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Desempenho de caminhadas supramáximas e agachamento nas costas

3 de abril de 2024 atualizado por: Michael J. Ormsbee, Florida State University

O impacto dos walkouts supramáximos no desempenho subsequente do agachamento nas costas

O objetivo deste estudo randomizado, contrabalançado e cruzado é determinar a eficácia da realização de uma paralisação supramáxima para melhorar o desempenho subsequente do agachamento nas costas em levantadores treinados. A principal questão que pretendemos responder é se a velocidade da barra, a produção de energia, o esforço percebido e a ativação muscular são alterados ao realizar o exercício de agachamento após uma caminhada supramáxima. Na primeira visita, os participantes serão informados sobre os protocolos do estudo antes de fornecer consentimento informado oral e por escrito. Em seguida, os participantes completarão o teste de contração isométrica voluntária máxima (MVIC) para os grupos musculares quadríceps e glúteo máximo para gerar uma normalização para as medições de eletromiografia (EMG). Durante a segunda visita, os participantes realizarão um agachamento de 1RM. A terceira e quarta visitas serão as visitas experimentais, onde realizarão uma caminhada supramáxima (110% 1RM) ou submáxima (controle; 30% 1RM). Uma série de 1 back squat a 92,5% 1RM será realizada antes da paralisação para servir como linha de base, então 3 séries de 1 a 92,5% 1RM serão realizadas depois.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Visita Inicial Os participantes serão solicitados a chegar ao Instituto de Ciências e Medicina do Esporte (ISSM) após um período de jejum de 3 horas, abstendo-se de álcool nas 24 horas anteriores e exercícios pesados ​​para a parte inferior do corpo nas 48 horas anteriores. Os participantes serão então informados sobre os protocolos e procedimentos do estudo antes de fornecer consentimento informado oral e por escrito. Após a assinatura do documento de consentimento informado, os participantes preencherão o PAR-Q+ para determinar a prontidão para a atividade física e um formulário de histórico de treinamento adicional para avaliar sua experiência anterior com exercícios e treinamento de resistência. Após o preenchimento desses documentos, a pressão arterial dos participantes será aferida por meio de um monitor automático de pressão arterial (Omron, Kyoto, Japão). Em seguida, a estatura será avaliada com precisão de cm por meio de uma balança de parede (Seca, Hamburgo, Alemanha). Os participantes serão então pesados ​​com precisão de 0,1 kg por meio de uma balança automatizada (Detecto® 750, Webb City, MO). A composição corporal será então avaliada via BodPod (Cosmed, Chicago, IL).

Após essas medições iniciais, a eletromiografia de superfície (EMG) será usada para avaliar a ativação muscular. Eletrodos EMG (Noraxon, Arizona, EUA) serão colocados nos grupos musculares glúteo máximo e vasto lateral do lado dominante dos participantes para medir os potenciais elétricos gerados. Uma vez que os eletrodos estejam no lugar, os participantes completarão um aquecimento de 5 minutos em um cicloergômetro em uma intensidade fácil a moderada auto-selecionada antes de iniciar o teste de contração voluntária máxima (MVC) em um dinamômetro isocinético (Biodex Multi-Joint System-PRO, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, EUA). O torque isométrico da extensão do joelho MVC será medido com a articulação do joelho flexionada. O participante testará a medida isométrica três vezes em níveis submáximos, seguido de três contrações isométricas máximas. Cada contração durará 6 s e será seguida por 30 s de descanso. As amplitudes EMG geradas durante esta contração serão usadas para a normalização EMG. Após o teste no dinamômetro, os participantes completarão o teste de normalização EMG para o glúteo máximo. Para determinar isso, os participantes se deitarão em decúbito ventral em um banco com o joelho dominante flexionado a 90°. A resistência manual será aplicada na coxa distal enquanto o participante é instruído a estender o quadril. Semelhante ao teste do dinamômetro, o participante completará três repetições submáximas seguidas de três repetições máximas.

Visita Preliminar Para a visita preliminar, os participantes chegarão ao ISSM tendo se abstido de álcool nas 24 h anteriores e de exercícios pesados ​​para a parte inferior do corpo nas 72 h anteriores. Na chegada, os eletrodos EMG serão aplicados nos mesmos grupos musculares da visita inicial. Os participantes completarão um aquecimento padronizado que consiste em 5 minutos no cicloergômetro em um ritmo fácil a moderado auto-selecionado, seguido por uma bateria de movimentos dinâmicos (agachamentos aéreos, estocadas, etc.) usados ​​para preparar o participante para as costas exercício de agachamento. Após este aquecimento, os participantes começarão o teste de agachamento de 1RM usando um protocolo modificado da National Strength and Conditioning Association (NSCA). Um sistema de transdutor de posição linear (Tendo Unit, Tendo Sports Machines, Londres, Reino Unido) será anexado à barra para avaliar a velocidade da barra durante o movimento de agachamento nas costas. Após a conclusão do protocolo de 1RM, os participantes realizarão uma recuperação ativa de 5 min (cicloergômetro).

Visitas experimentais Para as visitas experimentais, os participantes chegarão ao ISSM no mínimo 72 h após a visita anterior e se abstiveram de álcool nas 24 h anteriores e de exercícios pesados ​​para a parte inferior do corpo nas 72 h anteriores. Antes do teste, os eletrodos EMG serão colocados nos grupos musculares específicos e o transdutor de posição linear será conectado à barra. Os participantes começarão completando o mesmo aquecimento padronizado da visita anterior. Após o aquecimento padronizado, os participantes iniciarão um aquecimento específico com o agachamento nas costas. O participante primeiro completará 8 repetições a 30% de sua carga alvo (92,5% 1RM). Após um descanso de 3 minutos, o participante completará 5 repetições a 50% de sua carga alvo. Após mais 3 minutos de descanso, o participante completará 3 repetições a 70% da carga alvo, seguidas de mais 3 minutos de descanso e a série final de aquecimento de 1 repetição a 85% da carga alvo. Após um descanso de 5 minutos, os participantes completarão uma repetição a 92,5% de 1RM. Os participantes serão instruídos a realizar esta série com esforço máximo. Após um descanso de 5 minutos, os participantes realizarão a caminhada supramáxima ou submáxima (controle). Ambas as saídas consistirão no participante retirando a barra e dando um passo para trás para se posicionar em sua posição inicial de agachamento. Ao invés de realizar o agachamento, o participante permanecerá parado por 10 s antes de retornar a barra ao suporte. O walkout supramáximo será realizado a 110% 1RM enquanto o walkout controle será realizado a 30% 1RM. Antes desta série de paralisação, o peso na barra será coberto com um saco de lixo preto para cegar o participante em qual tentativa ele está. Isso anulará quaisquer efeitos antecipatórios que levem à paralisação. Em seguida, imediatamente antes de o participante levantar a barra do suporte, os pesquisadores indicarão se o peso é leve ou pesado para evitar problemas ao retirar a barra do suporte. Após o walkout, o participante descansará por 5 min, seguido de 3 séries de 1 repetição a 92,5% 1RM com 5 min de descanso entre cada série. Os participantes serão instruídos a realizar essas séries na velocidade máxima. Após a série final, os participantes realizarão uma recuperação ativa de 5 min (cicloergômetro).

Padronização da dieta e do treinamento Antes de cada tentativa experimental, os participantes serão solicitados a manter hábitos nutricionais consistentes (dieta e suplementação) para o dia anterior à tentativa experimental e para o dia da avaliação experimental. Além disso, os participantes serão solicitados a evitar qualquer exercício de resistência do corpo inferior nas 72 horas que antecederam o ensaio experimental. Para garantir a adesão, os participantes serão solicitados a preencher um formulário de ingestão alimentar de 48 horas (anexo) e um registro de exercícios de 72 horas (anexo) para os dias anteriores ao teste experimental. Finalmente, os participantes serão convidados a abster-se de qualquer álcool por 24 horas antes do julgamento experimental.

Velocidade da Barra, Ativação Muscular e RPE O pico e a velocidade média da barra (m/s) e potência (W) serão avaliados por meio de um sistema transdutor de posição linear (Tendo Sport Machines, Trencin, Eslováquia). O sistema transdutor será conectado à barra antes do início do aquecimento específico. A medição será feita de forma independente para cada conjunto e automaticamente convertida em valores de potência de pico e velocidade de pico.

A eletromiografia (EMG) de superfície será usada para avaliar a ativação muscular durante cada série de agachamento. Eletrodos EMG (Noraxon, Arizona, EUA) serão colocados no vasto lateral e glúteo máximo do lado dominante dos participantes após a pele ser depilada, raspada e limpa. Os eletrodos serão posicionados longitudinalmente no ventre de cada músculo. Os dados serão coletados telemetricamente a 1000 Hz e submetidos à retificação de onda completa. O EMG máximo da linha de base será avaliado durante a avaliação do torque isométrico máximo da visita inicial. Os dados EMG coletados durante as sessões de agachamento serão normalizados para a linha de base EMG e apresentados como uma porcentagem.

A classificação do esforço percebido (RPE) será avaliada usando uma escala de Borg RPE modificada (em anexo). Os participantes serão familiarizados com a escala antes de iniciar o protocolo de 1RM.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32304
        • Institute of Sports Sciences & Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sexo: Masculino
  • Idade: 18-45 anos
  • 1RM Back Squat ≥ 1,5x Peso Corporal

Critério de exclusão:

  • Lesões musculoesqueléticas que limitam a capacidade de exercício
  • Doenças cardiometabólicas que limitam a capacidade de exercício
  • Não realizou agachamento nos últimos seis meses
  • História da Rabdomiólise
  • Uso de esteroides anabolizantes no último ano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Parada Supramáxima
Série Walkout realizada a 110% 1RM
Série Walkout realizada a 110% 1RM. O participante irá retirar o peso, dar um passo para trás e se apoiar como se fosse realizar um agachamento nas costas, segurar por 10 segundos e, em seguida, reposicionar o peso sem realizar o agachamento.
Experimental: Controle (Walkout submáximo)
Série Walkout realizada a 30% 1RM
Série Walkout realizada a 30% 1RM. O participante irá retirar o peso, dar um passo para trás e se apoiar como se fosse realizar um agachamento nas costas, segurar por 10 segundos e, em seguida, reposicionar o peso sem realizar o agachamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade do agachamento traseiro
Prazo: Linha de base (5 minutos antes da paralisação) e imediatamente após a paralisação (3 séries com 5 minutos de descanso entre cada série)
Velocidade máxima e média da barra concêntrica (m/s)
Linha de base (5 minutos antes da paralisação) e imediatamente após a paralisação (3 séries com 5 minutos de descanso entre cada série)
Saída de força do agachamento traseiro
Prazo: Linha de base (5 minutos antes da paralisação) e imediatamente após a paralisação (3 séries com 5 minutos de descanso entre cada série)
Saída de potência concêntrica de pico e média (W)
Linha de base (5 minutos antes da paralisação) e imediatamente após a paralisação (3 séries com 5 minutos de descanso entre cada série)
Esforço Percebido do Back Squat
Prazo: Linha de base (5 minutos antes da paralisação) e imediatamente após a paralisação (3 séries com 5 minutos de descanso entre cada série)
Avaliação do esforço percebido (RPE; 1-10)
Linha de base (5 minutos antes da paralisação) e imediatamente após a paralisação (3 séries com 5 minutos de descanso entre cada série)
Ativação muscular durante o Back Squat
Prazo: Linha de base (5 minutos antes da paralisação) e imediatamente após a paralisação (3 séries com 5 minutos de descanso entre cada série)
Amplitude de eletromiografia (EMG)
Linha de base (5 minutos antes da paralisação) e imediatamente após a paralisação (3 séries com 5 minutos de descanso entre cada série)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Michael Ormsbee, PhD, Florida State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

14 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00004217

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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