføre knebøy, vil deltakeren bli stående på plass i 10 s før stangen settes tilbake til stativet. Den supramaksimale uttak vil bli utført ved 110 % 1RM mens kontrolluttak vil bli utført ved 30 % 1RM. Før dette walkout-settet vil vekten på stangen dekkes med en svart søppelsekk for å blinde deltakeren med hensyn til hvilken prøveperiode de er i. Dette vil oppheve alle forutseende effekter som fører frem til uttak. Deretter, rett før deltakeren løfter stangen av stativet, vil forskerne indikere om vekten er lett eller tung for å unngå problemer når stangen tas av stativet. Etter walkout vil deltakeren hvile i 5 minutter, etterfulgt av 3 sett med 1 repetisjon ved 92,5 % 1RM med 5 min hvile mellom hvert sett. Deltakerne vil bli bedt om å utføre disse settene med maksimal hastighet. Etter det siste settet vil deltakerne utføre en 5 min aktiv restitusjon (syklusergometer).

Standardisering av kosthold og trening Før hver eksperimentell utprøving vil deltakerne bli bedt om å opprettholde konsistente ernæringsvaner (kosthold og kosttilskudd) for dagen før den eksperimentelle utprøvingen og dagen for den eksperimentelle utprøvingen. I tillegg vil deltakerne bli bedt om å unngå motstandsøvelser i underkroppen i de 72 timene frem til den eksperimentelle prøven. For å sikre overholdelse, vil deltakerne bli bedt om å fylle ut et 48-timers diettinntaksskjema (vedlagt) og en 72-timers treningslogg (vedlagt) for dagene før den eksperimentelle prøven. Til slutt vil deltakerne bli bedt om å avstå fra alkohol i 24 timer før den eksperimentelle prøven.

Stanghastighet, muskelaktivering og RPE Topp- og gjennomsnittlig stanghastighet (m/s) og utgangseffekt (W) vil bli vurdert via et lineært posisjonstransdusersystem (Tendo Sport Machines, Trencin, Slovakia). Transdusersystemet vil festes til vektstangen før starten av den spesifikke oppvarmingen. Målingen vil bli gjort uavhengig for hvert sett og automatisk konvertert til verdier for toppeffekt og topphastighet.

Overflateelektromyografi (EMG) vil bli brukt for å vurdere muskelaktivering under hvert sett med knebøy. EMG-elektroder (Noraxon, Arizona, USA) vil bli plassert på vastus lateralis og gluteus maximus på deltakernes dominerende side etter at huden er barbert, slipt og renset. Elektrodene vil bli plassert langsgående på magen til hver muskel. Data vil bli samlet inn telemetrisk ved 1000 Hz og gjenstand for fullbølgeretting. Baseline maksimal EMG vil bli vurdert under den maksimale isometriske dreiemomentvurderingen av det første besøket. EMG-data som samles inn under knebøy-øktene vil normaliseres til EMG-basislinje og presenteres som en prosentandel.

Vurdering av opplevd anstrengelse (RPE) vil bli vurdert ved hjelp av en modifisert Borg RPE-skala (vedlagt). Deltakerne vil bli kjent med skalaen før de begynner på 1RM-protokollen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Forente stater, 32304
        • Institute of Sports Sciences & Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kjønn Mann
  • Alder: 18-45 år
  • 1RM Back Squat ≥ 1,5x Kroppsvekt

Ekskluderingskriterier:

  • Muskel- og skjelettskader som begrenser treningskapasiteten
  • Kardiometabolske sykdommer som begrenser treningskapasiteten
  • Har ikke utført knebøy de siste seks månedene
  • Historie om rabdomyolyse
  • Bruk av anabole steroider det siste året

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Supramaksimal Walkout
Walkout-sett utført ved 110 % 1RM
Walkout-sett utført ved 110 % 1RM. Deltakeren vil ta opp vekten, gå tilbake og støtte seg som for å utføre en knebøy i ryggen, holde i 10 sekunder, og deretter legge vekten på nytt uten å utføre knebøy.
Eksperimentell: Kontroll (Submaximal Walkout)
Walkout-sett utført ved 30 % 1RM
Walkout-sett utført ved 30 % 1RM. Deltakeren vil ta opp vekten, gå tilbake og støtte seg som for å utføre en knebøy i ryggen, holde i 10 sekunder, og deretter legge vekten på nytt uten å utføre knebøy.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rygg knebøy Velocity
Tidsramme: Baseline (5 minutter før walkout) og umiddelbart etter walkout (3 sett med 5 minutters hvile mellom hvert sett)
Topp og gjennomsnittlig konsentrisk stanghastighet (m/s)
Baseline (5 minutter før walkout) og umiddelbart etter walkout (3 sett med 5 minutters hvile mellom hvert sett)
Back Squat Power Output
Tidsramme: Baseline (5 minutter før walkout) og umiddelbart etter walkout (3 sett med 5 minutters hvile mellom hvert sett)
Topp og gjennomsnittlig konsentrisk effekt (W)
Baseline (5 minutter før walkout) og umiddelbart etter walkout (3 sett med 5 minutters hvile mellom hvert sett)
Opplevd innsats av Back Squat
Tidsramme: Baseline (5 minutter før walkout) og umiddelbart etter walkout (3 sett med 5 minutters hvile mellom hvert sett)
Vurdering av opplevd anstrengelse (RPE; 1-10)
Baseline (5 minutter før walkout) og umiddelbart etter walkout (3 sett med 5 minutters hvile mellom hvert sett)
Muskelaktivering under Back Squat
Tidsramme: Baseline (5 minutter før walkout) og umiddelbart etter walkout (3 sett med 5 minutters hvile mellom hvert sett)
Elektromyografi (EMG) Amplitude
Baseline (5 minutter før walkout) og umiddelbart etter walkout (3 sett med 5 minutters hvile mellom hvert sett)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Michael Ormsbee, PhD, Florida State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

14. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00004217

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere