Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt poprawy jakości pielęgniarki prowadzącej spirometrię motywacyjną po operacji kardiochirurgicznej

15 września 2023 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Międzybranżowa praktyka współpracy między terapeutami oddechowymi a pielęgniarkami – projekt poprawy jakości dotyczący prawidłowego tempa pracy pielęgniarki Motywacja do prowadzenia spirometrii po operacji kardiochirurgicznej

Badania wykazały, że pacjenci poddawani operacji w znieczuleniu ogólnym są podatni na powikłania płucne po operacji; u około 30–72% pacjentów po operacjach kardiochirurgicznych wykonuje się pooperacyjne prześwietlenie klatki piersiowej, które ujawnia zapadnięcie płuc, prowadzące do zaburzeń wymiany gazowej i hipoksemii. Pooperacyjna terapia rozszerzająca płuca może poprawić równowagę wentylacyjno-perfuzyjną, zwiększyć objętość płuc, sprzyjać wytwarzaniu plwociny przez błonę śluzową dróg oddechowych i zmniejszyć ból pooperacyjny, a także udowodniono, że łagodzi pooperacyjne powikłania płucne.

Spirometria indukcyjna jest obecnie jedną z głównych metod leczenia rozrostu płuc. Wykorzystuje wizualne informacje zwrotne, aby umożliwić pacjentowi powolne, głębokie oddychanie przy wystarczającym przepływie powietrza lub objętości, aby uzyskać efekt rozszerzenia płuc; stosuje się go także po operacjach kardiochirurgicznych w naszym szpitalu. Głównym sposobem leczenia ekspansji płuc pacjentów; w porównaniu z wykonywaniem jedynie ćwiczeń oddechowych po operacji, indukowana spirometria może zmniejszyć częstość występowania zapadnięcia płuc i niewydolności oddechowej u pacjentów pooperacyjnych, a także może skrócić pobyt na OIOM-ie i całkowity pobyt w szpitalu.

Większość pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym w naszym szpitalu przechodzi edukację zdrowotną na temat terapii rozszerzającej płuca prowadzoną przez personel pielęgniarski przed i po operacji. Na tym oddziale nie ma specjalistycznych kursów z zakresu terapii rozszerzania płuc, co może prowadzić do różnic w wyjaśnieniach pomiędzy różnymi pracownikami pielęgniarskimi; Brak wiedzy i zrozumienia przez część pacjentów leczenia rozrostu płuc spowodował, że efekt leczenia nie był tak dobry, jak oczekiwano, co zmotywowało autora do sformułowania projektu usprawnień. Mamy nadzieję przeanalizować, zweryfikować i poprawić obecną sytuację, aby poprawić skuteczność leczenia ekspansji płuc u pacjentów.

W oparciu o analizę aktualnej sytuacji i odpowiednią literaturę wdrożono projekt mający na celu ulepszenie wytycznych pielęgniarskich w zakresie terapii rozszerzającej płuca.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jako rozwiązania wybrano następujące opcje:

  1. Opracuj standardy opieki spirometrycznej wywołującej
  2. Organizowanie kursów doskonalenia zawodowego w zakresie terapii poszerzenia płuc dla personelu pielęgniarskiego
  3. Zrób ulotkę edukacyjną na temat spirometru motywacyjnego i umieść ją na oddziale, aby pacjenci mogli ją przeczytać.
  4. Zapewnij personelowi pielęgniarskiemu materiały demonstracyjne, aby mógł doświadczyć procesu leczenia

Główne cele to:

  1. Zwiększenie świadomości personelu pielęgniarskiego na temat terapii rozszerzającej płuca
  2. Poprawa dokładności personelu pielęgniarskiego w przeprowadzaniu terapii rozszerzającej płuca i edukacji zdrowotnej
  3. Popraw dokładność terapii rozszerzającej płuca pacjentów
  4. Zmniejsza częstość występowania powikłań płucnych u pacjentów po operacjach kardiochirurgicznych

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Pielęgniarki:

Kryteria przyjęcia:

  • Personel pielęgniarski na OIOM-ie chirurgii sercowo-naczyniowej Narodowego Szpitala Uniwersyteckiego w Tajwanie

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Pacjenci:

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat i więcej
  • Wykonuj operacje sercowo-naczyniowe w Narodowym Szpitalu Uniwersyteckim na Tajwanie
  • Po zabiegu zakłada się rurkę dotchawiczą i przyjmuje na oddział intensywnej terapii kardiochirurgii, natomiast rurkę dotchawiczą usuwa się na oddziale intensywnej terapii.
  • Istnieją wskazania kliniczne do stosowania terapii rozszerzającej płuca
  • Czysta świadomość i zdolność do współpracy zgodnie z instrukcjami

Kryteria wyłączenia:

  • Niestabilność hemodynamiczna (średnie ciśnienie tętnicze utrzymuje się poniżej 60 mmHg po infuzji lub podaniu leku wazopresyjnego)
  • Ciężkie choroby płuc (takie jak niekontrolowana astma, ciężka niedrożność płuc, nieleczona odma opłucnowa itp.)
  • Nie można wykonać skutecznego głębokiego oddychania (na przykład: pojemność życiowa jest mniejsza niż 10 ml/kg lub pojemność wdechowa jest mniejsza niż 1/3 przewidywanej wartości)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: personel pielęgniarski oddziału chirurgii sercowo-naczyniowej na OIOM-ie
szkolenie w miejscu pracy w zakresie terapii rozszerzającej płuca
szkolenie w miejscu pracy w zakresie terapii rozszerzającej płuca

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa świadomości personelu pielęgniarskiego w zakresie terapii rozszerzającej płuca
Ramy czasowe: tydzień 2 po szkoleniu w miejscu pracy
Poprawa przed i po szkoleniu na stanowisku pracy
tydzień 2 po szkoleniu w miejscu pracy
Poprawa prawidłowego tempa edukacji personelu pielęgniarskiego w zakresie terapii rozprężnej płuc
Ramy czasowe: tydzień 2 po szkoleniu w miejscu pracy
Poprawa przed i po szkoleniu na stanowisku pracy
tydzień 2 po szkoleniu w miejscu pracy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa prawidłowego tempa leczenia rozszerzającego płuca u pacjentów
Ramy czasowe: tydzień 2 po szkoleniu personelu pielęgniarskiego w miejscu pracy
Poprawa przed i po szkoleniu personelu pielęgniarskiego w miejscu pracy
tydzień 2 po szkoleniu personelu pielęgniarskiego w miejscu pracy
Poprawa częstości powikłań oddechowych
Ramy czasowe: tydzień 2 po szkoleniu personelu pielęgniarskiego w miejscu pracy
Poprawa przed i po szkoleniu personelu pielęgniarskiego w miejscu pracy
tydzień 2 po szkoleniu personelu pielęgniarskiego w miejscu pracy
Badanie satysfakcji pielęgniarek z projektu poprawy jakości
Ramy czasowe: tydzień 2 po szkoleniu personelu pielęgniarskiego w miejscu pracy
Satysfakcja pielęgniarek z projektu poprawy jakości
tydzień 2 po szkoleniu personelu pielęgniarskiego w miejscu pracy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

6 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202308062RINB

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chirurgia pokardiochirurgiczna

Subskrybuj