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砂地と硬い路面での6週間のジャンプトレーニングが若い女性のジャンプ着地とパフォーマンスに与える影響

2024年4月9日 更新者:Mark Richardson、Teesside University

砂地と硬い地表での6週間の追加ジャンプトレーニングが、思春期の女子サッカー選手の着地外反膝関節とジャンプパフォーマンスに及ぼす影響

この研究の目的は、砂または硬い表面で行われる補助的なジャンプトレーニングプログラム(ウォームアップに追加)が、若い女子サッカー選手の着地とジャンプ能力に及ぼす影響を調査することです。 ジャンプトレーニングプログラム(介入)は週2回、6週間実施されます。 参加者は 2 つのグループ (砂地トレーニングまたは陸上トレーニング) のいずれかにランダムに割り当てられます (コンピューター パッケージが決定します)。 すべての参加者の着地能力とジャンプパフォーマンスが、6週間のジャンプトレーニング介入の前後で測定されます。 砂と硬い地面の両方で補足的なトレーニングを行うと、着地能力とジャンプ能力が向上すると仮説が立てられています。 また、砂はジャンプの着地能力を向上させるには硬い表面と同等の効果があるが、ジャンプ性能を向上させるには硬い表面よりも効果が低い可能性があるという仮説も立てられています。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、現在ティーサイド大学のフットボール Emerging Talent Center (ETC) でトレーニングとプレーをしている 16 名以下の女性です。

テストはティーサイド大学で行われます。 参加者は 2 回(介入前と介入後)参加します。 最初のセッション中に、参加者の年齢、身長、体重が収集されます。 その後、参加者はスクワット、突進、ランニング、スキップ、ジャンプなどの基本的な動作で構成されるウォームアップを実行します。

次に、参加者は 30 cm の箱から片足ステップで着地するタスクを 5 回練習するように求められます。 これは最初に参加者にデモンストレーションされ、その後、実践トライアルにより、参加者はデータ収集前にタスクに慣れる機会が得られます。 ステップダウンタスクでは、参加者はボックスの上に立ってからボックスから降りて着地し、利き足でその位置を保つように指示されます(利き足でボールを蹴りたい足によって決まります)。

テスト中、参加者は暗い色のショーツとトップの上に反射マーカー (14mm) を着用する必要があります。 マーカーは、参加者の下肢の次のランドマークの上に両面粘着テープで貼り付けられます:上前腸骨棘(左および右)、中脛骨大腿関節(左および右)および中距腿関節(左および右)。 同じ人物 (MR) がすべての参加者にマーカーを配置します。 中間点は標準的な巻尺を使用して決定されます。 これらのマーカーは、着地時の膝の角度を計算するために使用されます (具体的な結果の尺度は別の場所で詳しく説明します)。これは、毎秒 200 フレームで記録する高速デジタル ビデオ カメラ (Quintic GigE 1mp; Quintic Consultancy Ltd、ウェストミッドランズ、英国) を使用して測定されます。被験者の着地目標の 2 メートル前方、参加者の膝の高さに位置し、前額面に垂直に配置されます。 キャプチャされた画像は、デジタル化ソフトウェア プログラム (Quintic 29; Quintic Consultancy Ltd) にインポートされ、すぐに分析できます。 タスク中の 5 回の試行からの平均着地値が分析に使用されます。

ステップダウン タスクの完了後、参加者は 2 つのパフォーマンス テストを完了するように求められます (テスト間に標準化された 3 分間の休憩時間を挟みます)。 ステップ着地タスクと同様に、データ収集前にテストに慣れるために演習が与えられます。 最初のテストはカウンタームーブメントジャンプ(CMJ)で、参加者はフォースプラットフォーム(研究室の床に組み込まれている)の上に立ちます。 各足は個別のフォース プレート上に置かれます。 次に、参加者は腰に手を当てたまましゃがみ、できるだけ高くジャンプするように求められます。 飛行中は手を腰に当て、脚をまっすぐに保たなければなりません。 参加者は、離陸したときと同じ位置に着陸するように指示されます(つまり、 前方または後方ではありません)。 参加者を目標達成に導くための目印としてテープが床に貼られます。 参加者は、分析に平均身長を使用して 3 つの取り組みを実行します。 2 番目のテストは、参加者の反応力指数を評価するための 10/5 反復ジャンプ テストです。 このテストでは、参加者は最大 10 回のリバウンド ジャンプを実行する必要があります (ジャンプ間の接地時間を最小限に抑えるよう努めます)。 10 個のジャンプのうち、最も高いジャンプ高を示した 5 個が分析に使用されます。 10/5 テストは、CMJ テストで記録されたものと同じ地中フォース プレートを使用して測定されます。 CMJ テストと同様に、参加者はジャンプ段階中および 10 回繰り返されるジャンプのたびに手を腰に当て続けるように指示されます。 データ分析の目的に必要なのは、テストを 1 回試行するだけです。

検査プロトコルはすべての参加者によって実施されます(6週間の介入期間の前後)。 2つのグループに分かれます(下記参照)。 参加者は 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 両方のグループは、通常のウォームアップルーチンのプレトレーニングに追加される一連のエクササイズを含むジャンプトレーニングプロトコルを(固い地面または砂の表面で)実行します。 すべての参加者は介入期間中、通常どおりトレーニングとプレーを続けます。 その後、6 週間の期間の終わりに再び招待され、2 回目の最後のテスト セッションが行われます。

ジャンプ トレーニング プロトコルには一連のジャンプ タスクが含まれ、6 週間の介入期間中に難易度が上がります。 補足ジャンプ トレーニング プロトコルは完了までに約 5 ~ 10 分かかり、参加者の定期的なトレーニング セッション x 週 2 回のウォームアップ ルーチンに組み込まれます。 参加者は6週間の期間中、残りのサッカートレーニングを通常通り続ける。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Tees Valley
      • Middlesbrough、Tees Valley、イギリス、TS1 3BA
        • 募集
        • Teesside University
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 16歳未満の女性で、医学的にフットボールのトレーニングとプレーに適しているとEmerging Talent Centerによって判断された者
  • 親の同意と子の同意が得られている
  • 前十字靱帯(ACL)損傷や下肢の骨折や手術歴がないこと
  • 過去 3 か月以内に下肢の損傷はありません。
  • 低刺激性粘着テープに対するアレルギーはありません。

除外基準:

  • 16歳以上
  • 親の同意および/または子供の同意が与えられていない
  • Emerging Talent Centerによって医学的にサッカーのトレーニングやプレーに適していないとみなされる
  • 前十字靱帯(ACL)損傷または以前の下肢骨折または手術の病歴
  • 過去3か月以内に下肢に損傷を負った
  • 低刺激性粘着テープに対するアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:サンドジャンプトレーニング
参加者は、通常のトレーニングに加えて、砂表面で (ウォームアップ中に) 6 週間 (週 2 回) の追加ジャンプ トレーニングを実施します。
6 週間にわたって難易度を上げていく、砂の上での一連の段階的なジャンプ アクティビティ
アクティブコンパレータ:陸上ジャンプトレーニング
参加者は、通常のトレーニングに加えて、陸上で (ウォームアップ中に) 6 週間 (週 2 回) の補足ジャンプ トレーニングを実施します。
6 週間にわたって難易度を上げていく、陸上での一連の段階的なジャンプ アクティビティ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前額面投影角度
時間枠:介入前 1 週間と介入後 1 週間
着地時の膝の外反または内反の角度
介入前 1 週間と介入後 1 週間
最大の反動ジャンプ
時間枠:介入前 1 週間と介入後 1 週間
ジャンプの高さの測定
介入前 1 週間と介入後 1 週間
10/5 反復ジャンプテスト
時間枠:介入前 1 週間と介入後 1 週間
反応強度指数を測定
介入前 1 週間と介入後 1 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mark C Richardson, MSc、Teesside University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月14日

一次修了 (推定)

2024年4月19日

研究の完了 (推定)

2024年4月19日

試験登録日

最初に提出

2024年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月9日

最初の投稿 (実際)

2024年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月9日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Jan24 18946

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

現時点では IPD を利用可能にする具体的な計画はありませんが、合理的な要求があれば、出版後に関連データを他の研究者が利用できるようにすることができます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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