- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06254963
Effekten av 6 ukers hopptrening på sand versus harde overflater på hopplanding og ytelse hos unge kvinner
Effekten av 6 ukers supplerende hopptrening på sand versus harde overflater på landingsknevalg og hoppprestasjon hos kvinnelige fotballspillere i ungdom
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakerne vil være under 16 kvinner som trener og spiller for fotball Emerging Talent Center (ETC) ved Teesside University.
Testingen vil finne sted ved Teesside University. Deltakerne vil delta ved 2 anledninger (før og etter intervensjon). Under den første økten vil deltakernes alder, høyde og vekt bli samlet inn. Deltakerne vil deretter utføre en oppvarming bestående av grunnleggende bevegelser som huking, longering, løping, hopping og hopping.
Deltakerne vil deretter bli bedt om å utføre 5 øvingsprøver av en enkelt-trinn-landingsoppgave fra en 30 cm boks. Dette vil bli demonstrert for dem innledningsvis, og deretter vil praksisforsøkene gi deltakerne en sjanse til å orientere seg mot oppgaven før datainnsamling. For nedtrappingsoppgaven vil deltakerne bli bedt om å stå på boksen og deretter gå av boksen og lande og holde posisjonen på det dominerende beinet sitt (som avgjøres av beinet de foretrekker å sparke en ball med).
Gjennom hele testingen vil deltakerne bli pålagt å bruke reflekterende markører (14 mm) over mørke shorts og topp. Markørene vil festes med dobbeltsidig klebende tape til deltakernes nedre ekstremiteter over følgende landemerker: fremre øvre iliaca-ryggrad (venstre og høyre), midt tibiofemoral ledd (venstre og høyre) og midt talocrural ledd (venstre og høyre). Den samme personen (MR) vil plassere markørene på alle deltakerne. Midtpunktet vil bli bestemt ved hjelp av et standard målebånd. Disse markørene vil bli brukt til å beregne en knevinkel ved landing (spesifikt utfallsmål detaljert andre steder), målt med et høyhastighets digitalt videokamera (Quintic GigE 1mp; Quintic Consultancy Ltd, West Midlands, Storbritannia) som tar opp med 200 bilder per sekund, plassert 2 m foran forsøkspersonens landingsmål i høyden av deltakerens kne og justert vinkelrett på frontalplanet. Bilder tatt vil bli importert til et digitaliseringsprogram (Quintic 29; Quintic Consultancy Ltd) klar for analyse. Gjennomsnittlig landingsverdi fra 5 forsøk i løpet av oppgaven vil bli brukt til analyse.
Etter fullføring av nedtrappingsoppgaven vil deltakerne bli bedt om å gjennomføre to ytelsestester (med en standardisert 3 minutters hvileperiode mellom dem). Som i trinnlandingsoppgaven vil de få øvingsforsøk for å hjelpe til med å gjøre seg kjent med testene før datainnsamlingen. Den første testen er et motbevegelseshopp (CMJ), hvor deltakerne skal stå på en kraftplattform (innebygd i laboratoriegulvet). Hver fot vil være på en individuell kraftplate. Deltakerne vil deretter bli bedt om å sette seg på huk, holde hendene på hoftene og deretter hoppe så høyt de kan. Mens de er på flukt må de holde hendene på hoftene og holde beinet rett. Deltakerne vil bli bedt om å lande i samme posisjon som de tok av fra (dvs. ikke fremover eller bakover). Tape vil festes på gulvet som en markør for å hjelpe deltakerne mot å oppnå dette. Deltakeren vil utføre 3 forsøk med gjennomsnittlig høyde som brukes til analyse. Den andre testen er 10/5 gjentatt hopptest for å evaluere deltakernes reaktive styrkeindeks. Testen krever at deltakeren utfører 10 maksimale returhopp (forsøker å minimere bakkekontakttiden mellom hoppene). Av de 10 hoppene brukes de 5 som viser størst hopphøyde til analyse. 10/5-testen vil bli målt ved å bruke den samme kraftplaten i bakken som er notert for CMJ-testen. Som med CMJ-testen vil deltakerne bli bedt om å holde hendene på hoftene gjennom hele hoppfasen og hvert av de 10 gjentatte hoppene. En utprøving av testen er alt som kreves for dataanalyseformål.
