Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ansiktsprediksjonsteknologi for edentulose pasienter

6. oktober 2023 oppdatert av: Hongyang Ma, KU Leuven

Forskning på ansiktsprediksjonsteknologi for edentulous implantat-støttede faste proteser basert på multimodal datafusjon

I følge data fra Verdens helseorganisasjon er omtrent 160 millioner mennesker over hele verden uten tannløshet. Forekomsten øker med alderen, og andelen tannløse pasienter er høyere i befolkningen over 60 år. Tap av tenner eller edentulisme kan påvirke ansiktets utseende, føre til at folk føler seg selvbevisste og taper tillit i sosiale situasjoner, og til og med føre til psykiske sykdommer. Derfor er tannløse pasienter ikke bare oppmerksomme på gjenoppretting av oral funksjon, men legger også stor vekt på forbedring av ansiktskonturen. I lang tid, på grunn av teknologiske begrensninger, har klinikere ikke vært i stand til å skildre endringene i ansiktskontur etter implantatplassering for pasienter før operasjon. Imidlertid, med utviklingen av kunstig intelligens-teknologi, har dyplæringsbaserte metoder for å forutsi ansiktsdeformasjon av bløtvev gjort dette oppdraget en mulighet. Denne studien etablerte et multimodalt datasett for tannløse pasienter før og etter implantatrestaurering for å legge grunnlaget for å forutsi ansiktskonturendringer etter implantatbehandling. Et grafgenerativt motstandsnettverk basert på multimodale data ble foreslått for å oppnå rask og høy presisjon forutsigelse av ansiktskontur. For å møte de vanlige utfordringene med langsom beregning og overdreven beregningsressursforbruk i nåværende simuleringsmetoder for triangulære mesh-deformasjoner, foreslo dette prosjektet innovativt et grafgenerativt motstandsnettverk som bruker multimodale data og inkorporerer selvoppmerksomhetsmekanismer for å oppnå rask og høy presisjon ansiktsbehandling konturprediksjon for tannløse pasienter etter implantatrestaurering.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

24

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Heverlee
      • Leuven, Heverlee, Belgia, 3000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient med Edentulous Maxilla etter implantatproteserestaurering

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med fullstendig tannløshet,
  • 50 år eller eldre,
  • ved god fysisk helse,

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter som nekter å delta i studien,
  • pasienter som ikke kan gjennomgå ansiktsskanning.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i bløtvevsvolum i lepperegionen etter implantat tannbehandling
Tidsramme: Mellom pre-operasjon og etter implantatstøttede faste proteser opptil 3 måneder
Kvantitativ analyse av endringer i leppevolum hos pasienter etter oral implantatkirurgi ved bruk av ansiktsskanningsutstyr
Mellom pre-operasjon og etter implantatstøttede faste proteser opptil 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Edentuous kjeve

3
Abonnere