Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​6 ugers springtræning på sand versus hårde overflader på springlanding og præstation hos unge kvinder

19. november 2024 opdateret af: Mark Richardson, Teesside University

Effekten af ​​6 ugers supplerende springtræning på sand versus hårde overflader på landingsknævalg og springpræstation hos unge kvindelige fodboldspillere

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​et supplerende springtræningsprogram (tilsat til en opvarmning) udført på enten sand eller hårde overflader på unge kvindelige fodboldspilleres landings- og springevne. Springtræningsprogrammet (intervention) vil blive gennemført to gange ugentligt i en periode på 6 uger. Deltagerne vil blive randomiseret (computerpakken bestemmer) i en af ​​2 grupper (enten sandtræning eller landtræning). Landingsevnen og springpræstationen for alle deltagere vil blive målt både før og efter den 6 uger lange springtræningsintervention. Det er en hypotese, at supplerende træning på både sand og hårde overflader vil forbedre landingsevnen og springpræstationen. Det er også en hypotese, at sand vil være lige så effektivt som en hård overflade til at forbedre springlandingsevnen, men kan være mindre effektiv end en hård overflade til at forbedre springpræstationen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil være under 16 kvinder, der i øjeblikket træner og spiller for Football Emerging Talent Center (ETC) på Teesside University.

Testen vil finde sted på Teesside University. Deltagerne vil deltage ved 2 lejligheder (før og efter intervention). Under den første session vil deltagernes alder, højde og vægt blive indsamlet. Deltagerne vil derefter udføre en opvarmning bestående af grundlæggende bevægelser som hugsiddende, longerende, løb, spring og spring.

Deltagerne vil derefter blive bedt om at udføre 5 øvelsesforsøg med et enkelt ben trinlandingsopgave fra en 30 cm kasse. Dette vil blive demonstreret for dem i første omgang, og derefter vil praksisforsøgene give deltagerne en chance for at orientere sig i opgaven før dataindsamling. Til nedtrapningsopgaven vil deltagerne blive instrueret i at stå på boksen og derefter træde ud af feltet og lande og holde positionen på deres dominerende ben (som afgøres af det ben, de foretrækker at sparke en bold med).

Under hele testen skal deltagerne bære reflekterende markører (14 mm) over mørkefarvede shorts og top. Markørerne vil blive fastgjort med dobbeltklæbende tape til deltagernes underekstremiteter over følgende vartegn: anterior superior iliac spine (venstre og højre), mid tibiofemoral joint (venstre og højre) og mid talocrural joint (venstre og højre). Den samme person (MR) vil placere markørerne på alle deltagere. Midtpunktet bestemmes ved hjælp af et standardmålebånd. Disse markører vil blive brugt til at beregne en knævinkel ved landing (specifikt resultatmål beskrevet andetsteds), målt ved hjælp af et højhastigheds digitalt videokamera (Quintic GigE 1mp; Quintic Consultancy Ltd, West Midlands, Storbritannien) optagelse med 200 billeder i sekundet, placeret 2 m foran forsøgspersonernes landingsmål i højden af ​​deltagerens knæ og justeret vinkelret på frontalplanet. Billederne vil blive importeret til et digitaliseringssoftwareprogram (Quintic 29; Quintic Consultancy Ltd) klar til analyse. Den gennemsnitlige landingsværdi fra 5 forsøg under opgaven vil blive brugt til analyse.

Efter afslutning af nedtrapningsopgaven vil deltagerne blive bedt om at gennemføre to præstationstests (med en standardiseret 3 minutters hvileperiode mellem dem). Ligesom inden for trinlandingsopgaven vil de få øvelsesprøver for at hjælpe med at blive fortrolige med testene før dataindsamlingen. Den første test er et modbevægelsesspring (CMJ), hvor deltagerne vil stå på en kraftplatform (indbygget i laboratoriegulvet). Hver fod vil være på en individuel kraftplade. Deltagerne vil derefter blive bedt om at sætte sig på hug, holde hænderne på hofterne og efterfølgende hoppe så højt de kan. Under flugten skal de holde hænderne på hofterne og holde benet lige. Deltagerne vil blive instrueret i at lande i den samme position, som de lettede fra (dvs. ikke frem eller tilbage). Tape vil blive sat fast på gulvet som en markør for at hjælpe med at guide deltagerne til at opnå dette. Deltageren vil udføre 3 indsatser, hvor gennemsnitshøjden bruges til analyse. Den anden test er 10/5 gentaget springtest for at evaluere deltagernes reaktive styrkeindeks. Testen kræver, at deltageren udfører 10 maksimale rebound-spring (forsøger at minimere jordkontakttid mellem hop). Af de 10 spring bruges de 5, der viser den største springhøjde, til analyse. 10/5-testen vil blive målt ved hjælp af den samme kraftplade i jorden, som er noteret for CMJ-testen. Som med CMJ-testen vil deltagerne blive instrueret i at holde deres hænder på hofterne under hele springfasen og hvert af de 10 gentagne spring. En afprøvning af testen er alt, hvad der kræves til dataanalyseformål.

Testprotokollen vil blive udført af alle deltagere (før og efter en interventionstid på 6 uger). Der vil være 2 grupper (se nedenfor). Deltagerne vil blive randomiseret i en af ​​to grupper. Begge grupper vil udføre en springtræningsprotokol (på enten en fast overflade eller sand overflade), som involverer en række øvelser, der vil blive tilføjet til deres sædvanlige opvarmningsrutine før træning. Alle deltagere vil fortsætte med at træne og spille som normalt i interventionsperioden. De vil derefter blive inviteret tilbage i slutningen af ​​de 6 ugers periode til en anden og sidste testsession.

Springtræningsprotokollen vil involvere en række springopgaver, som vil blive øget i sværhedsgrad over den 6 ugers interventionsperiode. Den supplerende springtræningsprotokol bør tage cirka 5-10 minutter at gennemføre og vil blive indarbejdet i deltagernes opvarmningsrutine til deres regelmæssige træningssessioner x 2 ugentligt. Deltagerne vil fortsætte med resten af ​​deres fodboldtræning som normalt i den 6-ugers periode.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tees Valley
      • Middlesbrough, Tees Valley, Det Forenede Kongerige, TS1 3BA
        • Teesside University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinde under 16 år og er blevet vurderet medicinsk egnet til at træne og spille fodbold af Emerging Talent Center
  • forældrenes samtykke og barnets samtykke opnået
  • ingen historie med forreste korsbåndsskade (ACL) eller tidligere brud på underekstremiteterne eller operation
  • ingen skade i underekstremiteterne i de sidste 3 måneder.
  • ingen allergi over for hypoallergen tape.

Ekskluderingskriterier:

  • han-
  • 16 eller derover
  • intet samtykke fra forældrene og/eller ikke givet samtykke fra børn
  • ikke vurderet medicinsk egnet til at træne og spille fodbold af Emerging Talent Center
  • anamnese med forreste korsbåndsskade (ACL) eller tidligere brud på underekstremiteterne eller operation
  • skade i underekstremiteterne inden for de sidste 3 måneder
  • allergi over for hypoallergen tape

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sandspring træning
Deltagerne vil udføre 6 uger (to gange om ugen) supplerende springtræning på en sandoverflade (inden for deres opvarmning) ud over deres almindelige træning.
En række progressive springaktiviteter på sand, der øges i sværhedsgrad i løbet af 6 ugers perioden
Aktiv komparator: Landspring træning
Deltagerne vil udføre 6 uger (to gange om ugen) supplerende springtræning på en jordoverflade (inden for deres opvarmning) ud over deres almindelige træning.
En række progressive springaktiviteter på land, der øges i sværhedsgrad i løbet af 6 ugers perioden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frontalplans projektionsvinkel
Tidsramme: 1 uge før intervention og 1 uge efter intervention
Vinklen på knævalgus eller varus ved landing
1 uge før intervention og 1 uge efter intervention
Maksimalt modbevægelsesspring
Tidsramme: 1 uge før intervention og 1 uge efter intervention
Mål for springhøjde
1 uge før intervention og 1 uge efter intervention
10/5 gentaget springtest
Tidsramme: 1 uge før intervention og 1 uge efter intervention
Måler reaktivt styrkeindeks
1 uge før intervention og 1 uge efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark C Richardson, MSc, Teesside University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

19. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Jan24 18946

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen specifik plan for at gøre IPD tilgængelig på nuværende tidspunkt, men relevante data kan gøres tilgængelige for andre forskere efter offentliggørelse på rimelig anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Frontalplans projektionsvinkel

Kliniske forsøg med sandspring træning

Abonner