Testprotokollen vil bli utført av alle deltakerne (før og etter en intervensjonsperiode på 6 uker). Det vil være 2 grupper (se nedenfor). Deltakerne vil bli randomisert i en av to grupper. Begge gruppene vil utføre en hopptreningsprotokoll (på enten en fast overflate eller sandoverflate) som involverer en serie øvelser som legges til deres vanlige oppvarmingsrutine før trening. Alle deltakere vil fortsette å trene og spille som normalt i intervensjonsperioden. De vil deretter bli invitert tilbake på slutten av 6 ukers perioden for en andre og siste testøkt.
Hopptreningsprotokollen vil innebære en rekke hoppoppgaver, som vil økes i vanskelighetsgrad over den 6 uker lange intervensjonsperioden. Den supplerende hopptreningsprotokollen bør ta omtrent 5-10 minutter å fullføre og vil bli integrert i deltakernes oppvarmingsrutine for deres regelmessige treningsøkter x 2 ukentlig. Deltakerne vil fortsette med resten av fotballtreningen som normalt i løpet av 6-ukersperioden.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Tees Valley
-
Middlesbrough, Tees Valley, Storbritannia, TS1 3BA
- Teesside University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinne under 16 år og har blitt ansett som medisinsk skikket til å trene og spille fotball av Emerging Talent Center
- foreldrenes samtykke og barnets samtykke
- ingen historie med fremre korsbånd (ACL) skade eller tidligere underekstremitetsbrudd eller kirurgi
- ingen skade i underekstremitetene de siste 3 månedene.
- ingen allergi mot hypoallergen tape.
Ekskluderingskriterier:
- mann
- 16 eller over
- ingen samtykke fra foreldre og/eller ikke gitt samtykke fra barn
- ikke ansett som medisinsk skikket til å trene og spille fotball av Emerging Talent Center
- historie med fremre korsbåndskade (ACL) eller tidligere underekstremitetsbrudd eller kirurgi
- underekstremitetsskade de siste 3 månedene
- allergi mot hypoallergen tape
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sandhopptrening
Deltakerne vil gjennomføre 6 uker (to ganger ukentlig) supplerende hopptrening på sandflate (innenfor oppvarmingen) i tillegg til den vanlige treningen.
|
En serie progressive hoppaktiviteter på sand som øker i vanskelighetsgrad i løpet av 6 ukers perioden
|
|
Aktiv komparator: Landhopptrening
Deltakerne vil gjennomføre 6 uker (to ganger ukentlig) supplerende hopptrening på landoverflate (innenfor oppvarmingen) i tillegg til den vanlige treningen.
|
En serie progressive hoppaktiviteter på land som øker i vanskelighetsgrad i løpet av 6 ukers perioden
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frontalplanprojeksjonsvinkel
Tidsramme: 1 uke før intervensjon og 1 uke etter intervensjon
|
Vinkelen på knevalgus eller varus ved landing
|
1 uke før intervensjon og 1 uke etter intervensjon
|
|
Maksimalt hopp i motbevegelse
Tidsramme: 1 uke før intervensjon og 1 uke etter intervensjon
|
Mål på hopphøyde
|
1 uke før intervensjon og 1 uke etter intervensjon
|
|
10/5 gjentatt hopptest
Tidsramme: 1 uke før intervensjon og 1 uke etter intervensjon
|
Måler reaktiv styrkeindeks
|
1 uke før intervensjon og 1 uke etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mark C Richardson, MSc, Teesside University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Jan24 18946
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .