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O efeito de 6 semanas de treinamento de salto na areia versus superfícies duras na aterrissagem e no desempenho do salto em mulheres jovens

19 de novembro de 2024 atualizado por: Mark Richardson, Teesside University

O efeito de 6 semanas de treinamento de salto suplementar na areia versus superfícies duras na aterrissagem do joelho valgo e no desempenho do salto em jogadoras de futebol adolescentes

O objetivo deste estudo é investigar o efeito de um programa suplementar de treinamento de salto (adicionado a um aquecimento) conduzido em areia ou superfícies duras na habilidade de aterrissagem e salto de jovens jogadoras de futebol. O programa de treinamento de salto (intervenção) será realizado duas vezes por semana durante um período de 6 semanas. Os participantes serão randomizados (o pacote do computador decidirá) em um dos 2 grupos (treinamento na areia ou treinamento em terra). A capacidade de pouso e o desempenho de salto de todos os participantes serão medidos antes e depois da intervenção de treinamento de salto de 6 semanas. A hipótese é que o treinamento suplementar em superfícies arenosas e duras melhorará a capacidade de pouso e o desempenho de salto. Também se supõe que a areia será tão eficaz quanto uma superfície dura para melhorar a capacidade de aterrissagem no salto, mas pode ser menos eficaz do que uma superfície dura para melhorar o desempenho do salto.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os participantes serão mulheres com menos de 16 anos que atualmente treinam e jogam no futebol Emerging Talent Center (ETC) da Teesside University.

O teste acontecerá na Teesside University. Os participantes comparecerão em 2 ocasiões (pré e pós-intervenção). Durante a primeira sessão serão coletados idade, altura e peso dos participantes. Os participantes realizarão então um aquecimento que consiste em movimentos fundamentais como agachar, avançar, correr, pular e pular.

Os participantes serão então solicitados a realizar 5 testes práticos de uma tarefa de pouso com degrau unipodal em uma caixa de 30 cm. Isto será demonstrado a eles inicialmente e, em seguida, os testes práticos permitirão aos participantes a oportunidade de se orientarem para a tarefa antes da coleta de dados. Para a tarefa de descida, os participantes serão instruídos a ficar em pé na caixa e, em seguida, sair da caixa e pousar e manter a posição na perna dominante (que é decidida pela perna com a qual preferem chutar a bola).

Durante o teste, os participantes deverão usar marcadores refletivos (14 mm) sobre shorts e tops de cor escura. Os marcadores serão fixados com fita adesiva dupla face nas extremidades inferiores dos participantes sobre os seguintes pontos de referência: espinha ilíaca ântero-superior (esquerda e direita), articulação tibiofemoral média (esquerda e direita) e articulação talocrural média (esquerda e direita). O mesmo indivíduo (MR) colocará os marcadores em todos os participantes. O ponto médio será determinado usando uma fita métrica padrão. Esses marcadores serão usados ​​para calcular o ângulo do joelho na aterrissagem (medida de resultado específico detalhada em outro lugar), medido usando uma câmera de vídeo digital de alta velocidade (Quintic GigE 1mp; Quintic Consultancy Ltd, West Midlands, Reino Unido) gravando a 200 quadros por segundo, posicionado 2 m anterior ao alvo de pouso dos sujeitos, na altura do joelho do participante e alinhado perpendicularmente ao plano frontal. As imagens capturadas serão importadas para um software de digitalização (Quintic 29; Quintic Consultancy Ltd) pronto para análise. O valor médio de pouso de 5 tentativas durante a tarefa será utilizado para análise.

Após a conclusão da tarefa de redução, os participantes serão solicitados a completar dois testes de desempenho (com um período de descanso padronizado de 3 minutos entre eles). Tal como acontece com a tarefa de aterragem escalonada, serão submetidos a testes práticos para os ajudar a familiarizarem-se com os testes antes da recolha de dados. O primeiro teste será um salto com contramovimento (CMJ), onde os participantes ficarão em pé sobre uma plataforma de força (construída no chão do laboratório). Cada pé estará em uma plataforma de força individual. Os participantes serão então solicitados a agachar-se, mantendo as mãos na cintura e, posteriormente, saltar o mais alto que puderem. Durante o vôo, eles devem manter as mãos nos quadris e as pernas retas. Os participantes serão instruídos a pousar na mesma posição de onde decolaram (ou seja, não para frente ou para trás). A fita será colada no chão como um marcador para ajudar a orientar os participantes nesse sentido. O participante realizará 3 esforços sendo a altura média utilizada para análise. O segundo teste é o teste de salto repetido 10/5 para avaliar o índice de força reativa dos participantes. O teste exige que o participante execute 10 saltos de rebote máximos (tentando minimizar o tempo de contato com o solo entre os saltos). Dos 10 saltos, os 5 que apresentam a maior altura de salto são utilizados para análise. O teste 10/5 será medido usando a mesma plataforma de força no solo indicada para o teste CMJ. Tal como acontece com o teste CMJ, os participantes serão instruídos a manter as mãos nos quadris durante toda a fase de salto e em cada um dos 10 saltos repetidos. Uma tentativa do teste é tudo o que é necessário para fins de análise de dados.

O protocolo de teste será realizado por todos os participantes (pré e pós um período de intervenção de 6 semanas). Haverá 2 grupos (veja abaixo). Os participantes serão randomizados em um de dois grupos. Ambos os grupos realizarão um protocolo de treinamento de salto (em superfície firme ou de areia) que envolve uma série de exercícios que serão adicionados à rotina habitual de aquecimento pré-treino. Todos os participantes continuarão a treinar e jogar normalmente durante o período de intervenção. Eles serão então convidados a voltar no final do período de 6 semanas para uma segunda e última sessão de testes.

O protocolo de treinamento de salto envolverá uma série de tarefas de salto, cujo nível de dificuldade aumentará ao longo do período de intervenção de 6 semanas. O protocolo suplementar de treinamento de salto deve levar aproximadamente 5 a 10 minutos para ser concluído e será incorporado à rotina de aquecimento dos participantes para suas sessões de treinamento regulares x 2 por semana. Os participantes continuarão com o restante do treinamento de futebol normalmente durante o período de 6 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tees Valley
      • Middlesbrough, Tees Valley, Reino Unido, TS1 3BA
        • Teesside University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulher com menos de 16 anos e considerada clinicamente apta para treinar e jogar futebol pelo Emerging Talent Center
  • consentimento dos pais e consentimento da criança obtido
  • sem história de lesão do ligamento cruzado anterior (LCA) ou fratura ou cirurgia anterior de membro inferior
  • nenhuma lesão nos membros inferiores nos últimos 3 meses.
  • sem alergia a fita adesiva hipoalergênica.

Critério de exclusão:

  • macho
  • 16 ou mais
  • nenhum consentimento dos pais e/ou nenhum consentimento da criança dado
  • não considerado clinicamente apto para treinar e jogar futebol pelo Emerging Talent Center
  • história de lesão do ligamento cruzado anterior (LCA) ou fratura ou cirurgia prévia de membro inferior
  • lesão nos membros inferiores nos últimos 3 meses
  • alergia a fita adesiva hipoalergênica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de salto na areia
Os participantes realizarão 6 semanas (duas vezes por semana) de treinamento de salto suplementar em uma superfície de areia (dentro do aquecimento), além do treinamento regular.
Uma série de atividades de salto progressivo na areia aumentando em dificuldade ao longo do período de 6 semanas
Comparador Ativo: Treinamento de salto terrestre
Os participantes realizarão 6 semanas (duas vezes por semana) de treinamento de salto suplementar em uma superfície terrestre (dentro de seus aquecimentos), além de seu treinamento regular.
Uma série de atividades de salto progressivo em terra com dificuldade crescente ao longo do período de 6 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo de projeção do plano frontal
Prazo: 1 semana pré-intervenção e 1 semana pós-intervenção
O ângulo do joelho valgo ou varo na aterrissagem
1 semana pré-intervenção e 1 semana pós-intervenção
Salto máximo de contramovimento
Prazo: 1 semana pré-intervenção e 1 semana pós-intervenção
Medida da altura do salto
1 semana pré-intervenção e 1 semana pós-intervenção
10/5 Teste de Salto Repetido
Prazo: 1 semana pré-intervenção e 1 semana pós-intervenção
Mede o Índice de Força Reativa
1 semana pré-intervenção e 1 semana pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Mark C Richardson, MSc, Teesside University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

19 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

19 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

22 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Jan24 18946

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Não há nenhum plano específico para disponibilizar o IPD no momento, mas dados relevantes podem ser disponibilizados a outros pesquisadores após publicação, mediante solicitação razoável.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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