- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06208124
En fase 1/2a-studie av IMM-6-415 i RAS/RAF mutante solide svulster
27. mai 2025 oppdatert av: Immuneering Corporation
En fase 1/2a-studie av IMM-6-415 hos deltakere med avanserte eller metastatiske maligniteter som har RAS eller RAF onkogene mutasjoner
Dette er en FIH, stigende dosestudie for å karakterisere sikkerheten, tolerabiliteten, den optimale dosen og den foreløpige antitumoraktiviteten til IMM-6-415 hos deltakere med avanserte eller metastatiske solide svulster som har RAS eller RAF onkogene mutasjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Doseutforskningen vil identifisere kandidatens anbefalte fase 2-dose (RP2D) av IMM-6-415 for ytterligere å utforske antitumoraktiviteten til IMM-6-415 som monoterapi i fase 2a-svulstspesifikke kohorter.
Pasienter vil selv administrere IMM-6-415 på daglig basis i opptil 16 sykluser (21-dagers sykluser).
I løpet av de første 2 syklusene vil PK og PD bli vurdert.
Solide tumortyper med RAS/RAF-mutasjoner er kvalifisert.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85258
- Honor Health Research Institute
-
-
California
-
Duarte, California, Forente stater, 91010
- City of Hope
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater, 80218
- Sarah Cannon Research Institute
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥18 år
- Forventet levealder >16 uker
- Del 1: Histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av en lokalt avansert inoperabel eller metastatisk solid tumor malignitet som inneholder RAS (NRAS, KRAS eller HRAS)- eller RAF- (ARAF, BRAF, RAF1) aktiverende mutasjoner, som dokumentert ved genomisk analyse. Resultater av mutasjonsanalyse må være tilgjengelig før deltakerregistrering. En tidligere genomisk rapport fra arkivvev eller flytende biopsi som viser mutasjon er akseptabel
- Del 2: Histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av en av følgende lokalt avanserte ikke-opererbare eller metastatiske solide tumormaligniteter: pankreas adenokarsinom, RASmut melanom, klasse I BRAFmut melanom, RASmut NSCLC, andre RASmut GI-kreftformer (bortsett fra CRC) eller andre RAFmut solid svulst som dokumentert ved genomisk analyse. Resultater av mutasjonsanalyse må være tilgjengelig før deltakerregistrering. En tidligere genomisk rapport fra arkivvev eller flytende biopsi som viser mutasjon er akseptabel
- Deltakerne må ha mottatt minst 1 linje med systemisk standardbehandling for sin avanserte eller metastatiske sykdom, og etter utredningens vurdering er det usannsynlig at de tolererer eller får klinisk meningsfull nytte av andre behandlingsalternativer
- Deltakere tidligere behandlet med kodonspesifikke hemmere av KRAS (inkludert undersøkelsesmidler) er kvalifisert
- KRASG12C-mutantdeltakere må ha mottatt tidligere behandling med en KRASG12C-hemmer for enhver godkjent indikasjon
- Radiologiske bevis på målbar sykdom (dvs. minst 1 mållesjon) i henhold til RECIST 1.1-kriterier
- ECOG-ytelsesstatus 0 eller 1.
- Deltakeren har tilstrekkelig organfunksjon
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å svelge orale medisiner.
- Symptomatiske, ubehandlede eller aktivt progredierende kjente metastaser i sentralnervesystemet.
- Ukontrollert pleural eller perikardiell effusjon eller ascites som krever gjentatt drenering mer enn én gang hver 28. dag. I bolig er katetre tillatt.
- Anamnese med alvorlig COVID-19-infeksjon som resulterer i nåværende behov for ekstra O2-behandling for å opprettholde hvilende oksygenmetninger ≥90 %.
- Tilstedeværelse av pågående toksisitet relatert til tidligere kreftbehandling som ikke har gått over til grad ≤1 og ellers ikke er tillatt
- Nedsatt hjertefunksjon eller klinisk signifikant hjertesykdom
- Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, dårlig kontrollert diabetes eller enhver medisinsk tilstand som av etterforskeren er fastslått å være en risiko
- Anamnese eller samtidige bevis på retinal veneokklusjon (RVO) eller aktuelle risikofaktorer for RVO. Anamnese med klinisk signifikant serøs retinopati, sentral serøs chorioretinopati eller retinal ødem.
- Anamnese med rabdomyolyse innen 3 måneder før studiedag 1
- HIV-infiserte deltaker må være på antiretroviral behandling og ha en godt kontrollert HIV-infeksjon/sykdom
- Deltakere med en historie med HBV-infeksjon som ikke lenger trenger behandling er kvalifisert; deltakere med en historie med HCV-infeksjon er kvalifisert hvis HCV-virusmengden ikke kan påvises ved screening.
- Kvinner som er gravide, ammer eller planlegger å bli gravide og menn som planlegger å få barn mens de er registrert i denne studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: IMM-6-415
Doseeskalering og doseutvidelse
|
To ganger daglig, oral tablett administrert i 21-dagers sykluser inntil behandlingsavbruddskriteriene er oppfylt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 1: Anbefalt fase 2 dose (RP2D) kandidat
Tidsramme: Start av studiebehandling gjennom 21 dager (opptil ca. 18 måneder)
|
Valg av kandidat RP2D for å ta videre til Ph2a
|
Start av studiebehandling gjennom 21 dager (opptil ca. 18 måneder)
|
|
Fase 1/2a: Uønskede hendelser
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 30 dager etter siste IMM-6-415-dose
|
Antall deltakere med uønskede hendelser
|
Fra behandlingsstart til 30 dager etter siste IMM-6-415-dose
|
|
Fase 1: Dosebegrensende toksisiteter (DLT)
Tidsramme: De første 21 dagene med studiebehandling
|
Antall deltakere med dosebegrensende toksisitet
|
De første 21 dagene med studiebehandling
|
|
Fase 1: Maksimal observert plasmakonsentrasjon av IMM-6-415
Tidsramme: Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
|
Cmax
|
Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
|
|
Fase 1: Tid for å nå maksimal observert plasmakonsentrasjon av IMM-6-415
Tidsramme: Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
|
Tmax
|
Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
|
|
Fase 1: Tidskurve for areal under plasmakonsentrasjon (AUC) for IMM-6-415
Tidsramme: Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
|
AUC0-t
|
Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
|
|
Fase 1: Farmakodynamisk (PD) aktivitet av IMM-6-415 plasmakonsentrasjoner over tid
Tidsramme: Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
|
Surrogat PD biomarkøranalyse, pERK
|
Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
|
|
Fase 2a: Total responsrate (ORR)
Tidsramme: Etter opptil 48 uker (16 sykluser) med studiebehandling
|
Andelen deltakere som oppnår en best overordnet respons (BOR) av fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR), basert på RECIST 1.1-kriterier
|
Etter opptil 48 uker (16 sykluser) med studiebehandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 2a: Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
|
Tidsintervallet mellom start av studiebehandling og sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak.
|
Opptil ca 2 år
|
|
Fase 2a: Maksimal observert plasmakonsentrasjon av IMM-6-415
Tidsramme: Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
|
Cmax
|
Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
|
|
Fase 2a: Tid for å nå maksimal observert plasmakonsentrasjon av IMM-6-415
Tidsramme: Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
|
Tmax
|
Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
|
|
Fase 2a: Area Under Plasma Concentration (AUC) Tidskurve for IMM-6-415
Tidsramme: Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
|
AUC0-t
|
Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
|
|
Fase 2a: Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Etter 12 uker (4 sykluser) med studiebehandling
|
Andelen deltakere som har best total respons (BOR) av stabil sykdom (SD) eller bedre
|
Etter 12 uker (4 sykluser) med studiebehandling
|
|
Fase 2a: Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
|
Tidsintervallet mellom en vurdering av partiell respons (PR) eller bedre og sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak.
|
Opptil ca 2 år
|
|
Fase 2a: Landmark 3-måneders overlevelse
Tidsramme: Etter 3 måneders studiedeltakelse.
|
Andelen deltakere som fortsatt er i live etter tre måneder på studiet
|
Etter 3 måneders studiedeltakelse.
|
|
Fase 2a: Landmark 6-måneders overlevelse
Tidsramme: Etter 6 måneders studiedeltakelse
|
Andelen deltakere som fortsatt er i live etter seks måneder på studiet
|
Etter 6 måneders studiedeltakelse
|
|
Fase 2a: Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
|
Tidsintervallet mellom start av studiebehandling og død på grunn av en hvilken som helst årsak
|
Opptil ca 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Vinny Hayreh, MD, Immuneering Corporation
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
17. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IMM6415-101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .