Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genombasert vurdering av Niraparib (ZEJULA®) effektivitet i avanserte solide svulster med homolog rekombinasjonsmangel

23. januar 2024 oppdatert av: Lee, Soo Hyeon, Korea University Anam Hospital

Genombasert vurdering av Niraparib (ZEJULA®) effektivitet i avanserte solide svulster med homolog rekombinasjonsmangel (GAUSS)

Undersøkelsesprodukter: Niraparib Periode: 3 år etter IRB/EC-godkjenning Indikasjon: Voksne pasienter med histologisk bekreftet og lokalt avanserte, uoperable eller metastatiske solide svulster som har kjente eller mistenkte skadelige mutasjoner i gener involvert i homolog rekombinasjonsreparasjon (HRR) eller homolog rekombinasjonsmangel identifisert ved helgenomsekvensering

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål:

  1. Hovedmål

    - Antitumoraktivitet definert som objektiv respons ved ≥ 8 uker eller stabil sykdom (SD) ved ≥ 16 uker fra registreringstidspunktet.

  2. Sekundære mål

    • Total overlevelse (OS)
    • Progresjonsfri overlevelse (PFS)
    • Objektiv responsrate (ORR) av RECIST v1.1
    • Varighet av respons (DOR)
    • Livskvalitet (QOL) vurdert av EORTC-QLQ-C30
    • Uønsket hendelse (AE)
    • Utforskende biomarkøranalyser

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

33

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasient som sa ja til å delta i KOSMOS-II master observasjonsstudien.
  2. 19 år eller eldre på dagen for undertegning av informert samtykke.
  3. Har en histologisk eller cytologisk bekreftet fremskreden (metastatisk og/eller ikke-opererbar) solid svulst.
  4. Har enten kjente eller mistenkte skadelige mutasjoner i minst 1 av genene involvert i HRR eller sentralt bekreftet HRD basert på helgenomsekvensering (WGS).
  5. Har Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0-2.
  6. Har målbar sykdom i henhold til RECIST v1.1 som vurdert av den lokale stedsforskeren.
  7. Kvinnelige deltakere med reproduksjonspotensial må godta å bruke prevensjon under behandlingsperioden og i minst 6 måneder etter siste dose. Mannlige deltakere må godta å bruke prevensjon under behandlingsperioden og i 90 dager pluss 5 X halveringstid etter siste dose.
  8. Har tilstrekkelig organfunksjon.
  9. Villig til å gi biopsier fra svulsten ved screening til sentrallaboratoriet

Ekskluderingskriterier:

  1. Eventuell tidligere eksponering for PARP-hemmer
  2. Enhver annen aktiv malignitet eller diagnose av annen malignitet innen 2 år før studieregistrering
  3. Har leptomeningeale metastaser.
  4. Lesjoner i det aktive sentralnervesystemet (CNS).
  5. Var resistente mot tidligere platinabehandling (cisplatin, karboplatin eller oksaliplatin enten som monoterapi eller i kombinasjon) for avansert (metastatisk og/eller ikke-opererbar) solid tumor.
  6. Eventuell cytotoksisk kjemoterapi fra et tidligere behandlingsregime innen 14 dager.
  7. Har mottatt tidligere endokrin behandling som kreftbehandling innen 2 uker før administrasjon av studieintervensjon.
  8. Har mottatt palliativ strålebehandling som omfatter >20 % av benmargen innen 1 uke etter første dose av studiebehandlingen.
  9. Har en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi.
  10. Har hypertensjon som ikke kan kontrolleres tilstrekkelig med medisiner.
  11. Har aktiv tuberkulose.
  12. Har aktiv infeksjon som hepatitt B, hepatitt C
  13. Har en kjent historie med infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV).

15) Nedsatt mage-tarmfunksjon eller gastrointestinale lidelser 16) Er gravid eller ammer eller forventer å bli gravid innen den anslåtte varigheten av studien, fra og med screeningbesøket til 6 måneder etter siste dose av undersøkelsesproduktet.

17) Pasienter som ikke samtykker til adekvat prevensjon gjennom hele studieperioden.

18) Har en kjent overfølsomhet overfor komponentene i undersøkelsesproduktet eller dets analoger.

19) Siden dette stoffet inneholder laktose, pasienter med genetiske problemer som galaktoseintoleranse, Lapp lactase-mangel eller glukose-galaktose malabsorpsjon.

20) Siden dette stoffet inneholder gul nr. 4 (Tartrazin), pasienter med en historie med overfølsomhet eller allergi mot denne ingrediensen.

21) Medisinske, psykiatriske, kognitive eller andre forhold som kan forstyrre forsøkspersonens evne til å forstå emneinformasjonen, gi informert samtykke, følge protokollprosessen eller fullføre den kliniske utprøvingen.

22) Utforskeren vurderer at det ikke er hensiktsmessig å delta i denne studien av andre grunner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Niraparib
en svært selektiv PARP1- og PARP2-hemmer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
objektiv respons etter 8 uker
Tidsramme: 8 uker etter syklus 1 dag 1 (hver syklus er 28 dager)
Antitumoraktivitet definert som objektiv respons etter 8 uker
8 uker etter syklus 1 dag 1 (hver syklus er 28 dager)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

27. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2024

Først lagt ut (Antatt)

1. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere