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Uno studio di fase 1/2a su IMM-6-415 nei tumori solidi mutanti RAS/RAF

27 maggio 2025 aggiornato da: Immuneering Corporation

Uno studio di fase 1/2a di IMM-6-415 in partecipanti con tumori maligni avanzati o metastatici che ospitano mutazioni oncogene RAS o RAF

Questo è uno studio FIH a dose crescente per caratterizzare la sicurezza, la tollerabilità, la dose ottimale e l'attività antitumorale preliminare di IMM-6-415 in partecipanti con tumori solidi avanzati o metastatici che ospitano mutazioni oncogene RAS o RAF.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L’esplorazione della dose identificherà la dose di IMM-6-415 raccomandata per la Fase 2 (RP2D) del candidato per esplorare ulteriormente l’attività antitumorale di IMM-6-415 come monoterapia in coorti tumore-specifiche di Fase 2a. I pazienti si autosomministrano IMM-6-415 su base giornaliera per un massimo di 16 cicli (cicli di 21 giorni). Durante i primi 2 cicli verranno valutati PK e PD. Sono idonei i tipi di tumore solido con mutazioni RAS/RAF.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85258
        • Honor Health Research Institute
    • California
      • Duarte, California, Stati Uniti, 91010
        • City of Hope
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80218
        • Sarah Cannon Research Institute
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥18 anni
  • Aspettativa di vita >16 settimane
  • Parte 1: diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di un tumore solido localmente avanzato, non resecabile o metastatico, che ospita mutazioni attivanti RAS (NRAS, KRAS o HRAS) o RAF (ARAF, BRAF, RAF1), come documentato dall'analisi genomica. I risultati dell'analisi delle mutazioni devono essere disponibili prima dell'iscrizione del partecipante. È accettabile un precedente rapporto genomico da tessuti d'archivio o biopsia liquida che dimostri la mutazione
  • Parte 2: diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di uno dei seguenti tumori maligni solidi non resecabili o metastatici localmente avanzati: adenocarcinoma pancreatico, melanoma RASmut, melanoma BRAFmut di classe I, NSCLC RASmut, altri tumori gastrointestinali RASmut (a parte CRC) o qualsiasi altro tumore solido RAFmut tumore come documentato dall'analisi genomica. I risultati dell'analisi delle mutazioni devono essere disponibili prima dell'iscrizione del partecipante. È accettabile un precedente rapporto genomico da tessuti d'archivio o biopsia liquida che dimostri la mutazione
  • I partecipanti devono aver ricevuto almeno 1 linea di trattamento sistemico standard per la loro malattia avanzata o metastatica e, secondo la valutazione dello sperimentatore, difficilmente tollereranno o trarranno benefici clinicamente significativi da altre opzioni di trattamento
  • Sono idonei i partecipanti precedentemente trattati con inibitori codone-specifici di KRAS (compresi gli agenti sperimentali).
  • I partecipanti alla mutazione KRASG12C devono aver ricevuto un precedente trattamento con un inibitore di KRASG12C per qualsiasi indicazione approvata
  • Evidenza radiologica di malattia misurabile (ovvero almeno 1 lesione target) secondo i criteri RECIST 1.1
  • Stato delle prestazioni ECOG 0 o 1.
  • Il partecipante ha una funzione d'organo adeguata

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di deglutire farmaci per via orale.
  • Metastasi note del sistema nervoso centrale sintomatiche, non trattate o in fase di progressione attiva.
  • Versamento pleurico o pericardico incontrollato o ascite che richiede drenaggio ripetuto più di una volta ogni 28 giorni. Sono ammessi i cateteri a permanenza.
  • Storia di grave infezione da COVID-19 con conseguente necessità attuale di terapia supplementare con O2 per mantenere la saturazione di ossigeno a riposo ≥90%.
  • Presenza di tossicità in corso correlate a precedenti terapie antitumorali che non si sono risolte al Grado ≤1 e non sono altrimenti consentite
  • Funzione cardiaca compromessa o malattia cardiaca clinicamente significativa
  • Malattia intercorrente incontrollata incluso ma non limitato a diabete scarsamente controllato o qualsiasi condizione medica ritenuta a rischio dallo sperimentatore
  • Anamnesi o evidenza concomitante di occlusione della vena retinica (RVO) o attuali fattori di rischio per RVO. Anamnesi di retinopatia sierosa clinicamente significativa, corioretinopatia sierosa centrale o edema retinico.
  • Anamnesi di rabdomiolisi nei 3 mesi precedenti il ​​giorno 1 dello studio
  • Il partecipante infetto da HIV deve essere in terapia antiretrovirale e avere un'infezione/malattia da HIV ben controllata
  • Sono idonei i partecipanti con una storia di infezione da HBV che non necessitano più di trattamento; i partecipanti con una storia di infezione da HCV sono idonei se la carica virale dell'HCV non è rilevabile allo screening.
  • Donne in gravidanza, che allattano o che stanno pianificando una gravidanza e uomini che pianificano di diventare padri durante l'iscrizione a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: IMM-6-415
Aumento della dose ed espansione della dose
Due volte al giorno, compressa orale somministrata in cicli di 21 giorni fino al raggiungimento dei criteri di interruzione del trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase 1: candidato alla dose raccomandata di fase 2 (RP2D).
Lasso di tempo: Inizio del trattamento in studio fino a 21 giorni (fino a circa 18 mesi)
Selezione del candidato RP2D da portare avanti nel Ph2a
Inizio del trattamento in studio fino a 21 giorni (fino a circa 18 mesi)
Fase 1/2a: Eventi avversi
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino a 30 giorni successivi all'ultima dose di IMM-6-415
Numero di partecipanti con eventi avversi
Dall'inizio del trattamento fino a 30 giorni successivi all'ultima dose di IMM-6-415
Fase 1: tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: I primi 21 giorni di trattamento in studio
Numero di partecipanti con tossicità dose-limitanti
I primi 21 giorni di trattamento in studio
Fase 1: concentrazione plasmatica massima osservata di IMM-6-415
Lasso di tempo: Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
Cmax
Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
Fase 1: tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica osservata di IMM-6-415
Lasso di tempo: Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
Tmax
Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
Fase 1: curva temporale dell'area sotto concentrazione plasmatica (AUC) di IMM-6-415
Lasso di tempo: Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
AUC0-t
Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
Fase 1: attività farmacodinamica (PD) delle concentrazioni plasmatiche di IMM-6-415 nel tempo
Lasso di tempo: Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
Test surrogato del biomarcatore PD, pERK
Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
Fase 2a: tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Dopo un massimo di 48 settimane (16 cicli) di trattamento in studio
La percentuale di partecipanti che ottengono la migliore risposta complessiva (BOR) di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR), in base ai criteri RECIST 1.1
Dopo un massimo di 48 settimane (16 cicli) di trattamento in studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase 2a: Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
L'intervallo di tempo tra l'inizio del trattamento in studio e la progressione della malattia o il decesso dovuto a qualsiasi causa.
Fino a circa 2 anni
Fase 2a: concentrazione plasmatica massima osservata di IMM-6-415
Lasso di tempo: Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
Cmax
Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
Fase 2a: tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima osservata di IMM-6-415
Lasso di tempo: Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
Tmax
Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
Fase 2a: curva temporale dell'area sotto concentrazione plasmatica (AUC) di IMM-6-415
Lasso di tempo: Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
AUC0-t
Dopo 9 settimane (3 cicli) di trattamento in studio
Fase 2a: tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Dopo 12 settimane (4 cicli) di trattamento in studio
La percentuale di partecipanti che hanno una migliore risposta complessiva (BOR) di malattia stabile (SD) o migliore
Dopo 12 settimane (4 cicli) di trattamento in studio
Fase 2a: Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
L'intervallo di tempo tra la valutazione di una risposta parziale (PR) o migliore e la progressione della malattia o la morte per qualsiasi causa.
Fino a circa 2 anni
Fase 2a: sopravvivenza storica di 3 mesi
Lasso di tempo: Dopo 3 mesi di partecipazione allo studio.
La percentuale di partecipanti che sono ancora vivi dopo tre mesi di studio
Dopo 3 mesi di partecipazione allo studio.
Fase 2a: sopravvivenza fondamentale di 6 mesi
Lasso di tempo: Dopo 6 mesi di partecipazione allo studio
La percentuale di partecipanti che sono ancora vivi dopo sei mesi di studio
Dopo 6 mesi di partecipazione allo studio
Fase 2a: sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
L'intervallo di tempo tra l'inizio del trattamento in studio e il decesso per qualsiasi causa
Fino a circa 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Vinny Hayreh, MD, Immuneering Corporation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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