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Projekt zur Qualitätsverbesserung der Krankenschwester-Guiding-Incentive-Spirometrie nach Herzoperationen

15. September 2023 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Interprofessionelle Zusammenarbeit zwischen Atemtherapeuten und Krankenpflegern – Qualitätsverbesserungsprojekt zur korrekten Rate der Krankenschwester-Guiding-Incentive-Spirometrie nach Herzoperationen

Studien haben gezeigt, dass Patienten, die sich einer Operation unter Vollnarkose unterziehen, nach der Operation anfällig für Lungenkomplikationen sind; Etwa 30–72 % der Patienten mit Herzoperationen haben postoperative Röntgenaufnahmen des Brustkorbs, die einen Lungenkollaps zeigen, der zu Störungen des Gasaustauschs und Hypoxämie führt. Eine postoperative Lungenexpansionstherapie kann das Ventilations-Perfusions-Gleichgewicht verbessern, das Lungenvolumen erhöhen, die Sputumproduktion der Atemschleimhaut fördern und postoperative Schmerzen reduzieren und nachweislich postoperative pulmonale Komplikationen verbessern.

Die Induktionsspirometrie ist derzeit eine der gängigen Methoden zur Durchführung von Lungenexpansionsbehandlungen. Es nutzt visuelles Feedback, um dem Patienten eine langsame, tiefe Atmung mit ausreichendem Luftstrom oder Volumen zu ermöglichen, um den Effekt der Lungenerweiterung zu erzielen; Es wird in unserem Krankenhaus auch nach Herzoperationen eingesetzt. Die Hauptmethode für Patienten zur Durchführung einer Lungenexpansionstherapie; Im Vergleich zur alleinigen Durchführung von Atemübungen nach der Operation kann die induzierte Spirometrie das Auftreten von Lungenkollaps und Atemnot bei postoperativen Patienten verringern und außerdem den Aufenthalt auf der Intensivstation und den gesamten Krankenhausaufenthalt verkürzen.

Die meisten herzchirurgischen Patienten in unserem Krankenhaus erhalten vor und nach der Operation vom Pflegepersonal eine Gesundheitsaufklärung zur Lungenexpansionstherapie. In dieser Abteilung gibt es keine speziellen Kurse zur Lungenexpansionstherapie, was zu unterschiedlichen Erklärungen zwischen verschiedenen Pflegekräften führen kann. Das mangelnde Wissen und Verständnis einiger Patienten über die Behandlung der Lungenexpansion führte dazu, dass die Behandlungswirkung nicht so gut war wie erwartet, was den Autor dazu motivierte, ein Verbesserungsprojekt zu formulieren. Wir hoffen, die aktuelle Situation analysieren, überprüfen und verbessern zu können, um die Wirksamkeit der Lungenerweiterungsbehandlung für Patienten zu verbessern.

Basierend auf der aktuellen Situationsanalyse und relevanter Literatur wurde ein Projekt zur Verbesserung der Pflegeberatung für die Lungenexpansionstherapie umgesetzt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Als Lösungen wurden folgende Optionen ausgewählt:

  1. Entwickeln Sie Pflegestandards für die Incentive-Spirometrie
  2. Organisieren Sie berufsbegleitende Schulungen zur Lungendilatationstherapie für Pflegepersonal
  3. Erstellen Sie eine Broschüre zur Gesundheitserziehung zum Incentive-Spirometer und legen Sie sie auf der Station aus, damit die Patienten sie lesen können.
  4. Stellen Sie dem Pflegepersonal Demonstrationsmaterialien zur Verfügung, damit es den Behandlungsprozess erleben kann

Die Hauptzwecke sind:

  1. Sensibilisierung des Pflegepersonals für die Lungenexpansionstherapie
  2. Verbessern Sie die Genauigkeit des Pflegepersonals bei der Durchführung von Lungenerweiterungstherapien und der Gesundheitserziehung
  3. Verbessern Sie die Genauigkeit der Lungenexpansionstherapie der Patienten
  4. Reduzieren Sie das Auftreten von Lungenkomplikationen bei Patienten nach einer Herzoperation

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Krankenschwestern:

Einschlusskriterien:

  • Pflegepersonal auf der Intensivstation für Herz-Kreislauf-Chirurgie des National Taiwan University Hospital

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Patienten:

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter
  • Führen Sie Herz-Kreislauf-Operationen am National Taiwan University Hospital durch
  • Nach der Operation wird der Endotrachealtubus eingeführt und auf die Intensivstation für Herz-Kreislauf-Chirurgie eingeliefert, und auf der Intensivstation wird der Endotrachealtubus entfernt.
  • Es besteht eine klinische Indikation zur Durchführung einer Lungenexpansionstherapie
  • Klares Bewusstsein und Fähigkeit, Anweisungen zu befolgen

Ausschlusskriterien:

  • Hämodynamische Instabilität (der mittlere arterielle Druck bleibt nach Infusion oder Vasopressorgabe unter 60 mmHg)
  • Schwere Lungenerkrankungen (wie unkontrollierbares Asthma, schwere Lungenobstruktion, unbehandelter Pneumothorax usw.)
  • Es ist nicht möglich, eine effektive tiefe Atmung durchzuführen (zum Beispiel: Die Vitalkapazität beträgt weniger als 10 ml/kg oder die Inspirationskapazität beträgt weniger als 1/3 des vorhergesagten Wertes)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: das Pflegepersonal auf der Intensivstation für Herz-Kreislauf-Chirurgie
Ausbildung am Arbeitsplatz in der Lungenexpansionstherapie
Ausbildung am Arbeitsplatz in der Lungenexpansionstherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Verbesserung der Sensibilisierung des Pflegepersonals für die Lungenexpansionstherapie
Zeitfenster: Woche 2 nach der betrieblichen Ausbildung
Die Verbesserung vor und nach der betrieblichen Ausbildung
Woche 2 nach der betrieblichen Ausbildung
Die Verbesserung der korrekten Ausbildungsrate des Pflegepersonals in der Lungenexpansionstherapie
Zeitfenster: Woche 2 nach der betrieblichen Ausbildung
Die Verbesserung vor und nach der betrieblichen Ausbildung
Woche 2 nach der betrieblichen Ausbildung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Verbesserung der korrekten Geschwindigkeit der Lungenexpansionstherapie des Patienten
Zeitfenster: Woche 2 nach der Ausbildung des Pflegepersonals am Arbeitsplatz
Die Verbesserung vor und nach der Ausbildung des Pflegepersonals am Arbeitsplatz
Woche 2 nach der Ausbildung des Pflegepersonals am Arbeitsplatz
Die Verbesserung der Komplikationsrate der Atemwege
Zeitfenster: Woche 2 nach der Ausbildung des Pflegepersonals am Arbeitsplatz
Die Verbesserung vor und nach der Ausbildung des Pflegepersonals am Arbeitsplatz
Woche 2 nach der Ausbildung des Pflegepersonals am Arbeitsplatz
Zufriedenheit der Pflegekräfte mit der Umfrage zum Qualitätsverbesserungsprojekt
Zeitfenster: Woche 2 nach der Ausbildung des Pflegepersonals am Arbeitsplatz
Zufriedenheit der Pflegekräfte mit dem Qualitätsverbesserungsprojekt
Woche 2 nach der Ausbildung des Pflegepersonals am Arbeitsplatz

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

6. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202308062RINB

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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