- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06208124
Um estudo de fase 1/2a de IMM-6-415 em tumores sólidos mutantes RAS/RAF
27 de maio de 2025 atualizado por: Immuneering Corporation
Um estudo de fase 1/2a de IMM-6-415 em participantes com doenças malignas avançadas ou metastáticas que abrigam mutações oncogênicas RAS ou RAF
Este é um estudo FIH de dose ascendente para caracterizar a segurança, tolerabilidade, dose ideal e atividade antitumoral preliminar de IMM-6-415 em participantes com tumores sólidos avançados ou metastáticos contendo mutações oncogênicas RAS ou RAF.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A exploração da dose identificará a dose candidata recomendada de Fase 2 (RP2D) de IMM-6-415 para explorar ainda mais a atividade antitumoral de IMM-6-415 como monoterapia em coortes específicas de tumor de Fase 2a.
Os pacientes autoadministrarão IMM-6-415 diariamente por até 16 ciclos (ciclos de 21 dias).
Durante os primeiros 2 ciclos, a PK e a PD serão avaliadas.
Tipos de tumores sólidos com mutações RAS/RAF são elegíveis.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85258
- Honor Health Research Institute
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California
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Duarte, California, Estados Unidos, 91010
- City of Hope
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80218
- Sarah Cannon Research Institute
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥18 anos
- Expectativa de vida >16 semanas
- Parte 1: Diagnóstico confirmado histologicamente ou citologicamente de uma malignidade de tumor sólido metastático ou irressecável localmente avançado contendo mutações ativadoras de RAS (NRAS, KRAS ou HRAS) - ou RAF (ARAF, BRAF, RAF1), conforme documentado por análise genômica. Os resultados da análise de mutação devem estar disponíveis antes da inscrição do participante. Um relatório genômico prévio de tecidos de arquivo ou biópsia líquida demonstrando mutação é aceitável
- Parte 2: Diagnóstico confirmado histologicamente ou citologicamente de uma das seguintes malignidades de tumor sólido metastático ou irressecável localmente avançado: adenocarcinoma pancreático, melanoma RASmut, melanoma BRAFmut classe I, NSCLC RASmut, outros cânceres gastrointestinais RASmut (além de CRC) ou qualquer outro sólido RAFmut tumor conforme documentado por análise genômica. Os resultados da análise de mutação devem estar disponíveis antes da inscrição do participante. Um relatório genômico prévio de tecidos de arquivo ou biópsia líquida demonstrando mutação é aceitável
- Os participantes devem ter recebido pelo menos 1 linha de tratamento sistêmico padrão para sua doença avançada ou metastática e, na avaliação do investigador, seria improvável que tolerasse ou obtivesse benefício clinicamente significativo de outras opções de tratamento
- Os participantes previamente tratados com inibidores específicos de códon do KRAS (incluindo agentes em investigação) são elegíveis
- Os participantes mutantes KRASG12C devem ter recebido tratamento prévio com um inibidor KRASG12C para qualquer indicação aprovada
- Evidência radiológica de doença mensurável (ou seja, pelo menos 1 lesão-alvo) de acordo com os critérios RECIST 1.1
- Status de desempenho ECOG 0 ou 1.
- O participante tem função orgânica adequada
Critério de exclusão:
- Incapacidade de engolir medicamentos orais.
- Metástases conhecidas sintomáticas, não tratadas ou em progressão ativa no sistema nervoso central.
- Derrame pleural ou pericárdico não controlado ou ascite que requer drenagem repetida mais de uma vez a cada 28 dias. Em domicílio, cateteres são permitidos.
- História de infecção grave por COVID-19, resultando em necessidade atual de terapia suplementar com O2 para manter a saturação de oxigênio em repouso ≥90%.
- Presença de toxicidades contínuas relacionadas à terapia anticâncer anterior que não foram resolvidas para Grau ≤1 e não são permitidas de outra forma
- Função cardíaca prejudicada ou doença cardíaca clinicamente significativa
- Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não se limitando a, diabetes mal controlada ou qualquer condição médica determinada pelo Investigador como sendo um risco
- História ou evidência simultânea de oclusão da veia retiniana (OVR) ou fatores de risco atuais para OVR. História de retinopatia serosa clinicamente significativa, coriorretinopatia serosa central ou edema retiniano.
- História de rabdomiólise nos 3 meses anteriores ao Dia de Estudo 1
- O participante infectado pelo HIV deve estar em terapia antirretroviral e ter uma infecção/doença por HIV bem controlada
- Participantes com histórico de infecção por HBV que não necessitam mais de tratamento são elegíveis; participantes com histórico de infecção por HCV são elegíveis se a carga viral do HCV for indetectável na triagem.
- Mulheres que estão grávidas, amamentando ou planejando engravidar e homens que planejam ter um filho enquanto estiverem matriculados neste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: IMM-6-415
Escalonamento e expansão da dose
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Duas vezes ao dia, comprimido oral administrado em ciclos de 21 dias até que os critérios de descontinuação do tratamento sejam atendidos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fase 1: Candidato à Dose Recomendada da Fase 2 (RP2D)
Prazo: Início do tratamento do estudo até 21 dias (até aproximadamente 18 meses)
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Seleção do candidato RP2D para prosseguir para o Ph2a
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Início do tratamento do estudo até 21 dias (até aproximadamente 18 meses)
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Fase 1/2a: Eventos Adversos
Prazo: Desde o início do tratamento até 30 dias após a última dose de IMM-6-415
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Número de participantes com eventos adversos
|
Desde o início do tratamento até 30 dias após a última dose de IMM-6-415
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Fase 1: Toxicidades Limitantes de Dose (DLT)
Prazo: Os primeiros 21 dias de tratamento do estudo
|
Número de participantes com toxicidades limitantes da dose
|
Os primeiros 21 dias de tratamento do estudo
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Fase 1: Concentração Plasmática Máxima Observada de IMM-6-415
Prazo: Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
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Cmax
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Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
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Fase 1: Tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada de IMM-6-415
Prazo: Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
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Tmáx
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Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
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Fase 1: Curva de Tempo da Área Sob Concentração Plasmática (AUC) do IMM-6-415
Prazo: Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
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AUC0-t
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Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
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Fase 1: Atividade Farmacodinâmica (PD) das Concentrações Plasmáticas IMM-6-415 ao Longo do Tempo
Prazo: Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
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Ensaio substituto de biomarcador PD, pERK
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Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
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Fase 2a: Taxa de Resposta Geral (ORR)
Prazo: Após até 48 semanas (16 ciclos) do tratamento do estudo
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A proporção de participantes que alcançam uma melhor resposta global (BOR) de resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR), com base nos critérios RECIST 1.1
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Após até 48 semanas (16 ciclos) do tratamento do estudo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fase 2a: Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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O intervalo de tempo entre o início do tratamento do estudo e a progressão da doença ou morte por qualquer causa.
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Até aproximadamente 2 anos
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Fase 2a: Concentração Plasmática Máxima Observada de IMM-6-415
Prazo: Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
|
Cmax
|
Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
|
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Fase 2a: Tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada de IMM-6-415
Prazo: Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
|
Tmáx
|
Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
|
|
Fase 2a: Curva de Tempo da Área Sob Concentração Plasmática (AUC) do IMM-6-415
Prazo: Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
|
AUC0-t
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Após 9 semanas (3 ciclos) do tratamento do estudo
|
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Fase 2a: Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Após 12 semanas (4 ciclos) do tratamento do estudo
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A proporção de participantes que apresentam uma melhor resposta global (BOR) de doença estável (SD) ou melhor
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Após 12 semanas (4 ciclos) do tratamento do estudo
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Fase 2a: Duração da Resposta (DOR)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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O intervalo de tempo entre uma avaliação de resposta parcial (RP) ou melhor e a progressão da doença ou morte por qualquer causa.
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Até aproximadamente 2 anos
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Fase 2a: Sobrevivência histórica em 3 meses
Prazo: Após 3 meses de participação no estudo.
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A proporção de participantes que ainda estão vivos após três meses de estudo
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Após 3 meses de participação no estudo.
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Fase 2a: Sobrevivência histórica em 6 meses
Prazo: Após 6 meses de participação no estudo
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A proporção de participantes que ainda estão vivos após seis meses de estudo
|
Após 6 meses de participação no estudo
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Fase 2a: Sobrevivência Global (OS)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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O intervalo de tempo entre o início do tratamento do estudo e a morte por qualquer causa
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Até aproximadamente 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Vinny Hayreh, MD, Immuneering Corporation
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
17 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Doenças de pele
- Carcinoma
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Tumores Neuroendócrinos
- Nevos e Melanomas
- Neoplasias Cutâneas
- Adenocarcinoma
- Melanoma
Outros números de identificação do estudo
- IMM6415-101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .