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El efecto de un entrenamiento de salto de 6 semanas en arena versus superficies duras sobre el aterrizaje con salto y el rendimiento en mujeres jóvenes

19 de noviembre de 2024 actualizado por: Mark Richardson, Teesside University

El efecto de un entrenamiento de salto suplementario de 6 semanas en arena versus superficies duras sobre el aterrizaje en valgo de la rodilla y el rendimiento del salto en jugadoras de fútbol adolescentes

El objetivo de este estudio es investigar el efecto de un programa de entrenamiento de salto suplementario (sumado a un calentamiento) realizado en arena o superficies duras sobre la capacidad de aterrizaje y salto de jugadoras de fútbol jóvenes. El programa de entrenamiento de salto (intervención) se llevará a cabo dos veces por semana durante un período de 6 semanas. Los participantes serán asignados al azar (el paquete de computadora decidirá) en uno de 2 grupos (ya sea entrenamiento en arena o entrenamiento en tierra). La capacidad de aterrizaje y el rendimiento de salto de todos los participantes se medirán antes y después de la intervención de entrenamiento de salto de 6 semanas. Se plantea la hipótesis de que el entrenamiento suplementario tanto en arena como en superficies duras mejorará la capacidad de aterrizaje y el rendimiento de salto. También se plantea la hipótesis de que la arena será tan eficaz como una superficie dura para mejorar la capacidad de aterrizaje en salto, pero puede ser menos eficaz que una superficie dura para mejorar el rendimiento en salto.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las participantes serán mujeres menores de 16 años que actualmente entrenan y juegan para el Centro de Talentos Emergentes de fútbol (ETC) de la Universidad de Teesside.

Las pruebas se llevarán a cabo en la Universidad de Teesside. Los participantes asistirán en 2 ocasiones (Pre y post intervención). Durante la primera sesión se recogerá la edad, la altura y el peso de los participantes. Luego, los participantes realizarán un calentamiento que consiste en movimientos fundamentales como ponerse en cuclillas, lanzarse, correr, saltar y saltar.

Luego, se pedirá a los participantes que realicen 5 pruebas de práctica de una tarea de aterrizaje con una sola pierna desde una caja de 30 cm. Esto se les demostrará inicialmente y luego las pruebas de práctica permitirán a los participantes tener la oportunidad de orientarse en la tarea antes de la recopilación de datos. Para la tarea de bajar, se indicará a los participantes que se paren en la caja y luego salgan de la caja, aterricen y mantengan la posición con su pierna dominante (que se decide según la pierna con la que prefieren patear la pelota).

Durante la prueba, los participantes deberán usar marcadores reflectantes (14 mm) sobre pantalones cortos y blusas de colores oscuros. Los marcadores se fijarán con cinta adhesiva de doble cara a las extremidades inferiores de los participantes sobre los siguientes puntos de referencia: espina ilíaca anterosuperior (izquierda y derecha), articulación tibiofemoral media (izquierda y derecha) y articulación talocrural media (izquierda y derecha). El mismo individuo (MR) colocará los marcadores en todos los participantes. El punto medio se determinará utilizando una cinta métrica estándar. Estos marcadores se utilizarán para calcular el ángulo de la rodilla al aterrizar (medida de resultado específica que se detalla en otra parte), medido con una cámara de vídeo digital de alta velocidad (Quintic GigE 1mp; Quintic Consultancy Ltd, West Midlands, Reino Unido) que graba a 200 fotogramas por segundo. colocado 2 m por delante del objetivo de aterrizaje de los sujetos a la altura de la rodilla del participante y alineado perpendicular al plano frontal. Las imágenes capturadas se importarán a un programa de software de digitalización (Quintic 29; Quintic Consultancy Ltd) listas para su análisis. Para el análisis se utilizará el valor promedio de aterrizaje de 5 intentos durante la tarea.

Después de completar la tarea de reducción, se pedirá a los participantes que completen dos pruebas de rendimiento (con un período de descanso estandarizado de 3 minutos entre ellas). Como dentro de la tarea de aterrizaje de pasos, se les realizarán pruebas de práctica para ayudarlos a familiarizarse con las pruebas antes de la recopilación de datos. La primera prueba será un salto con contramovimiento (CMJ), donde los participantes se pararán sobre una plataforma de fuerza (integrada en el suelo del laboratorio). Cada pie estará sobre una placa de fuerza individual. Luego se pedirá a los participantes que se agachen, mantengan las manos en las caderas y luego salten lo más alto que puedan. Durante el vuelo deben mantener las manos en las caderas y la pierna estirada. Se indicará a los participantes que aterricen en la misma posición desde la que despegaron (es decir, ni hacia adelante ni hacia atrás). Se pegará cinta adhesiva en el suelo como marcador para ayudar a guiar a los participantes a lograrlo. El participante realizará 3 esfuerzos utilizando la altura promedio para el análisis. La segunda prueba es la prueba de salto repetido 10/5 para evaluar el índice de fuerza reactiva de los participantes. La prueba requiere que el participante ejecute 10 saltos de rebote máximo (intentando minimizar el tiempo de contacto con el suelo entre saltos). De los 10 saltos, se utilizan para el análisis los 5 que presentan mayor altura de salto. La prueba 10/5 se medirá utilizando la misma placa de fuerza en el suelo que se utiliza para la prueba CMJ. Al igual que con la prueba CMJ, se indicará a los participantes que mantengan las manos en las caderas durante toda la fase de salto y cada uno de los 10 saltos repetidos. Una prueba de la prueba es todo lo que se requiere para fines de análisis de datos.

El protocolo de prueba será realizado por todos los participantes (antes y después de un período de intervención de 6 semanas). Habrá 2 grupos (ver más abajo). Los participantes serán asignados al azar a uno de dos grupos. Ambos grupos realizarán un protocolo de entrenamiento de salto (ya sea sobre superficie firme o de arena) que implica una serie de ejercicios que se añadirán a su rutina habitual de calentamiento previo al entrenamiento. Todos los participantes continuarán entrenando y jugando normalmente durante el período de intervención. Luego se les invitará nuevamente al final del período de 6 semanas para una segunda y última sesión de prueba.

El protocolo de entrenamiento de salto incluirá una serie de tareas de salto, cuyo nivel de dificultad aumentará durante el período de intervención de 6 semanas. El protocolo de entrenamiento de salto suplementario debe tardar aproximadamente de 5 a 10 minutos en completarse y se incorporará a la rutina de calentamiento de los participantes para sus sesiones de entrenamiento regulares x 2 por semana. Los participantes continuarán con el resto de su entrenamiento de fútbol con normalidad durante el período de 6 semanas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tees Valley
      • Middlesbrough, Tees Valley, Reino Unido, TS1 3BA
        • Teesside University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer menor de 16 años y que el Emerging Talent Center haya considerado médicamente apta para entrenar y jugar al fútbol.
  • consentimiento de los padres y consentimiento del niño obtenidos
  • sin antecedentes de lesión del ligamento cruzado anterior (LCA) o fractura o cirugía previa de miembros inferiores
  • sin lesión de miembros inferiores en los últimos 3 meses.
  • sin alergia a la cinta adhesiva hipoalergénica.

Criterio de exclusión:

  • masculino
  • 16 o más
  • sin consentimiento de los padres y/o sin consentimiento del niño
  • no considerado médicamente apto para entrenar y jugar al fútbol por el Centro de Talentos Emergentes
  • antecedentes de lesión del ligamento cruzado anterior (LCA) o fractura o cirugía previa de miembros inferiores
  • Lesión en miembros inferiores en los últimos 3 meses.
  • alergia a la cinta adhesiva hipoalergénica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de salto en arena
Los participantes realizarán un entrenamiento de salto suplementario de 6 semanas (dos veces por semana) en una superficie de arena (dentro de sus calentamientos) además de su entrenamiento regular.
Una serie de actividades de saltos progresivos sobre arena que aumentan en dificultad durante el período de 6 semanas.
Comparador activo: Entrenamiento de salto en tierra
Los participantes realizarán un entrenamiento de salto suplementario de 6 semanas (dos veces por semana) en una superficie terrestre (dentro de sus calentamientos) además de su entrenamiento regular.
Una serie de actividades de saltos progresivos en tierra que aumentan en dificultad durante el período de 6 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo de proyección del plano frontal
Periodo de tiempo: 1 semana pre intervención y 1 semana post intervención
El ángulo de valgo o varo de la rodilla al aterrizar.
1 semana pre intervención y 1 semana post intervención
Salto máximo de contramovimiento
Periodo de tiempo: 1 semana pre intervención y 1 semana post intervención
Medida de altura de salto
1 semana pre intervención y 1 semana post intervención
10/5 Prueba de salto repetida
Periodo de tiempo: 1 semana pre intervención y 1 semana post intervención
Mide el índice de fuerza reactiva
1 semana pre intervención y 1 semana post intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Mark C Richardson, MSc, Teesside University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

19 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

19 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

22 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Jan24 18946

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

No existe un plan específico para que IPD esté disponible en la actualidad, pero los datos relevantes pueden ponerse a disposición de otros investigadores luego de su publicación, previa solicitud razonable.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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