Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение навыков аускультации дыхания среди студентов-медиков: цифровые стетоскопы в медицинском образовании

5 апреля 2024 г. обновлено: Frank Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Повышение навыков аускультации дыхания среди студентов-медиков: рандомизированное контролируемое исследование по интеграции цифровых стетоскопов в медицинское образование

Цели: Целью данного исследования является оценка эффективности новой учебной программы по цифровому стетоскопу, интегрированной в обучение аускультации дыхания для студентов-медиков. Целью проекта является сравнение навыков аускультации, полученных с помощью этого инновационного подхода, с навыками, полученными при использовании традиционных методов обучения, чтобы понять потенциал цифровых стетоскопов в активизации обучения клиническим навыкам.

Методы: В одноцентровом контролируемом продольном рандомизированном экспериментальном проекте были задействованы 84 студента-медика, проходящих клиническую ротацию в больнице Медицинского университета Чунг-Шань. Участники были случайным образом распределены либо в группу вмешательства, проходившую обучение с использованием цифровых стетоскопов и программного обеспечения для аускультации Eko, либо в контрольную группу, следуя традиционной учебной программе. В ходе оценок до и после вмешательства измерялись навыки аускультации, а также собирались отзывы студентов о качестве преподавания. Первичным результатом было улучшение навыков аускультации, в то время как вторичными результатами были вовлеченность студентов и отзывы об образовательном подходе.

Ожидаемые результаты: Исследователи предполагают, что интеграция цифровых стетоскопов в учебную программу значительно улучшит навыки аускультации студентов-медиков по сравнению с традиционными методами. Ожидается более активное участие и положительные отзывы студентов, что подчеркивает педагогическую ценность внедрения цифровых технологий здравоохранения в медицинское образование.

Обзор исследования

Подробное описание

Субъекты и процедуры. Методология исследования. Настоящее исследование, проведенное в университетской больнице, представляло собой продольное, контролируемое, одноцентровое, рандомизированное исследование с интервенционным дизайном. В исследование были включены 84 студента-медика, завершавшие клиническую стажировку на кафедре торакальной хирургии. Участники были рандомизированы либо в группу вмешательства, либо в контрольную группу.

Вмешательство Участникам интервенционной группы была предоставлена ​​учебная программа под названием «Аускультация дыхания с помощью цифровых стетоскопов», которая включала использование электронных цифровых стетоскопов и программной платформы Eko для аускультации, разработанной Eko Devices в Беркли, Калифорния, США. Использование этой методологии позволило просматривать и исследовать документированные дыхательные шумы, которые затем отображались в виде фонопневмограмм. Участники контрольной группы прошли традиционное обучение аускультации дыхания в соответствии с установленной учебной программой. Учебная программа включала практические занятия, проводимые в центре объективного структурированного клинического обследования (ОБСЕ) с использованием симулятора дыхательного шума SAM II (Cardionics, Вебстер, Техас, США). Кроме того, были предоставлены обучающие видеоролики для облегчения приобретения знаний, касающихся звуков дыхания. Кроме того, каждому студенту было дано задание по дыханию, требующее записи и описания пяти различных звуков дыхания. Процесс сбора данных Интерактивная система реагирования Zuvio (Zuvio, Тайбэй, Тайвань) использовалась для измерения навыков аускультации участников до и после вмешательства. Это было сделано с помощью банка вопросов, состоящего из 50 аудиофайлов со звуками дыхания. Сбор отзывов студентов о качестве преподавания и полезности курса проводился посредством опросов с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта. Кроме того, исследователи собрали данные, касающиеся посещаемости ОБСЕ, просмотра видео, поведения при проверке ответов, а также временного интервала между тестами до и после тестирования. Переменные, которые оценивались, включали изменения в результатах аускультативных тестов и уровень удовлетворенности обучением, о которых сообщали сами участники двух когорт.

Статистический анализ Анализ данных проводился с использованием Статистического пакета для социальных наук (IBM SPSS Статистика, версия 25). Ряд статистических тестов был использован для всестороннего анализа распределения оценок студентов и удовлетворенности обучением, сравнения интервенционной и контрольной групп, а также изучения влияния курса на вовлеченность студентов и результаты обучения. Нормальность распределения оценок учащихся и удовлетворенности обучением первоначально проверялась с помощью теста Колмогорова-Смирнова. Для сравнения оценок и уровней удовлетворенности между экспериментальной и контрольной группами в зависимости от распределения был выбран либо t-критерий Стьюдента, либо U-критерий Манна-Уитни. Парный t-критерий Стьюдента или знаково-ранговый критерий Уилкоксона использовался, при необходимости, для оценки изменений в баллах до и после курса. В исследовании использовался тест хи-квадрат, чтобы изучить разницу в пропорциях студентов из обеих групп, которые решили взять напрокат электронные стетоскопы после завершения курса. Это было проведено как косвенный метод для оценки уровня интереса студентов к аускультации и их понимания технологии цифрового стетоскопа, что свидетельствует об эффективности обучения на курсе. Кроме того, исследователи использовали регрессионный анализ для изучения взаимосвязей между различными переменными и результатами, тем самым предлагая ценную информацию о детерминантах, влияющих на учебный опыт и предпочтения учащихся. Уровень статистической значимости был установлен на уровне р<0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

84

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • South
      • Taichung, South, Тайвань, 402
        • Chung Shan Medical University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Студенты-медики, которые завершали свою клиническую ротацию на кафедре торакальной хирургии в течение периода обучения.

Критерий исключения:

Все студенты-медики, которые не прошли ротацию клинических клерков, предварительные и последующие тесты, а также анкету обратной связи по курсу.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Использование цифрового стетоскопа
Вмешательство включает в себя комплексную учебную программу под названием «Аускультация дыхания с помощью цифровых стетоскопов», предназначенную для повышения квалификации студентов-медиков в диагностике респираторных заболеваний с помощью аускультации. В учебной программе используются передовые технологии цифрового стетоскопа, в частности электронные цифровые стетоскопы, и программная платформа для аускультации Eko, чтобы облегчить визуализацию и анализ записанных звуков дыхания, тем самым дополняя традиционные методы обучения аускультации.
В этом интервенционном исследовании 84 студента-медика были случайным образом распределены в экспериментальную группу, использующую новую учебную программу по цифровому стетоскопу, или в контрольную группу, получающую традиционное обучение. В ходе вмешательства использовались цифровые стетоскопы, позволяющие визуализировать и анализировать записанные звуки дыхания. Предварительная и последующая оценка оценивала респираторную
Другие имена:
  • видео
  • Предварительное и послетестовое тестирование
  • Анкета по отзывам студентов
Без вмешательства: Традиционное использование стетоскопа
В учебной программе используется традиционный стетоскоп.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предварительное и последующее тестирование с использованием системы интерактивного реагирования Zuvio (Zuvio, Тайбэй, Тайвань)
Временное ограничение: В начале и конце двухнедельной клинической ротации по торакальной хирургии.
Система интерактивного реагирования Zuvio оценивает навыки аускультации участников с помощью банка вопросов, состоящего из 50 аудиофайлов со звуками дыхания.
В начале и конце двухнедельной клинической ротации по торакальной хирургии.
Отзывы студентов
Временное ограничение: Завершение двухнедельной клинической ротации по торакальной хирургии.
Полезность курса: Отзывы студентов о качестве преподавания и полезности курса собирались посредством опросов с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта.
Завершение двухнедельной клинической ротации по торакальной хирургии.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Frank CF Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться