Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvalitetsforbedringsprojekt af Nurse Guiding Incentive Spirometri After Cardiac Surgery

15. september 2023 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Tværprofessionel samarbejdspraksis mellem åndedrætsterapeuter og sygeplejersker - Kvalitetsforbedringsprojekt for den korrekte rate af sygeplejerske Vejledende incitamentsspirometri efter hjertekirurgi

Undersøgelser har vist, at patienter, der gennemgår generel anæstesioperation, er tilbøjelige til at få lungekomplikationer efter operationen; omkring 30-72 % af hjerteopererede patienter får postoperative røntgenbilleder af thorax, der afslører lungekollaps, hvilket fører til gasudvekslingsforstyrrelser og hypoxæmi. Postoperativ lungeekspansionsterapi kan øge ventilation-perfusionsbalancen, øge lungevolumen, fremme respiratorisk slimhindeopspytproduktion og reducere postoperative smerter og har vist sig at forbedre postoperative lungerelaterede komplikationer.

Inducerende spirometri er i øjeblikket en af ​​de almindelige metoder til at udføre lungeekspansionsbehandling. Den bruger visuel feedback til at give patienten mulighed for at udføre langsom, dyb vejrtrækning med tilstrækkelig luftstrøm eller volumen til at opnå lungeekspansionseffekten; det bruges også efter hjerteoperationer på vores hospital. Den vigtigste måde for patienter at udføre lungeekspansionsterapi; sammenlignet med kun at udføre respirationsøvelser efter operationen, kan induceret spirometri reducere forekomsten af ​​lungekollaps og åndedrætsbesvær hos postoperative patienter og kan også forkorte ICU-opholdet og det samlede indlæggelsesophold.

De fleste hjertekirurgiske patienter på vores hospital får sundhedsundervisning i lungeekspansionsterapi af plejepersonale før og efter operationen. Denne enhed har ikke specialiserede kurser i lungeekspansionsterapi, hvilket kan føre til forskelle i forklaringer mellem forskellige plejepersonale; nogle patienters manglende viden og forståelse af lungeudvidelsesbehandling medførte, at behandlingseffekten ikke blev så god som forventet, hvilket motiverede forfatteren til at formulere et forbedringsprojekt. Vi håber at analysere, gennemgå og forbedre den nuværende situation for at forbedre effektiviteten af ​​lungekspansionsbehandling for patienter.

På baggrund af den aktuelle situationsanalyse og relevant litteratur blev der gennemført et projekt til forbedring af sygeplejevejledningen til lungeekspansionsterapi.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Følgende muligheder blev valgt som løsninger:

  1. Udvikle inducerende spirometriplejestandarder
  2. Tilrettelægge efteruddannelseskurser om lungedilatationsterapi for plejepersonale
  3. Lav en sundhedsoplysningsfolder om incitamentspirometer og læg den på afdelingen, så patienterne kan læse den.
  4. Levere demonstrationsmaterialer til plejepersonalet, så de kan opleve behandlingsprocessen

Hovedformålene er:

  1. Forbedre plejepersonalets bevidsthed om lungekspansionsterapi
  2. Forbedre nøjagtigheden af ​​plejepersonalet i at udføre lungeekspansionsterapi og sundhedsuddannelse
  3. Forbedre nøjagtigheden af ​​patienters lungeekspansionsterapi
  4. Reducer forekomsten af ​​lungekomplikationer hos patienter efter hjertekirurgi

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Sygeplejersker:

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejerskepersonale i hjerte-karkirurgi ICU på National Taiwan University Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Patienter:

Inklusionskriterier:

  • 18 år og derover
  • Udfør kardiovaskulære operationer på National Taiwan University Hospital
  • Efter operationen lægges endotrakealtuben ind og indlægges på hjerte-karkirurgisk intensivafdeling, og endotrachealtuben fjernes på intensivafdelingen.
  • Der er en klinisk indikation for at udføre lungeekspansionsterapi
  • Klar bevidsthed og i stand til at samarbejde med instruktioner

Ekskluderingskriterier:

  • Hæmodynamisk ustabilitet (gennemsnitligt arterielt tryk forbliver under 60 mmHg efter infusion eller vasopressoradministration)
  • Alvorlige lungesygdomme (såsom ukontrollerbar astma, svær lungeobstruktion, ubehandlet pneumothorax osv.)
  • Ude af stand til at udføre en effektiv dyb vejrtrækning (for eksempel: vitalkapacitet er mindre end 10 ml/kg eller inspiratorisk kapacitet er mindre end 1/3 af den forudsagte værdi)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: det hjerte-kar-kirurgiske ICU-sygeplejerskepersonale
on-the-job træning af lungeekspansionsterapi
on-the-job træning af lungeekspansionsterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedringen af ​​plejepersonalets bevidsthed om lungeekspansionsterapi
Tidsramme: uge 2 efter praktik på arbejdspladsen
Forbedringen før og efter træning på arbejdspladsen
uge 2 efter praktik på arbejdspladsen
Forbedringen af ​​plejepersonalets korrekte uddannelseshastighed for lungekspansionsterapi
Tidsramme: uge 2 efter praktik på arbejdspladsen
Forbedringen før og efter træning på arbejdspladsen
uge 2 efter praktik på arbejdspladsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedringen af ​​patienternes korrekte hastighed af lungeekspansionsterapi
Tidsramme: uge 2 efter sygeplejerskepersonalets praktik på arbejdspladsen
Forbedringen før og efter sygeplejerskepersonalets træning på arbejdspladsen
uge 2 efter sygeplejerskepersonalets praktik på arbejdspladsen
Forbedringen af ​​respiratorisk komplikationsfrekvens
Tidsramme: uge 2 efter sygeplejerskepersonalets praktik på arbejdspladsen
Forbedringen før og efter sygeplejerskepersonalets træning på arbejdspladsen
uge 2 efter sygeplejerskepersonalets praktik på arbejdspladsen
Sygeplejerskers tilfredshed med kvalitetsforbedringsprojektundersøgelsen
Tidsramme: uge 2 efter sygeplejerskepersonalets praktik på arbejdspladsen
Sygeplejerskers tilfredshed med kvalitetsforbedringsprojektet
uge 2 efter sygeplejerskepersonalets praktik på arbejdspladsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

6. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2023

Først opslået (Faktiske)

18. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202308062RINB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Post-hjertekirurgi

Abonner