Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvalitetsförbättringsprojekt för sjuksköterskeguidande stimulansspirometri efter hjärtkirurgi

15 september 2023 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Interprofessionell samarbetsövning mellan andningsterapeuter och sjuksköterskor – kvalitetsförbättringsprojekt för den korrekta frekvensen av sjuksköterskors incitamentspirometri efter hjärtkirurgi

Studier har visat att patienter som genomgår allmän anestesi är benägna att få lungkomplikationer efter operation; cirka 30-72% av hjärtkirurgipatienter har postoperativa lungröntgenbilder som avslöjar lungkollaps, vilket leder till gasutbytesrubbningar och hypoxemi. Postoperativ lungexpansionsterapi kan öka ventilation-perfusionsbalansen, öka lungvolymen, främja produktionen av respiratorisk mukosal sputum och minska postoperativ smärta och har visat sig förbättra postoperativa lungrelaterade komplikationer.

Inducerande spirometri är för närvarande en av de vanliga metoderna för att utföra lungexpansionsbehandling. Den använder visuell feedback för att låta patienten utföra långsam, djup andning med tillräckligt luftflöde eller volym för att uppnå lungexpansionseffekten; den används även efter hjärtkirurgi på vårt sjukhus. Det huvudsakliga sättet för patienter att utföra lungexpansionsterapi; jämfört med att endast utföra andningsövningar efter operation, kan inducerad spirometri minska förekomsten av lungkollaps och andningsbesvär hos postoperativa patienter, och kan också förkorta intensivvårdsvistelsen och den totala sjukhusvistelsen.

De flesta hjärtkirurgipatienter på vårt sjukhus får hälsoutbildning om lungexpansionsterapi av vårdpersonal före och efter operationen. Denna enhet har inga specialiserade kurser i lungexpansionsterapi, vilket kan leda till skillnader i förklaringar mellan olika vårdpersonal; vissa patienters bristande kunskap och förståelse för lungexpansionsbehandling resulterade i att behandlingseffekten inte blev så bra som förväntat, vilket motiverade författaren att formulera ett förbättringsprojekt. Vi hoppas kunna analysera, granska och förbättra den nuvarande situationen för att förbättra effektiviteten av lungexpansionsbehandling för patienter.

Baserat på nulägesanalys och relevant litteratur genomfördes ett projekt för att förbättra omvårdnadsvägledningen för lungexpansionsterapi.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Följande alternativ valdes som lösningar:

  1. Utveckla inducerande spirometrivårdsstandarder
  2. Anordna fortbildningskurser om lungdilatationsterapi för vårdpersonal
  3. Gör en hälsoinformationsbroschyr om incitamentspirometer och lägg den på avdelningen så att patienterna kan läsa den.
  4. Tillhandahålla demonstrationsmaterial för vårdpersonal att uppleva behandlingsprocessen

De huvudsakliga syftena är:

  1. Förbättra vårdpersonalens medvetenhet om lungexpansionsterapi
  2. Förbättra vårdpersonalens noggrannhet när de utför lungexpansionsterapi och hälsoutbildning
  3. Förbättra noggrannheten i patienternas lungexpansionsterapi
  4. Minska förekomsten av lungkomplikationer hos patienter efter hjärtkirurgi

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Sjuksköterskor:

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterskepersonal vid hjärt- och kärlkirurgi ICU vid National Taiwan University Hospital

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Patienter:

Inklusionskriterier:

  • 18 år och uppåt
  • Utför kardiovaskulära operationer på National Taiwan University Hospital
  • Efter operationen sätts endotrakealtuben in och läggs in på hjärt- och kärlkirurgisk intensivvårdsavdelning och endotrakealtuben tas bort på intensivvårdsavdelningen.
  • Det finns en klinisk indikation för att utföra lungexpansionsterapi
  • Klar medvetenhet och förmåga att samarbeta med instruktioner

Exklusions kriterier:

  • Hemodynamisk instabilitet (medelartärtrycket förblir under 60 mmHg efter infusion eller vasopressoradministrering)
  • Allvarliga lungsjukdomar (såsom okontrollerbar astma, svår lungobstruktion, obehandlad pneumothorax, etc.)
  • Kan inte utföra effektiv djupandning (till exempel: vitalkapaciteten är mindre än 10 ml/kg eller inandningskapaciteten är mindre än 1/3 av det förutsagda värdet)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: sjuksköterskepersonalen för hjärt- och kärlkirurgi ICU
utbildning på jobbet av lungexpansionsterapi
utbildning på jobbet av lungexpansionsterapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättringen av vårdpersonalens medvetenhetsgrad av lungexpansionsterapi
Tidsram: vecka 2 efter arbetsträning
Förbättringen före och efter arbetsträning
vecka 2 efter arbetsträning
Förbättringen av vårdpersonalens korrekta utbildningstakt för lungexpansionsterapi
Tidsram: vecka 2 efter arbetsträning
Förbättringen före och efter arbetsträning
vecka 2 efter arbetsträning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättring av patienternas korrekta takt av lungexpansionsterapi
Tidsram: vecka 2 efter sjuksköterskepersonalens praktik på arbetsplatsen
Förbättringen före och efter sjuksköterskepersonalens utbildning på jobbet
vecka 2 efter sjuksköterskepersonalens praktik på arbetsplatsen
Förbättring av respiratoriska komplikationer
Tidsram: vecka 2 efter sjuksköterskepersonalens praktik på arbetsplatsen
Förbättringen före och efter sjuksköterskepersonalens utbildning på jobbet
vecka 2 efter sjuksköterskepersonalens praktik på arbetsplatsen
Sjuksköterskors tillfredsställelse av kvalitetsförbättringsprojektenkäten
Tidsram: vecka 2 efter sjuksköterskepersonalens praktik på arbetsplatsen
Sjuksköterskors tillfredsställelse av kvalitetsförbättringsprojektet
vecka 2 efter sjuksköterskepersonalens praktik på arbetsplatsen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

6 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2023

Första postat (Faktisk)

18 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202308062RINB

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Post-hjärtkirurgi

3
Prenumerera