Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykepleiestudenters oppfatninger og deltakelse i kirurgisk klinisk læring (NSPSCP_CL)

22. februar 2024 oppdatert av: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Undersøkelse av sykepleierstudenters oppfatning av det kliniske læringsmiljøet i kirurgiske tjenester og deres deltakelse i klinisk praksis: En tverrsnittsstudie

Denne tverrsnittsstudien undersøker sykepleierstudenters oppfatning av det kliniske læringsmiljøet (CLE) i kirurgiske tjenester og deres deltakelse i klinisk praksis. Kirurgiske tjenester presenterer et komplekst, dynamisk og intenst læringsmiljø som er avgjørende for utvikling av sykepleierstudenters faglige kompetanse. Studien utforsker utfordringene sykepleiestudenter møter i disse miljøene, inkludert begrensede muligheter for deltakelse i intraoperative prosesser og intensivavdelinger, og innvirkningen av disse utfordringene på deres læringsutbytte og faglige utvikling.

Tidligere forskning har fremhevet ulike faktorer som enten kan lette eller hindre sykepleierstudenters evne til å engasjere seg effektivt i klinisk praksis, som læringsmiljøet, støtte fra sykepleierutdannere, kollegastøtte og effektiv kommunikasjon. Imidlertid er det et bemerket gap i forståelsen av de spesifikke vanskene som oppstår i kirurgiske tjenester, tilstrekkeligheten av studentenes kliniske ferdigheter og kunnskaper, og deres evne til å anvende teoretisk kunnskap i praksis.

Ved å undersøke sykepleierstudenters erfaringer, har denne studien som mål å belyse egnetheten og kvaliteten til CLE-er i kirurgiske tjenester, og bidra med verdifull innsikt for å optimalisere klinisk læring og forbedre sykepleieutdanningsprogrammer. Hypotesene testet om sykepleierstudenters oppfatning av CLE i kirurgiske tjenester og deres deltakelse i klinisk praksis påvirkes av deres beskrivende egenskaper.

Nøkkelord: sykepleierstudent, kirurgiske tjenester, klinisk praksis, klinisk læringsmiljø

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

INNLEDNING Kirurgiske tjenester gir et kritisk, komplekst, dynamisk og intenst klinisk læringsmiljø (CLE) for sykepleierstudenter (NS) å lære (Namara CM 2023) (Atkinson RB 2023). De øyeblikkelige endringene i forholdene til pasienter i kirurgiske tjenester, tiltak for å forhindre infeksjon på grunn av snitt og håndtering av symptomer knyttet til kirurgi krever en profesjonell tilnærming (Engel JS 2023). Spesielt er deltakelse av NS i klinisk praksis under den intraoperative prosessen og på intensivavdelingen ofte ikke mulig (Numara RB 2023). Kvaliteten på CLE-er i kirurgiske tjenester reiser tvil om studentenes læringsutbytte. Tallrike studier tyder på at ikke alle kliniske miljøer bidrar til læring (Chan A 2018) (Lee T 2023) (Kalyani MN 2019) (Günay U 2018).

Sykepleie er en anvendt vitenskap. For faglig kompetanse kreves integrering av teoretisk og praktisk kunnskap (Carless-Kare S.2023). Egnetheten til CLE-er gjør at sykepleierstudenter (NS) kan utføre og lære grunnleggende sykepleierpraksis. Sykepleiepraksis utvikler NS sine psykomotoriske, kognitive, affektive ferdigheter, samt deres motstandskraft (Saka K 2023). Denne utviklingen avhenger av mangfoldet av praksis, hyppighet av praksis og å være i et reelt klinisk miljø (Karadağ et al., 2013). Praksis i kliniske omgivelser gjør NS i stand til å observere, ta ansvar, lære å handle i henhold til pasientens kliniske tilstand, ta kliniske beslutninger og lære å jobbe som medlem av helseteamet (Karadağ et al., 2013). NS forventes å delta i sykepleierpraksis i kliniske omgivelser for å berike deres erfaringer og praksisutvikling (Amsalu et al., 2020). Det rapporteres imidlertid at NS møter vanskeligheter på det kliniske området og ikke alltid kan delta tilstrekkelig i klinisk praksis (Kalyani MN 2019) (Günay U 2018) (Yazdankhahfard, M 2020) (Carless-Kane S 2023) (Günay U 2018). En kvalitativ studie rapporterte at NS finner deres kliniske kunnskaper og ferdigheter utilstrekkelige og ikke kan overføre teoretisk kunnskap til praksis (Günay U 2018).

BAKGRUNN Tidligere studier har bestemt nivåene og frekvensene som sykepleierstudenter utfører grunnleggende sykepleierpraksis på (Lee T 2023) (Amsalu et al., 2020) (Carless- Kane S-2023) (Günay U 2018) (Kalyani MN 2019).

Funnene i disse studiene har avdekket mange faktorer som enten kan hindre eller legge til rette for sykepleierstudenters evne til å praktisere og oppnå ferdigheter innen kliniske praksisområder (Carless-Kane S 2023) (Günay U 2018) (Kalyani MN 2019). En befordrende klinisk atmosfære for læring (Kalyani MN 2019), støttende holdninger fra sykepleierutdannere til studenter (Günay U 2018), kollegastøtte i det kliniske miljøet (Carless-Kane S 2023) og effektiv kommunikasjon (Günay U 2018) er bestemt. å være assosiert med ferdigheter i klinisk praksis. Tilstedeværelsen av for mange studenter i praksisområdet (Arkan 2018), utilstrekkelig antall pasienter (Arkan 2018) (Amsalu 2020), og mangel på lærere (Günay U 2018) (Arkan 2018) (Amsalu 2020) har vist seg å redusere ferdigheter i klinisk praksis.

Tidligere studier har blitt utført for å bestemme egnetheten, kvaliteten og studenttilfredsheten til CLE-er (Saka K 2023) (Yazdankhahfard M 2020) (Lee T 2023) (Atkinson RB 2023) (Namara CM 2023). Utfordringene NS møter i CLE-er i kirurgiske tjenester, deres muligheter til å delta i praksis, og innvirkningen av disse erfaringene på studentenes faglige utvikling er ennå ikke fullt ut forstått. Studier som tar for seg utfordringene sykepleiestudenter står overfor i kirurgiske tjenester, strategier for å overvinne disse utfordringene og deres deltakelsesstatus i praksis bør gjennomføres. Funnene kan i betydelig grad bidra til å optimalisere klinisk læring i kirurgiske tjenester i sykepleieutdanningsprogrammer og øke studentenes effektivitet i disse miljøene. Denne studien ble utført med sikte på å bestemme sykepleierstudenters oppfatning av kliniske læringsmiljøer og deres deltakelse i klinisk praksis i kirurgiske tjenester.

Følgende hypoteser ble testet i denne studien:

H0: Sykepleierstudenter; oppfatninger av kliniske læringsmiljøer i kirurgiske tjenester, deres deltakelsesstatus og beskrivende egenskaper påvirkes ikke.

H1: Sykepleierstudenter; oppfatninger av kliniske læringsmiljøer i kirurgiske tjenester, deres deltakelsesstatus og beskrivende egenskaper påvirkes.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av sykepleierstudenter som er påmeldt et kirurgisk sykepleiekurs for første gang, unntatt de med yrkesrettet helsegymnasbakgrunn eller nåværende helsepersonell. Dette utvalget tar sikte på å sikre at deltakerne har lignende utdanningserfaringer og er i en kritisk fase med å integrere teoretisk kunnskap med praktiske ferdigheter. Fokus på studenter som ennå ikke jobber i helsetjenester gir en klarere vurdering av utdanningseffekter uten faglige skjevheter. Deltakelse er frivillig, og legger vekt på engasjerte elever som sannsynligvis vil gi innsiktsfulle tilbakemeldinger på deres kliniske læringsmiljø i kirurgiske omgivelser. Denne tilnærmingen tar sikte på å identifisere pedagogiske fasilitatorer og barrierer innenfor en spesifikk, utfordrende klinisk kontekst.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleierstudenter som tar et kirurgisk kurs for første gang,
  • De som ikke er uteksaminert fra en yrkesrettet helsegymnas,
  • De som ikke jobber som helsepersonell,
  • Sykepleierstudenter som var villige til å delta i studien ble inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter som ønsket å trekke seg fra utvalget på et hvilket som helst stadium av forskningen, ble ekskludert fra studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skjema for beskrivende kjennetegn
Tidsramme: opptil 18 uker
Skjemaet for beskrivende kjennetegn inkluderer spørsmål som tar sikte på å bestemme elevenes alder, kjønn, videregående skole de ble uteksaminert fra, og deres oppfatninger om tilstrekkeligheten av deres deltakelse i klinisk praksis i kirurgiske tjenester.
opptil 18 uker
Clinical Learning Environment Scale (CLES):
Tidsramme: opptil 18 uker
Skalaen ble utviklet av Dunn og Burnett i 1995 (Dunn & Burnett, 1995) og ble tilpasset til tyrkisk av Sarı i 2001 (Sarı, 2001). Skalaen består av 22 elementer på tvers av 5 underdimensjoner: "Staff-Student Relationships" (punkt 7, 8, 15, 19, 20 og 21), "Roles of Teaching Staff" (punkt 3, 5, 11 og 12 ), "Pasientforhold" (punkt 2, 10, 14 og 22), "Studenttilfredshet" (punkt 9, 16, 17 og 18) og "Hierarki og rutiner" (punkt 1, 4, 6 og 13 ). Lavest mulig skår på skalaen er 22, og høyeste er 110, med høyere skåre som indikerer en mer positiv evaluering av det kliniske læringsmiljøet. Den opprinnelige skalaens Cronbachs alfa-pålitelighetskoeffisient ble beregnet som og den tyrkiske tilpasningens Cronbachs alfa-pålitelighetskoeffisient ble beregnet som Cronbachs alfa-pålitelighetskoeffisient for denne studien ble beregnet som
opptil 18 uker
Deltakelsesskjema for klinisk praksis:
Tidsramme: opptil 18 uker
Skjemaet for å bestemme deltakelse i klinisk praksis ble laget av forskerne etter en gjennomgang av kilder. Den inneholder 30 flervalgsspørsmål som tar sikte på å bestemme sykepleierstudenters evne til å delta i klinisk praksis. For å fastslå skjemaets innholdsvaliditet ble det innhentet ekspertuttalelser fra 5 sykepleieakademikere. Innholdsvaliditetsindeksen (CVI) ble beregnet til 0,98, og skjemaet ble ansett som egnet for forskningen. Siden CVI er 0,98 > 0,80, ble det bestemt at datainnsamlingsformene er passende for denne forskningen (Davis og Grant, 1993). Cronbachs alpha-reliabilitetskoeffisient for Clinical Practice Participation Deermination Form ble beregnet som Clinical Practice Participation Facilitators and Barriers Content Validity Index (CVI) ble beregnet til å være 0,98, og skjemaet ble ansett som egnet for forskningen.
opptil 18 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: islam elagöz, MsC, devlet hastanesi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2024

Først lagt ut (Antatt)

29. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

29. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ja, det er en plan for å gjøre individuelle deltakerdata (IPD) tilgjengelig for andre forskere. Dette vil inkludere avidentifiserte deltakerdata som underbygget studiens funn, for eksempel svar på undersøkelser eller spørreskjemaer, detaljer om klinisk praksis deltakelse og eventuelle ytterligere innsamlede beregninger som er relevante for studiens mål. Tilgang til disse dataene vil bli gitt etter rimelig forespørsel til hovedetterforskeren, etter fullføring av studien og publisering av dens primære resultater. Datadelingsplanen er utformet for å sikre at deltakernes konfidensialitet opprettholdes, i samsvar med etiske retningslinjer og forskrifter som regulerer forskningsdata. Forskere som er interessert i å få tilgang til IPD, vil bli pålagt å sende inn et forslag som beskriver deres tiltenkte bruk av dataene, som vil bli vurdert for å samsvare med den opprinnelige studiens etiske godkjenning og mål.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere