Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En fase 1/2a-studie av IMM-6-415 i RAS/RAF mutante solide svulster

27. mai 2025 oppdatert av: Immuneering Corporation

En fase 1/2a-studie av IMM-6-415 hos deltakere med avanserte eller metastatiske maligniteter som har RAS eller RAF onkogene mutasjoner

Dette er en FIH, stigende dosestudie for å karakterisere sikkerheten, tolerabiliteten, den optimale dosen og den foreløpige antitumoraktiviteten til IMM-6-415 hos deltakere med avanserte eller metastatiske solide svulster som har RAS eller RAF onkogene mutasjoner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Doseutforskningen vil identifisere kandidatens anbefalte fase 2-dose (RP2D) av IMM-6-415 for ytterligere å utforske antitumoraktiviteten til IMM-6-415 som monoterapi i fase 2a-svulstspesifikke kohorter. Pasienter vil selv administrere IMM-6-415 på daglig basis i opptil 16 sykluser (21-dagers sykluser). I løpet av de første 2 syklusene vil PK og PD bli vurdert. Solide tumortyper med RAS/RAF-mutasjoner er kvalifisert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85258
        • Honor Health Research Institute
    • California
      • Duarte, California, Forente stater, 91010
        • City of Hope
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80218
        • Sarah Cannon Research Institute
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥18 år
  • Forventet levealder >16 uker
  • Del 1: Histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av en lokalt avansert inoperabel eller metastatisk solid tumor malignitet som inneholder RAS (NRAS, KRAS eller HRAS)- eller RAF- (ARAF, BRAF, RAF1) aktiverende mutasjoner, som dokumentert ved genomisk analyse. Resultater av mutasjonsanalyse må være tilgjengelig før deltakerregistrering. En tidligere genomisk rapport fra arkivvev eller flytende biopsi som viser mutasjon er akseptabel
  • Del 2: Histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av en av følgende lokalt avanserte ikke-opererbare eller metastatiske solide tumormaligniteter: pankreas adenokarsinom, RASmut melanom, klasse I BRAFmut melanom, RASmut NSCLC, andre RASmut GI-kreftformer (bortsett fra CRC) eller andre RAFmut solid svulst som dokumentert ved genomisk analyse. Resultater av mutasjonsanalyse må være tilgjengelig før deltakerregistrering. En tidligere genomisk rapport fra arkivvev eller flytende biopsi som viser mutasjon er akseptabel
  • Deltakerne må ha mottatt minst 1 linje med systemisk standardbehandling for sin avanserte eller metastatiske sykdom, og etter utredningens vurdering er det usannsynlig at de tolererer eller får klinisk meningsfull nytte av andre behandlingsalternativer
  • Deltakere tidligere behandlet med kodonspesifikke hemmere av KRAS (inkludert undersøkelsesmidler) er kvalifisert
  • KRASG12C-mutantdeltakere må ha mottatt tidligere behandling med en KRASG12C-hemmer for enhver godkjent indikasjon
  • Radiologiske bevis på målbar sykdom (dvs. minst 1 mållesjon) i henhold til RECIST 1.1-kriterier
  • ECOG-ytelsesstatus 0 eller 1.
  • Deltakeren har tilstrekkelig organfunksjon

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å svelge orale medisiner.
  • Symptomatiske, ubehandlede eller aktivt progredierende kjente metastaser i sentralnervesystemet.
  • Ukontrollert pleural eller perikardiell effusjon eller ascites som krever gjentatt drenering mer enn én gang hver 28. dag. I bolig er katetre tillatt.
  • Anamnese med alvorlig COVID-19-infeksjon som resulterer i nåværende behov for ekstra O2-behandling for å opprettholde hvilende oksygenmetninger ≥90 %.
  • Tilstedeværelse av pågående toksisitet relatert til tidligere kreftbehandling som ikke har gått over til grad ≤1 og ellers ikke er tillatt
  • Nedsatt hjertefunksjon eller klinisk signifikant hjertesykdom
  • Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, dårlig kontrollert diabetes eller enhver medisinsk tilstand som av etterforskeren er fastslått å være en risiko
  • Anamnese eller samtidige bevis på retinal veneokklusjon (RVO) eller aktuelle risikofaktorer for RVO. Anamnese med klinisk signifikant serøs retinopati, sentral serøs chorioretinopati eller retinal ødem.
  • Anamnese med rabdomyolyse innen 3 måneder før studiedag 1
  • HIV-infiserte deltaker må være på antiretroviral behandling og ha en godt kontrollert HIV-infeksjon/sykdom
  • Deltakere med en historie med HBV-infeksjon som ikke lenger trenger behandling er kvalifisert; deltakere med en historie med HCV-infeksjon er kvalifisert hvis HCV-virusmengden ikke kan påvises ved screening.
  • Kvinner som er gravide, ammer eller planlegger å bli gravide og menn som planlegger å få barn mens de er registrert i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: IMM-6-415
Doseeskalering og doseutvidelse
To ganger daglig, oral tablett administrert i 21-dagers sykluser inntil behandlingsavbruddskriteriene er oppfylt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fase 1: Anbefalt fase 2 dose (RP2D) kandidat
Tidsramme: Start av studiebehandling gjennom 21 dager (opptil ca. 18 måneder)
Valg av kandidat RP2D for å ta videre til Ph2a
Start av studiebehandling gjennom 21 dager (opptil ca. 18 måneder)
Fase 1/2a: Uønskede hendelser
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 30 dager etter siste IMM-6-415-dose
Antall deltakere med uønskede hendelser
Fra behandlingsstart til 30 dager etter siste IMM-6-415-dose
Fase 1: Dosebegrensende toksisiteter (DLT)
Tidsramme: De første 21 dagene med studiebehandling
Antall deltakere med dosebegrensende toksisitet
De første 21 dagene med studiebehandling
Fase 1: Maksimal observert plasmakonsentrasjon av IMM-6-415
Tidsramme: Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
Cmax
Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
Fase 1: Tid for å nå maksimal observert plasmakonsentrasjon av IMM-6-415
Tidsramme: Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
Tmax
Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
Fase 1: Tidskurve for areal under plasmakonsentrasjon (AUC) for IMM-6-415
Tidsramme: Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
AUC0-t
Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
Fase 1: Farmakodynamisk (PD) aktivitet av IMM-6-415 plasmakonsentrasjoner over tid
Tidsramme: Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
Surrogat PD biomarkøranalyse, pERK
Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
Fase 2a: Total responsrate (ORR)
Tidsramme: Etter opptil 48 uker (16 sykluser) med studiebehandling
Andelen deltakere som oppnår en best overordnet respons (BOR) av fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR), basert på RECIST 1.1-kriterier
Etter opptil 48 uker (16 sykluser) med studiebehandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fase 2a: Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
Tidsintervallet mellom start av studiebehandling og sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak.
Opptil ca 2 år
Fase 2a: Maksimal observert plasmakonsentrasjon av IMM-6-415
Tidsramme: Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
Cmax
Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
Fase 2a: Tid for å nå maksimal observert plasmakonsentrasjon av IMM-6-415
Tidsramme: Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
Tmax
Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
Fase 2a: Area Under Plasma Concentration (AUC) Tidskurve for IMM-6-415
Tidsramme: Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
AUC0-t
Etter 9 uker (3 sykluser) med studiebehandling
Fase 2a: Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Etter 12 uker (4 sykluser) med studiebehandling
Andelen deltakere som har best total respons (BOR) av stabil sykdom (SD) eller bedre
Etter 12 uker (4 sykluser) med studiebehandling
Fase 2a: Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
Tidsintervallet mellom en vurdering av partiell respons (PR) eller bedre og sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak.
Opptil ca 2 år
Fase 2a: Landmark 3-måneders overlevelse
Tidsramme: Etter 3 måneders studiedeltakelse.
Andelen deltakere som fortsatt er i live etter tre måneder på studiet
Etter 3 måneders studiedeltakelse.
Fase 2a: Landmark 6-måneders overlevelse
Tidsramme: Etter 6 måneders studiedeltakelse
Andelen deltakere som fortsatt er i live etter seks måneder på studiet
Etter 6 måneders studiedeltakelse
Fase 2a: Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
Tidsintervallet mellom start av studiebehandling og død på grunn av en hvilken som helst årsak
Opptil ca 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Vinny Hayreh, MD, Immuneering Corporation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere