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Um estudo de fase 1/2a de IMM-6-415 em tumores sólidos mutantes RAS/RAF

27 de maio de 2025 atualizado por: Immuneering Corporation

Um estudo de fase 1/2a de IMM-6-415 em participantes com doenças malignas avançadas ou metastáticas que abrigam mutações oncogênicas RAS ou RAF

Este é um estudo FIH de dose ascendente para caracterizar a segurança, tolerabilidade, dose ideal e atividade antitumoral preliminar de IMM-6-415 em participantes com tumores sólidos avançados ou metastáticos contendo mutações oncogênicas RAS ou RAF.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A exploração da dose identificará a dose candidata recomendada de Fase 2 (RP2D) de IMM-6-415 para explorar ainda mais a atividade antitumoral de IMM-6-415 como monoterapia em coortes específicas de tumor de Fase 2a. Os pacientes autoadministrarão IMM-6-415 diariamente por até 16 ciclos (ciclos de 21 dias). Durante os primeiros 2 ciclos, a PK e a PD serão avaliadas. Tipos de tumores sólidos com mutações RAS/RAF são elegíveis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85258
        • Honor Health Research Institute
    • California
      • Duarte, California, Estados Unidos, 91010
        • City of Hope
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80218
        • Sarah Cannon Research Institute
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥18 anos
  • Expectativa de vida >16 semanas
  • Parte 1: Diagnóstico confirmado histologicamente ou citologicamente de uma malignidade de tumor sólido metastático ou irressecável localmente avançado contendo mutações ativadoras de RAS (NRAS, KRAS ou HRAS) - ou RAF (ARAF, BRAF, RAF1), conforme documentado por análise genômica. Os resultados da análise de mutação devem estar disponíveis antes da inscrição do participante. Um relatório genômico prévio de tecidos de arquivo ou biópsia líquida demonstrando mutação é aceitável
  • Parte 2: Diagnóstico confirmado histologicamente ou citologicamente de uma das seguintes malignidades de tumor sólido metastático ou irressecável localmente avançado: adenocarcinoma pancreático, melanoma RASmut, melanoma BRAFmut classe I, NSCLC RASmut, outros cânceres gastrointestinais RASmut (além de CRC) ou qualquer outro sólido RAFmut tumor conforme documentado por análise genômica. Os resultados da análise de mutação devem estar disponíveis antes da inscrição do participante. Um relatório genômico prévio de tecidos de arquivo ou biópsia líquida demonstrando mutação é aceitável
  • Os participantes devem ter recebido pelo menos 1 linha de tratamento sistêmico padrão para sua doença avançada ou metastática e, na avaliação do investigador, seria improvável que tolerasse ou obtivesse benefício clinicamente significativo de outras opções de tratamento
  • Os participantes previamente tratados com inibidores específicos de códon do KRAS (incluindo agentes em investigação) são elegíveis
  • Os participantes mutantes KRASG12C devem ter recebido tratamento prévio com um inibidor KRASG12C para qualquer indicação aprovada
  • Evidência radiológica de doença mensurável (ou seja, pelo menos 1 lesão-alvo) de acordo com os critérios RECIST 1.1
  • Status de desempenho ECOG 0 ou 1.
  • O participante tem função orgânica adequada

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de engolir medicamentos orais.
  • Metástases conhecidas sintomáticas, não tratadas ou em progressão ativa no sistema nervoso central.
  • Derrame pleural ou pericárdico não controlado ou ascite que requer drenagem repetida mais de uma vez a cada 28 dias. Em domicílio, cateteres são permitidos.
  • História de infecção grave por COVID-19, resultando em necessidade atual de terapia suplementar com O2 para manter a saturação de oxigênio em repouso ≥90%.
  • Presença de toxicidades contínuas relacionadas à terapia anticâncer anterior que não foram resolvidas para Grau ≤1 e não são permitidas de outra forma
  • Função cardíaca prejudicada ou doença cardíaca clinicamente significativa
  • Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não se limitando a, diabetes mal controlada ou qualquer condição médica determinada pelo Investigador como sendo um risco
  • História ou evidência simultânea de oclusão da veia retiniana (OVR) ou fatores de risco atuais para OVR. História de retinopatia serosa clinicamente significativa, coriorretinopatia serosa central ou edema retiniano.
  • História de rabdomiólise nos 3 meses anteriores ao Dia de Estudo 1
  • O participante infectado pelo HIV deve estar em terapia antirretroviral e ter uma infecção/doença por HIV bem controlada
  • Participantes com histórico de infecção por HBV que não necessitam mais de tratamento são elegíveis; participantes com histórico de infecção por HCV são elegíveis se a carga viral do HCV for indetectável na triagem.
  • Mulheres que estão grávidas, amamentando ou planejando engravidar e homens que planejam ter um filho enquanto estiverem matriculados neste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: IMM-6-415
Escalonamento e expansão da dose
Duas vezes ao dia, comprimido oral administrado em ciclos de 21 dias até que os critérios de descontinuação do tratamento sejam atendidos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fase 1: Candidato à Dose Recomendada da Fase 2 (RP2D)
Prazo: Início do tratamento do estudo até 21 dias (até aproximadamente 18 meses)
Seleção do candidato RP2D para prosseguir para o Ph2a
Início do tratamento do estudo até 21 dias (até aproximadamente 18 meses)
Fase 1/2a: Eventos Adversos
Prazo: Desde o início do tratamento até 30 dias após a última dose de IMM-6-415
Número de participantes com eventos adversos
Desde o início do tratamento até 30 dias após a última dose de IMM-6-415
Fase 1: Toxicidades Limitantes de Dose (DLT)
Prazo: Os primeiros 21 dias de tratamento do estudo
Número de participantes com toxicidades limitantes da dose
Os primeiros 21 dias de tratamento do estudo
Fase 1: Concentração Plasmática Máxima Observada de IMM-6-415
Prazo: Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
Cmax
Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
Fase 1: Tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada de IMM-6-415
Prazo: Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
Tmáx
Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
Fase 1: Curva de Tempo da Área Sob Concentração Plasmática (AUC) do IMM-6-415
Prazo: Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
AUC0-t
Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
Fase 1: Atividade Farmacodinâmica (PD) das Concentrações Plasmáticas IMM-6-415 ao Longo do Tempo
Prazo: Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
Ensaio substituto de biomarcador PD, pERK
Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
Fase 2a: Taxa de Resposta Geral (ORR)
Prazo: Após até 48 semanas (16 ciclos) do tratamento do estudo
A proporção de participantes que alcançam uma melhor resposta global (BOR) de resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR), com base nos critérios RECIST 1.1
Após até 48 semanas (16 ciclos) do tratamento do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fase 2a: Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
O intervalo de tempo entre o início do tratamento do estudo e a progressão da doença ou morte por qualquer causa.
Até aproximadamente 2 anos
Fase 2a: Concentração Plasmática Máxima Observada de IMM-6-415
Prazo: Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
Cmax
Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
Fase 2a: Tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada de IMM-6-415
Prazo: Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
Tmáx
Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
Fase 2a: Curva de Tempo da Área Sob Concentração Plasmática (AUC) do IMM-6-415
Prazo: Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
AUC0-t
Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
Fase 2a: Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Após 12 semanas (4 ciclos) do tratamento do estudo
A proporção de participantes que apresentam uma melhor resposta global (BOR) de doença estável (SD) ou melhor
Após 12 semanas (4 ciclos) do tratamento do estudo
Fase 2a: Duração da Resposta (DOR)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
O intervalo de tempo entre uma avaliação de resposta parcial (RP) ou melhor e a progressão da doença ou morte por qualquer causa.
Até aproximadamente 2 anos
Fase 2a: Sobrevivência histórica em 3 meses
Prazo: Após 3 meses de participação no estudo.
A proporção de participantes que ainda estão vivos após três meses de estudo
Após 3 meses de participação no estudo.
Fase 2a: Sobrevivência histórica em 6 meses
Prazo: Após 6 meses de participação no estudo
A proporção de participantes que ainda estão vivos após seis meses de estudo
Após 6 meses de participação no estudo
Fase 2a: Sobrevivência Global (OS)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
O intervalo de tempo entre o início do tratamento do estudo e a morte por qualquer causa
Até aproximadamente 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Vinny Hayreh, MD, Immuneering Corporation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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