- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06254963
Effekten af 6 ugers springtræning på sand versus hårde overflader på springlanding og præstation hos unge kvinder
Effekten af 6 ugers supplerende springtræning på sand versus hårde overflader på landingsknævalg og springpræstation hos unge kvindelige fodboldspillere
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil være under 16 kvinder, der i øjeblikket træner og spiller for Football Emerging Talent Center (ETC) på Teesside University.
Testen vil finde sted på Teesside University. Deltagerne vil deltage ved 2 lejligheder (før og efter intervention). Under den første session vil deltagernes alder, højde og vægt blive indsamlet. Deltagerne vil derefter udføre en opvarmning bestående af grundlæggende bevægelser som hugsiddende, longerende, løb, spring og spring.
Deltagerne vil derefter blive bedt om at udføre 5 øvelsesforsøg med et enkelt ben trinlandingsopgave fra en 30 cm kasse. Dette vil blive demonstreret for dem i første omgang, og derefter vil praksisforsøgene give deltagerne en chance for at orientere sig i opgaven før dataindsamling. Til nedtrapningsopgaven vil deltagerne blive instrueret i at stå på boksen og derefter træde ud af feltet og lande og holde positionen på deres dominerende ben (som afgøres af det ben, de foretrækker at sparke en bold med).
Under hele testen skal deltagerne bære reflekterende markører (14 mm) over mørkefarvede shorts og top. Markørerne vil blive fastgjort med dobbeltklæbende tape til deltagernes underekstremiteter over følgende vartegn: anterior superior iliac spine (venstre og højre), mid tibiofemoral joint (venstre og højre) og mid talocrural joint (venstre og højre). Den samme person (MR) vil placere markørerne på alle deltagere. Midtpunktet bestemmes ved hjælp af et standardmålebånd. Disse markører vil blive brugt til at beregne en knævinkel ved landing (specifikt resultatmål beskrevet andetsteds), målt ved hjælp af et højhastigheds digitalt videokamera (Quintic GigE 1mp; Quintic Consultancy Ltd, West Midlands, Storbritannien) optagelse med 200 billeder i sekundet, placeret 2 m foran forsøgspersonernes landingsmål i højden af deltagerens knæ og justeret vinkelret på frontalplanet. Billederne vil blive importeret til et digitaliseringssoftwareprogram (Quintic 29; Quintic Consultancy Ltd) klar til analyse. Den gennemsnitlige landingsværdi fra 5 forsøg under opgaven vil blive brugt til analyse.
Efter afslutning af nedtrapningsopgaven vil deltagerne blive bedt om at gennemføre to præstationstests (med en standardiseret 3 minutters hvileperiode mellem dem). Ligesom inden for trinlandingsopgaven vil de få øvelsesprøver for at hjælpe med at blive fortrolige med testene før dataindsamlingen. Den første test er et modbevægelsesspring (CMJ), hvor deltagerne vil stå på en kraftplatform (indbygget i laboratoriegulvet). Hver fod vil være på en individuel kraftplade. Deltagerne vil derefter blive bedt om at sætte sig på hug, holde hænderne på hofterne og efterfølgende hoppe så højt de kan. Under flugten skal de holde hænderne på hofterne og holde benet lige. Deltagerne vil blive instrueret i at lande i den samme position, som de lettede fra (dvs. ikke frem eller tilbage). Tape vil blive sat fast på gulvet som en markør for at hjælpe med at guide deltagerne til at opnå dette. Deltageren vil udføre 3 indsatser, hvor gennemsnitshøjden bruges til analyse. Den anden test er 10/5 gentaget springtest for at evaluere deltagernes reaktive styrkeindeks. Testen kræver, at deltageren udfører 10 maksimale rebound-spring (forsøger at minimere jordkontakttid mellem hop). Af de 10 spring bruges de 5, der viser den største springhøjde, til analyse. 10/5-testen vil blive målt ved hjælp af den samme kraftplade i jorden, som er noteret for CMJ-testen. Som med CMJ-testen vil deltagerne blive instrueret i at holde deres hænder på hofterne under hele springfasen og hvert af de 10 gentagne spring. En afprøvning af testen er alt, hvad der kræves til dataanalyseformål.
Testprotokollen vil blive udført af alle deltagere (før og efter en interventionstid på 6 uger). Der vil være 2 grupper (se nedenfor). Deltagerne vil blive randomiseret i en af to grupper. Begge grupper vil udføre en springtræningsprotokol (på enten en fast overflade eller sand overflade), som involverer en række øvelser, der vil blive tilføjet til deres sædvanlige opvarmningsrutine før træning. Alle deltagere vil fortsætte med at træne og spille som normalt i interventionsperioden. De vil derefter blive inviteret tilbage i slutningen af de 6 ugers periode til en anden og sidste testsession.
Springtræningsprotokollen vil involvere en række springopgaver, som vil blive øget i sværhedsgrad over den 6 ugers interventionsperiode. Den supplerende springtræningsprotokol bør tage cirka 5-10 minutter at gennemføre og vil blive indarbejdet i deltagernes opvarmningsrutine til deres regelmæssige træningssessioner x 2 ugentligt. Deltagerne vil fortsætte med resten af deres fodboldtræning som normalt i den 6-ugers periode.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tees Valley
-
Middlesbrough, Tees Valley, Det Forenede Kongerige, TS1 3BA
- Teesside University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kvinde under 16 år og er blevet vurderet medicinsk egnet til at træne og spille fodbold af Emerging Talent Center
- forældrenes samtykke og barnets samtykke opnået
- ingen historie med forreste korsbåndsskade (ACL) eller tidligere brud på underekstremiteterne eller operation
- ingen skade i underekstremiteterne i de sidste 3 måneder.
- ingen allergi over for hypoallergen tape.
Ekskluderingskriterier:
- han-
- 16 eller derover
- intet samtykke fra forældrene og/eller ikke givet samtykke fra børn
- ikke vurderet medicinsk egnet til at træne og spille fodbold af Emerging Talent Center
- anamnese med forreste korsbåndsskade (ACL) eller tidligere brud på underekstremiteterne eller operation
- skade i underekstremiteterne inden for de sidste 3 måneder
- allergi over for hypoallergen tape
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sandspring træning
Deltagerne vil udføre 6 uger (to gange om ugen) supplerende springtræning på en sandoverflade (inden for deres opvarmning) ud over deres almindelige træning.
|
En række progressive springaktiviteter på sand, der øges i sværhedsgrad i løbet af 6 ugers perioden
|
|
Aktiv komparator: Landspring træning
Deltagerne vil udføre 6 uger (to gange om ugen) supplerende springtræning på en jordoverflade (inden for deres opvarmning) ud over deres almindelige træning.
|
En række progressive springaktiviteter på land, der øges i sværhedsgrad i løbet af 6 ugers perioden
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frontalplans projektionsvinkel
Tidsramme: 1 uge før intervention og 1 uge efter intervention
|
Vinklen på knævalgus eller varus ved landing
|
1 uge før intervention og 1 uge efter intervention
|
|
Maksimalt modbevægelsesspring
Tidsramme: 1 uge før intervention og 1 uge efter intervention
|
Mål for springhøjde
|
1 uge før intervention og 1 uge efter intervention
|
|
10/5 gentaget springtest
Tidsramme: 1 uge før intervention og 1 uge efter intervention
|
Måler reaktivt styrkeindeks
|
1 uge før intervention og 1 uge efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mark C Richardson, MSc, Teesside University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Jan24 18946
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Frontalplans projektionsvinkel
-
Medipol UniversityIstanbul Kültür UniversityRekrutteringDynamisk knævalg | Frontal Plan projektionsvinkel | MyotonPRO | Bevægelsesanalyse | Korrigerende øvelseKalkun
-
Bahçeşehir UniversityMedipol UniversityAfsluttetDynamisk knævalg | Force Produktion | Frontal Plan projektionsvinkel | Instrument-assisteret blødt vævsmobilisering | Postural stabilitetKalkun
Kliniske forsøg med sandspring træning
-
Majmaah UniversityUkendtKronisk slagtilfældeSaudi Arabien
-
University of MiamiAfsluttetMental sundhed velvære 1Forenede Stater
-
Permedica spaRekrutteringTotal hofteproteseItalien
-
University Hospital, BonnAktiv, ikke rekrutterendeSund og raskTyskland
-
University of MemphisUSANA Health SciencesRekrutteringVægttabForenede Stater
-
Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de...Afsluttet
-
Peking University People's HospitalIkke rekrutterer endnuHot blinker | Hormonreceptor-positiv brystkræft | AkupunkturbehandlingKina
-
University Institute of MaiaIkke rekrutterer endnuFysiske præstationsparametrePortugal
-
University of HelsinkiTampere UniversityAfsluttetSygdomme i immunsystemet | Atopiske lidelserFinland