Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Supramaksimaaliset kävelylenkit ja selkäkyykky

keskiviikko 3. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Michael J. Ormsbee, Florida State University

Supramaksimaalisten kävelylenkkien vaikutus myöhempään selkäkyykkyyn

Tämän satunnaistetun, vastapainotetun crossover-tutkimuksen tavoitteena on määrittää supramaksimaalisen ulosvedon suorittamisen tehokkuus myöhemmän selkäkyykkysuorituksen parantamisessa koulutetuilla nostajilla. Pääkysymys, johon pyrimme vastaamaan, on muuttuuko tangon nopeus, teho, havaittu rasitus ja lihasten aktivaatio suoritettaessa selkäkyykkyharjoitusta supramaksimaalisen kävelyn jälkeen. Ensimmäisellä vierailulla osallistujille tiedotetaan tutkimusprotokollasta ennen suullisen ja kirjallisen suostumuksen antamista. Myöhemmin osallistujat suorittavat maksimivapaaehtoisen isometrisen supistuksen (MVIC) testin nelipäisille ja gluteus maximus -lihasryhmille normalisoidakseen elektromyografia (EMG) -mittauksia. Toisella vierailulla osallistujat suorittavat 1 RM selkäkyykkyn. Kolmas ja neljäs käynti ovat koekäyntejä, joissa suoritetaan joko supramaksimaalinen (110 % 1RM) tai submaksimaalinen (kontrolli; 30 % 1 RM) ulosveto. Yksi selkäkyykky sarja 92,5 % 1RM suoritetaan ennen ulosmarssia, joka toimii lähtötilanteena, sitten 3 sarjaa 1 92,5 % 1RM:llä sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Alkuvierailu Osallistujia pyydetään saapumaan Liikuntatieteiden ja lääketieteen instituuttiin (ISSM) 3 tunnin paaston jälkeen, kun he ovat olleet pidättäytyneistä alkoholista edellisen 24 tunnin ajan ja raskaan alavartalon harjoittelun jälkeen edelliset 48 tuntia. Osallistujille tiedotetaan sitten tutkimusprotokollasta ja -menettelyistä ennen suullisen ja kirjallisen tietoisen suostumuksen antamista. Tietoisen suostumusasiakirjan allekirjoittamisen jälkeen osallistujat täyttävät PAR-Q+:n määrittääkseen valmiuden fyysiseen toimintaan ja täydentävät harjoitushistorialomakkeen arvioidakseen aiempaa kokemustaan ​​harjoittelusta ja vastustusharjoittelusta. Näiden asiakirjojen täyttämisen jälkeen osallistujien verenpaine mitataan automaattisella verenpainemittarilla (Omron, Kioto, Japani). Seuraavaksi korkeus mitataan lähimpään senttimetriin seinävaa'alla (Seca, Hampuri, Saksa). Osallistujat punnitaan sitten 0,1 kg:n tarkkuudella automaattivaa'alla (Detecto® 750, Webb City, MO). Kehon koostumus arvioidaan sitten BodPodin (Cosmed, Chicago, IL) kautta.

Näiden perusmittausten jälkeen pintaelektromyografiaa (EMG) käytetään lihasaktivaation arvioimiseen. EMG-elektrodit (Noraxon, Arizona, USA) sijoitetaan osallistujien hallitsevan puolen gluteus maximus- ja vastus lateralis -lihasryhmiin syntyneiden sähköpotentiaalien mittaamiseksi. Kun elektrodit ovat paikoillaan, osallistujat suorittavat 5 minuutin lämmittelyn sykliergometrillä itse valitulla, helposti tai kohtalaisella intensiteetillä ennen kuin aloittavat maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen (MVC) testauksen isokineettisellä dynamometrillä (Biodex Multi-Joint System-PRO, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA). Isometrinen polvinivelen MVC-vääntömomentti mitataan polvinivelen ollessa koukussa. Osallistuja testaa isometrisen mittauksen kolme kertaa submaksimaalisilla tasoilla, mitä seuraa kolme maksimaalista isometristä supistusta. Jokainen supistus kestää 6 s ja sitä seuraa 30 s lepo. Tämän supistuksen aikana luotuja EMG-amplitudeja käytetään EMG-normalisointiin. Dynamometrillä suoritetun testauksen jälkeen osallistujat suorittavat EMG-normalisointitestin pakaralihaksen osalta. Tämän määrittämiseksi osallistujat makaavat makuullaan penkillä hallitseva polvi koukussa 90°. Manuaalinen vastus kohdistetaan distaaliseen reiteen, kun osallistujaa kehotetaan ojentamaan lantio. Samoin kuin dynamometritestissä, osallistuja suorittaa kolme submaksimaalista toistoa, joita seuraa kolme maksimitoistoa.

Esivierailu Esivierailulle osallistujat saapuvat ISSM:ään pidättäytyneinä alkoholista edellisen 24 tunnin ajan ja raskasta alavartaloharjoitusta edelliset 72 tuntia. Saapumisen jälkeen EMG-elektrodit asetetaan samoihin lihasryhmiin kuin ensimmäisellä käynnillä. Osallistujat suorittavat sitten standardoidun lämmittelyn, joka koostuu 5 minuutista pyöräergometrillä itse valitsemassaan helposti tai kohtalaisessa tahdissa, minkä jälkeen suoritetaan sarja dynaamisia liikkeitä (ilmakyykkyjä, syöksyjä jne.), joita käytetään valmistamaan osallistuja selkään. kyykky harjoitus. Tämän lämmittelyn jälkeen osallistujat aloittavat 1RM:n selkäkyykkytestin käyttämällä muunnettua National Strength and Conditioning Associationin (NSCA) protokollaa. Lineaarinen asentoanturijärjestelmä (Tendo Unit, Tendo Sports Machines, Lontoo, UK) kiinnitetään tankoon arvioimaan tangon nopeutta selkäkyykkyliikkeen aikana. 1RM-protokollan suorittamisen jälkeen osallistujat suorittavat 5 minuutin aktiivisen palautumisen (sykliergometri).

Kokeiluvierailut Kokeiluvierailuilla osallistujat saapuvat ISSM:ään vähintään 72 tuntia edellisen käynnin jälkeen ja pidättäytyneet alkoholista edellisen 24 tunnin ajan ja raskasta alavartaloharjoitusta edelliset 72 tuntia. Ennen testausta EMG-elektrodit asetetaan tiettyihin lihasryhmiin ja lineaarinen asentoanturi kiinnitetään tankoon. Osallistujat aloittavat suorittamalla saman standardoidun lämmittelyn edellisestä vierailusta. Standardoidun lämmittelyn jälkeen osallistujat aloittavat erityisen lämmittelyn selkäkyykkyllä. Osallistuja suorittaa ensin 8 toistoa 30 %:lla tavoitekuormituksesta (92,5 % 1RM). 3 minuutin tauon jälkeen osallistuja suorittaa 5 toistoa 50 %:lla tavoitekuormituksestaan. Toisen 3 minuutin tauon jälkeen osallistuja suorittaa 3 toistoa 70 %:lla tavoitekuormituksesta, jota seuraa toinen 3 minuutin lepo ja viimeinen lämmittelysarja, jossa on 1 toisto 85 %:lla tavoitekuormituksesta. 5 minuutin tauon jälkeen osallistujat suorittavat yhden toiston 92,5 % 1RM:llä. Osallistujia ohjeistetaan suorittamaan tämä sarja mahdollisimman tehokkaasti. 5 minuutin levon jälkeen osallistujat suorittavat joko supramaksimaalisen tai submaksimaalisen (kontrolli) ulosvedon. Molemmat ulosvedot koostuvat siitä, että osallistuja avaa tangon ja astuu taaksepäin asettuakseen aloituskyykkyasentoon. Kyykyn suorittamisen sijaan osallistuja pysyy paikallaan 10 s ennen tangon palauttamista telineeseen. Supramaksimaalinen ulosveto suoritetaan 110 % 1RM:llä, kun taas kontrolliulosveto suoritetaan 30 % 1RM:llä. Ennen tätä ulosvetosarjaa tangon paino peitetään mustalla roskapussilla, jotta osallistuja ei näe, missä kokeessa hän on. Tämä kumoaa kaikki ulosmarsaukseen johtavat ennakoivat vaikutukset. Sitten välittömästi ennen kuin osallistuja nostaa tangon telineestä, tutkijat osoittavat, onko paino kevyt vai raskas, jotta vältytään ongelmilta tangon irrottamisen yhteydessä. Kävellen jälkeen osallistuja lepää 5 minuuttia, jonka jälkeen 3 sarjaa 1 toistoa 92,5 % 1RM:llä 5 minuutin taukolla kunkin sarjan välillä. Osallistujia neuvotaan suorittamaan nämä sarjat suurimmalla nopeudella. Viimeisen sarjan jälkeen osallistujat suorittavat 5 minuutin aktiivisen palautumisen (cycle ergometri).

Ruokavalion ja koulutuksen standardointi Ennen kutakin koetta osallistujia pyydetään ylläpitämään johdonmukaisia ​​ravitsemustottumuksia (ruokavalio ja ravintolisät) kokeellista koetta edeltävänä päivänä ja koepäivänä. Lisäksi osallistujia pyydetään välttämään alemman kehon vastustuskykyä 72 tunnin ajan ennen kokeellista tutkimusta. Varmistuakseen noudattamisesta osallistujia pyydetään täyttämään 48 tunnin ravinnonsaantilomake (liitteenä) ja 72 tunnin harjoitusloki (liitteenä) kokeellista koetta edeltäviltä päiviltä. Lopuksi osallistujia pyydetään pidättäytymään kaikesta alkoholista 24 tunnin ajan ennen koetutkimusta.

Tangon nopeus, lihasaktivaatio ja RPE huippu- ja keskimääräinen tangon nopeus (m/s) ja teho (W) arvioidaan lineaarisen asentoanturijärjestelmän avulla (Tendo Sport Machines, Trencin, Slovakia). Anturijärjestelmä kiinnitetään tankoon ennen erityisen lämmittelyn alkamista. Mittaus tehdään erikseen jokaiselle sarjalle ja se muunnetaan automaattisesti huipputehon ja huippunopeuden arvoiksi.

Pintaelektromyografiaa (EMG) käytetään lihasaktivaation arvioimiseen jokaisen selkäkyykkysarjan aikana. EMG-elektrodit (Noraxon, Arizona, USA) sijoitetaan osallistujien hallitsevan puolen vastus lateralis- ja gluteus maximus -lihakseen sen jälkeen, kun iho on ajettu, hiottu ja puhdistettu. Elektrodit sijoitetaan pituussuunnassa kunkin lihaksen vatsaan. Tiedot kerätään telemetrisesti 1000 Hz:n taajuudella ja alistetaan täyden aallon oikaisuun. Perustason maksimi EMG arvioidaan ensimmäisen käynnin suurimman isometrisen vääntömomentin arvioinnin aikana. Selkäkyykkyjen aikana kerätyt EMG-tiedot normalisoidaan EMG-perustason mukaisiksi ja esitetään prosentteina.

Koetun rasituksen luokitus (RPE) arvioidaan käyttämällä modifioitua Borgin RPE-asteikkoa (liitteenä). Osallistujat tutustutaan asteikkoon ennen 1RM-protokollan aloittamista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Yhdysvallat, 32304
        • Institute of Sports Sciences & Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sukupuoli Mies
  • Ikä: 18-45 v
  • 1 RM selkäkyykky ≥ 1,5 x kehon paino

Poissulkemiskriteerit:

  • Liikuntakykyä rajoittavat tuki- ja liikuntaelinten vammat
  • Harjoittelukykyä rajoittavat kardiometaboliset sairaudet
  • Ei ole tehnyt kyykkyjä viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Rabdomyolyysin historia
  • Anabolisten steroidien käyttö viimeisen vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Supramaksimaalinen kävely
Walkout setti suoritettu 110 % 1RM
Walkout setti suoritettu 110 % 1RM. Osallistuja purkaa painon, astuu taaksepäin ja asentuu ikään kuin suorittaakseen kyykkyn, pitää 10 sekuntia ja ottaa sitten painon uudelleen tekemättä kyykkyä.
Kokeellinen: Hallinta (submaksimaalinen kävely)
Walkout setti suoritettu 30 % 1RM
Walkout setti suoritettu 30 % 1RM. Osallistuja purkaa painon, astuu taaksepäin ja asentuu ikään kuin suorittaakseen kyykkyn, pitää 10 sekuntia ja ottaa sitten painon uudelleen tekemättä kyykkyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takakyykky Velocity
Aikaikkuna: Lähtötilanne (5 minuuttia ennen ulosmarssia) ja heti ulosmarssin jälkeen (3 sarjaa, 5 minuutin tauko kunkin sarjan välillä)
Huippu ja keskimääräinen samankeskinen tangon nopeus (m/s)
Lähtötilanne (5 minuuttia ennen ulosmarssia) ja heti ulosmarssin jälkeen (3 sarjaa, 5 minuutin tauko kunkin sarjan välillä)
Takakyykkyn teho
Aikaikkuna: Lähtötilanne (5 minuuttia ennen ulosmarssia) ja heti ulosmarssin jälkeen (3 sarjaa, 5 minuutin tauko kunkin sarjan välillä)
Huippu- ja keskimääräinen samankeskinen teho (W)
Lähtötilanne (5 minuuttia ennen ulosmarssia) ja heti ulosmarssin jälkeen (3 sarjaa, 5 minuutin tauko kunkin sarjan välillä)
Selkäkyykkyn havaittu ponnistus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (5 minuuttia ennen ulosmarssia) ja heti ulosmarssin jälkeen (3 sarjaa, 5 minuutin tauko kunkin sarjan välillä)
Koetun rasituksen luokitus (RPE; 1–10)
Lähtötilanne (5 minuuttia ennen ulosmarssia) ja heti ulosmarssin jälkeen (3 sarjaa, 5 minuutin tauko kunkin sarjan välillä)
Lihasten aktivointi selkäkyykkyn aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanne (5 minuuttia ennen ulosmarssia) ja heti ulosmarssin jälkeen (3 sarjaa, 5 minuutin tauko kunkin sarjan välillä)
Elektromyografian (EMG) amplitudi
Lähtötilanne (5 minuuttia ennen ulosmarssia) ja heti ulosmarssin jälkeen (3 sarjaa, 5 minuutin tauko kunkin sarjan välillä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Michael Ormsbee, PhD, Florida State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00004217

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa