- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06041295
Проект повышения качества проведения стимулирующей спирометрии медсестрами после кардиохирургических операций
Межпрофессиональная совместная практика между респираторными терапевтами и медсестрами - Проект повышения качества правильной скорости медсестры, направляющей стимулирующую спирометрию после кардиохирургической операции
Исследования показали, что пациенты, перенесшие операцию под общим наркозом, склонны к легочным осложнениям после операции; около 30-72% кардиохирургических больных при послеоперационной рентгенографии органов грудной клетки выявляют коллапс легкого, приводящий к нарушениям газообмена и гипоксемии. Послеоперационная терапия по расширению легких может улучшить вентиляционно-перфузионный баланс, увеличить объем легких, способствовать образованию мокроты слизистой оболочки дыхательных путей и уменьшить послеоперационную боль, а также, как было доказано, уменьшает послеоперационные легочные осложнения.
Индуцирующая спирометрия в настоящее время является одним из основных методов лечения расширения легких. Он использует визуальную обратную связь, чтобы позволить пациенту выполнять медленное, глубокое дыхание с достаточным потоком или объемом воздуха для достижения эффекта расширения легких; его также используют после операций на сердце в нашей больнице. Основной способ проведения пациентами расширительной терапии легких; По сравнению с выполнением только дыхательных упражнений после операции, индуцированная спирометрия может снизить частоту коллапса легких и респираторного дистресса у послеоперационных пациентов, а также сократить время пребывания в отделении интенсивной терапии и общее время госпитализации.
Большинству пациентов, перенесших операцию на сердце, в нашей больнице медперсонал проводит санитарное просвещение по расширению легких до и после операции. В этом отделении нет специализированных курсов по терапии расширения легких, что может привести к различиям в объяснениях между разными медсестрами; Недостаток знаний и понимания некоторых пациентов о лечении расширения легких привел к тому, что эффект лечения оказался не таким хорошим, как ожидалось, что побудило автора сформулировать проект по улучшению. Мы надеемся проанализировать, рассмотреть и улучшить текущую ситуацию, чтобы повысить эффективность лечения расширения легких для пациентов.
На основе анализа текущей ситуации и соответствующей литературы был реализован проект по улучшению сестринского руководства по расширению легких.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В качестве решения были выбраны следующие варианты:
- Разработка стандартов оказания помощи при стимулирующей спирометрии
- Организовать курсы повышения квалификации по дилатационной терапии легких для медперсонала.
- Сделайте брошюру по медицинскому просвещению на стимулирующем спирометре и поместите ее в палате, чтобы пациенты могли ее прочитать.
- Предоставить демонстрационные материалы медсестринскому персоналу, чтобы они могли испытать процесс лечения.
Основные цели:
- Повысить осведомленность медперсонала о терапии расширения легких.
- Повысить точность медперсонала при проведении расширительной терапии легких и санитарном просвещении.
- Повышение точности терапии расширения легких пациентов.
- Снизить частоту легочных осложнений у пациентов после кардиохирургических операций.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Yi-Ting Hung, Bachelor
- Номер телефона: +886-910720142
- Электронная почта: birdymkii@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Медсестры:
Критерии включения:
- Медсестры отделения сердечно-сосудистой хирургии больницы Национального университета Тайваня
Критерий исключения:
- Никто
Пациенты:
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Выполните сердечно-сосудистые операции в больнице Национального университета Тайваня.
- После операции эндотрахеальную трубку вставляют и помещают в отделение интенсивной терапии сердечно-сосудистой хирургии, а эндотрахеальную трубку удаляют в отделении интенсивной терапии.
- Имеются клинические показания к проведению расширительной терапии легких.
- Ясное сознание и способность сотрудничать с инструкциями.
Критерий исключения:
- Гемодинамическая нестабильность (среднее артериальное давление остается ниже 60 мм рт. ст. после инфузии или введения вазопрессоров)
- Тяжелые заболевания легких (такие как неконтролируемая астма, тяжелая легочная обструкция, нелеченный пневмоторакс и т. д.)
- Невозможно выполнить эффективное глубокое дыхание (например: жизненная емкость легких менее 10 мл/кг или объем вдоха менее 1/3 прогнозируемого значения)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: медсестра отделения интенсивной терапии сердечно-сосудистой хирургии
обучение на рабочем месте по экспансионной терапии легких
|
обучение на рабочем месте по экспансионной терапии легких
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Повышение уровня осведомленности медперсонала о расширенной терапии легких.
Временное ограничение: 2-я неделя после обучения на рабочем месте
|
Улучшение до и после обучения на рабочем месте
|
2-я неделя после обучения на рабочем месте
|
|
Повышение уровня правильного обучения медперсонала методам расширения легких.
Временное ограничение: 2-я неделя после обучения на рабочем месте
|
Улучшение до и после обучения на рабочем месте
|
2-я неделя после обучения на рабочем месте
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение правильной скорости терапии расширения легких у пациентов.
Временное ограничение: 2-я неделя после обучения медперсонала на рабочем месте
|
Улучшение до и после обучения медсестер на рабочем месте
|
2-я неделя после обучения медперсонала на рабочем месте
|
|
Снижение частоты респираторных осложнений
Временное ограничение: 2-я неделя после обучения медперсонала на рабочем месте
|
Улучшение до и после обучения медсестер на рабочем месте
|
2-я неделя после обучения медперсонала на рабочем месте
|
|
Удовлетворенность медсестер опросом проекта улучшения качества
Временное ограничение: 2-я неделя после обучения медперсонала на рабочем месте
|
Удовлетворенность медсестер проектом улучшения качества
|
2-я неделя после обучения медперсонала на рабочем месте
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 202308062RINB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .