Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Supramaksimale Walkouts og Back Squat Performance

3. april 2024 opdateret af: Michael J. Ormsbee, Florida State University

Indvirkningen af ​​Supramaksimale Walkouts på efterfølgende Back Squat Performance

Målet med denne randomiserede, modbalancerede crossover-undersøgelse er at bestemme effektiviteten af ​​at udføre en supramaksimal walkout på at forbedre efterfølgende squat-ydeevne hos trænede løftere. Hovedspørgsmålet, vi sigter efter at besvare, er, om stangens hastighed, udgangseffekt, opfattet anstrengelse og muskelaktivering ændres, når du udfører øvelsen med squat i ryggen efter en supramaksimal arbejdsnedlæggelse. Ved det første besøg vil deltagerne blive informeret om undersøgelsesprotokollerne, før de giver mundtligt og skriftligt informeret samtykke. Bagefter vil deltagerne gennemføre maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) test for quadriceps og gluteus maximus muskelgrupper for at generere en normalisering for elektromyografi (EMG) målingerne. Under det andet besøg vil deltagerne udføre en 1RM back squat. Det tredje og fjerde besøg vil være de eksperimentelle besøg, hvor de vil udføre enten en supramaksimal (110% 1RM) eller submaksimal (kontrol; 30% 1RM) walkout. Et sæt af 1 back squat ved 92,5% 1RM vil blive udført før walkout for at tjene som en baseline, derefter udføres 3 sæt af 1 på 92,5% 1RM efterfølgende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne i det første besøg vil blive bedt om at ankomme til Institute of Sports Sciences & Medicine (ISSM) efter en 3 timers fasteperiode efter at have afholdt sig fra alkohol i de foregående 24 timer og tung træning i underkroppen i de foregående 48 timer. Deltagerne vil derefter blive informeret om undersøgelsens protokoller og procedurer, før de giver mundtligt og skriftligt informeret samtykke. Efter underskrivelsen af ​​det informerede samtykke vil deltagerne udfylde PAR-Q+ for at fastslå, om de er klar til fysisk aktivitet og en yderligere træningshistorikformular for at vurdere deres tidligere erfaring med træning og modstandstræning. Efter udfyldelse af disse dokumenter vil deltagernes blodtryk blive vurderet via en automatisk blodtryksmåler (Omron, Kyoto, Japan). Dernæst vil højden blive vurderet til nærmeste cm ved hjælp af en vægmonteret skala (Seca, Hamborg, Tyskland). Deltagerne vil derefter blive vejet til nærmeste 0,1 kg via en automatiseret vægt (Detecto® 750, Webb City, MO). Kropssammensætning vil derefter blive vurderet via BodPod (Cosmed, Chicago, IL).

Efter disse basislinjemålinger vil overfladeelektromyografi (EMG) blive brugt til at vurdere muskelaktivering. EMG-elektroder (Noraxon, Arizona, USA) vil blive placeret på gluteus maximus og vastus lateralis muskelgrupperne på deltagernes dominerende side for at måle de genererede elektriske potentialer. Når elektroderne er på plads, vil deltagerne gennemføre en 5-minutters opvarmning på et cyklusergometer ved en selvvalgt let til moderat intensitet, før de påbegynder maksimal frivillig kontraktion (MVC) test på et isokinetisk dynamometer (Biodex Multi-Joint System-PRO, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA). Isometrisk knæforlængelse MVC-moment vil blive målt med knæleddet bøjet. Deltageren vil teste den isometriske måling tre gange på submaksimale niveauer, efterfulgt af tre maksimale isometriske kontraktioner. Hver sammentrækning vil vare i 6 s og vil blive efterfulgt af 30 s hvile. EMG-amplituder genereret under denne kontraktion vil blive brugt til EMG-normalisering. Efter testen på dynamometeret vil deltagerne gennemføre EMG-normaliseringstest for gluteus maximus. For at bestemme dette, vil deltagerne ligge tilbøjelige på en bænk med deres dominerende knæ bøjet til 90°. Manuel modstand vil blive påført det distale lår, når deltageren bliver instrueret i at forlænge hoften. I lighed med dynamometertesten vil deltageren gennemføre tre submaksimale gentagelser efterfulgt af tre maksimale gentagelser.

Indledende besøg Til det indledende besøg ankommer deltagerne til ISSM efter at have afholdt sig fra alkohol i de foregående 24 timer og tung træning i underkroppen i de foregående 72 timer. Ved ankomsten påføres EMG-elektroder på de samme muskelgrupper som det første besøg. Deltagerne vil derefter gennemføre en standardiseret opvarmning bestående af 5 min på cykelergometeret i et selvvalgt let til moderat tempo, efterfulgt af et batteri af dynamiske bevægelser (air squats, lunges osv.), der bruges til at forberede deltageren på ryggen squat øvelse. Efter denne opvarmning vil deltagerne begynde 1RM back squat-testen ved hjælp af en modificeret National Strength and Conditioning Association (NSCA) protokol. Et lineært positionstransducersystem (Tendo Unit, Tendo Sports Machines, London, UK) vil blive fastgjort til vægtstangen for at evaluere stangens hastighed under squat-bevægelsen. Efter afslutning af 1RM-protokollen vil deltagerne udføre en 5 minutters aktiv restitution (cyklusergometer).

Eksperimentelle besøg For de eksperimentelle besøg ankommer deltagerne til ISSM mindst 72 timer efter det forrige besøg og har afholdt sig fra alkohol i de foregående 24 timer og tung træning i underkroppen i de foregående 72 timer. Forud for testning vil EMG-elektroderne blive placeret på de specifikke muskelgrupper, og den lineære positionstransducer vil blive fastgjort til vægtstangen. Deltagerne vil begynde med at gennemføre den samme standardiserede opvarmning fra det forrige besøg. Efter den standardiserede opvarmning vil deltagerne begynde en specifik opvarmning med back squat. Deltageren gennemfører først 8 gentagelser ved 30 % af deres målbelastning (92,5 % 1RM). Efter 3 minutters hvile vil deltageren gennemføre 5 gentagelser @ 50 % af deres målbelastning. Efter yderligere 3 minutters hvile vil deltageren gennemføre 3 gentagelser ved 70 % af målbelastningen efterfulgt af yderligere 3 minutters hvile og det sidste opvarmningssæt med 1 gentagelse @ 85 % af målbelastningen. Efter 5 min pause vil deltagerne derefter gennemføre en gentagelse ved 92,5 % 1RM. Deltagerne vil blive instrueret i at udføre dette sæt med maksimal indsats. Efter 5 minutters hvile vil deltagerne derefter udføre enten den supramaksimale eller submaksimale (kontrol) walkout. Begge walkouts vil bestå af, at deltageren løfter stangen ud og træder tilbage for at blive sat op i deres start squat-position. I stedet for at udføre squat, vil deltageren blive stående på plads i 10 s, før stangen returneres til stativet. Den supramaksimale udelukkelse vil blive udført ved 110% 1RM, mens kontroludgangen vil blive udført ved 30% 1RM. Før dette walkout-sæt vil vægten på stangen blive dækket af en sort affaldspose for at gøre deltageren blind for, hvilken prøve de er i. Dette vil ophæve alle foregribende virkninger, der fører op til fraværet. Så umiddelbart før deltageren løfter stangen af ​​stativet, vil forskerne angive, om vægten er let eller tung for at undgå problemer, når stangen tages ud. Efter walkout vil deltageren hvile i 5 min, efterfulgt af 3 sæt af 1 gentagelse ved 92,5 % 1RM med 5 min pause mellem hvert sæt. Deltagerne vil blive instrueret i at udføre disse sæt ved maksimal hastighed. Efter det sidste sæt vil deltagerne udføre en 5 min aktiv restitution (cyklusergometer).

Standardisering af kost og træning Forud for hvert eksperimentelt forsøg vil deltagerne blive bedt om at opretholde konsistente ernæringsvaner (kost og kosttilskud) for dagen forud for det eksperimentelle forsøg og dagen for det eksperimentelle forsøg. Derudover vil deltagerne blive bedt om at undgå enhver form for modstandsøvelser i underkroppen i de 72 timer op til det eksperimentelle forsøg. For at sikre overholdelse vil deltagerne blive bedt om at udfylde en 48-timers diætindtagsformular (vedhæftet) og en 72-timers træningslog (vedhæftet) for dagene forud for det eksperimentelle forsøg. Endelig vil deltagerne blive bedt om at afholde sig fra alkohol i 24 timer før forsøgsforsøget.

Stanghastighed, muskelaktivering og RPE Peak og middel stanghastighed (m/s) og udgangseffekt (W) vil blive vurderet via et lineært positionstransducersystem (Tendo Sport Machines, Trencin, Slovakiet). Transducersystemet vil blive fastgjort til vægtstangen før starten af ​​den specifikke opvarmning. Målingen vil blive foretaget uafhængigt for hvert sæt og automatisk konverteret til værdier for spidseffekt og spidshastighed.

Overfladeelektromyografi (EMG) vil blive brugt til at vurdere muskelaktivering under hvert sæt ryg squats. EMG-elektroder (Noraxon, Arizona, USA) vil blive placeret på vastus lateralis og gluteus maximus på deltagernes dominerende side, efter at huden er barberet, slidt og renset. Elektroderne vil blive placeret i længderetningen på maven af ​​hver muskel. Data vil blive indsamlet telemetrisk ved 1000 Hz og underkastet fuldbølge-enretning. Baseline maksimum EMG vil blive vurderet under den maksimale isometriske momentvurdering af det indledende besøg. EMG-data indsamlet under back squat-sessionerne vil blive normaliseret til baseline EMG og præsenteret som en procentdel.

Vurdering af opfattet anstrengelse (RPE) vil blive vurderet ved hjælp af en modificeret Borg RPE-skala (vedhæftet). Deltagerne vil blive bekendt med skalaen, inden de påbegynder 1RM-protokollen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Forenede Stater, 32304
        • Institute of Sports Sciences & Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Køn: Mand
  • Alder: 18-45 år
  • 1RM Back Squat ≥ 1,5x kropsvægt

Ekskluderingskriterier:

  • Muskel- og skeletskader, der begrænser træningskapaciteten
  • Kardiometaboliske sygdomme, der begrænser træningskapaciteten
  • Har ikke udført squats i de sidste seks måneder
  • Historien om rabdomyolyse
  • Brug af anabolske steroider i det seneste år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Supramaksimal Walkout
Walkout sæt udført ved 110% 1RM
Walkout sæt udført ved 110% 1RM. Deltageren vil løfte vægten, træde tilbage og støtte sig, som om han skulle udføre et squat i ryggen, holde i 10 sekunder og derefter lægge vægten igen uden at udføre squat.
Eksperimentel: Kontrol (Submaximal Walkout)
Walkout sæt udført ved 30% 1RM
Walkout sæt udført ved 30% 1RM. Deltageren vil løfte vægten, træde tilbage og støtte sig, som om han skulle udføre et squat i ryggen, holde i 10 sekunder og derefter lægge vægten igen uden at udføre squat.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Back Squat Velocity
Tidsramme: Baseline (5 minutter før walkout) og umiddelbart efter walkout (3 sæt med 5 minutters pause mellem hvert sæt)
Top og gennemsnitlig koncentrisk stanghastighed (m/s)
Baseline (5 minutter før walkout) og umiddelbart efter walkout (3 sæt med 5 minutters pause mellem hvert sæt)
Back Squat Power Output
Tidsramme: Baseline (5 minutter før walkout) og umiddelbart efter walkout (3 sæt med 5 minutters pause mellem hvert sæt)
Top og gennemsnitlig koncentrisk effekt (W)
Baseline (5 minutter før walkout) og umiddelbart efter walkout (3 sæt med 5 minutters pause mellem hvert sæt)
Opfattet indsats af Back Squat
Tidsramme: Baseline (5 minutter før walkout) og umiddelbart efter walkout (3 sæt med 5 minutters pause mellem hvert sæt)
Vurdering af opfattet anstrengelse (RPE; 1-10)
Baseline (5 minutter før walkout) og umiddelbart efter walkout (3 sæt med 5 minutters pause mellem hvert sæt)
Muskelaktivering under Back Squat
Tidsramme: Baseline (5 minutter før walkout) og umiddelbart efter walkout (3 sæt med 5 minutters pause mellem hvert sæt)
Elektromyografi (EMG) Amplitude
Baseline (5 minutter før walkout) og umiddelbart efter walkout (3 sæt med 5 minutters pause mellem hvert sæt)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Michael Ormsbee, PhD, Florida State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

14. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2023

Først opslået (Faktiske)

14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00004217

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Supramaksimal Walkout

Abonner