Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra respiratoriska auskultationsfärdigheter bland medicinska studenter: Digitala stetoskop i medicinsk utbildning

5 april 2024 uppdaterad av: Frank Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Förbättra respiratoriska auskultationsfärdigheter bland läkarstudenter: en randomiserad kontrollerad studie om integrationen av digitala stetoskop i medicinsk utbildning

Mål: Denna studie syftar till att bedöma effektiviteten av en ny kursplan för digitalt stetoskop integrerat i andningsauskultationsträning för läkarstudenter. Den försöker jämföra auskultationsförmågan som uppnåtts genom detta innovativa tillvägagångssätt med den från traditionella undervisningsmetoder, för att förstå potentialen hos digitala stetoskop för att återuppliva klinisk färdighetsträning.

Metoder: I en enda-center, kontrollerad, longitudinell, randomiserad experimentell design, inkluderades 84 läkarstudenter som genomgick kliniska kontorsrotationer vid Chung Shan Medical University Hospital. Deltagarna tilldelades slumpmässigt till antingen interventionsgruppen, som fick utbildning med digitala stetoskop och Eko auskultationsmjukvaran, eller kontrollgruppen, enligt en traditionell läroplan. Utvärderingar före och efter intervention mätte auskultationsförmåga, och elevernas feedback om undervisningens kvalitet samlades in. Det primära resultatet var förbättringen av auskultationsförmågan, medan sekundära utfall inkluderade elevernas engagemang och feedback om det pedagogiska tillvägagångssättet.

Förväntade resultat: Utredarna antar att integrationen av digitala stetoskop i läroplanen avsevärt kommer att förbättra auskultationsförmågan hos läkarstudenter jämfört med traditionella metoder. Förbättrat engagemang och positiv feedback från studenter förväntas, vilket understryker det pedagogiska värdet av att införliva digital hälsoteknik i medicinsk utbildning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ämnen och förfaranden Forskningsmetodik Den aktuella undersökningen som genomfördes på ett universitetssjukhus var en longitudinell, kontrollerad, singelcenter, randomiserad studie med en interventionell design. Totalt 84 läkarstudenter som avslutade sina kliniska tjänsteväxlingar vid avdelningen för thoraxkirurgi inkluderades i studien. Deltagarna randomiserades till antingen interventionsgruppen eller kontrollgruppen.

Intervention Deltagarna i interventionsgruppen försågs med läroplanen med titeln "Respiratory Auscultation with Digital Stethoscopes", som involverade användningen av elektroniska digitala stetoskop och Eko auskultationsmjukvaruplattformen utvecklad av Eko Devices i Berkeley, Kalifornien, USA. Användningen av denna metod gjorde det möjligt att se och undersöka dokumenterade andningsljud, som sedan visades som fonopneumogram. Deltagarna som tilldelades kontrollgruppen fick konventionell andningsauskultationsträning i enlighet med den fastställda läroplanen. Läroplanen omfattade praktiska sessioner som genomfördes vid Objective Structured Clinical Examination (OSCE) center, med hjälp av SAM II andningsljudssimulatorn (Cardionics, Webster, Texas, USA). Dessutom tillhandahölls instruktionsvideor för att underlätta förvärvet av kunskap om andningsljud. Dessutom tilldelades en andningsuppgift till varje elev, vilket krävde inspelning och beskrivning av fem distinkta andningsljud. Processen att samla in data Zuvio Interactive Response System (Zuvio, Taipei, Taiwan) användes för att mäta deltagarnas auskultationsförmåga före och efter interventionen. Detta gjordes genom att använda en frågebank bestående av 50 ljudfiler för andningsljud. Insamlingen av studentfeedback angående undervisningens kvalitet och hjälpsamheten i kursen genomfördes med hjälp av undersökningar med 5-gradiga Likert-skalor. Dessutom samlade forskarna in data om OSSE:s närvaro, videovisning, svarskontrollbeteende och tidsintervallet mellan för- och eftertest. Variablerna som bedömdes inkluderade förändringar i auskultationstestresultat och självrapporterade nivåer av undervisningstillfredsställelse inom de två kohorterna.

Statistisk analys Dataanalysen utfördes med hjälp av Statistical Package for Social Sciences (IBM SPSS Statistics, version 25). En rad statistiska tester användes för att heltäckande analysera fördelningen av studentpoäng och undervisningstillfredsställelse, jämföra interventions- och kontrollgrupperna och utforska kursens inverkan på elevernas engagemang och läranderesultat. Normaliteten i fördelningarna för studentpoäng och undervisningstillfredsställelse undersöktes initialt med Kolmogorov-Smirnov-testet. För att jämföra poäng och nöjdhetsnivåer mellan interventions- och kontrollgrupperna valdes antingen Student t-test eller Mann-Whitney U-test, beroende på fördelningarna. Det parade studentens t-test eller Wilcoxon signed-rank test användes, beroende på vad som var lämpligt, för att bedöma förändringarna i poäng före och efter kursen. Studien använde chi-kvadrattestet för att undersöka skillnaden i andelen studenter från båda grupperna som valde att hyra elektroniska stetoskop efter avslutad kurs. Detta utfördes som en indirekt metod för att bedöma elevens nivå av intresse för auskultation och deras förståelse av digital stetoskopteknologi, vilket visar hur effektiv kursundervisningen är. Dessutom använde forskarna regressionsanalys för att undersöka sambanden mellan olika variabler och utfall, och erbjöd därmed värdefulla insikter om de bestämningsfaktorer som påverkar elevernas lärandeupplevelser och preferenser. Den statistiska signifikansnivån sattes till p<0,05.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • South
      • Taichung, South, Taiwan, 402
        • Chung Shan Medical University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Läkarstudenter som genomförde sina kliniska tjänstgöringsrotationer på avdelningen för thoraxkirurgi under studieperioden.

Exklusions kriterier:

Alla läkarstudenter som inte fullföljde de kliniska tjänstgöringsrotationerna, för- och efterproven och frågeformuläret för kursfeedback.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Användning av digitala stetoskop
Interventionen omfattar en omfattande läroplan med titeln "Respiratorisk auskultation med digitala stetoskop", utformad för att förbättra läkarstudenternas färdigheter i att diagnostisera andningsstörningar genom auskultation. Läroplanen använder avancerad digital stetoskopteknologi, särskilt elektroniska digitala stetoskop, och Eko auskultationsmjukvaruplattformen, för att underlätta visualisering och analys av inspelade andningsljud, och därigenom förstärka traditionella auskultationsträningsmetoder.
I denna interventionsstudie fördelades 84 läkarstudenter slumpmässigt till en interventionsgrupp som använde en ny kursplan för digitalt stetoskop eller en kontrollgrupp som fick traditionell undervisning. Interventionen utnyttjade digitala stetoskop, vilket möjliggjorde visualisering och analys av inspelade andningsljud. För- och efterbedömningar utvärderade andningsvägarna
Andra namn:
  • video
  • För- och eftertest
  • Frågeformulär om studentfeedback
Inget ingripande: Traditionell användning av stetoskop
Läroplanen använder ett traditionellt stetoskop.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För- och eftertest med Zuvio Interactive Response System (Zuvio, Taipei, Taiwan)
Tidsram: I början och slutet av den två veckor långa thoraxkirurgiska rotationen.
Zuvio Interactive Response System utvärderar deltagarnas auskultationsförmåga genom en frågebank med 50 ljudfiler för andningsljud.
I början och slutet av den två veckor långa thoraxkirurgiska rotationen.
Studentfeedback
Tidsram: Slutet av den två veckor långa kliniska rotationen för Thoraxkirurgi.
Kursens användbarhet: Studentfeedback om undervisningens kvalitet och kurshjälpsamhet samlades in genom undersökningar med 5-punkts Likert-skalor.
Slutet av den två veckor långa kliniska rotationen för Thoraxkirurgi.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Frank CF Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2024

Första postat (Faktisk)

11 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera