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Proyecto de mejora de la calidad de la espirometría incentivada por enfermeras después de la cirugía cardíaca

15 de septiembre de 2023 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Práctica colaborativa interprofesional entre terapeutas respiratorios y enfermeras: proyecto de mejora de la calidad de la tasa correcta de espirometría incentivada por enfermeras después de la cirugía cardíaca

Los estudios han demostrado que los pacientes sometidos a cirugía con anestesia general son propensos a sufrir complicaciones pulmonares después de la cirugía; Alrededor del 30-72% de los pacientes de cirugía cardíaca tienen radiografías de tórax posoperatorias que revelan colapso pulmonar, lo que provoca trastornos del intercambio de gases e hipoxemia. La terapia de expansión pulmonar posoperatoria puede aumentar el equilibrio ventilación-perfusión, aumentar el volumen pulmonar, promover la producción de esputo de la mucosa respiratoria y reducir el dolor posoperatorio, y se ha demostrado que mejora las complicaciones pulmonares posoperatorias.

La espirometría de inducción es actualmente uno de los métodos principales para realizar el tratamiento de expansión pulmonar. Utiliza retroalimentación visual para permitir que el paciente realice una respiración lenta y profunda con suficiente flujo de aire o volumen para lograr el efecto de expansión pulmonar; También se utiliza después de una cirugía cardíaca en nuestro hospital. La principal forma para que los pacientes realicen la terapia de expansión pulmonar; En comparación con la realización únicamente de ejercicios respiratorios después de la cirugía, la espirometría inducida puede reducir la incidencia de colapso pulmonar y dificultad respiratoria en pacientes posoperatorios, y también puede acortar la estancia en la UCI y la estancia hospitalaria total.

La mayoría de los pacientes de cirugía cardíaca en nuestro hospital reciben educación sanitaria sobre la terapia de expansión pulmonar por parte del personal de enfermería antes y después de la cirugía. Esta unidad no cuenta con cursos especializados en terapia de expansión pulmonar, lo que puede generar diferencias en las explicaciones entre diferentes profesionales de enfermería; La falta de conocimiento y comprensión del tratamiento de expansión pulmonar de algunos pacientes hizo que el efecto del tratamiento no fuera tan bueno como se esperaba, lo que motivó al autor a formular un proyecto de mejora. Esperamos analizar, revisar y mejorar la situación actual para mejorar la eficacia del tratamiento de expansión pulmonar de los pacientes.

Sobre la base del análisis de la situación actual y la literatura relevante, se implementó un proyecto para mejorar la orientación de enfermería para la terapia de expansión pulmonar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Como soluciones se seleccionaron las siguientes opciones:

  1. Desarrollar estándares de atención de espirometría de inducción
  2. Organizar cursos de educación en el servicio sobre terapia de dilatación pulmonar para el personal de enfermería.
  3. Elaborar un folleto de educación sanitaria sobre el espirómetro incentivador y colocarlo en la sala para que lo lean los pacientes.
  4. Proporcionar materiales de demostración para que el personal de enfermería experimente el proceso de tratamiento.

Los propósitos principales son:

  1. Mejorar la conciencia del personal de enfermería sobre la terapia de expansión pulmonar
  2. Mejorar la precisión del personal de enfermería al realizar la terapia de expansión pulmonar y la educación sanitaria.
  3. Mejorar la precisión de la terapia de expansión pulmonar de los pacientes.
  4. Reducir la incidencia de complicaciones pulmonares en pacientes después de una cirugía cardíaca

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yi-Ting Hung, Bachelor
  • Número de teléfono: +886-910720142
  • Correo electrónico: birdymkii@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Enfermeras:

Criterios de inclusión:

  • Personal de enfermería en la UCI de cirugía cardiovascular del Hospital Universitario Nacional de Taiwán

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Pacientes:

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad y más
  • Realizar cirugías cardiovasculares en el Hospital Universitario Nacional de Taiwán.
  • Después de la cirugía, el tubo endotraqueal se inserta y se ingresa en la unidad de cuidados intensivos de cirugía cardiovascular, y el tubo endotraqueal se retira en la unidad de cuidados intensivos.
  • Existe indicación clínica para realizar terapia de expansión pulmonar.
  • Conciencia clara y capaz de cooperar con instrucciones.

Criterio de exclusión:

  • Inestabilidad hemodinámica (la presión arterial media permanece por debajo de 60 mmHg después de la infusión o la administración de vasopresores)
  • Enfermedades pulmonares graves (como asma incontrolable, obstrucción pulmonar grave, neumotórax no tratado, etc.)
  • Incapaz de realizar una respiración profunda efectiva (por ejemplo: la capacidad vital es inferior a 10 ml/kg o la capacidad inspiratoria es inferior a 1/3 del valor previsto)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: El personal de enfermería de la UCI de cirugía cardiovascular.
Capacitación en el trabajo sobre terapia de expansión pulmonar.
Capacitación en el trabajo sobre terapia de expansión pulmonar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La mejora de la tasa de concienciación del personal de enfermería sobre la terapia de expansión pulmonar.
Periodo de tiempo: Semana 2 después de la capacitación en el trabajo.
La mejora antes y después de la formación en el puesto de trabajo
Semana 2 después de la capacitación en el trabajo.
La mejora de la tasa correcta de educación del personal de enfermería sobre la terapia de expansión pulmonar.
Periodo de tiempo: Semana 2 después de la capacitación en el trabajo.
La mejora antes y después de la formación en el puesto de trabajo
Semana 2 después de la capacitación en el trabajo.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La mejora de la tasa correcta de terapia de expansión pulmonar de los pacientes.
Periodo de tiempo: Semana 2 después de la capacitación en el trabajo del personal de enfermería.
La mejora antes y después de la formación en el puesto del personal de enfermería
Semana 2 después de la capacitación en el trabajo del personal de enfermería.
La mejora de la tasa de complicaciones respiratorias.
Periodo de tiempo: Semana 2 después de la capacitación en el trabajo del personal de enfermería.
La mejora antes y después de la formación en el puesto del personal de enfermería
Semana 2 después de la capacitación en el trabajo del personal de enfermería.
Satisfacción de las enfermeras con la encuesta del proyecto de mejora de la calidad
Periodo de tiempo: Semana 2 después de la capacitación en el trabajo del personal de enfermería.
Satisfacción de las enfermeras con el proyecto de mejora de la calidad
Semana 2 después de la capacitación en el trabajo del personal de enfermería.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

6 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

31 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202308062RINB

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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