- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06019052
Evaluering av neste generasjons LAM-analyser og molekylær diagnostikk (POC og Near POC) for diagnostisering av TB blant personer med presumptiv TB: en prospektiv multisenterdiagnostisk nøyaktighetsstudie (DriveDx4TB)
Tester nye diagnostiske teknologiklasser for TB (DriveDx4TB)
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Tuberkulose (TB) er fortsatt et stort globalt helseproblem på grunn av høye forekomster av sykelighet og dødelighet; 2022 Global TB Report anslår at omtrent 10,6 millioner individer ble syke av TB i 2021, men på grunn av eksisterende programineffektivitet og forsterket av effektene av COVID-19, ble 4,1 millioner mennesker med TB udiagnostisert. Tilgang til diagnostikk er fortsatt en betydelig barriere for TB-behandling, ytterligere forverret av COVID-19; konsekvensen av forsinkede diagnoser og påfølgende behandling har resultert i økte TB-dødsfall (1,4 millioner dødsfall i 2021 - nivåer sist sett i 2017). I tillegg har en avhengighet av sputumbasert testing begrenset innsats på oppdagelse av tilfeller, spesielt blant individer med paucibacillær sykdom (f.eks. mennesker som lever med HIV [PLHIV] og barn) og de som er undersøkt tidligere i deres TB-sykdomsprogresjon, der sputumproduksjon er iboende vanskelig. Ny egnet diagnostikk er derfor påtrengende nødvendig for å gjenopprette tapt terreng og for å bringe testing nærmere pasienter og adressere gjeldende prøvetakingsbegrensninger.
DriveDx4TB-prosjektet tar sikte på å generere bevis som er nødvendig for å akselerere introduksjonen av tre nye klasser av TB-diagnostikk, supplert med alternativ prøvetaking for bruk i primærhelsetjenesten og lokalsamfunn. For dette formål vil studien utnytte den akselererte innovasjonen ansporet av COVID-19-pandemien, spesielt den raske utviklingen av vattpinnebaserte prøvetakings- og molekylærdiagnostiske (MDx)-plattformer.
Prosjektet vil uavhengig evaluere tre teknologiklasser:
- 3. generasjons urin LAM
- Point-of-care (POC) MDx ved bruk av tungeservietter
- I nærheten av POC MDx ved bruk av tungepinner eller oppspytt
Dataene som samles inn fra denne studien vil støtte beslutningstaking i landet for bruk av ny tuberkulosediagnostikk, og vil utgjøre en del av bevis gjennomgått av WHO for policyutvikling eller prekvalifiseringsprosesser (PQ).
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Pamela Nabeta, Medical Doctor
- Telefonnummer: +41 22 710 27 87
- E-post: pamela.nabeta@finddx.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Charu Paliwal, Master in Biotechnology
- Telefonnummer: 09560003368
- E-post: charu.paliwal@finddx.org
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen (≥18 år), med presumptiv lunge-TB, dvs. selvrapporterende hoste ≥2 uker og ≥1 annet symptom typisk for lunge-TB*
- Villig til å gi skriftlig informert samtykke
- Villig til å gi sputum og andre prøver (tungeprøver, urin)
- Vilje til telefonisk oppfølgingssamtale 2-3 måneder etter innmelding
- Dokumentert HIV-status og CD4-tall i løpet av de siste 6 månedene, eller hvis den ikke er tilgjengelig, villig til å gjennomgå testing
- feber, nattesvette eller utilsiktet vekttap
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere på anti-TB-behandling *
- Enhver anti-TB-behandling eller antibiotika som ikke brukes spesifikt til TB-behandling, men som har anti-TB-aktivitet, f.eks. fluorokinoloner gitt for luftveisinfeksjon innen 60 dager før innmelding
- Eventuell tuberkuloseforebyggende behandling (TPT) innen 6 måneder før påmelding
- Deltakere som har forhold eller omstendigheter som utelukker deres deltakelse, basert på vurdering fra stedsetterforskeren
- Kan ikke produsere minst 3 ml sputum * Deltakere som starter anti-TB-behandling ved registreringstidspunktet vil ikke bli ekskludert fra studien forutsatt at alle studieprøver samles inn før den tredje behandlingsdosen starter.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1.1
Tidsramme: Februar 2024 til august 2025
|
