En prospektiv randomisert studie av ECP i subklinisk AMR (EUROEXPORT-DSA)
8. juli 2024 oppdatert av: Alberto Benazzo, Medical University of Vienna
Bruken av ekstrakorporal fotoferese som immunmodulerende terapi av subklinisk antistoff-mediert avvisning etter lungetransplantasjon: en prospektiv RCT
Målet med denne kliniske studien er å evaluere den terapeutiske effekten av ekstrakorporal fotoferese ved subklinisk antistoffmediert avstøtning etter lungetransplantasjon. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Resulterer ECP-behandling i en signifikant reduksjon i MFI (Mean Fluorescence Intensity) fra baseline MFI hos klinisk stabile pasienter med vedvarende (>6 måneder) dnDSA (MFI>1000)?
- Hva er virkningen av ECP-terapi på følgende utfall hos disse pasientene: ACR, klinisk AMR, CLAD, infeksjoner, frafallsrate, overlevelse, uønskede hendelser?
Deltakerne vil bli randomisert i to grupper. Hver gruppe vil omfatte 40 pasienter. Kontrollgruppen vil bli observert og ingen aktiv behandling vil bli gitt. Behandlingsgruppen vil få ekstrakorporal fotoferese. Først vil en to-dagers behandlingssyklus bli utført en gang annenhver uke i de to første månedene. Deretter vil en to-dagers behandlingssyklus bli utført en gang i måneden i 6 måneder.
Forskere vil sammenligne de to gruppene angående: MFI-verdi, utvikling av ACR, klinisk AMR, CLAD, infeksjoner, overlevelse, uønskede hendelser, immunfenotyping, miRNA-ekspresjonsprofilering, cytokinekspresjon, genuttrykkssignatur av PBMCer og proteomisk karakterisering.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Donorspesifikke antistoffer (DSA) og antistoffmediert avvisning har fått betydelig oppmerksomhet nylig på grunn av deres alvorlige konsekvenser, men det finnes begrensede effektive behandlinger for vedvarende DSA hos pasienter uten graftdysfunksjon på grunn av deres tilhørende alvorlige bivirkninger. Senteret vårt viste at ekstrakorporal fotoferese (ECP) potensielt kan redusere den gjennomsnittlige fluorescensintensiteten til dnDSAer hos mottakere med antistoffmediert avvisning (AMR), noe som antyder det som et trygt alternativ for å behandle subklinisk AMR med dnDSA og indusere tolerogen immunmodulering i denne komplekse populasjonen.
Hypotesen som ligger til grunn for den foreslåtte randomiserte kontrollerte studien er at ECP kan ha potensial til å redusere byrden av de novo donorspesifikke antistoffer etter lungetransplantasjon, ved å modulere vertshumoral allorespons og fremme toleranse, uten å provosere bivirkninger.
Vårt primære mål er å evaluere den terapeutiske effekten av ECP når det gjelder reduksjon av dnDSA-titer hos klinisk stabile pasienter med vedvarende (>6 måneder) dnDSA (MFI>1000). Som et sekundært mål har vi til hensikt å vurdere den terapeutiske effekten av ECP på forekomst av klinisk AMR, ACR, CLAD, overlevelse og forekomst av smittsomme komplikasjoner samt frekvensen av bivirkninger. Våre eksperimentelle mål er å gi en grundig analyse av de immunologiske effektene av ECP.
80 pasienter med vedvarende dnDSA (> 3 måneder) med MFI > 1000 vil randomiseres i to grupper. Hver gruppe vil omfatte 40 pasienter. Pasienter vil bli stratifisert i henhold til tilstedeværelsen av HLA-DQ. Kontrollgruppen vil bli observert og ingen aktiv behandling vil bli gitt. Dette er vår standard for omsorg i den studerte kliniske situasjonen. Behandlingsgruppen vil motta ekstrakorporal fotoferese. Først vil en to-dagers behandlingssyklus bli utført en gang annenhver uke i de to første månedene. Deretter vil en to-dagers behandlingssyklus bli utført en gang i måneden i 6 måneder. For å belyse de spesifikke mekanismene til ECP i modulering av humoral allorespons, planlegges en serie studier: 1) flowcytometrisk immunfenotyping, 2) miRNA-ekspresjonsprofilering, 3) cytokinekspresjon, 4) genuttrykkssignatur av PBMC-er, 5) proteomisk karakterisering.
