- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06041295
Kvalitetsforbedringsprosjekt av sykepleierveiledning incentivspirometri etter hjertekirurgi
Tverrprofesjonell samarbeidspraksis mellom åndedrettsterapeuter og sykepleiere - Kvalitetsforbedringsprosjekt for riktig frekvens av sykepleierveiledning insentiv spirometri etter hjertekirurgi
Studier har vist at pasienter som gjennomgår generell anestesioperasjon er utsatt for lungekomplikasjoner etter operasjonen; ca. 30-72 % av hjerteopererte pasienter har postoperativ røntgen av thorax som avslører lungekollaps, noe som fører til gassutvekslingsforstyrrelser og hypoksemi. Postoperativ lungekspansjonsterapi kan øke ventilasjons-perfusjonsbalansen, øke lungevolumet, fremme respiratorisk slimhinneproduksjon og redusere postoperativ smerte, og har vist seg å forbedre postoperative lungerelaterte komplikasjoner.
Induserende spirometri er for tiden en av de vanlige metodene for å utføre lungekspansjonsbehandling. Den bruker visuell tilbakemelding for å tillate pasienten å utføre langsom, dyp pust med tilstrekkelig luftstrøm eller volum for å oppnå lungeekspansjonseffekten; den brukes også etter hjertekirurgi på sykehuset vårt. Den viktigste måten for pasienter å utføre lungekspansjonsterapi; sammenlignet med kun å utføre pusteøvelser etter operasjonen, kan indusert spirometri redusere forekomsten av lungekollaps og pustebesvær hos postoperative pasienter, og kan også forkorte ICU-oppholdet og totalt innleggelsesopphold.
De fleste hjertekirurgiske pasienter på sykehuset vårt får helseopplæring om lungekspansjonsterapi av pleiepersonell før og etter operasjonen. Denne enheten har ikke spesialiserte kurs om lungeekspansjonsterapi, noe som kan føre til forskjeller i forklaringer mellom ulike pleiepersonell; enkelte pasienters manglende kunnskap og forståelse av lungeekspansjonsbehandling førte til at behandlingseffekten ikke ble så god som forventet, noe som motiverte forfatteren til å formulere et forbedringsprosjekt. Vi håper å analysere, gjennomgå og forbedre dagens situasjon for å forbedre effektiviteten av lungekspansjonsbehandling for pasienter.
Basert på dagens situasjonsanalyse og relevant litteratur ble det iverksatt et prosjekt for å forbedre sykepleieveiledning for lungeekspansjonsterapi.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Følgende alternativer ble valgt som løsninger:
- Utvikle induserende spirometri-omsorgsstandarder
- Organisere etterutdanningskurs om pulmonal dilatasjonsterapi for pleiepersonell
- Lag et helseopplysningshefte om insentivspirometer og plasser det på avdelingen slik at pasientene kan lese det.
- Gi demonstrasjonsmateriell for pleiepersonell for å oppleve behandlingsprosessen
Hovedformålene er:
- Forbedre pleiepersonalets bevissthet om lungeekspansjonsterapi
- Forbedre nøyaktigheten til pleiepersonell når de utfører lungeekspansjonsterapi og helseopplæring
- Forbedre nøyaktigheten av pasientenes lungeekspansjonsterapi
- Reduser forekomsten av lungekomplikasjoner hos pasienter etter hjertekirurgi
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Yi-Ting Hung, Bachelor
- Telefonnummer: +886-910720142
- E-post: birdymkii@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Sykepleiere:
Inklusjonskriterier:
- Sykepleierpersonell ved hjerte- og karkirurgi ICU ved National Taiwan University Hospital
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Pasienter:
Inklusjonskriterier:
- 18 år og eldre
- Utfør kardiovaskulære operasjoner ved National Taiwan University Hospital
- Etter operasjonen legges endotrakealtuben inn og legges inn på hjerte- og karkirurgisk intensivavdeling, og endotrakealtuben tas ut på intensivavdelingen.
- Det er en klinisk indikasjon for å utføre lungekspansjonsterapi
- Klar bevissthet og evne til å samarbeide med instruksjoner
Ekskluderingskriterier:
- Hemodynamisk ustabilitet (gjennomsnittlig arterielt trykk forblir under 60 mmHg etter infusjon eller vasopressoradministrasjon)
- Alvorlige lungesykdommer (som ukontrollerbar astma, alvorlig lungeobstruksjon, ubehandlet pneumothorax, etc.)
- Kan ikke utføre effektiv dyp pusting (for eksempel: vitalkapasiteten er mindre enn 10 ml/kg eller inspirasjonskapasiteten er mindre enn 1/3 av antatt verdi)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: sykepleierpersonalet for hjerte- og karkirurgi på intensivavdelingen
trening på jobb av lungeekspansjonsterapi
|
trening på jobb av lungeekspansjonsterapi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedringen av pleiepersonalets bevissthetsgrad for lungeekspansjonsterapi
Tidsramme: uke 2 etter arbeidstrening
|
Forbedringen før og etter trening på jobb
|
uke 2 etter arbeidstrening
|
|
Forbedringen av pleiepersonalets korrekte utdanningshastighet for lungekspansjonsterapi
Tidsramme: uke 2 etter arbeidstrening
|
Forbedringen før og etter trening på jobb
|
uke 2 etter arbeidstrening
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedringen av pasientenes korrekte rate av lungeekspansjonsterapi
Tidsramme: uke 2 etter sykepleierpersonalets praksisopplæring
|
Forbedringen før og etter sykepleierpersonalets opplæring på jobb
|
uke 2 etter sykepleierpersonalets praksisopplæring
|
|
Forbedringen av respiratoriske komplikasjoner
Tidsramme: uke 2 etter sykepleierpersonalets praksisopplæring
|
Forbedringen før og etter sykepleierpersonalets opplæring på jobb
|
uke 2 etter sykepleierpersonalets praksisopplæring
|
|
Sykepleieres tilfredshet med kvalitetsforbedringsprosjektundersøkelsen
Tidsramme: uke 2 etter sykepleierpersonalets praksisopplæring
|
Sykepleiers tilfredshet med kvalitetsforbedringsprosjektet
|
uke 2 etter sykepleierpersonalets praksisopplæring
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 202308062RINB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .