Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvalitetsforbedringsprosjekt av sykepleierveiledning incentivspirometri etter hjertekirurgi

15. september 2023 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Tverrprofesjonell samarbeidspraksis mellom åndedrettsterapeuter og sykepleiere - Kvalitetsforbedringsprosjekt for riktig frekvens av sykepleierveiledning insentiv spirometri etter hjertekirurgi

Studier har vist at pasienter som gjennomgår generell anestesioperasjon er utsatt for lungekomplikasjoner etter operasjonen; ca. 30-72 % av hjerteopererte pasienter har postoperativ røntgen av thorax som avslører lungekollaps, noe som fører til gassutvekslingsforstyrrelser og hypoksemi. Postoperativ lungekspansjonsterapi kan øke ventilasjons-perfusjonsbalansen, øke lungevolumet, fremme respiratorisk slimhinneproduksjon og redusere postoperativ smerte, og har vist seg å forbedre postoperative lungerelaterte komplikasjoner.

Induserende spirometri er for tiden en av de vanlige metodene for å utføre lungekspansjonsbehandling. Den bruker visuell tilbakemelding for å tillate pasienten å utføre langsom, dyp pust med tilstrekkelig luftstrøm eller volum for å oppnå lungeekspansjonseffekten; den brukes også etter hjertekirurgi på sykehuset vårt. Den viktigste måten for pasienter å utføre lungekspansjonsterapi; sammenlignet med kun å utføre pusteøvelser etter operasjonen, kan indusert spirometri redusere forekomsten av lungekollaps og pustebesvær hos postoperative pasienter, og kan også forkorte ICU-oppholdet og totalt innleggelsesopphold.

De fleste hjertekirurgiske pasienter på sykehuset vårt får helseopplæring om lungekspansjonsterapi av pleiepersonell før og etter operasjonen. Denne enheten har ikke spesialiserte kurs om lungeekspansjonsterapi, noe som kan føre til forskjeller i forklaringer mellom ulike pleiepersonell; enkelte pasienters manglende kunnskap og forståelse av lungeekspansjonsbehandling førte til at behandlingseffekten ikke ble så god som forventet, noe som motiverte forfatteren til å formulere et forbedringsprosjekt. Vi håper å analysere, gjennomgå og forbedre dagens situasjon for å forbedre effektiviteten av lungekspansjonsbehandling for pasienter.

Basert på dagens situasjonsanalyse og relevant litteratur ble det iverksatt et prosjekt for å forbedre sykepleieveiledning for lungeekspansjonsterapi.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Følgende alternativer ble valgt som løsninger:

  1. Utvikle induserende spirometri-omsorgsstandarder
  2. Organisere etterutdanningskurs om pulmonal dilatasjonsterapi for pleiepersonell
  3. Lag et helseopplysningshefte om insentivspirometer og plasser det på avdelingen slik at pasientene kan lese det.
  4. Gi demonstrasjonsmateriell for pleiepersonell for å oppleve behandlingsprosessen

Hovedformålene er:

  1. Forbedre pleiepersonalets bevissthet om lungeekspansjonsterapi
  2. Forbedre nøyaktigheten til pleiepersonell når de utfører lungeekspansjonsterapi og helseopplæring
  3. Forbedre nøyaktigheten av pasientenes lungeekspansjonsterapi
  4. Reduser forekomsten av lungekomplikasjoner hos pasienter etter hjertekirurgi

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Sykepleiere:

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleierpersonell ved hjerte- og karkirurgi ICU ved National Taiwan University Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Pasienter:

Inklusjonskriterier:

  • 18 år og eldre
  • Utfør kardiovaskulære operasjoner ved National Taiwan University Hospital
  • Etter operasjonen legges endotrakealtuben inn og legges inn på hjerte- og karkirurgisk intensivavdeling, og endotrakealtuben tas ut på intensivavdelingen.
  • Det er en klinisk indikasjon for å utføre lungekspansjonsterapi
  • Klar bevissthet og evne til å samarbeide med instruksjoner

Ekskluderingskriterier:

  • Hemodynamisk ustabilitet (gjennomsnittlig arterielt trykk forblir under 60 mmHg etter infusjon eller vasopressoradministrasjon)
  • Alvorlige lungesykdommer (som ukontrollerbar astma, alvorlig lungeobstruksjon, ubehandlet pneumothorax, etc.)
  • Kan ikke utføre effektiv dyp pusting (for eksempel: vitalkapasiteten er mindre enn 10 ml/kg eller inspirasjonskapasiteten er mindre enn 1/3 av antatt verdi)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: sykepleierpersonalet for hjerte- og karkirurgi på intensivavdelingen
trening på jobb av lungeekspansjonsterapi
trening på jobb av lungeekspansjonsterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedringen av pleiepersonalets bevissthetsgrad for lungeekspansjonsterapi
Tidsramme: uke 2 etter arbeidstrening
Forbedringen før og etter trening på jobb
uke 2 etter arbeidstrening
Forbedringen av pleiepersonalets korrekte utdanningshastighet for lungekspansjonsterapi
Tidsramme: uke 2 etter arbeidstrening
Forbedringen før og etter trening på jobb
uke 2 etter arbeidstrening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedringen av pasientenes korrekte rate av lungeekspansjonsterapi
Tidsramme: uke 2 etter sykepleierpersonalets praksisopplæring
Forbedringen før og etter sykepleierpersonalets opplæring på jobb
uke 2 etter sykepleierpersonalets praksisopplæring
Forbedringen av respiratoriske komplikasjoner
Tidsramme: uke 2 etter sykepleierpersonalets praksisopplæring
Forbedringen før og etter sykepleierpersonalets opplæring på jobb
uke 2 etter sykepleierpersonalets praksisopplæring
Sykepleieres tilfredshet med kvalitetsforbedringsprosjektundersøkelsen
Tidsramme: uke 2 etter sykepleierpersonalets praksisopplæring
Sykepleiers tilfredshet med kvalitetsforbedringsprosjektet
uke 2 etter sykepleierpersonalets praksisopplæring

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

6. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202308062RINB

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere