Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сверхмаксимальные выходы на прогулку и результативность приседаний на спине

3 апреля 2024 г. обновлено: Michael J. Ormsbee, Florida State University

Влияние сверхмаксимальных выходов на последующую результативность приседаний со штангой на спине

Цель этого рандомизированного, уравновешенного, перекрестного исследования состоит в том, чтобы определить эффективность выполнения супрамаксимальной ходьбы на повышении результативности последующих приседаний на спине у тренированных лифтеров. Главный вопрос, на который мы стремимся ответить, заключается в том, изменяются ли скорость штанги, выходная мощность, воспринимаемое усилие и активация мышц при выполнении упражнения приседания на спине после сверхмаксимальной ходьбы. При первом посещении участники будут проинформированы о протоколах исследования, прежде чем дать устное и письменное информированное согласие. После этого участники выполнят тест на максимальное произвольное изометрическое сокращение (MVIC) для групп четырехглавой и большой ягодичной мышц, чтобы нормализовать измерения электромиографии (ЭМГ). Во время второго визита участники выполнят приседания со штангой на спине с 1ПМ. Третий и четвертый подходы будут экспериментальными, когда они будут выполнять либо сверхмаксимальный (110% 1ПМ), либо субмаксимальный (контрольный; 30% 1ПМ) выход. Сет из 1 приседания со штангой на весу 92,5% от 1ПМ будет выполняться перед прогулкой, чтобы служить базовым уровнем, затем будут выполнены 3 подхода по 1 с весом 92,5% от 1ПМ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Первоначальный визит Участникам будет предложено прибыть в Институт спортивных наук и медицины (ISSM) после 3-часового периода голодания, воздержания от алкоголя в течение предыдущих 24 часов и тяжелых упражнений для нижней части тела в течение предыдущих 48 часов. Затем участники будут проинформированы о протоколах и процедурах исследования, прежде чем дать устное и письменное информированное согласие. После подписания документа об информированном согласии участники заполнят PAR-Q+, чтобы определить готовность к физической активности, и дополнительную форму истории тренировок, чтобы оценить свой предыдущий опыт упражнений и тренировок с отягощениями. После заполнения этих документов кровяное давление участников будет оцениваться с помощью автоматического тонометра (Omron, Киото, Япония). Далее рост будет оцениваться с точностью до сантиметра с помощью настенных весов (Seca, Гамбург, Германия). Затем участников взвешивают с точностью до 0,1 кг с помощью автоматических весов (Detecto® 750, Уэбб-Сити, Миссури). Затем состав тела будет оцениваться с помощью BodPod (Cosmed, Чикаго, Иллинойс).

После этих базовых измерений для оценки мышечной активации будет использоваться поверхностная электромиография (ЭМГ). Электроды ЭМГ (Noraxon, Аризона, США) будут размещены на группах больших ягодичных и латеральных мышц доминирующей стороны участников для измерения генерируемых электрических потенциалов. После того, как электроды будут на месте, участники выполнят 5-минутную разминку на велоэргометре с выбранной самостоятельно интенсивностью от легкой до умеренной, прежде чем приступить к тестированию максимального произвольного сокращения (MVC) на изокинетическом динамометре (Biodex Multi-Joint System-PRO, Biodex Medical Systems, Inc., Ширли, Нью-Йорк, США). Изометрический крутящий момент MVC при разгибании колена будет измеряться при согнутом коленном суставе. Участник проверит изометрические измерения три раза на субмаксимальных уровнях, после чего следуют три максимальных изометрических сокращения. Каждое сокращение длится 6 с, после чего следует 30-секундный отдых. Амплитуды ЭМГ, генерируемые во время этого сокращения, будут использоваться для нормализации ЭМГ. После тестирования на динамометре участники выполнят тестирование нормализации ЭМГ для большой ягодичной мышцы. Чтобы определить это, участники ложатся на скамью, их доминирующее колено согнуто под углом 90°. К дистальной части бедра будет применено ручное сопротивление, поскольку участнику будет предложено разогнуть бедро. Как и при динамометрическом тестировании, участник выполняет три субмаксимальных повторения, за которыми следуют три максимальных повторения.

Предварительный визит Для предварительного визита участники прибудут на ISSM, воздерживаясь от алкоголя в течение предыдущих 24 часов и выполняя тяжелые физические упражнения для нижней части тела в течение предыдущих 72 часов. По прибытии электроды ЭМГ будут наложены на те же группы мышц, что и при первом посещении. Затем участники выполнят стандартную разминку, состоящую из 5 минут на велоэргометре в выбранном ими темпе от легкого до умеренного, после чего следует ряд динамических движений (воздушные приседания, выпады и т. д.), используемых для подготовки участника к упражнениям на спину. упражнение на приседания. После этой разминки участники приступят к тестированию приседаний на спине с 1ПМ с использованием модифицированного протокола Национальной ассоциации силы и физической подготовки (NSCA). Система датчика линейного положения (Tendo Unit, Tendo Sports Machines, Лондон, Великобритания) будет прикреплена к штанге для оценки скорости штанги во время приседания со спиной. После завершения протокола 1RM участники выполнят 5-минутное активное восстановление (велоэргометр).

Экспериментальные посещения Для экспериментальных посещений участники прибудут в ISSM как минимум через 72 часа после предыдущего посещения, воздерживаясь от алкоголя в течение предыдущих 24 часов и выполняя тяжелые физические упражнения для нижней части тела в течение предыдущих 72 часов. Перед тестированием электроды ЭМГ будут размещены на определенных группах мышц, а датчик линейного положения будет прикреплен к штанге. Участники начнут с того же стандартного разогрева, что и во время предыдущего визита. После стандартной разминки участники начнут специальную разминку с приседаний на спине. Сначала участник выполнит 8 повторений с 30% от своей целевой нагрузки (92,5% 1ПМ). После 3-минутного отдыха участник выполняет 5 повторений при 50% от своей целевой нагрузки. После еще 3-минутного отдыха участник выполнит 3 повторения с 70% целевой нагрузки, затем еще 3-минутный отдых и заключительный разминочный сет из 1 повторения с 85% целевой нагрузки. После 5-минутного отдыха участники выполнят одно повторение с 92,5% 1ПМ. Участникам будет предложено выполнить этот подход с максимальным усилием. После 5-минутного отдыха участники выполняют либо супрамаксимальную, либо субмаксимальную (контрольную) прогулку. Оба выхода будут состоять из того, что участник снимает штангу со стойки и делает шаг назад, чтобы подготовиться к исходному положению приседа. Вместо выполнения приседания участник остается стоять на месте в течение 10 с, прежде чем вернуть штангу на стойку. Сверхмаксимальный выход будет выполняться с 110% 1ПМ, а контрольный выход будет выполняться с 30% 1ПМ. Перед набором забастовки вес на перекладине будет закрыт черным мешком для мусора, чтобы участники не могли понять, в каком испытании они находятся. Это сведет на нет любые упреждающие эффекты, ведущие к забастовке. Затем, непосредственно перед тем, как участник поднимет штангу со стойки, исследователи укажут, является ли вес легким или тяжелым, чтобы избежать проблем при снятии штанги со стойки. После выхода участник отдыхает в течение 5 минут, после чего следует 3 подхода по 1 повторению с 92,5% 1ПМ с 5-минутным отдыхом между каждым подходом. Участникам будет предложено выполнять эти подходы с максимальной скоростью. После финального сета участники выполнят 5-минутное активное восстановление (велоэргометр).

Стандартизация диеты и тренировок. Перед каждым экспериментальным испытанием участников попросят придерживаться постоянного режима питания (диетического питания и пищевых добавок) в течение дня, предшествующего экспериментальному испытанию, и в день экспериментального испытания. Кроме того, участников попросят избегать любых упражнений с отягощениями на нижнюю часть тела в течение 72 часов, предшествующих экспериментальному испытанию. Чтобы обеспечить соблюдение, участников попросят заполнить форму приема пищи за 48 часов (прилагается) и журнал упражнений за 72 часа (прилагается) за дни, предшествующие экспериментальному испытанию. Наконец, участников попросят воздержаться от любого алкоголя в течение 24 часов до экспериментального испытания.

Скорость штанги, мышечная активация и RPE Пиковая и средняя скорость штанги (м/с) и выходная мощность (Вт) будут оцениваться с помощью системы датчика линейного положения (Tendo Sport Machines, Тренчин, Словакия). Система датчика будет прикреплена к штанге до начала специальной разминки. Измерение будет производиться независимо для каждого набора и автоматически преобразовываться в значения пиковой выходной мощности и пиковой скорости.

Поверхностная электромиография (ЭМГ) будет использоваться для оценки активации мышц во время каждого подхода приседаний со спиной. Электроды ЭМГ (Noraxon, Аризона, США) будут размещены на латеральной широкой мышце бедра и большой ягодичной мышце доминирующей стороны участников после того, как кожа будет выбрита, отшлифована и очищена. Электроды будут располагаться продольно на животе каждой мышцы. Данные будут собираться телеметрически на частоте 1000 Гц и подвергаться полноволновому выпрямлению. Базовая максимальная ЭМГ будет оцениваться во время оценки максимального изометрического крутящего момента при первом посещении. Данные ЭМГ, собранные во время сеансов приседаний со спиной, будут нормализованы к базовой ЭМГ и представлены в процентах.

Рейтинг воспринимаемой нагрузки (RPE) будет оцениваться с использованием модифицированной шкалы Borg RPE (прилагается). Участники будут ознакомлены со шкалой до начала протокола 1RM.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пол: мужской
  • Возраст: 18-45 лет
  • 1ПМ приседаний со штангой на спине ≥ 1,5x веса тела

Критерий исключения:

  • Повреждения опорно-двигательного аппарата, ограничивающие физическую работоспособность
  • Кардиометаболические заболевания, ограничивающие работоспособность
  • Не выполнял приседания в течение последних шести месяцев
  • История рабдомиолиза
  • Использование анаболических стероидов в течение последнего года

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сверхмаксимальный выход
Сет на выходе выполнен на 110% 1ПМ.
Сет для ходьбы выполняется с весом 110% от 1ПМ. Участник снимает вес со стоек, делает шаг назад и готовится, как если бы он выполнял присед со штангой на спине, задерживается на 10 секунд, затем вновь поднимает вес, не выполняя приседания.
Экспериментальный: Контроль (субмаксимальный выход)
Сет для ходьбы выполняется с весом 30% от 1ПМ.
Выходной сет выполняется с 30% 1ПМ. Участник снимает вес со стоек, делает шаг назад и готовится, как если бы он выполнял присед со штангой на спине, задерживается на 10 секунд, затем вновь поднимает вес, не выполняя приседания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость приседаний на спине
Временное ограничение: Исходный уровень (5 минут до выхода) и сразу после выхода (3 подхода с 5-минутным отдыхом между подходами)
Пиковая и средняя скорость концентрического стержня (м/с)
Исходный уровень (5 минут до выхода) и сразу после выхода (3 подхода с 5-минутным отдыхом между подходами)
Выходная мощность приседаний на спине
Временное ограничение: Исходный уровень (5 минут до выхода) и сразу после выхода (3 подхода с 5-минутным отдыхом между подходами)
Пиковая и средняя концентрическая выходная мощность (Вт)
Исходный уровень (5 минут до выхода) и сразу после выхода (3 подхода с 5-минутным отдыхом между подходами)
Воспринимаемое усилие приседания со спиной
Временное ограничение: Исходный уровень (5 минут до выхода) и сразу после выхода (3 подхода с 5-минутным отдыхом между подходами)
Рейтинг воспринимаемой нагрузки (RPE; 1-10)
Исходный уровень (5 минут до выхода) и сразу после выхода (3 подхода с 5-минутным отдыхом между подходами)
Активация мышц во время приседаний со спиной
Временное ограничение: Исходный уровень (5 минут до выхода) и сразу после выхода (3 подхода с 5-минутным отдыхом между подходами)
Электромиография (ЭМГ) Амплитуда
Исходный уровень (5 минут до выхода) и сразу после выхода (3 подхода с 5-минутным отдыхом между подходами)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Michael Ormsbee, PhD, Florida State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00004217

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться