Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Percepties van verpleegkundestudenten en deelname aan chirurgisch klinisch leren (NSPSCP_CL)

22 februari 2024 bijgewerkt door: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Onderzoek naar de perceptie van verpleegkundestudenten van de klinische leeromgeving in chirurgische diensten en hun deelname aan klinische praktijken: een cross-sectioneel onderzoek

Deze cross-sectionele studie onderzoekt de percepties van studenten verpleegkunde met betrekking tot de klinische leeromgeving (CLE) in chirurgische diensten en hun deelname aan de klinische praktijk. Chirurgische diensten bieden een complexe, dynamische en intense leeromgeving die cruciaal is voor de ontwikkeling van de professionele competenties van studenten verpleegkunde. De studie onderzoekt de uitdagingen waarmee verpleegkundestudenten in deze omgevingen worden geconfronteerd, waaronder beperkte mogelijkheden voor deelname aan intraoperatieve processen en intensive care-afdelingen, en de impact van deze uitdagingen op hun leerresultaten en professionele ontwikkeling.

Eerder onderzoek heeft verschillende factoren aan het licht gebracht die het vermogen van verpleegkundestudenten om effectief deel te nemen aan klinische praktijken kunnen vergemakkelijken of belemmeren, zoals de leersfeer, de steun van verpleegkundigenopleiders, ondersteuning door collega's en effectieve communicatie. Er is echter sprake van een lacune in het begrijpen van de specifieke moeilijkheden die men tegenkomt bij chirurgische diensten, de toereikendheid van de klinische vaardigheden en kennis van studenten, en hun vermogen om theoretische kennis in de praktijk toe te passen.

Door de ervaringen van verpleegkundestudenten te onderzoeken, wil deze studie licht werpen op de geschiktheid en kwaliteit van CLE's in chirurgische diensten, en waardevolle inzichten opleveren voor het optimaliseren van klinisch leren en het verbeteren van onderwijsprogramma's voor verpleegkundigen. De hypothesen testten of de perceptie van verpleegkundestudenten over CLE's in chirurgische diensten en hun deelname aan klinische praktijken wordt beïnvloed door hun beschrijvende kenmerken.

Trefwoorden: student verpleegkunde, chirurgische diensten, klinische praktijk, klinische leeromgeving

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

INLEIDING Chirurgische diensten bieden een kritische, complexe, dynamische en intense klinische leeromgeving (CLE) voor studenten verpleegkunde (NS) om te leren (Namara CM 2023) (Atkinson RB 2023). De onmiddellijke veranderingen in de omstandigheden van patiënten in chirurgische diensten, maatregelen om infectie als gevolg van incisie te voorkomen en de behandeling van symptomen die verband houden met chirurgie vereisen een professionele aanpak (Engel JS 2023). Vooral deelname van NS aan de klinische praktijk tijdens het intraoperatieve proces en op de intensive care is vaak niet mogelijk (Numara RB 2023). De kwaliteit van CLE's in de chirurgische diensten doet twijfels rijzen over de leerresultaten van studenten. Talrijke onderzoeken suggereren dat niet alle klinische omgevingen bevorderlijk zijn voor leren (Chan A 2018) (Lee T 2023) (Kalyani MN 2019) (Günay U 2018).

Verpleegkunde is een toegepaste wetenschap. Voor professionele competentie is de integratie van theoretische en praktische kennis vereist (Carless-Kare S.2023). Dankzij de geschiktheid van CLE's kunnen verpleegkundestudenten (NS) basisverpleegkundige praktijken uitvoeren en leren. Verpleegpraktijken ontwikkelen de psychomotorische, cognitieve en affectieve vaardigheden van NS, evenals hun veerkracht (Saka K 2023). Deze ontwikkeling hangt af van de diversiteit van de praktijken, de frequentie van oefenen en het feit dat men zich in een echte klinische omgeving bevindt (Karadağ et al., 2013). Praktijken in een klinische setting stellen NS in staat te observeren, verantwoordelijkheid te nemen, te leren handelen in overeenstemming met de klinische toestand van de patiënt, klinische beslissingen te nemen en te leren werken als lid van het gezondheidsteam (Karadağ et al., 2013). Van NS wordt verwacht dat zij participeren in verpleegpraktijken in klinische settings om hun ervaringen en praktijkontwikkeling te verrijken (Amsalu et al., 2020). Er wordt echter gemeld dat NS problemen heeft op klinisch gebied en niet altijd voldoende kan deelnemen aan de klinische praktijk (Kalyani MN 2019) (Günay U 2018) (Yazdankhahfard, M 2020) (Carless-Kane S 2023) (Günay U 2018). Uit een kwalitatief onderzoek blijkt dat NS hun klinische kennis en vaardigheden onvoldoende vindt en de theoretische kennis niet in de praktijk kan omzetten (Günay U 2018).

ACHTERGROND Eerdere studies hebben de niveaus en frequentie bepaald waarop verpleegkundestudenten basisverpleegkundige praktijken uitvoeren (Lee T 2023) (Amsalu et al., 2020) (Carless-Kane S-2023) (Günay U 2018) (Kalyani MN 2019).

De bevindingen van deze onderzoeken hebben veel factoren aan het licht gebracht die het vermogen van studenten verpleegkunde om te oefenen en vaardigheid te verwerven in klinische praktijkgebieden kunnen belemmeren of vergemakkelijken (Carless-Kane S 2023) (Günay U 2018) (Kalyani MN 2019). Er zijn een gunstige klinische sfeer voor leren (Kalyani MN 2019), ondersteunende houdingen van verpleegkundigenopleiders ten opzichte van studenten (Günay U 2018), ondersteuning door collega's in de klinische omgeving (Carless-Kane S 2023) en effectieve communicatie (Günay U 2018) vastgesteld. verband houden met klinische praktijkvaardigheid. Er is aangetoond dat de aanwezigheid van te veel studenten in de praktijkruimte (Arkan 2018), onvoldoende patiënten (Arkan 2018) (Amsalu 2020) en een gebrek aan onderwijzend personeel (Günay U 2018) (Arkan 2018) (Amsalu 2020) de klinische praktijkvaardigheid verminderen.

Er zijn eerdere onderzoeken uitgevoerd om de geschiktheid, kwaliteit en studenttevredenheid van CLE's te bepalen (Saka K 2023) (Yazdankhahfard M 2020) (Lee T 2023) (Atkinson RB 2023) (Namara CM 2023). De uitdagingen waarmee NS wordt geconfronteerd bij CLE's in de chirurgische diensten, hun mogelijkheden om deel te nemen aan praktijken en de impact van deze ervaringen op de professionele ontwikkeling van studenten zijn echter nog niet volledig begrepen. Er moeten onderzoeken worden gedaan naar de uitdagingen waarmee verpleegkundestudenten in de chirurgische diensten worden geconfronteerd, naar strategieën om deze uitdagingen te overwinnen en naar hun participatiestatus in praktijken. De bevindingen zouden aanzienlijk kunnen bijdragen aan het optimaliseren van het klinische leren in chirurgische diensten in onderwijsprogramma's voor verpleegkundigen en het verbeteren van de effectiviteit van studenten in deze omgevingen. Deze studie werd uitgevoerd met als doel het bepalen van de percepties van studenten verpleegkunde met betrekking tot klinische leeromgevingen en hun deelname aan klinische praktijken in chirurgische diensten.

In dit onderzoek zijn de volgende hypothesen getest:

H0: Studenten verpleegkunde; percepties van klinische leeromgevingen in chirurgische diensten, hun participatiestatus en beschrijvende kenmerken worden niet beïnvloed.

H1: Studenten verpleegkunde; percepties van klinische leeromgevingen in chirurgische diensten, hun participatiestatus en beschrijvende kenmerken worden beïnvloed.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit verpleegkundestudenten die voor het eerst een opleiding chirurgische verpleegkunde volgen, met uitzondering van studenten met een middelbare schoolachtergrond in de gezondheidszorg of huidige beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Deze selectie is bedoeld om ervoor te zorgen dat deelnemers vergelijkbare onderwijservaringen hebben en zich in een kritische fase bevinden van het integreren van theoretische kennis met praktische vaardigheden. Door te focussen op studenten die nog niet in de gezondheidszorg werken, is een duidelijkere beoordeling van de onderwijseffecten mogelijk, zonder professionele vooroordelen. Deelname is vrijwillig, waarbij de nadruk wordt gelegd op betrokken leerlingen die waarschijnlijk inzichtelijke feedback zullen geven over hun klinische leeromgeving in chirurgische settings. Deze aanpak heeft tot doel educatieve facilitators en barrières te identificeren binnen een specifieke, uitdagende klinische context.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verpleegkundestudenten die voor het eerst een chirurgische cursus volgen,
  • Degenen die niet afgestudeerd zijn aan een middelbare school voor beroepsgezondheidszorg,
  • Degenen die niet als gezondheidswerkers werken,
  • Verpleegkundestudenten die bereid waren om aan het onderzoek deel te nemen, werden geïncludeerd.

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten die zich op enig moment in het onderzoek uit de steekproef wilden terugtrekken, werden van het onderzoek uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beschrijvende kenmerken Formulier
Tijdsspanne: tot 18 weken
Het Descriptive Characteristics Form bevat vragen die gericht zijn op het vaststellen van de leeftijd, het geslacht van de leerlingen, de middelbare school waar ze zijn afgestudeerd en hun percepties met betrekking tot de geschiktheid van hun deelname aan klinische praktijken in chirurgische diensten.
tot 18 weken
Klinische leeromgevingsschaal (CLES):
Tijdsspanne: tot 18 weken
De schaal werd in 1995 ontwikkeld door Dunn en Burnett (Dunn & Burnett, 1995) en werd in 2001 door Sarı in het Turks aangepast (Sarı, 2001). De schaal bestaat uit 22 items verdeeld over 5 subdimensies: "Personeel-leerlingrelaties" (items 7, 8, 15, 19, 20 en 21), "Rollen van onderwijzend personeel" (items 3, 5, 11 en 12 ), "Patiëntrelaties" (items 2, 10, 14 en 22), "Studenttevredenheid" (items 9, 16, 17 en 18) en "Hiërarchie en routines" (items 1, 4, 6 en 13 ). De laagst mogelijke score op de schaal is 22, en de hoogste is 110, waarbij hogere scores duiden op een positievere evaluatie van de klinische leeromgeving. De Cronbach's alfa-betrouwbaarheidscoëfficiënt van de oorspronkelijke schaal werd berekend als en de Cronbach's alfa-betrouwbaarheidscoëfficiënt van de Turkse aanpassing werd berekend als. De Cronbach's alfa-betrouwbaarheidscoëfficiënt voor dit onderzoek werd berekend als
tot 18 weken
Formulier voor deelname aan de klinische praktijk:
Tijdsspanne: tot 18 weken
Het Clinical Practice Participation Determination Form is door de onderzoekers opgesteld na bronnenonderzoek. Het bevat 30 meerkeuzevragen gericht op het bepalen van het vermogen van verpleegkundestudenten om deel te nemen aan klinische praktijken. Om de inhoudsvaliditeit van het formulier vast te stellen, zijn deskundigenadviezen ingewonnen bij vijf academici in de verpleegkunde. De Content Validity Index (CVI) werd berekend op 0,98 en de vorm werd geschikt geacht voor het onderzoek. Omdat de CVI 0,98 > 0,80 is, werd besloten dat de gegevensverzamelingsformulieren geschikt zijn voor dit onderzoek (Davis en Grant, 1993). De Cronbach's alpha-betrouwbaarheidscoëfficiënt voor het formulier voor het bepalen van deelname aan de klinische praktijk werd berekend als facilitators en barrières voor deelname aan de klinische praktijk. De Content Validity Index (CVI) werd berekend op 0,98 en het formulier werd geschikt geacht voor het onderzoek.
tot 18 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: islam elagöz, MsC, devlet hastanesi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 februari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

29 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

29 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Ja, er is een plan om individuele deelnemersgegevens (IPD) beschikbaar te stellen aan andere onderzoekers. Dit omvat geanonimiseerde deelnemersgegevens die de bevindingen van het onderzoek ondersteunden, zoals antwoorden op enquêtes of vragenlijsten, details over deelname aan de klinische praktijk en eventuele aanvullende verzamelde statistieken die relevant zijn voor de doelstellingen van het onderzoek. Op redelijk verzoek aan de hoofdonderzoeker wordt toegang tot deze gegevens verleend, na voltooiing van het onderzoek en de publicatie van de belangrijkste uitkomsten ervan. Het plan voor het delen van gegevens is ontworpen om ervoor te zorgen dat de vertrouwelijkheid van de deelnemers wordt gehandhaafd, in overeenstemming met de ethische richtlijnen en voorschriften met betrekking tot onderzoeksgegevens. Onderzoekers die geïnteresseerd zijn in toegang tot de IPD zullen een voorstel moeten indienen waarin zij hun beoogde gebruik van de gegevens schetsen, dat zal worden beoordeeld op afstemming met de ethische goedkeuring en doelstellingen van het oorspronkelijke onderzoek.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren