Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние 6-недельных тренировок по прыжкам на песке и твердой поверхности на приземление и результативность прыжка у молодых женщин

19 ноября 2024 г. обновлено: Mark Richardson, Teesside University

Влияние дополнительных 6-недельных тренировок по прыжкам на песке или твердой поверхности на вальгусную деформацию колена при приземлении и результативность прыжков у футболисток-подростков

Целью данного исследования является изучение влияния дополнительной программы тренировок по прыжкам (добавленной к разминке), проводимой на песке или твердых поверхностях, на приземление и прыгучесть юных футболисток. Программа тренировок по прыжкам (вмешательство) будет проводиться два раза в неделю в течение 6 недель. Участники будут рандомизированы (компьютерный пакет решит) в одну из 2 групп (тренировки на песке или тренировки на суше). Способность приземляться и прыгучесть всех участников будут измеряться как до, так и после 6-недельной тренировки по прыжкам. Предполагается, что дополнительные тренировки на песке и твердой поверхности улучшат способность приземляться и прыгать. Также предполагается, что песок будет столь же эффективен, как и твердая поверхность, для улучшения способности приземляться в прыжке, но может быть менее эффективен, чем твердая поверхность, для улучшения прыжковых характеристик.

Обзор исследования

Подробное описание

Участниками будут женщины в возрасте до 16 лет, которые в настоящее время тренируются и играют в Футбольном Центре новых талантов (ETC) при Университете Тиссайд.

Тестирование будет проходить в Университете Тиссайд. Участники примут участие 2 раза (до и после вмешательства). Во время первой сессии будут собраны данные о возрасте, росте и весе участников. Затем участники выполнят разминку, состоящую из основных движений, таких как приседания, выпады, бег, прыжки и прыжки.

Затем участникам будет предложено выполнить 5 практических попыток приземления на одну ногу из ящика диаметром 30 см. Сначала им это будет продемонстрировано, а затем практические испытания дадут участникам возможность сориентироваться в задаче перед сбором данных. Для выполнения задания по спуску участникам будет предложено встать на коробку, а затем сойти с нее, приземлиться и удерживать позицию на своей доминирующей ноге (которая определяется ногой, которой они предпочитают бить по мячу).

На протяжении всего тестирования участники должны будут носить светоотражающие маркеры (14 мм) поверх темных шорт и топа. Маркеры будут прикреплены двусторонней клейкой лентой к нижним конечностям участников по следующим ориентирам: передняя верхняя ость подвздошной кости (слева и справа), средний большеберцово-бедренный сустав (левый и правый) и средний голеностопный сустав (левый и правый). Один и тот же человек (MR) будет ставить маркеры на всех участников. Середина будет определяться с помощью стандартной рулетки. Эти маркеры будут использоваться для расчета угла колена при приземлении (конкретный показатель результата подробно описан в другом месте), измеренного с помощью высокоскоростной цифровой видеокамеры (Quintic GigE 1mp; Quintic Consultancy Ltd, Уэст-Мидлендс, Великобритания), записывающей со скоростью 200 кадров в секунду. расположен на расстоянии 2 м впереди от цели приземления испытуемых на высоте колена участника и выровнен перпендикулярно фронтальной плоскости. Захваченные изображения будут импортированы в программу оцифровки (Quintic 29; Quintic Consultancy Ltd), готовую для анализа. Для анализа будет использовано среднее значение приземления из 5 попыток во время выполнения задания.

После завершения задания на понижение участникам будет предложено пройти два теста на производительность (со стандартным трехминутным периодом отдыха между ними). Как и в случае с заданием по приземлению на ступеньку, им будут предоставлены практические испытания, которые помогут ознакомиться с тестами перед сбором данных. Первым испытанием будет прыжок встречным движением (CMJ), где участники будут стоять на силовой платформе (встроенной в пол лаборатории). Каждая нога будет находиться на отдельной силовой пластине. Затем участников попросят присесть на корточки, держа руки на бедрах, а затем подпрыгнуть как можно выше. Во время полета они должны держать руки на бедрах и держать ногу прямо. Участникам будет дано указание приземлиться в том же положении, из которого они взлетели (т.е. ни вперед, ни назад). Лента будет наклеена на пол в качестве маркера, который поможет участникам достичь этой цели. Участник выполнит 3 усилия, используя для анализа среднюю высоту. Второй тест — это повторный тест на прыжки 10/5 для оценки индекса реактивной силы участников. Тест требует от участника выполнить 10 прыжков с максимальным отскоком (попытка минимизировать время контакта с землей между прыжками). Из 10 прыжков для анализа используются 5, демонстрирующие наибольшую высоту прыжка. Испытание 10/5 будет проводиться с использованием той же пластины, которая используется для испытания CMJ. Как и в случае с тестом CMJ, участникам будет предложено держать руки на бедрах на протяжении всей фазы прыжка и каждого из 10 повторных прыжков. Одно испытание теста — это все, что требуется для целей анализа данных.

Протокол тестирования будет выполняться всеми участниками (до и после вмешательства в течение 6 недель). Будет 2 группы (см. ниже). Участники будут рандомизированы в одну из двух групп. Обе группы будут выполнять протокол тренировки по прыжкам (на твердой или песчаной поверхности), который включает в себя серию упражнений, которые будут добавлены к их обычной разминке перед тренировкой. Все участники продолжат тренироваться и играть в обычном режиме в течение периода вмешательства. Затем в конце 6-недельного периода они будут приглашены обратно на вторую и последнюю сессию тестирования.

Протокол тренировки по прыжкам будет включать в себя серию прыжковых заданий, уровень сложности которых будет повышаться в течение 6-недельного периода вмешательства. Протокол дополнительной тренировки по прыжкам должен занять примерно 5–10 минут и будет включен в программу разминки участников для их регулярных тренировок x 2 в неделю. Участники продолжат свои футбольные тренировки в обычном режиме в течение 6-недельного периода.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • женщины в возрасте до 16 лет, признанные Центром новых талантов пригодными по состоянию здоровья для тренировок и игры в футбол.
  • Получено согласие родителей и согласие ребенка
  • отсутствие в анамнезе травмы передней крестообразной связки (ПКС), предшествующего перелома или хирургического вмешательства на нижней конечности
  • отсутствие травм нижних конечностей за последние 3 месяца.
  • отсутствие аллергии на гипоаллергенный скотч.

Критерий исключения:

  • мужской
  • 16 и старше
  • согласие родителей и/или ребенка не получено
  • Центр новых талантов не считает пригодным с медицинской точки зрения для тренировок и игры в футбол
  • травма передней крестообразной связки (ПКС) в анамнезе или предыдущий перелом нижней конечности или хирургическое вмешательство
  • травма нижних конечностей за последние 3 месяца
  • аллергия на гипоаллергенный скотч

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировка по прыжкам с песка
Участники проведут 6-недельные (два раза в неделю) дополнительные тренировки по прыжкам на песчаной поверхности (в рамках разминки) в дополнение к своим обычным тренировкам.
Серия прогрессивных прыжков на песке с возрастающей сложностью в течение 6 недель.
Активный компаратор: Тренировка по прыжкам с земли
Участники проведут 6-недельную (дважды в неделю) дополнительную тренировку по прыжкам на поверхности земли (в рамках разминки) в дополнение к своим обычным тренировкам.
Серия прогрессивных прыжков на суше с возрастающей сложностью в течение 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Угол проекции фронтальной плоскости
Временное ограничение: 1 неделя до вмешательства и 1 неделя после вмешательства
Угол вальгусной или варусной деформации колена при приземлении.
1 неделя до вмешательства и 1 неделя после вмешательства
Максимальный прыжок встречного движения
Временное ограничение: 1 неделя до вмешательства и 1 неделя после вмешательства
Мера высоты прыжка
1 неделя до вмешательства и 1 неделя после вмешательства
10/5 Повторный тест прыжка
Временное ограничение: 1 неделя до вмешательства и 1 неделя после вмешательства
Измеряет индекс реактивной прочности
1 неделя до вмешательства и 1 неделя после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Mark C Richardson, MSc, Teesside University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Jan24 18946

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

В настоящее время не существует конкретного плана по обеспечению доступности ИПЗ, но соответствующие данные могут быть предоставлены другим исследователям после публикации по обоснованному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться