- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06351111
[Prøving av enhet som ikke er godkjent eller godkjent av U.S. FDA] (SCI-AFOS)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75246
- Baylor University Medical Center
-
Richardson, Texas, Forente stater, 75080
- Texas Biomedical Device Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Generelle inkluderingskriterier:
- Fullført fase 2 av SCI EFS-studien (NCT04288245)
- Villig til å følge prosedyrer under hele studiets varighet
- Har ikke fått eksplantert VNS-enheten deres
Generelle eksklusjonskriterier:
- Enhver medisinsk tilstand eller andre omstendigheter som kan forstyrre deres evne til å returnere for oppfølgingsbesøk etter etterforskerens vurdering
- Enhver tilstand som vil utelukke tilstrekkelig evaluering av enhetens sikkerhet og ytelse etter etterforskerens vurdering
- Personer som har en endring i medisinsk tilstand eller helsestatus slik at de vil oppfylle eksklusjonskriteriene til EFS
- Samtidig klinisk signifikante hjerneskader
- Motta annen terapi som ville forstyrre VNS
- Kvinner i fertil alder som enten er gravide, ammende, heteroseksuelt aktive eller planlegger å bli gravide eller heteroseksuelt aktive under studiedeltakelsen; og som ikke bruker, eller ikke vil godta å bruke medisinsk akseptable prevensjonsmetoder
- Psykiatriske lidelser, psykososial og/eller kognitiv svikt som ville forstyrre studiedeltakelsen, vurdert ved medisinsk vurdering
- Deltakere med nåværende eller tidligere: (a) medisinsk (psykiatrisk, ikke-psykiatrisk) tilstand, sykdom, lidelse, skade eller funksjonshemming*; eller (b) ikke-medisinsk situasjon eller omstendighet som, etter hovedforskerens oppfatning, studiedeltakelse:
- kan utgjøre en betydelig eller unødig risiko for personen;
- gjør det usannsynlig at personen vil fullføre alle studiekravene per protokoll; eller
- kan ha en negativ innvirkning på integriteten til dataene eller validiteten til studieresultatene
- Deltakelse i annen intervensjonell klinisk studie
- Deltakere med aktiv neoplastisk sykdom.
- Deltakere med betydelige lokale sirkulasjonsproblemer, (f. tromboflebitt og lymfødem, og klinisk signifikant hypotensjon eller bradykardi).
- Deltakere med enhver medisinsk tilstand eller andre omstendigheter som kan forstyrre deres evne til å returnere for oppfølgingsbesøk etter etterforskerens vurdering.
- Enhver tilstand som, etter etterforskerens vurdering, vil utelukke tilstrekkelig evaluering av enhetens sikkerhet og ytelse.
- Afasi og andre kognitive mangler kan være til stede, men deltakerne vil bli ekskludert hvis de ikke er i stand til å forstå de potensielle risikoene og fordelene med studien eller personlig gir informert samtykke.
- En nyere historie med synkope
- En nyere historie med dysfagi
- Krever for øyeblikket, eller vil sannsynligvis kreve diatermi
- Betydelige luftveisproblemer som ville forstyrre deltakelsen
- Ikke-engelsktalende
- Pasienter som er akutt suicidale og/eller har vært innlagt for selvmordsforsøk
- Som bestemt av hovedetterforskeren, er under gjeldende fengsling eller juridisk forvaring
UL-inkluderingskriterier:
- Utlevering av signert og datert informert samtykkeskjema
- Tilgang til pålitelig kommunikasjon og internettforbindelser (for de som har tenkt å fullføre økter hjemme)
- Villig og i stand til å overholde studieprotokollen
- Tilgang til pålitelig kommunikasjon og internettforbindelser (for de som har tenkt å fullføre økter hjemme)
UL eksklusjonskriterier:
- Samtidig deltakelse i en annen aktiv intervensjonsforsøk eller deltakelse i en aktiv intervensjonsforsøk innen 7 dager før påmelding
LL inkluderingskriterier:
- Ambulant med gangvansker
- Utlevering av signert og datert informert samtykkeskjema
- Tilgang til pålitelig kommunikasjon og internettforbindelser (for de som har tenkt å fullføre økter hjemme)
- Villig og i stand til å overholde studieprotokollen
LL eksklusjonskriterier:
- Samtidig deltakelse i en annen aktiv intervensjonsforsøk eller deltakelse i en aktiv intervensjonsforsøk innen 7 dager før påmelding
BC inkluderingskriterier:
- Problemer med urinfunksjon som oppstår fra SCI, med delvis frivillig initiering av tømning
- Intermitterende kateterisering for blærebehandling
- Utlevering av signert og datert informert samtykkeskjema
- Tilgang til pålitelig kommunikasjon og internettforbindelser (for de som har tenkt å fullføre økter hjemme)
- Villig og i stand til å overholde studieprotokollen
BC eksklusjonskriterier:
- Samtidig deltakelse i en annen aktiv intervensjonsforsøk eller deltakelse i en aktiv intervensjonsforsøk innen 7 dager før påmelding
- Bruk av innlagt kateter
- Deltakere med en historie med alvorlig eller tilbakevendende autonom dysrefleksi
- Tekniske begrensninger som vil utelukke blære-ultralydvurderinger
- Medisinsk historie som vil utelukke tilstrekkelig evaluering av urologiske utfall
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Øvre ekstremitet (UL)
Deltakere i denne gruppen vil motta opptil 36 økter med VNS kombinert med rehabiliteringsøvelser for overekstremitet
|
Pasientene vil motta aktiv VNS kombinert med spor-spesifikke rehabiliteringsøvelser.
|
|
Eksperimentell: Underkropp (LL)
Deltakerne i denne gruppen vil motta opptil 36 økter med VNS kombinert med rehabiliterende øvelser for underkroppen
|
Pasientene vil motta aktiv VNS kombinert med spor-spesifikke rehabiliteringsøvelser.
|
|
Eksperimentell: Blærekontroll (BC)
Deltakere i denne gruppen vil motta opptil 36 økter med VNS kombinert med trening for blærekontroll
|
Pasientene vil motta aktiv VNS kombinert med spor-spesifikke rehabiliteringsøvelser.
|
|
Eksperimentell: Sensorisk (SY)
Deltakere i denne gruppen vil motta opptil 36 økter med VNS kombinert med sensoriske rehabiliteringsøvelser
|
Pasientene vil motta aktiv VNS kombinert med spor-spesifikke rehabiliteringsøvelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av uønskede hendelser (sikkerhet for utstyret)
Tidsramme: Fra og med økt 1 i uke 1, gjennom hele studien frem til siste økt 36 i uke 15.
|
UL, LL, BC og SY - Gjennomgang av uønskede hendelser rapportert gjennom hele studien vil bli brukt til å informere om de potensielle risikoene knyttet til ReStore-systemet
|
Fra og med økt 1 i uke 1, gjennom hele studien frem til siste økt 36 i uke 15.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Jebsen-Taylor Handfunksjons (JTHF) Skår
Tidsramme: På økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
UL kun - Fastslå om VNS-terapi forbedrer Jebsen-Taylor Handfunksjon (JTHF) score sammenlignet med utgangspunktet.
Dette målet er ikke en skala.
Hver oppgave tidsmåles fra 0 til 120 sekunder.
Lavere/raskere verdier er bedre.
|
På økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
|
Graderende Redefinert Vurdering av Styrke, Følsomhet og Grep (GRASSP)
Tidsramme: Ved økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
UL kun - Fastsett om VNS-terapi forbedrer GRASSP-scoren sammenlignet med utgangspunktet.
Denne skalaen er fra 0 til 116 poeng.
Høyere score er bedre.
|
Ved økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
|
Styrke & bevegelsesutstrekning
Tidsramme: På økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
UL kun - Fastsett om VNS-terapi forbedrer styrke og bevegelsesutfoldelse i hånd og håndledd sammenlignet med utgangspunktet.
|
På økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
|
6-Meter Gangtest (6MWT)
Tidsramme: Ved økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
Kun LL – Fastslå om VNS-terapi forbedrer resultatet på seks-minutters gangtest (6MWT) sammenlignet med utgangspunktet.
Denne målingen er ikke en skala.
Lengre tilbakelagt distanse er bedre.
|
Ved økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
|
10 Meter Gangtest (10MWT)
Tidsramme: På økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
LL kun - Fastslå om VNS-terapi forbedrer 10-Meter Gangtest (10-MWT) resultat sammenlignet med utgangspunktet.
Denne målingen er ikke en skala.
Lavere tid for fullføring er bedre.
|
På økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
|
Walking Index for Ryggmargsskade II (WISCI II)
Tidsramme: Ved økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
LL kun - Fastslå om VNS-terapi forbedrer Walking Index for Spinal Cord Injury II (WISCI II) score sammenlignet med utgangspunktet.
Denne skalaen er fra 0-20.
Høyere skår er bedre.
|
Ved økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
|
Bergs balanseskala (BBG)
Tidsramme: Ved økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
LL kun - Fastsett om VNS-terapi forbedrer Bergs balanseskala (BBG) poengsum sammenlignet med utgangspunktet.
Denne skalaen er fra 0 til 56.
Høyere poengsum er bedre.
|
Ved økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
|
Timed Up-and Go (TUG)-test
Tidsramme: På økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
Kun lavnivå - Fastslå om VNS-terapi forbedrer Timed Up-and Go (TUG)-testresultatet sammenlignet med utgangspunktet.
Denne målingen er ikke en skala.
Lavere tid for fullføring er bedre.
|
På økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
|
Nedre ekstremitets motorisk score (LEMS)
Tidsramme: På økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
LL kun - Vurder om VNS-terapi forbedrer Lower Extremity Motor Score (LEMS) sammenlignet med utgangspunktet.
Denne skalaen er fra 0 til 50.
Høyere poengsummer er bedre.
|
På økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 15, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 14.
|
|
Tømmingsgrad
Tidsramme: På økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 13, og etter behov under mellomliggende økter i uke 2 til 13.
|
BC kun - Estimere endringen i tømmingseffektivitet gjennom ultralydundersøkelse av blæren etter aktiv VNS
|
På økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 13, og etter behov under mellomliggende økter i uke 2 til 13.
|
|
Blærevolumkapasitet
Tidsramme: Ved økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 13, og etter behov under mellomliggende økter i uke 2 til 13.
|
BC kun - Estimere endringen i blærevolumkapasitet under ultralydundersøkelse av blæren etter aktiv VNS
|
Ved økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 13, og etter behov under mellomliggende økter i uke 2 til 13.
|
|
Resturinvolum (PVR)
Tidsramme: På økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 13, og etter behov under mellomliggende økter i uke 2 til 13.
|
BC kun - Estimere endringen i PVR under ultralydundersøkelse av blæren etter aktiv VNS
|
På økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 13, og etter behov under mellomliggende økter i uke 2 til 13.
|
|
Neurogen blæresymptomskår (NBSS) spørreskjema
Tidsramme: Ved økt 1 på uke 1, økt 36 på uke 13, og etter behov under mellomliggende økter på uke 2 til 13.
|
BC kun - Estimér endringen i NBSS-poengsum etter aktiv VNS.
Denne skalaen er fra 0 til 78.
Lavere poengsum er bedre.
|
Ved økt 1 på uke 1, økt 36 på uke 13, og etter behov under mellomliggende økter på uke 2 til 13.
|
|
Urinære plager inventar (UDI-6), kortskjema
Tidsramme: Ved økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 13, og etter behov under mellomliggende økter i uke 2 til 13.
|
BC kun - Estimer endringen i UDI-6 spørreskjema-scoret etter aktiv VNS.
Denne skalaen er fra 0 til 18. Lavere score er bedre.
|
Ved økt 1 i uke 1, økt 36 i uke 13, og etter behov under mellomliggende økter i uke 2 til 13.
|
|
To-punkts diskriminering
Tidsramme: Ved økt 1 i uke 1, på uke 8, uke 12 og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 7.
|
SY only - Fastsett om VNS-terapi forbedrer To-punkts diskriminasjons (2PD) poengsum sammenlignet med utgangspunktet.
Denne målingen er ikke en skala, men evnen til å føle to separate berøringspunkter på huden i stedet for bare ett.
Det er en sensorisk test som brukes i nevrologiske undersøkelser for å vurdere tettheten og helsen til nerveinnværingen i et spesifikt område av kroppen.
Testen innebærer å bestemme den minste avstanden mellom to punkter som en person fortsatt kan oppfatte som to separate stimuli.
|
Ved økt 1 i uke 1, på uke 8, uke 12 og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 7.
|
|
Taktil Diskriminasjonstest (TDT)
Tidsramme: Ved økt 1 i uke 1, på uke 8, uke 12, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 7.
|
SY only- Bestem hvorvidt VNS-terapi forbedrer Tactile Discrimination Test (TDT)-score sammenlignet med utgangspunktet.
Denne skalaen er fra 0 til 25 poeng.
Høyere poengsummer er bedre.
|
Ved økt 1 i uke 1, på uke 8, uke 12, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 7.
|
|
Semmes-Weinstein monofilamenter (SWM)
Tidsramme: Ved økt 1 på uke 1, på uke 8, uke 12, og etter behov i mellomliggende økter fra uke 2 til 7.
|
SY kun - Fastslå om VNS-terapi forbedrer Semmes-Weinstein Monofilament (SWM) testscore sammenlignet med utgangspunktet.
Dette er ikke en skala, men en test for å vurdere en persons følsomhet for lett berøring ved hjelp av et sett med filamenter av ulik tykkelse for å identifisere tap av beskyttelsesfølelse i områder som føtter eller hender.
Nivået på filamentet som kreves for å framkalle en respons gir en måling av pasientens sensoriske terskel.
Tynnere filament indikerer bedre sensorisk funksjon.
|
Ved økt 1 på uke 1, på uke 8, uke 12, og etter behov i mellomliggende økter fra uke 2 til 7.
|
|
US-Nottingham Sensory Assessment (US-NSA)
Tidsramme: Ved økt 1 i uke 1, på uke 8, uke 12, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 7.
|
SY kun - Fastslå om VNS-terapi forbedrer US-Nottingham Sensory Assessment (US-NSA) scoren sammenlignet med utgangspunktet.
Denne vurderingen er en skala som spenner fra 0 til 92 for overekstremitetene, og 0 til 172 for kombinerte over- og underekstremiteter.
Høyere skår indikerer bedre sensorisk funksjon.
|
Ved økt 1 i uke 1, på uke 8, uke 12, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 7.
|
|
Internasjonale SMR-smertens grunndata
Tidsramme: Ved økt 1 i uke 1, på uke 8, uke 12, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 7.
|
SY kun - Fastslå om VNS-terapi kan redusere smerteintensiteten og forbedre pasientrapporterte resultater fra International SCI Pain Basic Data Set, sammenlignet med utgangsmålinger.
Denne målingen bruker en numerisk vurderingsskala fra 0 til 10, der 0 indikerer ingen smerter.
Lavere skår indikerer lavere smerteintensitet.
|
Ved økt 1 i uke 1, på uke 8, uke 12, og etter behov under mellomliggende økter fra uke 2 til 7.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jane Wigginton, The University of Texas at Dallas
- Hovedetterforsker: Robert Rennaker, The University of Texas at Dallas
- Hovedetterforsker: Rita Hamilton, Baylor Scott and White Institute for Rehabilitation
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-24-240
- UG3NS131971 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .