Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Supramaximale Walkouts en Back Squat-prestaties

3 april 2024 bijgewerkt door: Michael J. Ormsbee, Florida State University

De impact van supramaximale walkouts op daaropvolgende back squat-prestaties

Het doel van deze gerandomiseerde, uitgebalanceerde, crossover-studie is om de effectiviteit te bepalen van het uitvoeren van een supramaximale walkout op het verbeteren van de daaropvolgende back squat-prestaties bij getrainde lifters. De belangrijkste vraag die we willen beantwoorden is of de snelheid van de stang, het geleverde vermogen, de waargenomen inspanning en spieractivatie veranderen bij het uitvoeren van de back squat-oefening na een supramaximale walkout. Bij het eerste bezoek worden de deelnemers op de hoogte gebracht van de onderzoeksprotocollen voordat ze mondelinge en schriftelijke geïnformeerde toestemming geven. Daarna zullen de deelnemers maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) testen voor de quadriceps en gluteus maximus spiergroepen voltooien om een ​​normalisatie voor de elektromyografie (EMG) metingen te genereren. Tijdens het tweede bezoek voeren de deelnemers een 1RM back squat uit. De derde en vierde bezoeken zijn de experimentele bezoeken, waar ze ofwel een supramaximale (110% 1RM) of submaximale (controle; 30% 1RM) staking zullen uitvoeren. Een set van 1 back squat met 92,5% 1RM wordt voorafgaand aan de walkout uitgevoerd om als basislijn te dienen, daarna worden 3 sets van 1 met 92,5% 1RM uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Eerste bezoek Deelnemers zullen worden gevraagd om naar het Institute of Sports Sciences & Medicine (ISSM) te komen na een vastenperiode van 3 uur na onthouding van alcohol gedurende de voorgaande 24 uur en zware lichaamsoefeningen gedurende de voorgaande 48 uur. Deelnemers worden vervolgens op de hoogte gebracht van de onderzoeksprotocollen en -procedures voordat ze mondelinge en schriftelijke geïnformeerde toestemming geven. Na ondertekening van het document met geïnformeerde toestemming, vullen deelnemers de PAR-Q+ in om te bepalen of ze klaar zijn voor fysieke activiteit en een aanvullend trainingsgeschiedenisformulier om hun eerdere ervaring met lichaamsbeweging en weerstandstraining te beoordelen. Na voltooiing van deze documenten wordt de bloeddruk van de deelnemers beoordeeld via een automatische bloeddrukmeter (Omron, Kyoto, Japan). Vervolgens zal de hoogte worden beoordeeld tot op de dichtstbijzijnde cm met behulp van een aan de muur gemonteerde schaal (Seca, Hamburg, Duitsland). Deelnemers worden vervolgens gewogen tot op 0,1 kg nauwkeurig via een geautomatiseerde weegschaal (Detecto® 750, Webb City, MO). De lichaamssamenstelling wordt vervolgens beoordeeld via BodPod (Cosmed, Chicago, IL).

Na deze basislijnmetingen zal oppervlakte-elektromyografie (EMG) worden gebruikt om spieractivatie te beoordelen. EMG-elektroden (Noraxon, Arizona, VS) zullen op de gluteus maximus- en vastus lateralis-spiergroepen van de dominante zijde van de deelnemers worden geplaatst om de gegenereerde elektrische potentialen te meten. Zodra de elektroden op hun plaats zitten, voltooien de deelnemers een warming-up van 5 minuten op een fietsergometer met een zelfgekozen gemakkelijke tot matige intensiteit voordat ze beginnen met het testen van maximale vrijwillige contractie (MVC) op een isokinetische dynamometer (Biodex Multi-Joint System-PRO, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, VS). Isometrische knie-extensie Het MVC-koppel wordt gemeten met het kniegewricht gebogen. De deelnemer test de isometrische meting drie keer op submaximale niveaus, gevolgd door drie maximale isometrische contracties. Elke samentrekking duurt 6 s en wordt gevolgd door 30 s rust. EMG-amplitudes die tijdens deze contractie worden gegenereerd, worden gebruikt voor EMG-normalisatie. Na het testen op de dynamometer zullen de deelnemers EMG-normalisatietesten voor de gluteus maximus voltooien. Om dit te bepalen, gaan de deelnemers op een bank liggen met hun dominante knie gebogen tot 90°. Handmatige weerstand wordt toegepast op de distale dij terwijl de deelnemer wordt geïnstrueerd om zijn heup te strekken. Net als bij de dynamometertest, voltooit de deelnemer drie submaximale herhalingen gevolgd door drie maximale herhalingen.

Voorafgaand bezoek Voor het voorbereidende bezoek komen de deelnemers aan bij het ISSM nadat ze zich de afgelopen 24 uur hebben onthouden van alcohol en de afgelopen 72 uur zware oefeningen voor het onderlichaam hebben gedaan. Bij aankomst worden EMG-elektroden op dezelfde spiergroepen aangebracht als bij het eerste bezoek. De deelnemers voeren vervolgens een gestandaardiseerde warming-up uit, bestaande uit 5 minuten op de fietsergometer in een zelfgekozen, gemakkelijk tot gemiddeld tempo, gevolgd door een reeks dynamische bewegingen (air squats, lunges, enz.) die worden gebruikt om de deelnemer voor te bereiden op de rug. squat oefening. Na deze warming-up beginnen de deelnemers met de 1RM back squat-test met behulp van een aangepast protocol van de National Strength and Conditioning Association (NSCA). Een transducersysteem voor lineaire positie (Tendo Unit, Tendo Sports Machines, Londen, VK) wordt aan de lange halter bevestigd om de snelheid van de staaf tijdens de back squat-beweging te evalueren. Na voltooiing van het 1RM-protocol voeren de deelnemers een actief herstel van 5 minuten uit (fietsergometer).

Experimentele bezoeken Voor de experimentele bezoeken komen de deelnemers minimaal 72 uur na het vorige bezoek aan bij het ISSM en hebben ze zich de afgelopen 24 uur onthouden van alcohol en de afgelopen 72 uur van zware lichaamsoefeningen. Voorafgaand aan het testen worden de EMG-elektroden op de specifieke spiergroepen geplaatst en wordt de lineaire positietransducer aan de lange halter bevestigd. De deelnemers beginnen met het voltooien van dezelfde gestandaardiseerde warming-up van het vorige bezoek. Na de gestandaardiseerde warming-up beginnen de deelnemers met een specifieke warming-up met de back squat. De deelnemer voltooit eerst 8 herhalingen op 30% van zijn doelbelasting (92,5% 1RM). Na een rust van 3 minuten voltooit de deelnemer 5 herhalingen @ 50% van zijn beoogde belasting. Na nog eens 3 minuten rust voltooit de deelnemer 3 herhalingen met 70% van de beoogde belasting, gevolgd door nog eens 3 minuten rust en de laatste opwarmset van 1 herhaling @ 85% van de beoogde belasting. Na een rust van 5 minuten voltooien de deelnemers één herhaling met 92,5% 1RM. Deelnemers krijgen de instructie om deze set met maximale inspanning uit te voeren. Na een rust van 5 minuten voeren de deelnemers de supramaximale of submaximale (controle) walkout uit. Beide walkouts zullen bestaan ​​uit het uitrekken van de stang door de deelnemer en een stap achteruit doen om in hun hurkzitpositie te komen. In plaats van de squat uit te voeren, blijft de deelnemer 10 seconden op zijn plaats staan ​​voordat hij de stang weer in het rek plaatst. De supramaximale walkout wordt uitgevoerd bij 110% 1RM, terwijl de controle walkout wordt uitgevoerd bij 30% 1RM. Voorafgaand aan deze walkout-set wordt het gewicht op de stang bedekt met een zwarte vuilniszak om de deelnemer te verblinden in welke proef ze zitten. Dit zal eventuele anticiperende effecten in de aanloop naar de staking tenietdoen. Vervolgens, vlak voordat de deelnemer de stang van het rek tilt, zullen de onderzoekers aangeven of het gewicht licht of zwaar is om problemen te voorkomen bij het uit het rek halen van de stang. Na de staking rust de deelnemer 5 minuten, gevolgd door 3 sets van 1 herhaling op 92,5% 1RM met 5 minuten rust tussen elke set. Deelnemers krijgen de instructie om deze sets op maximale snelheid uit te voeren. Na de laatste set voeren de deelnemers een actief herstel van 5 minuten uit (fietsergometer).

Standaardisatie van voeding en training Voorafgaand aan elke experimentele proef wordt aan de deelnemers gevraagd om consistente voedingsgewoonten (dieet en suppletie) aan te houden gedurende de dag voorafgaand aan de experimentele proef en de dag van de experimentele proef. Bovendien wordt de deelnemers gevraagd om gedurende de 72 uur voorafgaand aan de experimentele proef elke weerstandsoefening van het onderlichaam te vermijden. Om naleving te garanderen, wordt de deelnemers gevraagd om een ​​48-uurs voedingsinnameformulier (bijgevoegd) en een 72-uurs trainingslogboek (bijgevoegd) in te vullen voor de dagen voorafgaand aan de experimentele proef. Ten slotte wordt de deelnemers gevraagd om zich 24 uur voorafgaand aan de experimentele proef te onthouden van alcohol.

Barsnelheid, spieractivatie en RPE Piek- en gemiddelde barsnelheid (m/s) en uitgangsvermogen (W) zullen worden beoordeeld via een lineair positietransducersysteem (Tendo Sport Machines, Trencin, Slowakije). Het transducersysteem wordt vóór het begin van de specifieke warming-up aan de lange halter bevestigd. De meting wordt voor elke set onafhankelijk uitgevoerd en automatisch omgezet in waarden van het piekvermogen en de pieksnelheid.

Oppervlakte-elektromyografie (EMG) zal worden gebruikt om spieractivatie te beoordelen tijdens elke set back squats. EMG-elektroden (Noraxon, Arizona, VS) worden op de vastus lateralis en gluteus maximus van de dominante zijde van de deelnemer geplaatst nadat de huid is geschoren, geschuurd en gereinigd. De elektroden worden in de lengterichting op de buik van elke spier geplaatst. Gegevens worden telemetrisch verzameld bij 1000 Hz en onderworpen aan full-wave rectificatie. Baseline maximum EMG zal worden beoordeeld tijdens de maximale isometrische torsiebeoordeling van het eerste bezoek. EMG-gegevens die tijdens de back squat-sessies zijn verzameld, worden genormaliseerd naar de baseline-EMG en gepresenteerd als een percentage.

Beoordeling van waargenomen inspanning (RPE) zal worden beoordeeld met behulp van een aangepaste Borg RPE-schaal (bijgevoegd). Voordat met het 1RM-protocol wordt begonnen, worden de deelnemers vertrouwd gemaakt met de weegschaal.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Verenigde Staten, 32304
        • Institute of Sports Sciences & Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geslacht: mannelijk
  • Leeftijd: 18-45 jr
  • 1RM Back Squat ≥ 1,5x lichaamsgewicht

Uitsluitingscriteria:

  • Musculoskeletale letsels beperken de inspanningscapaciteit
  • Cardiometabole ziekten die de inspanningscapaciteit beperken
  • Heeft de afgelopen zes maanden geen squats uitgevoerd
  • Geschiedenis van rabdomyolyse
  • Gebruik van anabole steroïden in het afgelopen jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Supramaximale staking
Stakingsset uitgevoerd op 110% 1RM
Stakingsset uitgevoerd op 110% 1RM. De deelnemer zal het gewicht uit de rekken halen, een stap achteruit doen en zich schrap zetten alsof hij een back squat wil uitvoeren, 10 seconden vasthouden en dan het gewicht weer oprekken zonder de squat uit te voeren.
Experimenteel: Controle (submaximale uitval)
Stakingsset uitgevoerd op 30% 1RM
Stakingsset uitgevoerd op 30% 1RM. De deelnemer zal het gewicht uit de rekken halen, een stap achteruit doen en zich schrap zetten alsof hij een back squat wil uitvoeren, 10 seconden vasthouden en dan het gewicht weer oprekken zonder de squat uit te voeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Back Squat-snelheid
Tijdsspanne: Baseline (5 minuten voor de staking) en onmiddellijk na de staking (3 sets met 5 minuten rust tussen elke set)
Piek en gemiddelde concentrische staafsnelheid (m/s)
Baseline (5 minuten voor de staking) en onmiddellijk na de staking (3 sets met 5 minuten rust tussen elke set)
Back Squat-vermogensoutput
Tijdsspanne: Baseline (5 minuten voor de staking) en onmiddellijk na de staking (3 sets met 5 minuten rust tussen elke set)
Piek en gemiddeld concentrisch uitgangsvermogen (W)
Baseline (5 minuten voor de staking) en onmiddellijk na de staking (3 sets met 5 minuten rust tussen elke set)
Waargenomen inspanning van Back Squat
Tijdsspanne: Baseline (5 minuten voor de staking) en onmiddellijk na de staking (3 sets met 5 minuten rust tussen elke set)
Beoordeling van waargenomen inspanning (RPE; 1-10)
Baseline (5 minuten voor de staking) en onmiddellijk na de staking (3 sets met 5 minuten rust tussen elke set)
Spieractivering tijdens Back Squat
Tijdsspanne: Baseline (5 minuten voor de staking) en onmiddellijk na de staking (3 sets met 5 minuten rust tussen elke set)
Elektromyografie (EMG) Amplitude
Baseline (5 minuten voor de staking) en onmiddellijk na de staking (3 sets met 5 minuten rust tussen elke set)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Michael Ormsbee, PhD, Florida State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00004217

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren