Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av respiratoriske auskultasjonsferdigheter blant medisinstudenter: Digitale stetoskoper i medisinsk utdanning

5. april 2024 oppdatert av: Frank Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Forbedring av respiratoriske auskultasjonsferdigheter blant medisinstudenter: En randomisert kontrollert prøvelse på integrering av digitale stetoskoper i medisinsk utdanning

Mål: Denne studien tar sikte på å vurdere effektiviteten av en ny pensum for digitalt stetoskop integrert i respiratorisk auskultasjonsopplæring for medisinstudenter. Den søker å sammenligne auskultasjonskompetansen oppnådd gjennom denne innovative tilnærmingen med den fra tradisjonelle undervisningsmetoder, for å forstå potensialet til digitale stetoskoper for å fornye klinisk ferdighetstrening.

Metoder: I et enkeltsenter, kontrollert, langsgående, randomisert eksperimentelt design, ble 84 medisinstudenter som gjennomgikk klinisk kontorrotasjon ved Chung Shan Medical University Hospital, registrert. Deltakerne ble tilfeldig fordelt til enten intervensjonsgruppen, som fikk opplæring med digitale stetoskoper og Eko-auskultasjonsprogramvaren, eller kontrollgruppen, etter en tradisjonell læreplan. Vurderinger før og etter intervensjon målte auskultasjonsferdigheter, og tilbakemeldinger fra elever om undervisningskvalitet ble samlet inn. Det primære resultatet var forbedringen i auskultasjonskunnskaper, mens sekundære utfall inkluderte elevengasjement og tilbakemelding på den pedagogiske tilnærmingen.

Forventede resultater: Etterforskerne antar at integreringen av digitale stetoskoper i læreplanen vil forbedre auskultasjonsferdighetene til medisinstudenter betydelig sammenlignet med tradisjonelle metoder. Det forventes økt engasjement og positive tilbakemeldinger fra studenter, noe som understreker den pedagogiske verdien av å inkludere digitale helseteknologier i medisinsk utdanning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Emner og prosedyrer Forskningsmetodikk Den nåværende undersøkelsen utført ved et universitetssykehus var en longitudinell, kontrollert, enkeltsenter, randomisert studie med intervensjonsdesign. Totalt 84 medisinstudenter som fullførte sine kliniske funksjonærrotasjoner ved avdeling for thoraxkirurgi ble inkludert i studien. Deltakerne ble randomisert til enten intervensjonsgruppen eller kontrollgruppen.

Intervensjon Deltakerne i intervensjonsgruppen ble utstyrt med læreplanen med tittelen "Respiratory Auscultation with Digital Stethoscopes", som innebar bruk av elektroniske digitale stetoskoper og Eko-auskultasjonsprogramvareplattformen utviklet av Eko Devices i Berkeley, California, USA. Bruken av denne metodikken gjorde det mulig å se og undersøke dokumenterte respirasjonslyder, som deretter ble vist som fonopneumogrammer. Deltakerne som ble tildelt kontrollgruppen ble gitt konvensjonell åndedrettsauskultasjonsopplæring i samsvar med den etablerte kontorlæreplanen. Læreplanen omfattet praktiske økter utført ved Objective Structured Clinical Examination (OSSE)-senteret, ved bruk av SAM II respirasjonslydsimulator (Cardionics, Webster, Texas, USA). I tillegg ble det gitt instruksjonsvideoer for å lette tilegnelsen av kunnskap knyttet til pustelyder. Videre ble en pusteoppgave tildelt hver elev, noe som gjorde det nødvendig å registrere og beskrive fem distinkte pustelyder. Prosessen med å samle inn data Zuvio Interactive Response System (Zuvio, Taipei, Taiwan) ble brukt til å måle deltakernes auskultasjonsferdigheter før og etter intervensjonen. Dette ble gjort ved å bruke en spørsmålsbank bestående av 50 pustelydfiler. Innsamlingen av tilbakemeldinger fra studenter om kvaliteten på undervisningen og nyttigheten av kurset ble utført ved hjelp av undersøkelser med 5-punkts Likert-skalaer. Videre samlet forskerne inn data knyttet til OSSEs oppmøte, videovisning, svarsjekkingsadferd og tidsintervallet mellom før- og ettertester. Variablene som ble vurdert inkluderte endringer i auskultasjonstestresultater og selvrapporterte nivåer av undervisningstilfredshet innenfor de to kohortene.

Statistisk analyse Dataanalysen ble utført ved bruk av Statistical Package for Social Sciences (IBM SPSS Statistics, versjon 25). En rekke statistiske tester ble brukt for å analysere fordelingen av studentpoeng og undervisningstilfredshet, sammenligne intervensjons- og kontrollgruppene og utforske kursets innflytelse på studentenes engasjement og læringsutbytte. Normaliteten til fordelinger for studentpoeng og undervisningstilfredshet ble først undersøkt ved å bruke Kolmogorov-Smirnov-testen. For å sammenligne skårer og tilfredshetsnivåer mellom intervensjons- og kontrollgruppene, ble enten Student t-testen eller Mann-Whitney U-testen valgt, avhengig av fordelingene. Den sammenkoblede studentens t-test eller Wilcoxon signed-rank test ble brukt, etter behov, for å vurdere endringene i poeng før og etter kurset. Studien brukte kjikvadrattesten for å undersøke forskjellen i andelen studenter fra begge gruppene som valgte å leie elektroniske stetoskoper etter det fullførte kurset. Dette ble utført som en indirekte metode for å vurdere studentens nivå av interesse for auskultasjon og deres forståelse av digital stetoskopteknologi, og indikerer dermed effektiviteten av kursinstruksjonen. I tillegg brukte forskerne regresjonsanalyse for å undersøke sammenhengene mellom ulike variabler og utfall, og ga dermed verdifull innsikt i determinantene som påvirker elevenes læringserfaringer og preferanser. Det statistiske signifikansnivået ble satt til p<0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • South
      • Taichung, South, Taiwan, 402
        • Chung Shan Medical University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Medisinstudenter som var i ferd med å fullføre sine kliniske kontorrotasjoner ved avdeling for thoraxkirurgi i løpet av studieperioden.

Ekskluderingskriterier:

Alle medisinstudenter som ikke fullførte de kliniske funksjonærrotasjonene, før- og etterprøvene og spørreskjemaet for kurstilbakemeldinger.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bruk av digitalt stetoskop
Intervensjonen omfatter en omfattende læreplan med tittelen "Respiratorisk auskultasjon med digitale stetoskoper," designet for å forbedre ferdighetene til medisinstudenter i å diagnostisere luftveislidelser gjennom auskultasjon. Læreplanen bruker avansert digital stetoskopteknologi, spesielt elektroniske digitale stetoskoper, og Eko auskultasjonsprogramvareplattformen, for å lette visualisering og analyse av innspilte pustelyder, og dermed forsterke tradisjonelle auskultasjonstreningsmetoder.
I denne intervensjonsstudien ble 84 medisinstudenter tilfeldig fordelt til en intervensjonsgruppe som brukte en ny pensum for digitalt stetoskop eller en kontrollgruppe som mottok tradisjonell instruksjon. Intervensjonen utnyttet digitale stetoskoper, som muliggjorde visualisering og analyse av innspilte pustelyder. Før og etter vurderinger evaluert respiratorisk
Andre navn:
  • video
  • Før- og ettertest
  • Spørreskjema om tilbakemeldinger fra studenter
Ingen inngripen: Tradisjonell bruk av stetoskop
Læreplanen bruker et tradisjonelt stetoskop.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For- og ettertest med Zuvio Interactive Response System (Zuvio, Taipei, Taiwan)
Tidsramme: Ved begynnelsen og slutten av den to uker lange thoraxkirurgiske rotasjonen.
Zuvio Interactive Response System evaluerer deltakernes auskultasjonsferdigheter gjennom en spørsmålsbank med 50 pustelydfiler.
Ved begynnelsen og slutten av den to uker lange thoraxkirurgiske rotasjonen.
Studenttilbakemelding
Tidsramme: Slutt på to-ukers thoraxkirurgisk rotasjon.
Kursets nytteverdi: Studenttilbakemeldinger om undervisningskvalitet og kurshjelpsomhet ble samlet inn gjennom undersøkelser ved bruk av 5-punkts Likert-skalaer.
Slutt på to-ukers thoraxkirurgisk rotasjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Frank CF Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere