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L'effet de 6 semaines d'entraînement au saut sur du sable par rapport aux surfaces dures sur l'atterrissage et la performance des sauts chez les jeunes femmes

9 avril 2024 mis à jour par: Mark Richardson, Teesside University

L'effet de 6 semaines d'entraînement supplémentaire au saut sur le sable par rapport aux surfaces dures sur le valgus du genou à l'atterrissage et les performances de saut chez les adolescentes footballeuses

Le but de cette étude est d'étudier l'effet d'un programme d'entraînement supplémentaire au saut (ajouté à un échauffement) mené sur du sable ou des surfaces dures sur la capacité d'atterrissage et de saut des jeunes joueuses de football. Le programme d'entraînement au saut (intervention) sera réalisé deux fois par semaine pendant une période de 6 semaines. Les participants seront randomisés (le progiciel informatique décidera) dans l'un des 2 groupes (soit un entraînement sur sable, soit un entraînement sur terre). La capacité d'atterrissage et les performances de saut de tous les participants seront mesurées avant et après l'intervention d'entraînement au saut de 6 semaines. On suppose qu'un entraînement supplémentaire sur le sable et sur des surfaces dures améliorera la capacité d'atterrissage et les performances de saut. On émet également l'hypothèse que le sable sera tout aussi efficace qu'une surface dure pour améliorer la capacité d'atterrissage en saut, mais pourrait être moins efficace qu'une surface dure pour améliorer les performances de saut.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les participants seront des femmes de moins de 16 ans qui s'entraînent et jouent actuellement pour le football Emerging Talent Center (ETC) de l'Université de Teesside.

Les tests auront lieu à l'Université de Teesside. Les participants seront présents à 2 reprises (pré et post intervention). Au cours de la première séance, l'âge, la taille et le poids des participants seront collectés. Les participants effectueront ensuite un échauffement composé de mouvements fondamentaux comme s'accroupir, se précipiter, courir, sauter et sauter.

Les participants seront ensuite invités à effectuer 5 essais pratiques d'une tâche d'atterrissage sur une seule jambe à partir d'une boîte de 30 cm. Cela leur sera démontré dans un premier temps, puis les essais pratiques permettront aux participants de s'orienter vers la tâche avant la collecte de données. Pour la tâche de descente, les participants seront invités à se tenir debout sur la boîte, puis à descendre de la boîte, à atterrir et à maintenir la position sur leur jambe dominante (qui est décidée par la jambe avec laquelle ils préfèrent frapper un ballon).

Tout au long du test, les participants devront porter des marqueurs réfléchissants (14 mm) sur un short et un haut de couleur foncée. Les marqueurs seront fixés avec du ruban adhésif double face sur les membres inférieurs des participants sur les repères suivants : épine iliaque antéro-supérieure (gauche et droite), articulation tibio-fémorale moyenne (gauche et droite) et articulation talocrurale moyenne (gauche et droite). La même personne (MR) placera les marqueurs sur tous les participants. Le point médian sera déterminé à l'aide d'un ruban à mesurer standard. Ces marqueurs seront utilisés pour calculer un angle de genou à l'atterrissage (mesure de résultat spécifique détaillée ailleurs), mesuré à l'aide d'une caméra vidéo numérique haute vitesse (Quintic GigE 1mp ; Quintic Consultancy Ltd, West Midlands, Royaume-Uni) enregistrant à 200 images par seconde, positionné 2 m avant la cible d'atterrissage des sujets à la hauteur du genou du participant et aligné perpendiculairement au plan frontal. Les images capturées seront importées dans un logiciel de numérisation (Quintic 29 ; Quintic Consultancy Ltd) prêt à être analysé. La valeur moyenne d'atterrissage de 5 essais au cours de la tâche sera utilisée pour l'analyse.

Une fois la tâche progressive terminée, les participants seront ensuite invités à effectuer deux tests de performance (avec une période de repos standardisée de 3 minutes entre eux). Comme dans le cadre de la tâche d'atterrissage par étapes, ils subiront des essais pratiques pour les aider à se familiariser avec les tests avant la collecte de données. Le premier test consistera en un saut à contre-mouvement (CMJ), où les participants se tiendront sur une plate-forme de force (intégrée au sol du laboratoire). Chaque pied sera sur une plaque de force individuelle. Il sera ensuite demandé aux participants de s'accroupir, de garder les mains sur les hanches, puis de sauter aussi haut qu'ils le peuvent. En vol, ils doivent garder les mains sur les hanches et garder la jambe droite. Les participants seront invités à atterrir dans la même position d'où ils ont décollé (c'est-à-dire pas en avant ou en arrière). Du ruban adhésif sera collé sur le sol comme marqueur pour aider à guider les participants vers cet objectif. Le participant effectuera 3 efforts avec la hauteur moyenne utilisée pour l'analyse. Le deuxième test est le test de saut répété 10/5 pour évaluer l'indice de force réactive des participants. Le test nécessite que le participant exécute 10 sauts à rebond maximal (en essayant de minimiser le temps de contact au sol entre les sauts). Parmi les 10 sauts, les 5 qui affichent la plus grande hauteur de saut sont utilisés pour l'analyse. Le test 10/5 sera mesuré à l'aide de la même plaque de force enterrée que celle utilisée pour le test CMJ. Comme pour le test CMJ, les participants devront garder leurs mains sur leurs hanches tout au long de la phase de saut et de chacun des 10 sauts répétés. Un seul essai du test suffit à des fins d’analyse des données.

Le protocole de test sera effectué par tous les participants (avant et après une période d'intervention de 6 semaines). Il y aura 2 groupes (voir ci-dessous). Les participants seront randomisés dans l'un des deux groupes. Les deux groupes effectueront un protocole d'entraînement au saut (sur une surface ferme ou sur du sable) qui implique une série d'exercices qui seront ajoutés à leur pré-entraînement de routine d'échauffement habituel. Tous les participants continueront à s'entraîner et à jouer normalement pendant la période d'intervention. Ils seront ensuite invités à nouveau à la fin de la période de 6 semaines pour une deuxième et dernière séance de tests.

Le protocole d'entraînement au saut impliquera une série de tâches de saut, dont le niveau de difficulté augmentera au cours de la période d'intervention de 6 semaines. Le protocole d'entraînement supplémentaire au saut devrait prendre environ 5 à 10 minutes et sera intégré à la routine d'échauffement des participants pour leurs séances d'entraînement régulières x 2 par semaine. Les participants continueront le reste de leur entraînement de football normalement pendant la période de 6 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Tees Valley
      • Middlesbrough, Tees Valley, Royaume-Uni, TS1 3BA
        • Recrutement
        • Teesside University
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • une femme de moins de 16 ans et qui a été jugée médicalement apte à s'entraîner et à jouer au football par l'Emerging Talent Center
  • consentement parental et consentement de l'enfant obtenus
  • aucun antécédent de lésion du ligament croisé antérieur (LCA) ni de fracture ou intervention chirurgicale d'un membre inférieur
  • aucune blessure aux membres inférieurs au cours des 3 derniers mois.
  • aucune allergie au ruban adhésif hypoallergénique.

Critère d'exclusion:

  • mâle
  • 16 ans ou plus
  • aucun consentement parental et/ou aucun consentement de l'enfant donné
  • non jugé médicalement apte à s'entraîner et à jouer au football par l'Emerging Talent Center
  • antécédents de lésion du ligament croisé antérieur (LCA) ou de fracture ou intervention chirurgicale d'un membre inférieur
  • blessure d'un membre inférieur au cours des 3 derniers mois
  • allergie au ruban adhésif hypoallergénique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement au saut sur sable
Les participants effectueront 6 semaines (deux fois par semaine) d'entraînement supplémentaire au saut sur une surface de sable (dans le cadre de leurs échauffements) en plus de leur entraînement régulier.
Une série d'activités de saut progressives sur sable de difficulté croissante sur une période de 6 semaines
Comparateur actif: Entraînement au saut terrestre
Les participants effectueront 6 semaines (deux fois par semaine) d'entraînement supplémentaire au saut sur une surface terrestre (dans le cadre de leurs échauffements) en plus de leur entraînement régulier.
Une série d'activités de saut progressives sur terre de difficulté croissante sur une période de 6 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle de projection du plan frontal
Délai: 1 semaine avant l'intervention et 1 semaine après l'intervention
L'angle de valgus ou de varus du genou à l'atterrissage
1 semaine avant l'intervention et 1 semaine après l'intervention
Saut de contre-mouvement maximal
Délai: 1 semaine avant l'intervention et 1 semaine après l'intervention
Mesure de la hauteur du saut
1 semaine avant l'intervention et 1 semaine après l'intervention
10/5 Test de saut répété
Délai: 1 semaine avant l'intervention et 1 semaine après l'intervention
Mesure l'indice de force réactive
1 semaine avant l'intervention et 1 semaine après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mark C Richardson, MSc, Teesside University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

19 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

19 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2024

Première publication (Réel)

12 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Jan24 18946

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Il n'y a pas de plan spécifique pour rendre l'IPD disponible à l'heure actuelle, mais les données pertinentes peuvent être mises à la disposition d'autres chercheurs après publication sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Angle de projection du plan frontal

Essais cliniques sur entraînement au saut sur sable

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