- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06359158
Verbetering van de vaardigheden op het gebied van ademhalingsauscultatie onder medische studenten: digitale stethoscopen in het medisch onderwijs
Verbetering van de vaardigheden op het gebied van ademhalingsauscultatie onder medische studenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de integratie van digitale stethoscopen in het medisch onderwijs
Doelstellingen: Deze studie heeft tot doel de effectiviteit te beoordelen van een nieuw curriculum voor digitale stethoscopen, geïntegreerd in de training van ademhalingsauscultatie voor medische studenten. Het doel is om de auscultatievaardigheid die door deze innovatieve aanpak wordt verkregen te vergelijken met die van traditionele lesmethoden, om het potentieel van digitale stethoscopen te begrijpen bij het nieuw leven inblazen van klinische vaardigheidstraining.
Methoden: In een single-center, gecontroleerd, longitudinaal, gerandomiseerd experimenteel ontwerp werden 84 medische studenten ingeschreven die klinische stagerotaties ondergingen aan het Chung Shan Medical University Hospital. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan de interventiegroep, die training kreeg met digitale stethoscopen en de Eko-auscultatiesoftware, of aan de controlegroep, volgens een traditioneel curriculum. Bij beoordelingen vóór en na de interventie werden de auscultatievaardigheden gemeten, en feedback van studenten over de kwaliteit van het onderwijs werd verzameld. De primaire uitkomst was de verbetering van de auscultatievaardigheid, terwijl secundaire uitkomsten de betrokkenheid van studenten en feedback op de educatieve aanpak omvatten.
Verwachte resultaten: De onderzoekers veronderstellen dat de integratie van digitale stethoscopen in het curriculum de auscultatievaardigheden van medische studenten aanzienlijk zal verbeteren in vergelijking met traditionele methoden. Er wordt een grotere betrokkenheid en positieve feedback van studenten verwacht, wat de pedagogische waarde van het integreren van digitale gezondheidstechnologieën in het medisch onderwijs onderstreept.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderwerpen en procedures Onderzoeksmethodologie Het huidige onderzoek, uitgevoerd in een academisch ziekenhuis, was een longitudinaal, gecontroleerd, single-center, gerandomiseerd onderzoek met een interventioneel ontwerp. In totaal werden 84 medische studenten die hun klinische stagerotatie op de afdeling Thoracale Chirurgie voltooiden, bij het onderzoek betrokken. De deelnemers werden gerandomiseerd naar de interventiegroep of de controlegroep.
Interventie De deelnemers aan de interventiegroep kregen het curriculum getiteld "Ademhalingsauscultatie met digitale stethoscopen", waarbij gebruik werd gemaakt van elektronische digitale stethoscopen en het Eko-auscultatiesoftwareplatform ontwikkeld door Eko Devices in Berkeley, Californië, VS. Het gebruik van deze methodologie maakte het bekijken en onderzoeken van gedocumenteerde ademhalingsgeluiden mogelijk, die vervolgens werden weergegeven als fonopneumogrammen. De deelnemers die aan de controlegroep waren toegewezen, kregen conventionele training in respiratoire auscultatie in overeenstemming met het vastgestelde stagecurriculum. Het curriculum omvatte praktische sessies die werden gegeven in het Objective Structured Clinical Examination (OVSE) centrum, waarbij gebruik werd gemaakt van de SAM II respiratoire geluidssimulator (Cardionics, Webster, Texas, VS). Daarnaast zijn er instructievideo's beschikbaar gesteld om het verwerven van kennis over ademgeluiden te vergemakkelijken. Bovendien werd aan elke leerling een ademhalingsopdracht toegewezen, waarvoor de opname en beschrijving van vijf verschillende ademgeluiden noodzakelijk was. Het proces van gegevensverzameling Het Zuvio Interactive Response System (Zuvio, Taipei, Taiwan) werd gebruikt om de auscultatievaardigheden van de deelnemers voor en na de interventie te meten. Dit werd gedaan door gebruik te maken van een vragenbank bestaande uit 50 ademgeluidaudiobestanden. Het verzamelen van feedback van studenten over de kwaliteit van het onderwijs en de behulpzaamheid van de cursus werd uitgevoerd door middel van enquêtes met behulp van 5-punts Likertschalen. Bovendien verzamelden de onderzoekers gegevens over de OVSE-aanwezigheid, het bekijken van video's, het gedrag bij het controleren van antwoorden en het tijdsinterval tussen pre- en post-tests. De variabelen die werden beoordeeld omvatten veranderingen in de scores van auscultatietests en zelfgerapporteerde niveaus van onderwijstevredenheid binnen de twee cohorten.
Statistische analyse De data-analyse werd uitgevoerd met behulp van het Statistical Package for Social Sciences (IBM SPSS Statistics, versie 25). Er werd een reeks statistische tests gebruikt om de verdeling van de scores van studenten en de tevredenheid over het onderwijs uitgebreid te analyseren, de interventie- en controlegroepen te vergelijken en de invloed van de cursus op de betrokkenheid en leerresultaten van studenten te onderzoeken. De normaliteit van verdelingen voor studentenscores en onderwijstevredenheid werd aanvankelijk onderzocht met behulp van de Kolmogorov-Smirnov-test. Om scores en tevredenheidsniveaus tussen de interventie- en controlegroepen te vergelijken, werd afhankelijk van de verdelingen gekozen voor de Student t-test of de Mann-Whitney U-test. De gepaarde Student's t-test of de Wilcoxon Signed Rank-test werd, indien van toepassing, gebruikt om de veranderingen in scores voor en na de cursus te beoordelen. In het onderzoek werd gebruik gemaakt van de chikwadraattoets om de ongelijkheid te onderzoeken in de verhoudingen tussen studenten uit beide groepen die ervoor kozen om elektronische stethoscopen te huren na de voltooide cursus. Dit werd uitgevoerd als een indirecte methode om de mate van interesse van de student in auscultatie en zijn begrip van digitale stethoscooptechnologie te beoordelen, waarmee de effectiviteit van de cursusinstructie werd aangegeven. Bovendien gebruikten de onderzoekers regressieanalyse om de relaties tussen verschillende variabelen en uitkomsten te onderzoeken, waardoor waardevolle inzichten werden geboden in de determinanten die van invloed zijn op de leerervaringen en voorkeuren van studenten. Het statistische significantieniveau werd vastgesteld op p<0,05.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
South
-
Taichung, South, Taiwan, 402
- Chung Shan Medical University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Geneeskundestudenten die tijdens de onderzoeksperiode hun klinische stagerotatie op de afdeling Thoraxchirurgie voltooiden.
Uitsluitingscriteria:
Alle geneeskundestudenten die de klinische stagerotaties, de pre- en posttests en de cursusfeedbackvragenlijst niet hebben ingevuld.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Gebruik van digitale stethoscopen
De interventie omvat een uitgebreid curriculum met de titel 'Ademhalingsauscultatie met digitale stethoscopen', bedoeld om de vaardigheid van medische studenten bij het diagnosticeren van ademhalingsstoornissen door middel van auscultatie te vergroten.
Het curriculum maakt gebruik van geavanceerde digitale stethoscooptechnologie, met name elektronische digitale stethoscopen, en het Eko-auscultatiesoftwareplatform, om de visualisatie en analyse van opgenomen ademgeluiden te vergemakkelijken, waardoor de traditionele auscultatietrainingsmethoden worden uitgebreid.
|
In dit interventionele onderzoek werden 84 geneeskundestudenten willekeurig toegewezen aan een interventiegroep die gebruik maakte van een nieuw digitaal stethoscoopcurriculum of aan een controlegroep die traditioneel onderwijs kreeg.
Bij de interventie werd gebruik gemaakt van digitale stethoscopen, waardoor visualisatie en analyse van opgenomen ademgeluiden mogelijk was.
Pre- en post-beoordelingen evalueerden de ademhaling
Andere namen:
|
Geen tussenkomst: Traditioneel stethoscoopgebruik
Het curriculum maakt gebruik van een traditionele stethoscoop.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Pre-test en post-test met behulp van het Zuvio Interactive Response System (Zuvio, Taipei, Taiwan)
Tijdsspanne: Aan het begin en einde van de twee weken durende klinische rotatie voor Thoraxchirurgie.
|
Het Zuvio Interactive Response System evalueert de auscultatievaardigheden van deelnemers via een vragenbank van 50 ademgeluidaudiobestanden.
|
Aan het begin en einde van de twee weken durende klinische rotatie voor Thoraxchirurgie.
|
Feedback van studenten
Tijdsspanne: Einde van de twee weken durende klinische rotatie voor Thoraxchirurgie.
|
Behulpzaamheid van de cursus: Feedback van studenten over de kwaliteit van het onderwijs en de behulpzaamheid van de cursus werd verzameld via enquêtes met behulp van 5-punts Likertschalen.
|
Einde van de twee weken durende klinische rotatie voor Thoraxchirurgie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Frank CF Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- eStethoscope for Med Student
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gebruik van digitale stethoscopen
-
Swedish Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Washington; University...WervingMedicatie therapietrouwVerenigde Staten
-
Action Contre la FaimJohns Hopkins UniversityOnbekend
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteSan Diego State University; University of California, San DiegoVoltooidDiabetes mellitus, type 2Verenigde Staten
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfVoltooidAdemhalingsinsufficiëntieDuitsland
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteWervingDiabetes mellitus, type 2Verenigde Staten
-
Idaho State UniversityNog niet aan het wervenGegamificeerde digitale interventie om de effectiviteit van exposure-therapie voor OCS te verbeterenExperimentele videogames | Gedragsbeoordeling
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Werving
-
OPUM Technologies US LTDShirley Ryan AbilityLabWerving
-
Weill Medical College of Cornell UniversityOnbekend
-
WV Health Right, Inc.ViiV HealthcareWervingHIV-infectiesVerenigde Staten