Bestemmelse av diagnostisk nøyaktighet av POC-indekstester ved bruk av urinprøver for TB-deteksjon blant voksne med presumptiv pulmonal TB ved å bruke som referansestandarder MRS, eMRS og CRS. Punktestimater (med 95 % konfidensintervaller) av sensitivitet, spesifisitet, balansert nøyaktighet, diagnostisk oddsratio (DOR), positive og negative prediktive verdier (PPV og NPV) for POC-indekstester som bruker de definerte MRS, eMRS og CRS som referansestandarder. Punktestimater av sensitivitet og spesifisitet vil bli beregnet basert på definisjonene rapportert i protokollen, med 95 % konfidensintervall beregnet ved bruk av Wilsons skåremetode. Effektanalysene vil bli utført på PP-populasjonen. Ytterligere undergruppeanalyser av de primære endepunktene vil bli utført i henhold til SAP. |
Februar 2024 til august 2025
|
|
1.2
Tidsramme: Februar 2024 til august 2025
|
Bestemmelse av diagnostisk nøyaktighet av nær POC MDx-indekstester ved bruk av tungeprøver for TB-deteksjon blant voksne med presumptiv pulmonal TB ved å bruke MRS, eMRS og CRS som referansestandarder. Punktestimater (med 95 % konfidensintervaller) av sensitivitet, spesifisitet, balansert nøyaktighet, DOR, PPV og NPV for nesten POC MDx-indekstester, ved å bruke de definerte MRS, eMRS og CRS som referansestandarder. Punktestimater av sensitivitet og spesifisitet vil bli beregnet basert på definisjonene rapportert i protokoll med 95 % konfidensintervall beregnet ved bruk av Wilsons skåremetode. Effektanalysene vil bli utført på PP-populasjonen. Ytterligere undergruppeanalyser av de primære endepunktene vil bli utført i henhold til SAP. |
Februar 2024 til august 2025
|
|
1.3
Tidsramme: Februar 2024 til august 2025
|
Bestemmelse av den diagnostiske nøyaktigheten av NAAT-indekstester med lav kompleksitet ved bruk av tungeprøver eller sputum for TB-deteksjon blant voksne med presumptiv lunge-TB ved å bruke som referansestandarder MRS, eMRS og CRS. Point-estimater (med 95 % konfidensintervall) av sensitivitet, spesifisitet, balansert nøyaktighet, DOR, PPV og NPV for tester med lav kompleksitetsindeks, ved å bruke de definerte MRS, eMRS og CRS som referansestandarder. Punktestimater for sensitivitet og spesifisitet vil bli beregnet basert på definisjonene rapportert i protokollen med 95 % konfidensintervaller beregnet ved hjelp av Wilsons poengsum metode. Effektanalysene vil bli utført på PP-populasjonen. Ytterligere undergruppeanalyser av de primære endepunktene vil bli utført i henhold til SAP. |
Februar 2024 til august 2025
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
2.1
Tidsramme: Februar 2024 til august 2025
|
Sammenligning av den diagnostiske nøyaktigheten mellom indekstester og en komparatortest eller kombinasjoner som tilhører samme teknologiklasse (POC, nær POC MDx eller lavkompleksitet NAAT), for TB-deteksjon blant voksne med presumptiv lunge-TB. Forskjellen mellom punktestimatene (med 95 % konfidensintervall) av sensitivitet og spesifisitet for hver indekstest og dens relative komparatortest, ved bruk av MRS, eMRS og CRS som referansestandarder. Punktestimater av sensitivitet og spesifisitet vil bli beregnet basert på definisjonene rapportert i protokoll med 95 % konfidensintervall beregnet ved bruk av Wilsons skåremetode. Effektanalysene vil bli utført på PP-populasjonen. Ytterligere undergruppeanalyser av de primære endepunktene vil bli utført i henhold til SAP. |
Februar 2024 til august 2025
|
|
2.2
Tidsramme: Februar 2024 til august 2025
|
Bestemmelse av diagnostisk nøyaktighet av POC-indekstester ved bruk av urinprøver, av nær POC MDx-indekstester ved bruk av tungeprøver, og av nær POC MDx-indekstester ved bruk av tungeprøver eller sputum for TB-deteksjon blant voksne med presumptiv lunge-TB og HIV-infeksjon ved bruk av MRS, eMRS og CRS.
Punktestimater (med 95 % konfidensintervaller) av sensitivitet, spesifisitet, balansert nøyaktighet, DOR, PPV og NPV for POC-indekstester ved bruk av urinprøver, nær POC MDx-indekstester ved bruk av tungepinner og NAAT-indekstester med lav kompleksitet ved bruk av tungeprøver eller sputum , i undergruppen TB og HIV samtidig infeksjon ved bruk av MRS, eMRS og CRS som referansestandarder.
|
Februar 2024 til august 2025
|
|
2.3
Tidsramme: Februar 2024 til august 2025
|
Evaluering av brukervennligheten til POC, av nær POC MDx og NAAT-indekstester med lav kompleksitet i en virkelig verden.
Brukbarheten til hver indekstest (3. generasjons LAM, nær POC MDx og lav kompleksitet NAAT) målt ved operatørenes evne til å forstå testinstruksjonene, arbeidsflyten og resultattolkningen.
|
Februar 2024 til august 2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TB051
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .