Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Supramaksymalne spacery i przysiady z tyłu

3 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Michael J. Ormsbee, Florida State University

Wpływ supramaksymalnych walkoutów na późniejszą wydajność przysiadu z tyłu

Celem tego randomizowanego, krzyżowego badania z przeciwwagą jest określenie skuteczności wykonywania supramaksymalnego chodu na poprawę późniejszej wydajności przysiadów u wyszkolonych ciężarowców. Głównym pytaniem, na które chcemy odpowiedzieć, jest to, czy prędkość sztangi, moc wyjściowa, postrzegany wysiłek i aktywacja mięśni są zmienione podczas wykonywania przysiadu po supramaksymalnym marszu. Podczas pierwszej wizyty uczestnicy zostaną poinformowani o protokołach badania przed wyrażeniem ustnej i pisemnej świadomej zgody. Następnie uczestnicy wykonują testy maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego (MVIC) dla grup mięśnia czworogłowego i pośladkowego maksymalnego, aby wygenerować normalizację pomiarów elektromiograficznych (EMG). Podczas drugiej wizyty uczestnicy wykonają przysiad 1RM. Wizyty trzecia i czwarta będą wizytami eksperymentalnymi, podczas których wykonają supramaksymalny (110% 1RM) lub submaksymalny (kontrola; 30% 1RM) spacer. 1 seria przysiadów na plecach przy 92,5% 1RM zostanie wykonana przed walkoutem jako linia bazowa, a następnie 3 serie po 1 serii przy 92,5% 1RM.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wizyta wstępna Uczestnicy zostaną poproszeni o przybycie do Instytutu Nauk o Sporcie i Medycyny (ISSM) po 3-godzinnym okresie postu, po abstynencji od alkoholu przez poprzednie 24 godziny i ciężkich ćwiczeniach dolnych partii ciała przez poprzednie 48 godzin. Uczestnicy zostaną następnie poinformowani o protokołach i procedurach badania przed wyrażeniem ustnej i pisemnej świadomej zgody. Po podpisaniu dokumentu świadomej zgody uczestnicy wypełnią kwestionariusz PAR-Q+ w celu określenia gotowości do aktywności fizycznej oraz dodatkowy formularz historii treningów w celu oceny ich wcześniejszych doświadczeń z ćwiczeniami i treningiem oporowym. Po wypełnieniu tych dokumentów ciśnienie krwi uczestników zostanie ocenione za pomocą automatycznego ciśnieniomierza (Omron, Kioto, Japonia). Następnie wysokość zostanie oceniona z dokładnością do cm za pomocą wagi ściennej (Seca, Hamburg, Niemcy). Następnie uczestnicy zostaną zważeni z dokładnością do 0,1 kg na automatycznej wadze (Detecto® 750, Webb City, MO). Skład ciała zostanie następnie oceniony za pomocą BodPod (Cosmed, Chicago, IL).

Po tych podstawowych pomiarach elektromiografia powierzchniowa (EMG) zostanie wykorzystana do oceny aktywacji mięśni. Elektrody EMG (Noraxon, Arizona, USA) zostaną umieszczone na grupach mięśni pośladkowych wielkich i obszernych bocznych po stronie dominującej uczestników w celu pomiaru generowanych potencjałów elektrycznych. Po umieszczeniu elektrod uczestnicy zakończą 5-minutową rozgrzewkę na ergometrze rowerowym z wybraną przez siebie intensywnością od łatwej do umiarkowanej przed rozpoczęciem badania maksymalnego dobrowolnego skurczu (MVC) na dynamometrze izokinetycznym (Biodex Multi-Joint System-PRO, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA). Izometryczny wyprost kolana Moment obrotowy MVC zostanie zmierzony przy zgiętym stawie kolanowym. Uczestnik przetestuje pomiar izometryczny trzy razy na poziomach submaksymalnych, a następnie wykona trzy maksymalne skurcze izometryczne. Każdy skurcz będzie trwał 6 sekund, po czym nastąpi 30 sekund odpoczynku. Amplitudy EMG generowane podczas tego skurczu zostaną wykorzystane do normalizacji EMG. Po testach na dynamometrze uczestnicy przejdą testy normalizacyjne EMG dla mięśnia pośladkowego wielkiego. Aby to ustalić, uczestnicy kładą się na ławce z dominującym kolanem zgiętym pod kątem 90°. Ręczny opór zostanie zastosowany do dystalnej części uda, gdy uczestnik zostanie poinstruowany, aby wyprostować biodro. Podobnie jak w przypadku testu na dynamometrze, uczestnik wykonuje trzy submaksymalne powtórzenia, po których następują trzy maksymalne powtórzenia.

Wizyta wstępna Na wizytę wstępną uczestnicy przyjadą do ISSM po abstynencji od alkoholu przez ostatnie 24 godziny i intensywnych ćwiczeniach dolnych partii ciała przez poprzednie 72 godziny. Po przybyciu elektrody EMG zostaną przyłożone do tych samych grup mięśni, co podczas pierwszej wizyty. Następnie uczestnicy wykonują znormalizowaną rozgrzewkę składającą się z 5 minut na ergometrze rowerowym w wybranym przez siebie tempie od łatwego do umiarkowanego, po czym następuje zestaw dynamicznych ruchów (przysiady w powietrzu, wypady itp.) wykorzystywanych do przygotowania uczestnika do pleców ćwiczenie przysiadów. Po tej rozgrzewce uczestnicy rozpoczną test przysiadu 1RM z wykorzystaniem zmodyfikowanego protokołu National Strength and Conditioning Association (NSCA). System przetwornika pozycji liniowej (Tendo Unit, Tendo Sports Machines, Londyn, Wielka Brytania) zostanie przymocowany do sztangi w celu oceny prędkości sztangi podczas ruchu przysiadu tylnego. Po zakończeniu protokołu 1RM uczestnicy wykonają 5-minutową aktywną regenerację (ergometr rowerowy).

Wizyty eksperymentalne W przypadku wizyt eksperymentalnych uczestnicy przybywają do ISSM minimum 72 godziny po poprzedniej wizycie i po abstynencji od alkoholu przez poprzednie 24 godziny i intensywnym ćwiczeniu dolnych partii ciała przez poprzednie 72 godziny. Przed badaniem elektrody EMG zostaną umieszczone na określonych grupach mięśni, a przetwornik pozycji liniowej zostanie przymocowany do sztangi. Uczestnicy rozpoczną od wykonania tej samej wystandaryzowanej rozgrzewki z poprzedniej wizyty. Po wystandaryzowanej rozgrzewce uczestnicy rozpoczną specyficzną rozgrzewkę od przysiadu na plecach. Uczestnik najpierw wykona 8 powtórzeń przy 30% obciążenia docelowego (92,5% 1RM). Po 3 minutach odpoczynku uczestnik wykona 5 powtórzeń przy 50% obciążenia docelowego. Po kolejnych 3 minutach odpoczynku uczestnik wykonuje 3 powtórzenia przy 70% docelowego obciążenia, po czym następuje kolejny 3-minutowy odpoczynek i końcowa rozgrzewka z 1 powtórzeniem przy 85% docelowego obciążenia. Po 5 minutach odpoczynku uczestnicy wykonują jedno powtórzenie przy 92,5% 1RM. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby wykonać ten zestaw z maksymalnym wysiłkiem. Po 5-minutowym odpoczynku uczestnicy wykonują chód supramaksymalny lub submaksymalny (kontrolny). Oba wyjścia będą polegać na zdjęciu sztangi przez uczestnika i cofnięciu się, aby ustawić się w początkowej pozycji przysiadu. Zamiast wykonywać przysiad, uczestnik pozostanie w miejscu przez 10 s, zanim odłoży sztangę z powrotem na stojak. Supramaksymalny chód zostanie przeprowadzony przy 110% 1RM, podczas gdy chód kontrolny zostanie przeprowadzony przy 30% 1RM. Przed tym zestawem walkout ciężarek na drążku zostanie przykryty czarnym workiem na śmieci, aby uczestnik nie wiedział, w której próbie się znajduje. To zniweczy wszelkie przewidywane efekty prowadzące do strajku. Następnie, tuż przed zdjęciem sztangi ze stojaka, badacze wskażą, czy ciężar jest lekki, czy ciężki, aby uniknąć problemów podczas zdejmowania sztangi. Po marszu uczestnik odpocznie przez 5 minut, a następnie wykona 3 serie po 1 powtórzeniu przy 92,5% 1RM z 5 minutowymi przerwami między seriami. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby wykonać te serie z maksymalną prędkością. Po ostatniej serii uczestnicy wykonają 5-minutową aktywną regenerację (ergometr rowerowy).

Standaryzacja diety i treningu Przed każdą próbą eksperymentalną uczestnicy będą proszeni o utrzymanie stałych nawyków żywieniowych (dietetycznych i suplementacyjnych) na dzień poprzedzający próbę eksperymentalną i dzień próby eksperymentalnej. Ponadto uczestnicy zostaną poproszeni o unikanie jakichkolwiek ćwiczeń oporowych dolnej części ciała przez 72 godziny poprzedzające próbę eksperymentalną. Aby zapewnić zgodność, uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie 48-godzinnego formularza spożycia (w załączeniu) i 72-godzinnego dziennika ćwiczeń (w załączeniu) na dni poprzedzające próbę eksperymentalną. Na koniec uczestnicy zostaną poproszeni o powstrzymanie się od spożywania alkoholu przez 24 godziny przed próbą eksperymentalną.

Prędkość sztangi, aktywacja mięśni i RPE Szczytowa i średnia prędkość sztangi (m/s) oraz moc wyjściowa (W) zostaną ocenione za pomocą liniowego systemu przetwornika położenia (Tendo Sport Machines, Trenczyn, Słowacja). System przetworników zostanie przymocowany do sztangi przed rozpoczęciem właściwej rozgrzewki. Pomiar będzie wykonywany niezależnie dla każdego zestawu i automatycznie przeliczany na wartości mocy szczytowej i prędkości szczytowej.

Elektromiografia powierzchniowa (EMG) zostanie wykorzystana do oceny aktywacji mięśni podczas każdej serii przysiadów. Elektrody EMG (Noraxon, Arizona, USA) zostaną umieszczone na mięśniu obszernym bocznym i pośladkowym wielkim strony dominującej uczestników po ogoleniu, starciu i oczyszczeniu skóry. Elektrody zostaną umieszczone wzdłużnie na brzuchu każdego mięśnia. Dane będą zbierane telemetrycznie z częstotliwością 1000 Hz i poddawane pełnookresowej rektyfikacji. Wyjściowe maksymalne EMG zostanie ocenione podczas oceny maksymalnego momentu izometrycznego podczas pierwszej wizyty. Dane EMG zebrane podczas sesji przysiadów tylnych zostaną znormalizowane do wyjściowego EMG i przedstawione w procentach.

Ocena postrzeganego wysiłku (RPE) zostanie oceniona przy użyciu zmodyfikowanej skali Borg RPE (w załączeniu). Uczestnicy zostaną zapoznani ze skalą przed przystąpieniem do protokołu 1RM.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Stany Zjednoczone, 32304
        • Institute of Sports Sciences & Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Płeć mężczyzna
  • Wiek: 18-45 lat
  • 1RM Przysiad z tyłu ≥ 1,5x Masa ciała

Kryteria wyłączenia:

  • Urazy narządu ruchu ograniczające wydolność wysiłkową
  • Choroby kardiometaboliczne ograniczające wydolność wysiłkową
  • Nie wykonywał przysiadów w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
  • Historia rabdomiolizy
  • Stosowanie sterydów anabolicznych w ciągu ostatniego roku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Supramaksymalny Walkout
Zestaw walkout wykonany na 110% 1RM
Zestaw walkout wykonany na 110% 1RM. Uczestnik zdejmuje ciężar, cofa się i pręży tak, jakby chciał wykonać przysiad, wytrzyma 10 sekund, a następnie ponownie podnosi ciężar bez wykonywania przysiadu.
Eksperymentalny: Kontrola (submaksymalny walkout)
Zestaw walkout wykonany przy 30% 1RM
Zestaw walkout wykonany przy 30% 1RM. Uczestnik zdejmuje ciężar, cofa się i pręży tak, jakby chciał wykonać przysiad, wytrzyma 10 sekund, a następnie ponownie podnosi ciężar bez wykonywania przysiadu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prędkość przysiadu do tyłu
Ramy czasowe: Linia bazowa (5 minut przed walkoutem) i bezpośrednio po walkout (3 serie z 5 minutami przerwy między seriami)
Szczytowa i średnia koncentryczna prędkość pręta (m/s)
Linia bazowa (5 minut przed walkoutem) i bezpośrednio po walkout (3 serie z 5 minutami przerwy między seriami)
Moc wyjściowa przysiadu z tyłu
Ramy czasowe: Linia bazowa (5 minut przed walkoutem) i bezpośrednio po walkout (3 serie z 5 minutami przerwy między seriami)
Szczytowa i średnia koncentryczna moc wyjściowa (W)
Linia bazowa (5 minut przed walkoutem) i bezpośrednio po walkout (3 serie z 5 minutami przerwy między seriami)
Postrzegany wysiłek przysiadu z tyłu
Ramy czasowe: Linia bazowa (5 minut przed walkoutem) i bezpośrednio po walkout (3 serie z 5 minutami przerwy między seriami)
Ocena postrzeganego wysiłku (RPE; 1-10)
Linia bazowa (5 minut przed walkoutem) i bezpośrednio po walkout (3 serie z 5 minutami przerwy między seriami)
Aktywacja mięśni podczas przysiadu z tyłu
Ramy czasowe: Linia bazowa (5 minut przed walkoutem) i bezpośrednio po walkout (3 serie z 5 minutami przerwy między seriami)
Amplituda elektromiografii (EMG).
Linia bazowa (5 minut przed walkoutem) i bezpośrednio po walkout (3 serie z 5 minutami przerwy między seriami)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Michael Ormsbee, PhD, Florida State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00004217

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj