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Verbesserung der respiratorischen Auskultationsfähigkeiten bei Medizinstudenten: Digitale Stethoskope in der medizinischen Ausbildung

5. April 2024 aktualisiert von: Frank Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Verbesserung der Fähigkeiten zur Auskultation der Atemwege bei Medizinstudenten: Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Integration digitaler Stethoskope in die medizinische Ausbildung

Ziele: Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit eines neuartigen Lehrplans für digitale Stethoskope zu bewerten, der in das Atemauskultationstraining für Medizinstudenten integriert ist. Ziel ist es, die durch diesen innovativen Ansatz erworbenen Auskultationskompetenzen mit denen traditioneller Lehrmethoden zu vergleichen, um das Potenzial digitaler Stethoskope für die Neubelebung des Trainings klinischer Fertigkeiten zu verstehen.

Methoden: In einem monozentrischen, kontrollierten, longitudinalen, randomisierten experimentellen Design wurden 84 Medizinstudenten eingeschrieben, die Rotationen als klinische Praktikanten am Chung Shan Medical University Hospital absolvierten. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip entweder der Interventionsgruppe, die eine Schulung mit digitalen Stethoskopen und der Eko-Auskultationssoftware erhielt, oder der Kontrollgruppe zugeteilt, die einem traditionellen Lehrplan folgte. Durch Beurteilungen vor und nach der Intervention wurden die Auskultationsfähigkeiten gemessen und das Feedback der Studierenden zur Unterrichtsqualität eingeholt. Das primäre Ergebnis war die Verbesserung der Auskultationskompetenz, während sekundäre Ergebnisse das Engagement der Schüler und Feedback zum pädagogischen Ansatz umfassten.

Erwartete Ergebnisse: Die Forscher gehen davon aus, dass die Integration digitaler Stethoskope in den Lehrplan die Auskultationsfähigkeiten von Medizinstudenten im Vergleich zu herkömmlichen Methoden erheblich verbessern wird. Es wird mit verstärktem Engagement und positivem Feedback der Studierenden gerechnet, was den pädagogischen Wert der Integration digitaler Gesundheitstechnologien in die medizinische Ausbildung unterstreicht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Probanden und Verfahren Forschungsmethodik Bei der vorliegenden Untersuchung, die an einem Universitätskrankenhaus durchgeführt wurde, handelte es sich um eine kontrollierte, randomisierte, monozentrische Längsschnittstudie mit interventionellem Design. In die Studie wurden insgesamt 84 Medizinstudierende einbezogen, die ihre Famulatur in der Klinik für Thoraxchirurgie absolvierten. Die Teilnehmer wurden randomisiert entweder der Interventionsgruppe oder der Kontrollgruppe zugeteilt.

Intervention Den Teilnehmern der Interventionsgruppe wurde der Lehrplan mit dem Titel „Atemauskultation mit digitalen Stethoskopen“ zur Verfügung gestellt, der die Verwendung elektronischer digitaler Stethoskope und der von Eko Devices in Berkeley, Kalifornien, USA, entwickelten Eko-Auskultationssoftwareplattform beinhaltete. Der Einsatz dieser Methodik ermöglichte die Betrachtung und Untersuchung dokumentierter Atemgeräusche, die dann als Phonopneumogramme dargestellt wurden. Die der Kontrollgruppe zugeordneten Teilnehmer erhielten ein konventionelles Atemauskultationstraining gemäß dem festgelegten Lehrplan für Referendare. Der Lehrplan umfasste praktische Sitzungen, die im OSCE-Zentrum (Objective Structured Clinical Examination) unter Verwendung des Atemgeräuschsimulators SAM II (Cardionics, Webster, Texas, USA) durchgeführt wurden. Zusätzlich wurden Lehrvideos bereitgestellt, um den Wissenserwerb über Atemgeräusche zu erleichtern. Darüber hinaus wurde jedem Schüler eine Atemaufgabe zugewiesen, die die Aufzeichnung und Beschreibung von fünf verschiedenen Atemgeräuschen erforderte. Der Prozess der Datenerhebung Das Zuvio Interactive Response System (Zuvio, Taipei, Taiwan) wurde verwendet, um die Auskultationsfähigkeiten der Teilnehmer vor und nach dem Eingriff zu messen. Dies geschah durch den Einsatz einer Fragendatenbank bestehend aus 50 Atemgeräusch-Audiodateien. Die Erhebung des Feedbacks der Studierenden zur Qualität der Lehre und zur Nützlichkeit der Lehrveranstaltung erfolgte mittels Befragungen mittels 5-stufiger Likert-Skalen. Darüber hinaus sammelten die Forscher Daten zur OSCE-Teilnahme, zum Ansehen von Videos, zum Antwortkontrollverhalten und zum Zeitintervall zwischen Vor- und Nachtests. Zu den bewerteten Variablen gehörten Veränderungen in den Auskultationstestergebnissen und selbstberichtete Grade der Unterrichtszufriedenheit innerhalb der beiden Kohorten.

Statistische Analyse Die Datenanalyse wurde unter Verwendung des Statistical Package for Social Sciences (IBM SPSS Statistics, Version 25) durchgeführt. Eine Reihe statistischer Tests wurde eingesetzt, um die Verteilung der Schülernoten und der Lehrzufriedenheit umfassend zu analysieren, die Interventions- und Kontrollgruppen zu vergleichen und den Einfluss des Kurses auf das Engagement und die Lernergebnisse der Schüler zu untersuchen. Die Normalverteilung der Schülernoten und der Lehrzufriedenheit wurde zunächst mit dem Kolmogorov-Smirnov-Test untersucht. Um die Ergebnisse und Zufriedenheitsniveaus zwischen der Interventions- und der Kontrollgruppe zu vergleichen, wurde je nach Verteilung entweder der Student-t-Test oder der Mann-Whitney-U-Test ausgewählt. Der gepaarte Student-T-Test oder der Wilcoxon-Signed-Rank-Test wurden je nach Bedarf verwendet, um die Änderungen der Ergebnisse vor und nach dem Kurs zu bewerten. Die Studie verwendete den Chi-Quadrat-Test, um die Ungleichheit im Anteil der Studierenden beider Gruppen zu untersuchen, die sich nach Abschluss des Kurses für die Miete elektronischer Stethoskope entschieden. Dies wurde als indirekte Methode durchgeführt, um das Ausmaß des Interesses der Studenten an der Auskultation und ihr Verständnis der digitalen Stethoskoptechnologie zu beurteilen und so die Wirksamkeit des Kursunterrichts anzuzeigen. Darüber hinaus untersuchten die Forscher mithilfe der Regressionsanalyse die Beziehungen zwischen verschiedenen Variablen und Ergebnissen und lieferten so wertvolle Einblicke in die Determinanten, die sich auf die Lernerfahrungen und -präferenzen der Schüler auswirken. Das statistische Signifikanzniveau wurde auf p<0,05 festgelegt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • South
      • Taichung, South, Taiwan, 402
        • Chung Shan Medical University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Medizinstudierende, die während des Studienzeitraums ihre Famulatur in der Abteilung für Thoraxchirurgie absolvieren.

Ausschlusskriterien:

Alle Medizinstudierenden, die die Famulaturrotationen, die Vor- und Nachtests sowie den Kurs-Feedback-Fragebogen nicht abgeschlossen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Verwendung eines digitalen Stethoskops
Die Intervention umfasst einen umfassenden Lehrplan mit dem Titel „Auskultation der Atemwege mit digitalen Stethoskopen“, der darauf abzielt, die Kompetenz von Medizinstudenten bei der Diagnose von Atemwegserkrankungen durch Auskultation zu verbessern. Der Lehrplan nutzt fortschrittliche digitale Stethoskoptechnologie, insbesondere elektronische digitale Stethoskope, und die Eko-Auskultationssoftwareplattform, um die Visualisierung und Analyse aufgezeichneter Atemgeräusche zu erleichtern und so die traditionellen Auskultationstrainingsmethoden zu ergänzen.
In dieser Interventionsstudie wurden 84 Medizinstudenten nach dem Zufallsprinzip einer Interventionsgruppe zugeordnet, die einen neuartigen Lehrplan für digitale Stethoskope nutzte, oder einer Kontrollgruppe, die traditionellen Unterricht erhielt. Bei der Intervention wurden digitale Stethoskope eingesetzt, die die Visualisierung und Analyse aufgezeichneter Atemgeräusche ermöglichten. Vor- und Nachuntersuchungen bewerteten die Atemwege
Andere Namen:
  • Video
  • Vor- und Nachtest
  • Fragebogen zum Feedback der Studierenden
Kein Eingriff: Traditionelle Verwendung eines Stethoskops
Der Lehrplan verwendet ein traditionelles Stethoskop.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vor- und Nachtest mit dem Zuvio Interactive Response System (Zuvio, Taipei, Taiwan)
Zeitfenster: Zu Beginn und am Ende der zweiwöchigen klinischen Rotation für Thoraxchirurgie.
Das Zuvio Interactive Response System bewertet die Auskultationsfähigkeiten der Teilnehmer anhand einer Fragenbank mit 50 Atemgeräusch-Audiodateien.
Zu Beginn und am Ende der zweiwöchigen klinischen Rotation für Thoraxchirurgie.
Feedback der Studierenden
Zeitfenster: Ende der zweiwöchigen klinischen Rotation für Thoraxchirurgie.
Nützlichkeit des Kurses: Das Feedback der Studierenden zur Lehrqualität und zur Nützlichkeit des Kurses wurde durch Umfragen mithilfe von 5-Punkte-Likert-Skalen gesammelt.
Ende der zweiwöchigen klinischen Rotation für Thoraxchirurgie.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Frank CF Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Verwendung eines digitalen Stethoskops

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