- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06237205
Genombasert vurdering av Niraparib (ZEJULA®) effektivitet i avanserte solide svulster med homolog rekombinasjonsmangel
Genombasert vurdering av Niraparib (ZEJULA®) effektivitet i avanserte solide svulster med homolog rekombinasjonsmangel (GAUSS)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål:
Hovedmål
- Antitumoraktivitet definert som objektiv respons ved ≥ 8 uker eller stabil sykdom (SD) ved ≥ 16 uker fra registreringstidspunktet.
Sekundære mål
- Total overlevelse (OS)
- Progresjonsfri overlevelse (PFS)
- Objektiv responsrate (ORR) av RECIST v1.1
- Varighet av respons (DOR)
- Livskvalitet (QOL) vurdert av EORTC-QLQ-C30
- Uønsket hendelse (AE)
- Utforskende biomarkøranalyser
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: soohyeon lee, phd
- Telefonnummer: +82-2-920-6078 +82-2-920-6078
- E-post: soohyeon_lee@korea.ac.kr
Studer Kontakt Backup
- Navn: chanju park, bs
- Telefonnummer: +82-2-920-6078 +82-2-920-6078
- E-post: ckswn4869@kumc.or.kr
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient som sa ja til å delta i KOSMOS-II master observasjonsstudien.
- 19 år eller eldre på dagen for undertegning av informert samtykke.
- Har en histologisk eller cytologisk bekreftet fremskreden (metastatisk og/eller ikke-opererbar) solid svulst.
- Har enten kjente eller mistenkte skadelige mutasjoner i minst 1 av genene involvert i HRR eller sentralt bekreftet HRD basert på helgenomsekvensering (WGS).
- Har Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0-2.
- Har målbar sykdom i henhold til RECIST v1.1 som vurdert av den lokale stedsforskeren.
- Kvinnelige deltakere med reproduksjonspotensial må godta å bruke prevensjon under behandlingsperioden og i minst 6 måneder etter siste dose. Mannlige deltakere må godta å bruke prevensjon under behandlingsperioden og i 90 dager pluss 5 X halveringstid etter siste dose.
- Har tilstrekkelig organfunksjon.
- Villig til å gi biopsier fra svulsten ved screening til sentrallaboratoriet
Ekskluderingskriterier:
- Eventuell tidligere eksponering for PARP-hemmer
- Enhver annen aktiv malignitet eller diagnose av annen malignitet innen 2 år før studieregistrering
- Har leptomeningeale metastaser.
- Lesjoner i det aktive sentralnervesystemet (CNS).
- Var resistente mot tidligere platinabehandling (cisplatin, karboplatin eller oksaliplatin enten som monoterapi eller i kombinasjon) for avansert (metastatisk og/eller ikke-opererbar) solid tumor.
- Eventuell cytotoksisk kjemoterapi fra et tidligere behandlingsregime innen 14 dager.
- Har mottatt tidligere endokrin behandling som kreftbehandling innen 2 uker før administrasjon av studieintervensjon.
- Har mottatt palliativ strålebehandling som omfatter >20 % av benmargen innen 1 uke etter første dose av studiebehandlingen.
- Har en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi.
- Har hypertensjon som ikke kan kontrolleres tilstrekkelig med medisiner.
- Har aktiv tuberkulose.
- Har aktiv infeksjon som hepatitt B, hepatitt C
- Har en kjent historie med infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV).
15) Nedsatt mage-tarmfunksjon eller gastrointestinale lidelser 16) Er gravid eller ammer eller forventer å bli gravid innen den anslåtte varigheten av studien, fra og med screeningbesøket til 6 måneder etter siste dose av undersøkelsesproduktet.
17) Pasienter som ikke samtykker til adekvat prevensjon gjennom hele studieperioden.
18) Har en kjent overfølsomhet overfor komponentene i undersøkelsesproduktet eller dets analoger.
19) Siden dette stoffet inneholder laktose, pasienter med genetiske problemer som galaktoseintoleranse, Lapp lactase-mangel eller glukose-galaktose malabsorpsjon.
20) Siden dette stoffet inneholder gul nr. 4 (Tartrazin), pasienter med en historie med overfølsomhet eller allergi mot denne ingrediensen.
21) Medisinske, psykiatriske, kognitive eller andre forhold som kan forstyrre forsøkspersonens evne til å forstå emneinformasjonen, gi informert samtykke, følge protokollprosessen eller fullføre den kliniske utprøvingen.
22) Utforskeren vurderer at det ikke er hensiktsmessig å delta i denne studien av andre grunner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Niraparib
|
en svært selektiv PARP1- og PARP2-hemmer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
objektiv respons etter 8 uker
Tidsramme: 8 uker etter syklus 1 dag 1 (hver syklus er 28 dager)
|
Antitumoraktivitet definert som objektiv respons etter 8 uker
|
8 uker etter syklus 1 dag 1 (hver syklus er 28 dager)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GAUSS
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .