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Progetto di miglioramento della qualità della spirometria incentivante della guida infermieristica dopo cardiochirurgia

15 settembre 2023 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Pratica collaborativa interprofessionale tra terapisti respiratori e infermieri - Progetto di miglioramento della qualità del corretto tasso di spirometria incentivante della guida infermieristica dopo cardiochirurgia

Gli studi hanno dimostrato che i pazienti sottoposti a intervento chirurgico in anestesia generale sono soggetti a complicazioni polmonari dopo l'intervento chirurgico; circa il 30-72% dei pazienti sottoposti a intervento di cardiochirurgia viene sottoposto a radiografie del torace postoperatorie che rivelano un collasso polmonare, che porta a disturbi dello scambio gassoso e ipossiemia. La terapia di espansione polmonare postoperatoria può aumentare l'equilibrio ventilazione-perfusione, aumentare il volume polmonare, promuovere la produzione di espettorato della mucosa respiratoria e ridurre il dolore postoperatorio ed è stato dimostrato che migliora le complicanze polmonari postoperatorie.

La spirometria di induzione è attualmente uno dei metodi tradizionali per eseguire il trattamento dell’espansione polmonare. Utilizza il feedback visivo per consentire al paziente di eseguire una respirazione lenta e profonda con flusso d'aria o volume sufficiente per ottenere l'effetto di espansione polmonare; viene utilizzato anche dopo un intervento di cardiochirurgia nel nostro ospedale. Il modo principale per i pazienti di eseguire la terapia di espansione polmonare; rispetto alla sola esecuzione di esercizi respiratori dopo l'intervento chirurgico, la spirometria indotta può ridurre l'incidenza di collasso polmonare e di distress respiratorio nei pazienti postoperatori e può anche abbreviare la degenza in terapia intensiva e la degenza ospedaliera totale.

Alla maggior parte dei pazienti sottoposti a intervento di cardiochirurgia nel nostro ospedale viene fornita un'educazione sanitaria sulla terapia di espansione polmonare da parte del personale infermieristico prima e dopo l'intervento chirurgico. Questa unità non dispone di corsi specializzati sulla terapia di espansione polmonare, il che può portare a differenze nelle spiegazioni tra i diversi operatori infermieristici; La mancata conoscenza e comprensione del trattamento di espansione polmonare da parte di alcuni pazienti ha fatto sì che l'effetto del trattamento non fosse buono come previsto, il che ha motivato l'autore a formulare un progetto di miglioramento. Ci auguriamo di analizzare, rivedere e migliorare la situazione attuale per migliorare l’efficacia del trattamento di espansione polmonare per i pazienti.

Sulla base dell’analisi della situazione attuale e della letteratura pertinente, è stato implementato un progetto per migliorare la guida infermieristica per la terapia di espansione polmonare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Come soluzioni sono state selezionate le seguenti opzioni:

  1. Sviluppare standard di cura per la spirometria di induzione
  2. Organizzare corsi di formazione in servizio sulla terapia di dilatazione polmonare per il personale infermieristico
  3. Realizzare un opuscolo di educazione sanitaria sullo spirometro incentivante e posizionarlo in reparto affinché i pazienti possano leggerlo.
  4. Fornire materiali dimostrativi affinché il personale infermieristico possa sperimentare il processo di trattamento

Gli scopi principali sono:

  1. Migliorare la consapevolezza del personale infermieristico sulla terapia di espansione polmonare
  2. Migliorare l’accuratezza del personale infermieristico nell’esecuzione della terapia di espansione polmonare e nell’educazione sanitaria
  3. Migliorare l'accuratezza della terapia di espansione polmonare dei pazienti
  4. Ridurre l’incidenza delle complicanze polmonari nei pazienti dopo intervento di cardiochirurgia

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Infermieri:

Criterio di inclusione:

  • Personale infermieristico dell'unità di terapia intensiva di chirurgia cardiovascolare dell'Ospedale universitario nazionale di Taiwan

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Pazienti:

Criterio di inclusione:

  • 18 anni e oltre
  • Eseguire interventi chirurgici cardiovascolari presso l'Ospedale universitario nazionale di Taiwan
  • Dopo l'intervento chirurgico, il tubo endotracheale viene inserito e ricoverato nell'unità di terapia intensiva di chirurgia cardiovascolare, quindi il tubo endotracheale viene rimosso nell'unità di terapia intensiva.
  • Esiste un'indicazione clinica per eseguire la terapia di espansione polmonare
  • Coscienza chiara e in grado di cooperare con le istruzioni

Criteri di esclusione:

  • Instabilità emodinamica (la pressione arteriosa media rimane inferiore a 60 mmHg dopo l'infusione o la somministrazione di vasopressori)
  • Gravi malattie polmonari (come asma incontrollabile, grave ostruzione polmonare, pneumotorace non trattato, ecc.)
  • Impossibile eseguire una respirazione profonda efficace (ad esempio: la capacità vitale è inferiore a 10 ml/kg o la capacità inspiratoria è inferiore a 1/3 del valore previsto)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: il personale infermieristico della terapia intensiva di chirurgia cardiovascolare
formazione pratica sulla terapia di espansione polmonare
formazione pratica sulla terapia di espansione polmonare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il miglioramento del tasso di consapevolezza del personale infermieristico sulla terapia di espansione polmonare
Lasso di tempo: settimana 2 dopo la formazione sul posto di lavoro
Il miglioramento prima e dopo la formazione on the job
settimana 2 dopo la formazione sul posto di lavoro
Il miglioramento del corretto tasso di formazione del personale infermieristico sulla terapia di espansione polmonare
Lasso di tempo: settimana 2 dopo la formazione sul posto di lavoro
Il miglioramento prima e dopo la formazione on the job
settimana 2 dopo la formazione sul posto di lavoro

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il miglioramento del tasso corretto di terapia di espansione polmonare dei pazienti
Lasso di tempo: settimana 2 dopo la formazione pratica del personale infermieristico
Il miglioramento prima e dopo la formazione pratica del personale infermieristico
settimana 2 dopo la formazione pratica del personale infermieristico
Il miglioramento del tasso di complicanze respiratorie
Lasso di tempo: settimana 2 dopo la formazione pratica del personale infermieristico
Il miglioramento prima e dopo la formazione pratica del personale infermieristico
settimana 2 dopo la formazione pratica del personale infermieristico
Soddisfazione degli infermieri rispetto all'indagine sul progetto di miglioramento della qualità
Lasso di tempo: settimana 2 dopo la formazione pratica del personale infermieristico
Soddisfazione degli infermieri rispetto al progetto di miglioramento della qualità
settimana 2 dopo la formazione pratica del personale infermieristico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

6 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202308062RINB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Post-cardiochirurgia

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