Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av 6 veckors hoppträning på sand kontra hårda ytor på hopplandning och prestanda hos unga kvinnor

19 november 2024 uppdaterad av: Mark Richardson, Teesside University

Effekten av 6 veckors kompletterande hoppträning på sand kontra hårda ytor på landningsknäval och hoppprestanda hos unga kvinnliga fotbollsspelare

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av ett kompletterande hoppträningsprogram (läggs till en uppvärmning) utfört på antingen sand eller hårda ytor på unga kvinnliga fotbollsspelares landnings- och hoppförmåga. Hoppträningsprogrammet (intervention) kommer att genomföras två gånger i veckan under en period av 6 veckor. Deltagarna kommer att randomiseras (datorpaketet avgör) i en av 2 grupper (antingen sandträning eller landträning). Landningsförmågan och hoppprestationen för alla deltagare kommer att mätas både före och efter 6 veckors hoppträningsintervention. Det antas att kompletterande träning på både sand och hårda ytor kommer att förbättra landningsförmågan och hoppprestationen. Det antas också att sand kommer att vara lika effektiv som en hård yta för att förbättra hopplandningsförmågan men kan vara mindre effektiv än en hård yta för att förbättra hoppprestandan.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer att vara under 16 kvinnor som för närvarande tränar och spelar för fotbollens Emerging Talent Center (ETC) vid Teesside University.

Testet kommer att äga rum vid Teesside University. Deltagarna kommer att närvara vid 2 tillfällen (före och efter intervention). Under den första sessionen kommer deltagarnas ålder, längd och vikt att samlas in. Deltagarna kommer sedan att utföra en uppvärmning bestående av grundläggande rörelser som att sitta på huk, utfalla, springa, hoppa och hoppa.

Deltagarna kommer sedan att bli ombedda att utföra 5 övningsförsök av en landningsuppgift med ett ben med steg från en 30 cm låda. Detta kommer att demonstreras för dem inledningsvis och sedan kommer övningsförsöken att ge deltagarna en chans att orientera sig inför uppgiften innan datainsamlingen. För nedtrappningsuppgiften kommer deltagarna att instrueras att stå på rutan och sedan kliva av rutan och landa och hålla positionen på sitt dominerande ben (vilket avgörs av det ben de föredrar att sparka en boll med).

Under hela testet kommer deltagarna att behöva bära reflekterande markörer (14 mm) över mörkfärgade shorts och toppar. Markörerna kommer att fästas med dubbelhäftande tejp på deltagarnas nedre extremiteter över följande landmärken: främre övre höftbensryggraden (vänster och höger), mitten av tibiofemoralleden (vänster och höger) och mitten av talocruralleden (vänster och höger). Samma person (MR) kommer att placera markörerna på alla deltagare. Mittpunkten kommer att bestämmas med ett standardmåttband. Dessa markörer kommer att användas för att beräkna en knävinkel vid landning (specifikt utfallsmått beskrivs på annat ställe), mätt med en höghastighets digital videokamera (Quintic GigE 1mp; Quintic Consultancy Ltd, West Midlands, Storbritannien) som spelar in med 200 bilder per sekund, placerad 2 m framför försökspersonernas landningsmål i höjd med deltagarens knä och inriktad vinkelrätt mot frontalplanet. Bilder som tas kommer att importeras till ett digitaliseringsprogram (Quintic 29; Quintic Consultancy Ltd) redo för analys. Det genomsnittliga landningsvärdet från 5 försök under uppgiften kommer att användas för analys.

Efter slutförandet av nedtrappningsuppgiften kommer deltagarna att uppmanas att genomföra två prestationstest (med en standardiserad 3 minuters viloperiod mellan dem). Liksom i steglandningsuppgiften kommer de att få övningsförsök för att hjälpa till att bekanta sig med testerna innan datainsamlingen. Det första testet är ett motrörelsehopp (CMJ), där deltagarna kommer att stå på en kraftplattform (inbyggd i laboratoriegolvet). Varje fot kommer att vara på en individuell kraftplatta. Deltagarna kommer sedan att uppmanas att sitta på huk, hålla händerna på höfterna och sedan hoppa så högt de kan. Under flygning måste de hålla händerna på höfterna och hålla benet rakt. Deltagarna kommer att instrueras att landa i samma position som de lyfte från (dvs. inte framåt eller bakåt). Tejp kommer att fästas på golvet som en markör för att hjälpa deltagarna att uppnå detta. Deltagaren kommer att utföra 3 försök med den genomsnittliga höjden som används för analys. Det andra testet är det 10/5 upprepade hopptestet för att utvärdera deltagarnas reaktiva styrka. Testet kräver att deltagaren utför 10 maximala returhopp (försöker att minimera markkontakttiden mellan hoppen). Av de 10 hoppen används de 5 som visar den största hopphöjden för analys. 10/5-testet kommer att mätas med samma kraftplatta i marken som noterades för CMJ-testet. Som med CMJ-testet kommer deltagarna att instrueras att hålla händerna på höfterna under hela hoppfasen och vart och ett av de 10 upprepade hoppen. En test av testet är allt som krävs för dataanalysändamål.

Testprotokollet kommer att utföras av alla deltagare (före och efter en interventionstid på 6 veckor). Det kommer att finnas 2 grupper (se nedan). Deltagarna kommer att randomiseras till en av två grupper. Båda grupperna kommer att utföra ett hoppträningsprotokoll (antingen på en fast yta eller sandyta) som innefattar en serie övningar som kommer att läggas till deras vanliga uppvärmningsrutin före träning. Alla deltagare kommer att fortsätta att träna och spela som vanligt under interventionsperioden. De kommer sedan att bjudas in igen i slutet av sexveckorsperioden för en andra och sista testsession.

Hoppträningsprotokollet kommer att involvera en serie hoppuppgifter, som kommer att ökas i svårighetsgrad under den 6 veckor långa interventionsperioden. Det kompletterande hoppträningsprotokollet bör ta cirka 5-10 minuter att slutföra och kommer att införlivas i deltagarnas uppvärmningsrutin för deras regelbundna träningspass x 2 gånger i veckan. Deltagarna kommer att fortsätta med resten av sin fotbollsträning som vanligt under 6-veckorsperioden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tees Valley
      • Middlesbrough, Tees Valley, Storbritannien, TS1 3BA
        • Teesside University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinna under 16 år och har bedömts medicinskt lämplig att träna och spela fotboll av Emerging Talent Center
  • föräldrarnas samtycke och barnets samtycke
  • ingen historia av främre korsbandsskada (ACL) eller tidigare nedre extremitetsfraktur eller operation
  • ingen skada i nedre extremiteterna under de senaste 3 månaderna.
  • ingen allergi mot hypoallergen tejp.

Exklusions kriterier:

  • manlig
  • 16 eller över
  • inget förälders samtycke och/eller inget barns samtycke
  • inte anses vara medicinskt lämplig att träna och spela fotboll av Emerging Talent Center
  • historia av främre korsbandsskada (ACL) eller tidigare nedre extremitetsfraktur eller operation
  • nedre extremitetsskada under de senaste 3 månaderna
  • allergi mot hypoallergen tejp

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sandhoppträning
Deltagarna kommer att genomföra 6 veckor (två gånger i veckan) kompletterande hoppträning på en sandyta (inom deras uppvärmning) utöver sin vanliga träning.
En serie progressiva hoppaktiviteter på sand som ökar i svårighetsgrad under 6-veckorsperioden
Aktiv komparator: Landhoppträning
Deltagarna kommer att genomföra 6 veckor (två gånger i veckan) kompletterande hoppträning på landyta (inom deras uppvärmning) utöver sin vanliga träning.
En serie progressiva hoppaktiviteter på land som ökar i svårighetsgrad under 6-veckorsperioden

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frontalplansprojektionsvinkel
Tidsram: 1 vecka före intervention och 1 vecka efter intervention
Vinkeln på knävalgus eller varus vid landning
1 vecka före intervention och 1 vecka efter intervention
Maximalt motrörelsehopp
Tidsram: 1 vecka före intervention och 1 vecka efter intervention
Mått på hopphöjd
1 vecka före intervention och 1 vecka efter intervention
10/5 Upprepad hopptest
Tidsram: 1 vecka före intervention och 1 vecka efter intervention
Mäter Reactive Strength Index
1 vecka före intervention och 1 vecka efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Mark C Richardson, MSc, Teesside University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

19 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

19 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2024

Första postat (Faktisk)

12 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

22 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Jan24 18946

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen specifik plan för att göra IPD tillgänglig för närvarande men relevant data kan göras tillgänglig för andra forskare efter publicering på rimlig begäran

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera