- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06041295
Projekt zlepšování kvality incentivní spirometrie sestrou po kardiochirurgii
Interprofesionální spolupráce mezi respiračními terapeuty a sestrami – projekt zlepšování kvality správného poměru incentivní spirometrie sestrou po kardiochirurgii
Studie prokázaly, že pacienti podstupující operaci v celkové anestezii jsou po operaci náchylní k plicním komplikacím; asi 30–72 % pacientů po kardiochirurgické operaci má pooperační rentgenové snímky hrudníku, které odhalí kolaps plic, což vede k poruchám výměny plynů a hypoxémii. Pooperační plicní expanzní terapie může zvýšit ventilačně-perfuzní rovnováhu, zvětšit objem plic, podpořit produkci respiračního slizničního sputa a snížit pooperační bolest a bylo prokázáno, že zlepšuje pooperační plicní komplikace.
Indukční spirometrie je v současnosti jednou z hlavních metod provádění léčby expanze plic. Využívá vizuální zpětnou vazbu, která umožňuje pacientovi provádět pomalé, hluboké dýchání s dostatečným průtokem vzduchu nebo objemem k dosažení efektu expanze plic; používá se i po kardiochirurgických operacích v naší nemocnici. Hlavní způsob, jak pacienti provádět expanzní plicní terapii; ve srovnání s prováděním pouze dechových cvičení po operaci může indukovaná spirometrie snížit výskyt plicního kolapsu a dechové tísně u pooperačních pacientů a může také zkrátit pobyt na JIP a celkovou hospitalizaci.
Většině kardiochirurgických pacientů v naší nemocnici poskytuje zdravotní ošetřující personál před a po operaci zdravotní poučení o plicní expanzní terapii. Toto oddělení nemá specializované kurzy na plicní expanzní terapii, což může vést k rozdílům ve vysvětlení mezi různými ošetřovatelskými pracovníky; nedostatek znalostí a pochopení některých pacientů o léčbě expanze plic vedl k tomu, že účinek léčby nebyl tak dobrý, jak se očekávalo, což motivovalo autora k formulaci projektu na zlepšení. Doufáme, že analyzujeme, přezkoumáme a zlepšíme současnou situaci, abychom zlepšili účinnost léčby expanze plic u pacientů.
Na základě analýzy současné situace a relevantní literatury byl realizován projekt na zlepšení ošetřovatelského poradenství pro plicní expanzní terapii.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jako řešení byly vybrány následující možnosti:
- Vyvinout standardy stimulační spirometrie
- Pořádat kurzy dalšího vzdělávání o plicní dilatační terapii pro ošetřující personál
- Vyrobte na incentivním spirometru zdravotně-výchovný leták a umístěte jej na oddělení, aby si ho pacienti mohli přečíst.
- Poskytněte ošetřujícímu personálu demonstrační materiály, aby si vyzkoušeli proces léčby
Hlavní účely jsou:
- Zlepšit povědomí ošetřujícího personálu o terapii rozšíření plic
- Zlepšit přesnost ošetřovatelského personálu při provádění plicní expanzní terapie a zdravotní výchovy
- Zlepšete přesnost expanzní terapie plic pacientů
- Snížit výskyt plicních komplikací u pacientů po kardiochirurgických operacích
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Yi-Ting Hung, Bachelor
- Telefonní číslo: +886-910720142
- E-mail: birdymkii@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
zdravotní sestry:
Kritéria pro zařazení:
- Zdravotní sestra na JIP kardiovaskulární chirurgie National Taiwan University Hospital
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Pacienti:
Kritéria pro zařazení:
- 18 let a více
- Provádějte kardiovaskulární operace v National Taiwan University Hospital
- Po operaci je endotracheální trubice zavedena a přijata na jednotku intenzivní péče kardiovaskulární chirurgie a endotracheální trubice je odstraněna na jednotce intenzivní péče.
- Existuje klinická indikace k provedení plicní expanzní terapie
- Jasné vědomí a schopnost spolupracovat s pokyny
Kritéria vyloučení:
- Hemodynamická nestabilita (průměrný arteriální tlak zůstává pod 60 mmHg po infuzi nebo podání vazopresoru)
- Těžká plicní onemocnění (jako je nekontrolovatelné astma, těžká plicní obstrukce, neléčený pneumotorax atd.)
- Nelze provádět účinné hluboké dýchání (například: vitální kapacita je menší než 10 ml/kg nebo inspirační kapacita je menší než 1/3 předpokládané hodnoty)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: personál sestry kardiovaskulární chirurgie JIP
trénink expanzní plicní terapie na pracovišti
|
trénink expanzní plicní terapie na pracovišti
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zlepšení informovanosti ošetřujícího personálu o terapii plicní expanze
Časové okno: týden 2 po školení na pracovišti
|
Zlepšení před a po školení na pracovišti
|
týden 2 po školení na pracovišti
|
|
Zlepšení správné míry edukace ošetřujícího personálu v terapii plicní expanze
Časové okno: týden 2 po školení na pracovišti
|
Zlepšení před a po školení na pracovišti
|
týden 2 po školení na pracovišti
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zlepšení správné rychlosti expanzní plicní terapie u pacientů
Časové okno: 2. týden po školení sester na pracovišti
|
Zlepšení před a po školení sester na pracovišti
|
2. týden po školení sester na pracovišti
|
|
Zlepšení četnosti respiračních komplikací
Časové okno: 2. týden po školení sester na pracovišti
|
Zlepšení před a po školení sester na pracovišti
|
2. týden po školení sester na pracovišti
|
|
Spokojenost sester s průzkumem projektu zlepšování kvality
Časové okno: 2. týden po školení sester na pracovišti
|
Spokojenost sester s projektem zlepšování kvality
|
2. týden po školení sester na pracovišti
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 202308062RINB
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Postkardiální chirurgie
-
Loughborough UniversityFitoplancton Marino, S.L.DokončenoPlacebo-pre | Placebo-Post | Tetraselmis Chuii-pre | Tetraselmis Chuii-PostSpojené království
-
Novartis PharmaceuticalsNáborPrimární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (Post-PV MF) | Post-esenciální trombocytémie myelofibróza (Post-ET MF)Japonsko
-
Villa Beretta Rehabilitation CenterImperial College London; Technical University of Munich; Technical University... a další spolupracovníciDokončeno
-
University of Western SydneyLiverpool HospitalDokončeno
-
Tidal Medical TechnologiesNábor
-
University Hospital, AkershusNábor
-
Chulalongkorn UniversityDokončenoKojení | Post PartumThajsko
-
Al-Azhar UniversityBenha UniversityZatím nenabírámePost-spinální třesEgypt
-
Cairo UniversityZatím nenabíráme