Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av 6 ukers hopptrening på sand versus harde overflater på hopplanding og ytelse hos unge kvinner

19. november 2024 oppdatert av: Mark Richardson, Teesside University

Effekten av 6 ukers supplerende hopptrening på sand versus harde overflater på landingsknevalg og hoppprestasjon hos kvinnelige fotballspillere i ungdom

Målet med denne studien er å undersøke effekten av et supplerende hopptreningsprogram (lagt til en oppvarming) utført på enten sand eller harde overflater på landings- og hoppevnen til unge kvinnelige fotballspillere. Hopptreningsprogrammet (intervensjon) gjennomføres to ganger ukentlig i en periode på 6 uker. Deltakerne vil bli randomisert (datapakken bestemmer) i en av 2 grupper (enten sandtrening eller landtrening). Landingsevnen og hoppprestasjonen til alle deltakerne vil bli målt både før og etter 6 ukers hopptreningsintervensjon. Det antas at tilleggstrening på både sand og hardt underlag vil forbedre landingsevnen og hoppeytelsen. Det er også antatt at sand vil være like effektiv som en hard overflate for å forbedre hoppelandingsevnen, men kan være mindre effektiv enn en hard overflate for å forbedre hoppeytelsen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Deltakerne vil være under 16 kvinner som trener og spiller for fotball Emerging Talent Center (ETC) ved Teesside University.

Testingen vil finne sted ved Teesside University. Deltakerne vil delta ved 2 anledninger (før og etter intervensjon). Under den første økten vil deltakernes alder, høyde og vekt bli samlet inn. Deltakerne vil deretter utføre en oppvarming bestående av grunnleggende bevegelser som huking, longering, løping, hopping og hopping.

Deltakerne vil deretter bli bedt om å utføre 5 øvingsprøver av en enkelt-trinn-landingsoppgave fra en 30 cm boks. Dette vil bli demonstrert for dem innledningsvis, og deretter vil praksisforsøkene gi deltakerne en sjanse til å orientere seg mot oppgaven før datainnsamling. For nedtrappingsoppgaven vil deltakerne bli bedt om å stå på boksen og deretter gå av boksen og lande og holde posisjonen på det dominerende beinet sitt (som avgjøres av beinet de foretrekker å sparke en ball med).

Gjennom hele testingen vil deltakerne bli pålagt å bruke reflekterende markører (14 mm) over mørke shorts og topp. Markørene vil festes med dobbeltsidig klebende tape til deltakernes nedre ekstremiteter over følgende landemerker: fremre øvre iliaca-ryggrad (venstre og høyre), midt tibiofemoral ledd (venstre og høyre) og midt talocrural ledd (venstre og høyre). Den samme personen (MR) vil plassere markørene på alle deltakerne. Midtpunktet vil bli bestemt ved hjelp av et standard målebånd. Disse markørene vil bli brukt til å beregne en knevinkel ved landing (spesifikt utfallsmål detaljert andre steder), målt med et høyhastighets digitalt videokamera (Quintic GigE 1mp; Quintic Consultancy Ltd, West Midlands, Storbritannia) som tar opp med 200 bilder per sekund, plassert 2 m foran forsøkspersonens landingsmål i høyden av deltakerens kne og justert vinkelrett på frontalplanet. Bilder tatt vil bli importert til et digitaliseringsprogram (Quintic 29; Quintic Consultancy Ltd) klar for analyse. Gjennomsnittlig landingsverdi fra 5 forsøk i løpet av oppgaven vil bli brukt til analyse.

Etter fullføring av nedtrappingsoppgaven vil deltakerne bli bedt om å gjennomføre to ytelsestester (med en standardisert 3 minutters hvileperiode mellom dem). Som i trinnlandingsoppgaven vil de få øvingsforsøk for å hjelpe til med å gjøre seg kjent med testene før datainnsamlingen. Den første testen er et motbevegelseshopp (CMJ), hvor deltakerne skal stå på en kraftplattform (innebygd i laboratoriegulvet). Hver fot vil være på en individuell kraftplate. Deltakerne vil deretter bli bedt om å sette seg på huk, holde hendene på hoftene og deretter hoppe så høyt de kan. Mens de er på flukt må de holde hendene på hoftene og holde beinet rett. Deltakerne vil bli bedt om å lande i samme posisjon som de tok av fra (dvs. ikke fremover eller bakover). Tape vil festes på gulvet som en markør for å hjelpe deltakerne mot å oppnå dette. Deltakeren vil utføre 3 forsøk med gjennomsnittlig høyde som brukes til analyse. Den andre testen er 10/5 gjentatt hopptest for å evaluere deltakernes reaktive styrkeindeks. Testen krever at deltakeren utfører 10 maksimale returhopp (forsøker å minimere bakkekontakttiden mellom hoppene). Av de 10 hoppene brukes de 5 som viser størst hopphøyde til analyse. 10/5-testen vil bli målt ved å bruke den samme kraftplaten i bakken som er notert for CMJ-testen. Som med CMJ-testen vil deltakerne bli bedt om å holde hendene på hoftene gjennom hele hoppfasen og hvert av de 10 gjentatte hoppene. En utprøving av testen er alt som kreves for dataanalyseformål.

Testprotokollen vil bli utført av alle deltakerne (før og etter en intervensjonsperiode på 6 uker). Det vil være 2 grupper (se nedenfor). Deltakerne vil bli randomisert i en av to grupper. Begge gruppene vil utføre en hopptreningsprotokoll (på enten en fast overflate eller sandoverflate) som involverer en serie øvelser som legges til deres vanlige oppvarmingsrutine før trening. Alle deltakere vil fortsette å trene og spille som normalt i intervensjonsperioden. De vil deretter bli invitert tilbake på slutten av 6 ukers perioden for en andre og siste testøkt.

Hopptreningsprotokollen vil innebære en rekke hoppoppgaver, som vil økes i vanskelighetsgrad over den 6 uker lange intervensjonsperioden. Den supplerende hopptreningsprotokollen bør ta omtrent 5-10 minutter å fullføre og vil bli integrert i deltakernes oppvarmingsrutine for deres regelmessige treningsøkter x 2 ukentlig. Deltakerne vil fortsette med resten av fotballtreningen som normalt i løpet av 6-ukersperioden.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tees Valley
      • Middlesbrough, Tees Valley, Storbritannia, TS1 3BA
        • Teesside University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kvinne under 16 år og har blitt ansett som medisinsk skikket til å trene og spille fotball av Emerging Talent Center
  • foreldrenes samtykke og barnets samtykke
  • ingen historie med fremre korsbånd (ACL) skade eller tidligere underekstremitetsbrudd eller kirurgi
  • ingen skade i underekstremitetene de siste 3 månedene.
  • ingen allergi mot hypoallergen tape.

Ekskluderingskriterier:

  • mann
  • 16 eller over
  • ingen samtykke fra foreldre og/eller ikke gitt samtykke fra barn
  • ikke ansett som medisinsk skikket til å trene og spille fotball av Emerging Talent Center
  • historie med fremre korsbåndskade (ACL) eller tidligere underekstremitetsbrudd eller kirurgi
  • underekstremitetsskade de siste 3 månedene
  • allergi mot hypoallergen tape

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sandhopptrening
Deltakerne vil gjennomføre 6 uker (to ganger ukentlig) supplerende hopptrening på sandflate (innenfor oppvarmingen) i tillegg til den vanlige treningen.
En serie progressive hoppaktiviteter på sand som øker i vanskelighetsgrad i løpet av 6 ukers perioden
Aktiv komparator: Landhopptrening
Deltakerne vil gjennomføre 6 uker (to ganger ukentlig) supplerende hopptrening på landoverflate (innenfor oppvarmingen) i tillegg til den vanlige treningen.
En serie progressive hoppaktiviteter på land som øker i vanskelighetsgrad i løpet av 6 ukers perioden

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frontalplanprojeksjonsvinkel
Tidsramme: 1 uke før intervensjon og 1 uke etter intervensjon
Vinkelen på knevalgus eller varus ved landing
1 uke før intervensjon og 1 uke etter intervensjon
Maksimalt hopp i motbevegelse
Tidsramme: 1 uke før intervensjon og 1 uke etter intervensjon
Mål på hopphøyde
1 uke før intervensjon og 1 uke etter intervensjon
10/5 gjentatt hopptest
Tidsramme: 1 uke før intervensjon og 1 uke etter intervensjon
Måler reaktiv styrkeindeks
1 uke før intervensjon og 1 uke etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mark C Richardson, MSc, Teesside University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

19. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

19. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

22. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Jan24 18946

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen spesifikk plan for å gjøre IPD tilgjengelig for øyeblikket, men relevante data kan gjøres tilgjengelig for andre forskere etter publisering på rimelig forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere