- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06208124
Uno studio di fase 1/2a su IMM-6-415 nei tumori solidi mutanti RAS/RAF
27 maggio 2025 aggiornato da: Immuneering Corporation
Uno studio di fase 1/2a di IMM-6-415 in partecipanti con tumori maligni avanzati o metastatici che ospitano mutazioni oncogene RAS o RAF
Questo è uno studio FIH a dose crescente per caratterizzare la sicurezza, la tollerabilità, la dose ottimale e l'attività antitumorale preliminare di IMM-6-415 in partecipanti con tumori solidi avanzati o metastatici che ospitano mutazioni oncogene RAS o RAF.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L’esplorazione della dose identificherà la dose di IMM-6-415 raccomandata per la Fase 2 (RP2D) del candidato per esplorare ulteriormente l’attività antitumorale di IMM-6-415 come monoterapia in coorti tumore-specifiche di Fase 2a.
I pazienti si autosomministrano IMM-6-415 su base giornaliera per un massimo di 16 cicli (cicli di 21 giorni).
Durante i primi 2 cicli verranno valutati PK e PD.
Sono idonei i tipi di tumore solido con mutazioni RAS/RAF.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85258
- Honor Health Research Institute
-
-
California
-
Duarte, California, Stati Uniti, 91010
- City of Hope
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stati Uniti, 80218
- Sarah Cannon Research Institute
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥18 anni
- Aspettativa di vita >16 settimane
- Parte 1: diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di un tumore solido localmente avanzato, non resecabile o metastatico, che ospita mutazioni attivanti RAS (NRAS, KRAS o HRAS) o RAF (ARAF, BRAF, RAF1), come documentato dall'analisi genomica. I risultati dell'analisi delle mutazioni devono essere disponibili prima dell'iscrizione del partecipante. È accettabile un precedente rapporto genomico da tessuti d'archivio o biopsia liquida che dimostri la mutazione
- Parte 2: diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di uno dei seguenti tumori maligni solidi non resecabili o metastatici localmente avanzati: adenocarcinoma pancreatico, melanoma RASmut, melanoma BRAFmut di classe I, NSCLC RASmut, altri tumori gastrointestinali RASmut (a parte CRC) o qualsiasi altro tumore solido RAFmut tumore come documentato dall'analisi genomica. I risultati dell'analisi delle mutazioni devono essere disponibili prima dell'iscrizione del partecipante. È accettabile un precedente rapporto genomico da tessuti d'archivio o biopsia liquida che dimostri la mutazione
- I partecipanti devono aver ricevuto almeno 1 linea di trattamento sistemico standard per la loro malattia avanzata o metastatica e, secondo la valutazione dello sperimentatore, difficilmente tollereranno o trarranno benefici clinicamente significativi da altre opzioni di trattamento
- Sono idonei i partecipanti precedentemente trattati con inibitori codone-specifici di KRAS (compresi gli agenti sperimentali).
- I partecipanti alla mutazione KRASG12C devono aver ricevuto un precedente trattamento con un inibitore di KRASG12C per qualsiasi indicazione approvata
- Evidenza radiologica di malattia misurabile (ovvero almeno 1 lesione target) secondo i criteri RECIST 1.1
- Stato delle prestazioni ECOG 0 o 1.
- Il partecipante ha una funzione d'organo adeguata
Criteri di esclusione:
- Incapacità di deglutire farmaci per via orale.
- Metastasi note del sistema nervoso centrale sintomatiche, non trattate o in fase di progressione attiva.
- Versamento pleurico o pericardico incontrollato o ascite che richiede drenaggio ripetuto più di una volta ogni 28 giorni. Sono ammessi i cateteri a permanenza.
- Storia di grave infezione da COVID-19 con conseguente necessità attuale di terapia supplementare con O2 per mantenere la saturazione di ossigeno a riposo ≥90%.
- Presenza di tossicità in corso correlate a precedenti terapie antitumorali che non si sono risolte al Grado ≤1 e non sono altrimenti consentite
- Funzione cardiaca compromessa o malattia cardiaca clinicamente significativa
- Malattia intercorrente incontrollata incluso ma non limitato a diabete scarsamente controllato o qualsiasi condizione medica ritenuta a rischio dallo sperimentatore
- Anamnesi o evidenza concomitante di occlusione della vena retinica (RVO) o attuali fattori di rischio per RVO. Anamnesi di retinopatia sierosa clinicamente significativa, corioretinopatia sierosa centrale o edema retinico.
- Anamnesi di rabdomiolisi nei 3 mesi precedenti il giorno 1 dello studio
- Il partecipante infetto da HIV deve essere in terapia antiretrovirale e avere un'infezione/malattia da HIV ben controllata
- Sono idonei i partecipanti con una storia di infezione da HBV che non necessitano più di trattamento; i partecipanti con una storia di infezione da HCV sono idonei se la carica virale dell'HCV non è rilevabile allo screening.
- Donne in gravidanza, che allattano o che stanno pianificando una gravidanza e uomini che pianificano di diventare padri durante l'iscrizione a questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: IMM-6-415
Aumento della dose ed espansione della dose
|
Due volte al giorno, compressa orale somministrata in cicli di 21 giorni fino al raggiungimento dei criteri di interruzione del trattamento.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fase 1: candidato alla dose raccomandata di fase 2 (RP2D).
Lasso di tempo: Inizio del trattamento in studio fino a 21 giorni (fino a circa 18 mesi)
|
Selezione del candidato RP2D da portare avanti nel Ph2a
|
Inizio del trattamento in studio fino a 21 giorni (fino a circa 18 mesi)
|
|
Fase 1/2a: Eventi avversi
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino a 30 giorni successivi all'ultima dose di IMM-6-415
|
Numero di partecipanti con eventi avversi
|
Dall'inizio del trattamento fino a 30 giorni successivi all'ultima dose di IMM-6-415
|
|
Fase 1: tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: I primi 21 giorni di trattamento in studio
|
Numero di partecipanti con tossicità dose-limitanti
|
I primi 21 giorni di trattamento in studio
|
|
Fase 1: concentrazione plasmatica massima osservata di IMM-6-415
Lasso di tempo: Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
|
Cmax
|
Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
|
|
Fase 1: tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica osservata di IMM-6-415
Lasso di tempo: Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
|
Tmax
|
Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
|
|
Fase 1: curva temporale dell'area sotto concentrazione plasmatica (AUC) di IMM-6-415
Lasso di tempo: Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
|
AUC0-t
|
Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
|
|
Fase 1: attività farmacodinamica (PD) delle concentrazioni plasmatiche di IMM-6-415 nel tempo
Lasso di tempo: Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
|
Test surrogato del biomarcatore PD, pERK
|
Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
|
|
Fase 2a: tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Dopo un massimo di 48 settimane (16 cicli) di trattamento in studio
|
La percentuale di partecipanti che ottengono la migliore risposta complessiva (BOR) di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR), in base ai criteri RECIST 1.1
|
Dopo un massimo di 48 settimane (16 cicli) di trattamento in studio
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fase 2a: Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
|
L'intervallo di tempo tra l'inizio del trattamento in studio e la progressione della malattia o il decesso dovuto a qualsiasi causa.
|
Fino a circa 2 anni
|
|
Fase 2a: concentrazione plasmatica massima osservata di IMM-6-415
Lasso di tempo: Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
|
Cmax
|
Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
|
|
Fase 2a: tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima osservata di IMM-6-415
Lasso di tempo: Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
|
Tmax
|
Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
|
|
Fase 2a: curva temporale dell'area sotto concentrazione plasmatica (AUC) di IMM-6-415
Lasso di tempo: Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
|
AUC0-t
|
Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
|
|
Fase 2a: tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Dopo 12 settimane (4 cicli) di trattamento in studio
|
La percentuale di partecipanti che hanno una migliore risposta complessiva (BOR) di malattia stabile (SD) o migliore
|
Dopo 12 settimane (4 cicli) di trattamento in studio
|
|
Fase 2a: Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
|
L'intervallo di tempo tra la valutazione di una risposta parziale (PR) o migliore e la progressione della malattia o la morte per qualsiasi causa.
|
Fino a circa 2 anni
|
|
Fase 2a: sopravvivenza storica di 3 mesi
Lasso di tempo: Dopo 3 mesi di partecipazione allo studio.
|
La percentuale di partecipanti che sono ancora vivi dopo tre mesi di studio
|
Dopo 3 mesi di partecipazione allo studio.
|
|
Fase 2a: sopravvivenza fondamentale di 6 mesi
Lasso di tempo: Dopo 6 mesi di partecipazione allo studio
|
La percentuale di partecipanti che sono ancora vivi dopo sei mesi di studio
|
Dopo 6 mesi di partecipazione allo studio
|
|
Fase 2a: sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
|
L'intervallo di tempo tra l'inizio del trattamento in studio e il decesso per qualsiasi causa
|
Fino a circa 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Vinny Hayreh, MD, Immuneering Corporation
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 aprile 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
17 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie della pelle
- Carcinoma
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Neoplasie cutanee
- Adenocarcinoma
- Melanoma
Altri numeri di identificazione dello studio
- IMM6415-101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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