Den foreslåtte studien tar sikte på å møte dette kliniske behovet ved å undersøke effekten av en sikker terapeutisk modalitet som ECP. Denne studien kan ha en dobbel fordel: For det første kan den redusere byrden av dnDSA hos lungetransplanterte mottakere, og dermed redusere forekomsten av antistoffmediert avvisning, og for det andre kan den fremme vertstoleranse for transplantatet. I tillegg vil vi undersøke de immunmodulerende mekanismene til ECP i sammenheng med humoral allogen respons, som ikke tidligere har blitt undersøkt.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Caroline Hillebrand, MD
- Telefonnummer: +436641107970 +4314040069470
- E-post: caroline.hillebrand@outlook.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Alberto Benazzo, MD PhD
- Telefonnummer: +4314040052600
- E-post: alberto.benazzo@meduniwien.ac.at
Studiesteder
-
-
-
Leuven, Belgia
- Har ikke rekruttert ennå
- UZ Leuven
-
Ta kontakt med:
- Robin Vos
-
-
-
-
-
Copenhagen, Danmark
- Har ikke rekruttert ennå
- Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
-
Ta kontakt med:
- Michael Perch
-
-
-
-
-
Suresnes, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- Hôpital Foch
-
Ta kontakt med:
- Jonathan Messika
-
-
-
-
-
Pavia, Italia
- Har ikke rekruttert ennå
- Policlinico San Matteo Pavia Fondazione IRCCS
-
Ta kontakt med:
- Federica Meloni
-
-
-
-
-
Zagreb, Kroatia
- Har ikke rekruttert ennå
- University Hospital Center Zagreb
-
Ta kontakt med:
- Feđa Džubur
-
-
-
-
-
Ljubljana, Slovenia
- Har ikke rekruttert ennå
- University Medical Centre Ljubljana
-
Ta kontakt med:
- Matevž Harlander
-
-
-
-
-
Vienna, Østerrike, 1090
- Rekruttering
- Medical University of Vienna
-
Ta kontakt med:
- Alberto Benazzo, MD PhD
- Telefonnummer: 00436766093043
- E-post: alberto.benazzo@meduniwien.ac.at
-
Hovedetterforsker:
- Alberto Benazzo, MD PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bilateral lungetransplantasjon
- dnDSA > 3 måneder med en MFI > 1000
- Ingen tegn på allograft dysfunksjon
- Alemtuzumab induksjonsterapi
Ekskluderingskriterier:
- Inkludering i andre studier
- Retransplantasjon
- Multiorgantransplantasjon
- > 12 måneder etter transplantasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe
Behandlingsgruppen vil motta ekstrakorporal fotoferese.
Først vil en to-dagers behandlingssyklus bli utført en gang annenhver uke i de to første månedene.
Deretter vil en to-dagers behandlingssyklus bli utført en gang i måneden i 6 måneder.
|
Pasienter randomisert inn i intervensjonsgruppen vil motta ECP. ECP vil bli startet innen en uke etter randomisering.
I utgangspunktet vil en to-dagers behandlingssyklus bli utført annenhver uke de første to månedene.
Deretter vil en to-dagers behandlingssyklus bli utført en gang i måneden i 6 måneder.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil bli observert og ingen aktiv behandling vil bli gitt.
Dette er vår standard for omsorg i den studerte kliniske situasjonen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduksjon av dnDSA-titer fra baseline MFI
Tidsramme: 6 måneder
|
Forskjellen mellom MFI-verdier ved starten og slutten av seksmånedersperioden
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av klinisk AMR, ACR, CLAD, overlevelse, smittsomme komplikasjoner, bivirkninger
Tidsramme: 6 måneder
|
Forekomst av klinisk AMR, ACR, CLAD, overlevelse, smittsomme komplikasjoner, bivirkninger
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alberto Benazzo, MD PhD, Medical University of Vienna
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Girnita AL, Duquesnoy R, Yousem SA, Iacono AT, Corcoran TE, Buzoianu M, Johnson B, Spichty KJ, Dauber JH, Burckart G, Griffith BP, McCurry KR, Zeevi A. HLA-specific antibodies are risk factors for lymphocytic bronchiolitis and chronic lung allograft dysfunction. Am J Transplant. 2005 Jan;5(1):131-8. doi: 10.1111/j.1600-6143.2004.00650.x.
- Morrell MR, Despotis GJ, Lublin DM, Patterson GA, Trulock EP, Hachem RR. The efficacy of photopheresis for bronchiolitis obliterans syndrome after lung transplantation. J Heart Lung Transplant. 2010 Apr;29(4):424-31. doi: 10.1016/j.healun.2009.08.029. Epub 2009 Oct 22.
- Levine DJ, Glanville AR, Aboyoun C, Belperio J, Benden C, Berry GJ, Hachem R, Hayes D Jr, Neil D, Reinsmoen NL, Snyder LD, Sweet S, Tyan D, Verleden G, Westall G, Yusen RD, Zamora M, Zeevi A. Antibody-mediated rejection of the lung: A consensus report of the International Society for Heart and Lung Transplantation. J Heart Lung Transplant. 2016 Apr;35(4):397-406. doi: 10.1016/j.healun.2016.01.1223. Epub 2016 Feb 10.
- Rose EA, Barr ML, Xu H, Pepino P, Murphy MP, McGovern MA, Ratner AJ, Watkins JF, Marboe CC, Berger CL. Photochemotherapy in human heart transplant recipients at high risk for fatal rejection. J Heart Lung Transplant. 1992 Jul-Aug;11(4 Pt 1):746-50.
- Barr ML, Baker CJ, Schenkel FA, McLaughlin SN, Stouch BC, Starnes VA, Rose EA. Prophylactic photopheresis and chronic rejection: effects on graft intimal hyperplasia in cardiac transplantation. Clin Transplant. 2000 Apr;14(2):162-6. doi: 10.1034/j.1399-0012.2000.140211.x.
- Jaksch P, Scheed A, Keplinger M, Ernst MB, Dani T, Just U, Nahavandi H, Klepetko W, Knobler R. A prospective interventional study on the use of extracorporeal photopheresis in patients with bronchiolitis obliterans syndrome after lung transplantation. J Heart Lung Transplant. 2012 Sep;31(9):950-7. doi: 10.1016/j.healun.2012.05.002.
- Hidalgo LG, Campbell PM, Sis B, Einecke G, Mengel M, Chang J, Sellares J, Reeve J, Halloran PF. De novo donor-specific antibody at the time of kidney transplant biopsy associates with microvascular pathology and late graft failure. Am J Transplant. 2009 Nov;9(11):2532-41. doi: 10.1111/j.1600-6143.2009.02800.x.
- Verleden GM, Glanville AR, Lease ED, Fisher AJ, Calabrese F, Corris PA, Ensor CR, Gottlieb J, Hachem RR, Lama V, Martinu T, Neil DAH, Singer LG, Snell G, Vos R. Chronic lung allograft dysfunction: Definition, diagnostic criteria, and approaches to treatment-A consensus report from the Pulmonary Council of the ISHLT. J Heart Lung Transplant. 2019 May;38(5):493-503. doi: 10.1016/j.healun.2019.03.009. Epub 2019 Apr 3. No abstract available.
- Glanville AR, Verleden GM, Todd JL, Benden C, Calabrese F, Gottlieb J, Hachem RR, Levine D, Meloni F, Palmer SM, Roman A, Sato M, Singer LG, Tokman S, Verleden SE, von der Thusen J, Vos R, Snell G. Chronic lung allograft dysfunction: Definition and update of restrictive allograft syndrome-A consensus report from the Pulmonary Council of the ISHLT. J Heart Lung Transplant. 2019 May;38(5):483-492. doi: 10.1016/j.healun.2019.03.008. Epub 2019 Apr 3. No abstract available.
- Safavi S, Robinson DR, Soresi S, Carby M, Smith JD. De novo donor HLA-specific antibodies predict development of bronchiolitis obliterans syndrome after lung transplantation. J Heart Lung Transplant. 2014 Dec;33(12):1273-81. doi: 10.1016/j.healun.2014.07.012. Epub 2014 Jul 21.
- Loupy A, Lefaucheur C. Antibody-Mediated Rejection of Solid-Organ Allografts. N Engl J Med. 2018 Sep 20;379(12):1150-1160. doi: 10.1056/NEJMra1802677. No abstract available.
- Chambers DC, Perch M, Zuckermann A, Cherikh WS, Harhay MO, Hayes D Jr, Hsich E, Khush KK, Potena L, Sadavarte A, Lindblad K, Singh TP, Stehlik J; International Society for Heart and Lung Transplantation. The International Thoracic Organ Transplant Registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation: Thirty-eighth adult lung transplantation report - 2021; Focus on recipient characteristics. J Heart Lung Transplant. 2021 Oct;40(10):1060-1072. doi: 10.1016/j.healun.2021.07.021. Epub 2021 Jul 31.
- Benazzo A, Auner S, Boehm PM, Morscher A, Schwarz S, Vidmar B, Dzubur F, Schweiger T, Hoda AM, Moser B, Matilla JR, Murakozy G, Lang G, Taghavi S, Klepetko W, Hoetzenecker K, Jaksch P. Outcomes with alemtuzumab induction therapy in lung transplantation: a comprehensive large-scale single-center analysis. Transpl Int. 2021 Dec;34(12):2633-2643. doi: 10.1111/tri.14153. Epub 2021 Nov 16.
- Iasella CJ, Ensor CR, Marrari M, Mangiola M, Xu Q, Nolley E, Moore CA, Morrell MR, Pilewski JM, Sanchez PG, McDyer JF, Zeevi A. Donor-specific antibody characteristics, including persistence and complement-binding capacity, increase risk for chronic lung allograft dysfunction. J Heart Lung Transplant. 2020 Dec;39(12):1417-1425. doi: 10.1016/j.healun.2020.09.003. Epub 2020 Sep 10.
- Benazzo A, Worel N, Schwarz S, Just U, Nechay A, Lambers C, Bohmig G, Fischer G, Koren D, Murakozy G, Knobler R, Klepetko W, Hoetzenecker K, Jaksch P. Outcome of Extracorporeal Photopheresis as an Add-On Therapy for Antibody-Mediated Rejection in Lung Transplant Recipients. Transfus Med Hemother. 2020 Jun;47(3):205-213. doi: 10.1159/000508170. Epub 2020 May 5.
- Gasparro FP, Felli A, Schmitt IM. Psoralen photobiology: the relationship between DNA damage, chromatin structure, transcription, and immunogenic effects. Recent Results Cancer Res. 1997;143:101-27. doi: 10.1007/978-3-642-60393-8_8. No abstract available.
- Kurts C, Kosaka H, Carbone FR, Miller JF, Heath WR. Class I-restricted cross-presentation of exogenous self-antigens leads to deletion of autoreactive CD8(+) T cells. J Exp Med. 1997 Jul 21;186(2):239-45. doi: 10.1084/jem.186.2.239.
- Maeda A, Schwarz A, Bullinger A, Morita A, Peritt D, Schwarz T. Experimental extracorporeal photopheresis inhibits the sensitization and effector phases of contact hypersensitivity via two mechanisms: generation of IL-10 and induction of regulatory T cells. J Immunol. 2008 Nov 1;181(9):5956-62. doi: 10.4049/jimmunol.181.9.5956.
- Maeda A, Schwarz A, Kernebeck K, Gross N, Aragane Y, Peritt D, Schwarz T. Intravenous infusion of syngeneic apoptotic cells by photopheresis induces antigen-specific regulatory T cells. J Immunol. 2005 May 15;174(10):5968-76. doi: 10.4049/jimmunol.174.10.5968.
- Edelson RL. Mechanistic insights into extracorporeal photochemotherapy: efficient induction of monocyte-to-dendritic cell maturation. Transfus Apher Sci. 2014 Jun;50(3):322-9. doi: 10.1016/j.transci.2013.07.031. Epub 2013 Aug 8.
- Knobler R. Extracorporeal photochemotherapy--present and future. Vox Sang. 2000;78 Suppl 2:197-201.
- Teruel Montoya R, López-Godino O, Garcia-Barbera N, et al. Identification of Circulating microRNA Signatures As Potential Noninvasive Biomarkers for Prediction to Response to Extracorporeal Photoapheresis in Patients with Graft Versus Host Disease. Blood 2019;134:4466-.
- Bozzini S, Del Fante C, Morosini M, Berezhinskiy HO, Auner S, Cattaneo E, Della Zoppa M, Pandolfi L, Cacciatore R, Perotti C, Hoetzenecker K, Jaksch P, Benazzo A, Meloni F. Mechanisms of Action of Extracorporeal Photopheresis in the Control of Bronchiolitis Obliterans Syndrome (BOS): Involvement of Circulating miRNAs. Cells. 2022 Mar 25;11(7):1117. doi: 10.3390/cells11071117.
- Greer M, Liu B, Magnusson JM, Fuehner T, Schmidt BMW, Deluca D, Falk C, Ius F, Welte T. Assessing treatment outcomes in CLAD: The Hannover-extracorporeal photopheresis model. J Heart Lung Transplant. 2023 Feb;42(2):209-217. doi: 10.1016/j.healun.2022.09.022. Epub 2022 Oct 5.
- Zeevi A, Lunz J, Feingold B, Shullo M, Bermudez C, Teuteberg J, Webber S. Persistent strong anti-HLA antibody at high titer is complement binding and associated with increased risk of antibody-mediated rejection in heart transplant recipients. J Heart Lung Transplant. 2013 Jan;32(1):98-105. doi: 10.1016/j.healun.2012.09.021. Epub 2012 Nov 9.
- Sundaresan S, Mohanakumar T, Smith MA, Trulock EP, Lynch J, Phelan D, Cooper JD, Patterson GA. HLA-A locus mismatches and development of antibodies to HLA after lung transplantation correlate with the development of bronchiolitis obliterans syndrome. Transplantation. 1998 Mar 15;65(5):648-53. doi: 10.1097/00007890-199803150-00008.
- Morrell MR, Patterson GA, Trulock EP, Hachem RR. Acute antibody-mediated rejection after lung transplantation. J Heart Lung Transplant. 2009 Jan;28(1):96-100. doi: 10.1016/j.healun.2008.09.013. Epub 2008 Dec 4.
- Roux A, Thomas KA, Sage E, Suberbielle-Boissel C, Beaumont-Azuar L, Parquin F, Le Guen M, Harre N, Hamid AM, Reed EF. Donor-specific HLA antibody-mediated complement activation is a significant indicator of antibody-mediated rejection and poor long-term graft outcome during lung transplantation: a single center cohort study. Transpl Int. 2018 Jul;31(7):761-772. doi: 10.1111/tri.13149. Epub 2018 Apr 22.
- Hachem RR, Tiriveedhi V, Patterson GA, Aloush A, Trulock EP, Mohanakumar T. Antibodies to K-alpha 1 tubulin and collagen V are associated with chronic rejection after lung transplantation. Am J Transplant. 2012 Aug;12(8):2164-71. doi: 10.1111/j.1600-6143.2012.04079.x. Epub 2012 May 8.
- Witt CA, Gaut JP, Yusen RD, Byers DE, Iuppa JA, Bennett Bain K, Alexander Patterson G, Mohanakumar T, Trulock EP, Hachem RR. Acute antibody-mediated rejection after lung transplantation. J Heart Lung Transplant. 2013 Oct;32(10):1034-40. doi: 10.1016/j.healun.2013.07.004. Epub 2013 Aug 13.
- Tinckam KJ, Keshavjee S, Chaparro C, Barth D, Azad S, Binnie M, Chow CW, de Perrot M, Pierre AF, Waddell TK, Yasufuku K, Cypel M, Singer LG. Survival in sensitized lung transplant recipients with perioperative desensitization. Am J Transplant. 2015 Feb;15(2):417-26. doi: 10.1111/ajt.13076.
- Hachem RR, Yusen RD, Meyers BF, Aloush AA, Mohanakumar T, Patterson GA, Trulock EP. Anti-human leukocyte antigen antibodies and preemptive antibody-directed therapy after lung transplantation. J Heart Lung Transplant. 2010 Sep;29(9):973-80. doi: 10.1016/j.healun.2010.05.006. Epub 2010 Jun 16.
- Keller M, Yang S, Ponor L, Bon A, Cochrane A, Philogene M, Bush E, Shah P, Mathew J, Brown AW, Kong H, Charya A, Luikart H, Nathan SD, Khush KK, Jang M, Agbor-Enoh S. Preemptive treatment of de novo donor-specific antibodies in lung transplant patients reduces subsequent risk of chronic lung allograft dysfunction or death. Am J Transplant. 2023 Apr;23(4):559-564. doi: 10.1016/j.ajt.2022.12.019. Epub 2023 Jan 19.
- Wang L, Ni M, Huckelhoven-Krauss A, Sellner L, Hoffmann JM, Neuber B, Luft T, Hegenbart U, Schonland S, Kleist C, Sill M, Chen BA, Wuchter P, Eckstein V, Kruger W, Hilgendorf I, Yerushalmi R, Nagler A, Muller-Tidow C, Ho AD, Dreger P, Schmitt M, Schmitt A. Modulation of B Cells and Homing Marker on NK Cells Through Extracorporeal Photopheresis in Patients With Steroid-Refractory/Resistant Graft-Vs.-Host Disease Without Hampering Anti-viral/Anti-leukemic Effects. Front Immunol. 2018 Oct 8;9:2207. doi: 10.3389/fimmu.2018.02207. eCollection 2018.
- Bladon J, Taylor P. Extracorporeal photopheresis reduces the number of mononuclear cells that produce pro-inflammatory cytokines, when tested ex-vivo. J Clin Apher. 2002;17(4):177-82. doi: 10.1002/jca.10039.
- Li W, Gauthier JM, Higashikubo R, Hsiao HM, Tanaka S, Vuong L, Ritter JH, Tong AY, Wong BW, Hachem RR, Puri V, Bharat A, Krupnick AS, Hsieh CS, Baldwin WM 3rd, Kelly FL, Palmer SM, Gelman AE, Kreisel D. Bronchus-associated lymphoid tissue-resident Foxp3+ T lymphocytes prevent antibody-mediated lung rejection. J Clin Invest. 2019 Feb 1;129(2):556-568. doi: 10.1172/JCI122083. Epub 2018 Dec 18.
- Luo Y, Luo F, Zhang K, Wang S, Zhang H, Yang X, Shang W, Wang J, Wang Z, Pang X, Feng Y, Liu L, Xie H, Feng G, Li J. Elevated Circulating IL-10 Producing Breg, but Not Regulatory B Cell Levels, Restrain Antibody-Mediated Rejection After Kidney Transplantation. Front Immunol. 2021 Jan 28;11:627496. doi: 10.3389/fimmu.2020.627496. eCollection 2020.
- Budde H, Berntsch U, Riggert J, Legler TJ. In vitro effects of different 8-methoxypsoralen treatment protocols for extracorporeal photopheresis on mononuclear cells. Cent Eur J Immunol. 2017;42(1):1-9. doi: 10.5114/ceji.2017.67312. Epub 2017 May 8.
- Baskaran G, Tiriveedhi V, Ramachandran S, Aloush A, Grossman B, Hachem R, Mohanakumar T. Efficacy of extracorporeal photopheresis in clearance of antibodies to donor-specific and lung-specific antigens in lung transplant recipients. J Heart Lung Transplant. 2014 Sep;33(9):950-6. doi: 10.1016/j.healun.2014.04.020. Epub 2014 May 9.
- McKinnon KM. Flow Cytometry: An Overview. Curr Protoc Immunol. 2018 Feb 21;120:5.1.1-5.1.11. doi: 10.1002/cpim.40.
- Pitoiset F, Barbie M, Monneret G, Braudeau C, Pochard P, Pellegrin I, Trauet J, Labalette M, Klatzmann D, Rosenzwajg M. A standardized flow cytometry procedure for the monitoring of regulatory T cells in clinical trials. Cytometry B Clin Cytom. 2018 Sep;94(5):621-626. doi: 10.1002/cyto.b.21622. Epub 2018 Jan 23.
- Correia RP, Rajab A, Bento LC, Alexandre AM, Vaz AC, Schimidell D, Pedro EC, Perin FS, Nozawa ST, Barroso RS, Bacal NS. A ten-color tube with dried antibody reagents for the screening of hematological malignancies. Int J Lab Hematol. 2018 Apr;40(2):136-143. doi: 10.1111/ijlh.12753. Epub 2017 Oct 4.
- Rajab A, Axler O, Leung J, Wozniak M, Porwit A. Ten-color 15-antibody flow cytometry panel for immunophenotyping of lymphocyte population. Int J Lab Hematol. 2017 May;39 Suppl 1:76-85. doi: 10.1111/ijlh.12678.
- Ensor CR, Yousem SA, Marrari M, Morrell MR, Mangiola M, Pilewski JM, D'Cunha J, Wisniewski SR, Venkataramanan R, Zeevi A, McDyer JF. Proteasome Inhibitor Carfilzomib-Based Therapy for Antibody-Mediated Rejection of the Pulmonary Allograft: Use and Short-Term Findings. Am J Transplant. 2017 May;17(5):1380-1388. doi: 10.1111/ajt.14222. Epub 2017 Mar 9.
- Stewart S, Fishbein MC, Snell GI, Berry GJ, Boehler A, Burke MM, Glanville A, Gould FK, Magro C, Marboe CC, McNeil KD, Reed EF, Reinsmoen NL, Scott JP, Studer SM, Tazelaar HD, Wallwork JL, Westall G, Zamora MR, Zeevi A, Yousem SA. Revision of the 1996 working formulation for the standardization of nomenclature in the diagnosis of lung rejection. J Heart Lung Transplant. 2007 Dec;26(12):1229-42. doi: 10.1016/j.healun.2007.10.017.
- Berry G, Burke M, Andersen C, Angelini A, Bruneval P, Calabrese F, Fishbein MC, Goddard M, Leone O, Maleszewski J, Marboe C, Miller D, Neil D, Padera R, Rassl D, Revello M, Rice A, Stewart S, Yousem SA. Pathology of pulmonary antibody-mediated rejection: 2012 update from the Pathology Council of the ISHLT. J Heart Lung Transplant. 2013 Jan;32(1):14-21. doi: 10.1016/j.healun.2012.11.005. No abstract available. Erratum In: J Heart Lung Transplant. 2013 Apr;32(4):473. Rassi, Doris [corrected to Rassl, Doris]; Calbrese, Fiorella [corrected to Calabrese, Fiorella].
- Marques MB, Tuncer HH. Photopheresis in solid organ transplant rejection. J Clin Apher. 2006 Apr;21(1):72-7. doi: 10.1002/jca.20089.
- Benazzo A, Bozzini S, Auner S, Berezhinskiy HO, Watzenboeck ML, Schwarz S, Schweiger T, Klepetko W, Wekerle T, Hoetzenecker K, Meloni F, Jaksch P. Differential expression of circulating miRNAs after alemtuzumab induction therapy in lung transplantation. Sci Rep. 2022 Apr 30;12(1):7072. doi: 10.1038/s41598-022-10866-w.
- Benazzo A, Cho A, Nechay A, Schwarz S, Frommlet F, Wekerle T, Hoetzenecker K, Jaksch P. Combined low-dose everolimus and low-dose tacrolimus after Alemtuzumab induction therapy: a randomized prospective trial in lung transplantation. Trials. 2021 Jan 4;22(1):6. doi: 10.1186/s13063-020-04843-9.
- Meier F, Brunner AD, Frank M, Ha A, Bludau I, Voytik E, Kaspar-Schoenefeld S, Lubeck M, Raether O, Bache N, Aebersold R, Collins BC, Rost HL, Mann M. diaPASEF: parallel accumulation-serial fragmentation combined with data-independent acquisition. Nat Methods. 2020 Dec;17(12):1229-1236. doi: 10.1038/s41592-020-00998-0. Epub 2020 Nov 30.
- Grogan KE. How the entire scientific community can confront gender bias in the workplace. Nat Ecol Evol. 2019 Jan;3(1):3-6. doi: 10.1038/s41559-018-0747-4. No abstract available.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
2. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1578/2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Det er ingen plan om å gjøre IPD tilgjengelig.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .