Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laadunparannusprojekti sairaanhoitajan ohjaavasta kannustinspirometriasta sydänleikkauksen jälkeen

perjantai 15. syyskuuta 2023 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Hengitysterapeuttien ja sairaanhoitajien välinen ammatillinen yhteistyö - Laadunparannusprojekti oikean tason sairaanhoitajan ohjaamiseksi kannustavaksi spirometriaksi sydänleikkauksen jälkeen

Tutkimukset ovat osoittaneet, että potilaat, joille tehdään yleisanestesialeikkaus, ovat alttiita keuhkokomplikaatioille leikkauksen jälkeen; noin 30–72 %:lla sydänleikkauspotilaista on leikkauksen jälkeisiä keuhkojen röntgenkuvia, jotka paljastavat keuhkojen romahtamisen, mikä johtaa kaasunvaihtohäiriöihin ja hypoksemiaan. Leikkauksen jälkeinen keuhkojen laajennushoito voi lisätä ventilaation ja perfuusion tasapainoa, lisätä keuhkojen tilavuutta, edistää hengitysteiden limakalvojen ysköksen tuotantoa ja vähentää leikkauksen jälkeistä kipua, ja sen on todistettu parantavan leikkauksen jälkeisiä keuhkoihin liittyviä komplikaatioita.

Induktiospirometria on tällä hetkellä yksi yleisimmistä keuhkojen laajennushoidon menetelmistä. Se käyttää visuaalista palautetta, jotta potilas voi hengittää hitaasti ja syvästi riittävällä ilmavirralla tai tilavuudella keuhkojen laajennusvaikutuksen saavuttamiseksi; sitä käytetään myös sydänleikkauksen jälkeen sairaalassamme. Pääasiallinen tapa potilaille suorittaa keuhkojen laajennushoitoa; verrattuna pelkän hengitysharjoituksen tekemiseen leikkauksen jälkeen, indusoitu spirometria voi vähentää keuhkojen romahtamisen ja hengitysvaikeuden ilmaantuvuutta leikkauksen jälkeisillä potilailla, ja se voi myös lyhentää teho-osaston oleskelua ja koko sairaalassaoloaikaa.

Suurin osa sairaalamme sydänkirurgiapotilaista saa hoitohenkilökunnan terveyskasvatusta keuhkojen ekspansiohoidosta ennen ja jälkeen leikkauksen. Tällä yksiköllä ei ole keuhkojen ekspansioterapian erikoiskursseja, mikä voi johtaa eroihin eri hoitohenkilöstön selityksissä; Joidenkin potilaiden tietämättömyys ja ymmärryksen puute keuhkojen laajennushoidosta johti siihen, että hoidon vaikutus ei ollut niin hyvä kuin odotettiin, mikä motivoi kirjoittajaa laatimaan parannusprojektin. Toivomme analysoivamme, arvioivamme ja parantavamme nykyistä tilannetta parantaaksemme potilaiden keuhkojen laajennushoidon tehokkuutta.

Nykytilanteen analyysin ja asiaan liittyvän kirjallisuuden pohjalta toteutettiin projekti keuhkojen ekspansiohoidon hoitotyön ohjauksen parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ratkaisuiksi valittiin seuraavat vaihtoehdot:

  1. Kehitä kannustava spirometrian hoitostandardit
  2. Järjestää hoitohenkilökunnan täydennyskoulutuskursseja keuhkojen laajennushoidosta
  3. Tee kannustavaan spirometriin terveyskasvatuslehtinen ja aseta se osastolle potilaiden luettavaksi.
  4. Tarjoa hoitohenkilökunnalle esittelymateriaaleja, jotta he voivat kokea hoitoprosessin

Päätarkoitukset ovat:

  1. Paranna hoitohenkilökunnan tietoisuutta keuhkojen laajennushoidosta
  2. Parantaa hoitohenkilökunnan tarkkuutta keuhkojen laajennushoidon ja terveyskasvatuksen suorittamisessa
  3. Paranna potilaiden keuhkojen laajennushoidon tarkkuutta
  4. Vähentää keuhkokomplikaatioiden ilmaantuvuutta potilailla sydänleikkauksen jälkeen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sairaanhoitajat:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Taiwanin kansallisen yliopistollisen sairaalan sydän- ja verisuonikirurgian teho-osaston sairaanhoitaja

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Potilaat:

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneet
  • Suorita sydän- ja verisuonileikkauksia Taiwanin kansallisessa yliopistollisessa sairaalassa
  • Leikkauksen jälkeen endotrakeaalinen letku asetetaan ja viedään sydän- ja verisuonikirurgian teho-osastolle, ja endotrakeaalinen putki poistetaan teho-osastolla.
  • Keuhkojen laajennushoidon suorittamiseen on kliininen käyttöaihe
  • Selkeä tietoisuus ja yhteistyökykyinen ohjeiden mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Hemodynaaminen epävakaus (keskimääräinen valtimopaine pysyy alle 60 mmHg infuusion tai vasopressorin annon jälkeen)
  • Vaikeat keuhkosairaudet (kuten hallitsematon astma, vaikea keuhkotukos, hoitamaton ilmarinta jne.)
  • Ei pysty suorittamaan tehokasta syvää hengitystä (esimerkiksi: vitaalikapasiteetti on alle 10 ml/kg tai sisäänhengityskapasiteetti on alle 1/3 ennustetusta arvosta)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: sydän- ja verisuonikirurgian teho-osaston sairaanhoitajan henkilökunta
keuhkojen laajennushoidon työharjoittelu
keuhkojen laajennushoidon työharjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitohenkilöstön tietoisuuden parantaminen keuhkojen ekspansiohoidosta
Aikaikkuna: viikolla 2 työharjoittelun jälkeen
Parannus ennen ja jälkeen työharjoittelun
viikolla 2 työharjoittelun jälkeen
Hoitohenkilöstön oikean keuhkojen ekspansiohoidon koulutusasteen parantaminen
Aikaikkuna: viikolla 2 työharjoittelun jälkeen
Parannus ennen ja jälkeen työharjoittelun
viikolla 2 työharjoittelun jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden oikean keuhkojen laajennushoidon nopeuden parantaminen
Aikaikkuna: viikolla 2 sairaanhoitajan työharjoittelun jälkeen
Parannus ennen ja jälkeen sairaanhoitajan työharjoittelun
viikolla 2 sairaanhoitajan työharjoittelun jälkeen
Hengityskomplikaatioiden määrän paraneminen
Aikaikkuna: viikolla 2 sairaanhoitajan työharjoittelun jälkeen
Parannus ennen ja jälkeen sairaanhoitajan työharjoittelun
viikolla 2 sairaanhoitajan työharjoittelun jälkeen
Hoitajien tyytyväisyys laadunparannusprojektiin
Aikaikkuna: viikolla 2 sairaanhoitajan työharjoittelun jälkeen
Hoitajien tyytyväisyys laadunparannusprojektiin
viikolla 2 sairaanhoitajan työharjoittelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202308062RINB

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänkirurgia

Kliiniset tutkimukset keuhkojen laajennushoidon työharjoittelu

Tilaa